2025年执业药师继续教育试题及答案(完整版)

2025年执业药师继续教育试题及答案(完整版)一、单项选择题（共25题，每题2分，共50分。每题备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2024年修订印发的《药品网络销售质量管理规范》，药品零售企业通过网络销售处方药时，应对已审核、调配的处方及对应销售记录按规定留存，留存期限为（）A.2年B.3年C.5年D.药品有效期满后1年2.2025年1月正式实施的《国家基本药物目录（2024年版）》中，新增的用于甲型、乙型流感治疗的一线口服抗病毒药物是（）A.磷酸奥司他韦B.玛巴洛沙韦C.盐酸阿比多尔D.金刚烷胺3.根据2024版老年人潜在不适当用药Beers标准，≥65岁老年患者因存在跌倒、认知功能损伤等严重不良反应风险，应避免长期使用的药物是（）A.二甲双胍B.艾司唑仑C.缬沙坦D.100mg/日剂量阿司匹林肠溶片4.截至2024年10月，国家药监局已累计公布（）种中药配方颗粒国家标准，基本覆盖临床常用饮片品种，为中药配方颗粒规范生产、临床使用提供了统一依据A.200种B.248种C.312种D.456种5.根据2024年修订的《个例药品不良反应报告和监测管理工作规范》，药品上市许可持有人、药品经营企业获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内通过国家药品不良反应监测系统上报A.24小时B.7日C.15日D.30日6.根据2024年《麻醉药品和精神药品管理条例》配套修订内容，取得第二类精神药品经营资质的连锁零售门店销售第二类精神药品时，处方经执业药师审核后，单次处方最大开具剂量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1个月常用量7.2025年12月1日正式实施的第九版《中华人民共和国药典》中，中药饮片部分新增的安全性检测项目不包括（）A.33种农药多残留测定B.真菌毒素（黄曲霉毒素等）限量C.重金属及有害元素限量D.中药饮片DNA条形码鉴定8.根据2024版《中国高血压防治指南》，高血压合并2型糖尿病、存在微量白蛋白尿的患者，无用药禁忌时应首选的降压药物类别是（）A.β受体阻滞剂B.钙通道阻滞剂C.ACEI/ARB类D.噻嗪类利尿剂9.根据2024版《抗菌药物临床应用管理办法》实施细则，下列抗菌药物中属于特殊使用级、不得在药品零售企业销售的是（）A.阿莫西林克拉维酸钾B.头孢克肟C.莫西沙星D.亚胺培南西司他丁10.2025年全国推进的医疗机构电子处方流转“双通道”管理机制中，普通处方的有效期限为（），特殊情况需延长有效期的需由处方医师注明，最长不得超过3天A.开具当日有效B.开具后7天有效C.开具后15天有效D.慢性病处方长期有效11.根据2024年中国药学会发布的《对乙酰氨基酚临床安全用药专家共识》，成人口服对乙酰氨基酚进行退热、镇痛治疗时，24小时内累计服用最大剂量不得超过（），超剂量使用可引发急性肝坏死A.2gB.4gC.6gD.8g12.根据2025年实施的《中药处方书写与应付规范》，处方中开具“焦三仙”时，药师应调配的炮制品组合是（）A.焦山楂、焦神曲、焦麦芽B.焦山楂、焦槟榔、焦麦芽C.焦神曲、焦栀子、焦麦芽D.焦山楂、焦神曲、焦谷芽13.根据2024年修订的《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人发现所生产药品可能引起严重健康危害时，应当启动一级召回，在作出召回决定后（）内通知所有相关经营企业、使用单位停止销售、使用该药品A.24小时B.48小时C.72小时D.7日14.零售药店储存胰岛素类生物制品时，应当严格遵守冷链储存要求，储存温度控制在（），严禁冷冻，避免蛋白变性导致药品失效A.2~8℃B.0~10℃C.-2~2℃D.10℃以下常温15.根据2024版《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南》，痛风急性发作期的首选一线治疗药物不包括（）A.小剂量秋水仙碱B.非甾体抗炎药C.全身用糖皮质激素D.别嘌醇16.根据2025年《零售药店执业药师药学服务规范》，执业药师在岗服务时，下列行为符合规定的是（）A.将本人执业药师注册证出借给未配备执业药师的门店使用B.为购药患者直接推荐价格最高的药品获取更高收益C.为购药患者提供用药交代，明确告知药品用法用量、禁忌、不良反应等注意事项D.未经处方审核直接销售处方药，后续补录处方记录17.下列中成药中含有雄黄（主要成分为二硫化二砷），不可过量或长期服用，肝肾功能不全患者、儿童、妊娠期女性应严格遵医嘱使用的是（）A.牛黄解毒片B.六味地黄丸C.板蓝根颗粒D.感冒清热颗粒18.某药品批号为20240815，外包装标注“有效期至2026年07月”，则该药品可合法销售、使用的最后日期为（）A.2026年7月31日B.2026年7月1日C.2026年8月15日D.2026年6月30日19.患者服用华法林进行抗凝治疗时，同时服用下列哪种药物会显著增强华法林的抗凝作用，升高出血风险，需要加强国际标准化比值（INR）监测（）A.阿司匹林B.维生素KC.利福平D.苯妥英钠20.根据妊娠期用药安全分级标准，下列药物中具有明确强致畸性，妊娠期女性绝对禁用，且停药后6个月内仍需严格避孕的是（）A.青霉素V钾B.0.4mg/日剂量叶酸C.利巴韦林D.常规剂量对乙酰氨基酚21.根据2024年修订的《药品广告审查办法》，药品零售企业在门店内发布非处方药宣传广告时，应当（）A.无需审查，可根据经营需要自行制作发布B.经省级药品监督管理部门审查批准，取得药品广告批准文号后方可发布C.仅需告知县级市场监督管理部门即可发布D.可在宣传内容中表述该药品的治愈率、有效率22.根据2024版《支气管哮喘防治指南》，支气管哮喘患者长期控制病情的首选一线药物是（）A.吸入性糖皮质激素（如布地奈德）B.短效β2受体激动剂（如沙丁胺醇）C.口服氨茶碱D.口服糖皮质激素23.中药饮片煎煮过程中，下列哪种饮片因含有毒性成分乌头碱，需要提前煎煮1~2小时以降低毒性，保证用药安全（）A.黑顺片（附子）B.薄荷C.砂仁D.阿胶24.根据《药品经营质量管理规范》对药品储存温湿度的要求，“阴凉处”的储存温度标准是（）A.温度不超过20℃B.温度2~10℃C.温度10~30℃D.温度不超过25℃25.根据我国第二类精神药品目录调整公告，下列药品中自2024年7月1日起列入第二类精神药品管理，零售药店必须凭处方销售、不得向未成年人销售的是（）A.右美沙芬口服单方制剂B.布洛芬缓释胶囊C.维生素C咀嚼片D.复方甘草片二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。每题备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选、多选均不得分）1.根据2025年《零售药店药学服务规范》要求，执业药师为患者提供用药咨询服务时，应当主动告知的核心信息包括（）A.药品的用法用量、适宜用药时间与疗程要求B.药品的常见不良反应、注意事项及基本应对方式C.药品的储存条件要求与有效期核对方法D.用药期间的饮食、生活方式禁忌2.根据2024版《国家抗微生物治疗指南》，下列抗菌药物中因存在生长发育相关风险，18岁以下未成年人应禁用的有（）A.左氧氟沙星、莫西沙星等喹诺酮类药物B.四环素、多西环素等四环素类药物C.头孢呋辛、头孢克洛等第二代头孢菌素D.青霉素V钾、阿莫西林等青霉素类药物3.2025年版《中国药典》正式实施后，中药饮片生产、经营环节需要重点管控的安全性风险点包括（）A.农药残留超标B.黄曲霉毒素等真菌毒素超标C.铅、镉、砷、汞、铜等重金属及有害元素超标D.硫磺过度熏蒸、伪品或混淆品掺杂4.老年慢病患者常存在多重用药情况，易引发药物相互作用导致不良事件，下列用药方案中存在明确用药风险的有（）A.高脂血症患者同时服用辛伐他汀与胺碘酮，易升高辛伐他汀血药浓度，增加横纹肌溶解风险B.房颤患者同时服用华法林与复方丹参片，丹参可增强华法林抗凝作用，升高出血风险C.冠脉支架术后患者同时服用氯吡格雷与奥美拉唑，奥美拉唑可抑制氯吡格雷活化，升高血栓风险D.老年失眠患者同时服用艾司唑仑与氯苯那敏，两类药物均有中枢抑制作用，可加重嗜睡、跌倒风险5.根据2023版《药品网络销售禁止清单》，下列药品中不得通过网络向个人消费者销售的有（）A.疫苗、血液制品B.麻醉药品、第一类精神药品C.医疗用毒性药品、放射性药品D.药品类易制毒化学品、医疗机构制剂6.执业药师在零售药店调剂处方时，应当严格执行“四查十对”制度，下列属于“四查”核心内容的有（）A.查处方合法性、规范性B.查药名、剂型、规格、数量是否准确C.查药品配伍禁忌、用法用量合理性D.查处方用药与临床诊断的相符性7.根据2024版《中国2型糖尿病防治指南》，下列关于2型糖尿病患者用药教育的说法，正确的有（）A.二甲双胍是2型糖尿病患者的一线首选用药，无禁忌证时应全程保留在治疗方案中B.服用磺脲类药物（如格列美脲）时，需注意规律饮食，预防低血糖反应C.SGLT-2抑制剂（如达格列净）可增加泌尿生殖系统感染风险，用药期间需注意个人卫生D.GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽）可用于合并肥胖的2型糖尿病患者的体重管理8.中药饮片在零售药店储存过程中，若温湿度管控不当，易发生的变质现象包括（）A.虫蛀、霉变B.含油脂、糖分较高的饮片泛油C.花类、叶类饮片变色、气味散失D.矿物类饮片风化、潮解9.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品零售企业应当承担的药品不良反应监测职责有（）A.建立本单位药品不良反应报告和监测管理制度，指定专（兼）职人员负责相关工作B.主动收集患者购药后的不良反应反馈信息，不得隐瞒、迟报已知的不良反应事件C.配合药品上市许可持有人、药品监管部门开展不良反应调查、评价工作D.对严重药品不良反应事件，第一时间采取措施控制风险，及时上报10.下列关于零售药店处方药销售管理的说法，符合2025年最新监管要求的有（）A.销售处方药必须凭执业医师或执业助理医师开具的合法处方，经执业药师审核通过后方可调配B.处方审核严格执行“先审核、后调配”原则，未经审核的处方一律不得销售、调配C.对存在配伍禁忌、超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更正并重新签字确认后方可调配D.处方调配完成后，执业药师应当面向患者逐一交代药品用法、注意事项，确认患者理解三、判断题（共10题，每题2分，共20分。请判断每题表述的正误，正确打√，错误打×）1.零售药店销售甲类非处方药时，无需执业药师在岗提供用药指导，可由普通营业员直接向患者推荐销售。2.根据我国第二类精神药品管理的最新规定，右美沙芬口服单方制剂自2024年7月1日起列入第二类精神药品管理，零售连锁门店经批准可凭医师处方销售，单次处方量不超过7日常用量，且不得向未成年人销售。3.老年高血压患者服用降压药物期间，若连续3天测量血压处于正常范围，可自行停用降压药物，待血压再次升高时恢复服药，以减少药物不良反应。4.中药饮片煎煮前，应当用沸水浸泡1小时以上，以促进药材细胞壁破裂，提高有效成分煎出率。5.2025年版《中国药典》实施后，所有上市销售的中药饮片必须标明产地、生产批号、炮制规格、生产日期、有效期等信息，标识不全或不符合规定的中药饮片不得采购、销售和使用。6.患者购买头孢菌素类、硝基咪唑类抗菌药物时，执业药师应当主动告知患者，用药期间及停药后7天内不得饮酒、摄入含酒精的饮品或药品（如藿香正气水、酒制中药），避免发生双硫仑样反应。7.药品零售企业销售临近有效期的药品时，无需主动告知患者药品有效期信息，只要在有效期内售出即符合规定。8.药品零售企业获知患者服用所售药品后出现严重药品不良反应导致住院治疗的，应当配合药品上市许可持有人在获知信息后15日内将不良反应信息上报至国家药品不良反应监测系统，不得隐瞒或延迟报告。9.中成药消渴丸为纯中药制剂，不含化学药成分，可与其他磺脲类降糖药物联合使用，提高血糖控制效果，无额外用药风险。10.执业药师在日常经营中发现疑似假冒、伪劣药品时，应当立即停止销售该批号药品，就地封存并做好记录，第一时间向所在地县级药品监管部门报告，不得擅自退换货、销毁或继续销售。参考答案及解析一、单项选择题1.答案：C。解析：2024版《药品网络销售质量管理规范》明确，药品零售企业网络销售处方药时，处方、审核记录、销售记录的留存期限不少于5年，确保处方来源可追溯、责任可追究，原3年留存的旧规定已废止。2.答案：B。解析：2024版国家基本药物目录新增玛巴洛沙韦作为抗流感一线用药，该药为单剂量口服的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，可显著缩短流感病程，适合全年龄段无禁忌证的流感患者使用；奥司他韦已纳入之前版本基药目录，阿比多尔、金刚烷胺因耐药性高、不良反应多，不再作为一线抗流感药物推荐。3.答案：B。解析：2024版Beers标准明确，艾司唑仑等苯二氮䓬类药物可增加老年患者认知损伤、跌倒、骨折甚至死亡风险，非必要不得长期使用；其余选项中的二甲双胍、缬沙坦、小剂量阿司匹林均为老年慢病患者的常规治疗药物，在无禁忌证时可安全使用。4.答案：C。解析：根据国家药监局2024年第四季度新闻发布会数据，截至2024年10月我国已累计发布312个中药配方颗粒国家标准，覆盖90%以上临床常用品种，剩余品种将在2025年底前完成标准制定。5.答案：C。解析：2024版《个例药品不良反应报告和监测管理工作规范》明确，新的、严重的药品不良反应报告时限为15日，一般不良反应报告时限为30日，死亡病例需立即报告。6.答案：B。解析：第二类精神药品零售时，处方需经执业药师审核，单次处方剂量不得超过7日常用量，处方留存2年备查，禁止超剂量销售、向未成年人销售。7.答案：D。解析：2025版药典中药饮片部分新增的安全性检测项目覆盖农残、真菌毒素、重金属三大类，DNA条形码技术为部分易混药材的鉴别手段，不属于安全性检测项目范畴。8.答案：C。解析：ACEI/ARB类药物可改善胰岛素抵抗、减少尿蛋白、保护肾脏靶器官，是高血压合并糖尿病、慢性肾病蛋白尿患者的首选用药，无禁忌证时应尽早使用。9.答案：D。解析：亚胺培南西司他丁属于碳青霉烯类特殊使用级抗菌药物，仅可在二级以上医疗机构由具有相应资质的医师开具处方使用，不得在门诊、零售药店销售；其余选项均为非限制使用级或限制使用级抗菌药物，可凭处方在零售药店销售。10.答案：A。解析：根据2024年《医疗机构处方流转管理规范》，普通处方开具当日有效，特殊情况经医师注明最长有效期不超过3天；慢性病长期处方12周的时长规定为处方用量限制，不属于处方有效期范畴。11.答案：A。解析：2024年对乙酰氨基酚安全用药共识基于大量肝损伤临床数据，将成人24小时累计最大剂量从原4g调整为2g，肝功能不全、长期饮酒、老年患者需进一步降低剂量，避免急性肝损伤。12.答案：A。解析：焦三仙为临床常用的消积化滞组合，由焦山楂、焦神曲、焦麦芽组成，三者分别针对肉食积滞、米面食积、淀粉类积滞发挥作用，是中药处方应付的常规规范。13.答案：A。解析：2024版《药品召回管理办法》将一级召回（严重健康危害风险）的通知时限从原72小时缩短至24小时，要求企业第一时间控制风险，减少药害事件影响；二级召回通知时限为48小时，三级召回为72小时。14.答案：A。解析：胰岛素类蛋白生物制品的储存条件为2~8℃冷藏，冷冻会导致蛋白空间结构破坏、药效完全丧失，储存过程中需避免温度剧烈波动。15.答案：D。解析：别嘌醇为抑制尿酸生成的降尿酸药物，痛风急性发作期启动降尿酸治疗会导致尿酸水平剧烈波动，加重关节炎症反应，因此需在急性炎症完全缓解1~2周后再启动降尿酸治疗；其余选项均为急性发作期一线用药。16.答案：C。解析：执业药师在岗时需履行处方审核、用药指导的核心职责，禁止挂证、盲目推销高价药、未经审方售药等违规行为。17.答案：A。解析：牛黄解毒片处方中含有雄黄，长期过量服用可导致砷蓄积，引发肝肾功能损伤、周围神经病变等不良反应，需严格按说明书剂量服用，不可久用。18.答案：A。解析：药品有效期标注至月份的，可使用至该月最后一天；标注至具体日期的，可使用至标注日期前一天。19.答案：A。解析：阿司匹林可抑制血小板功能，同时竞争血浆蛋白结合位点升高华法林游离血药浓度，增强抗凝作用；维生素K为华法林拮抗剂，利福平、苯妥英钠为肝药酶诱导剂，会加快华法林代谢、降低抗凝效果。20.答案：C。解析：利巴韦林为明确的X级致畸药物，可导致胎儿颅骨、面部、神经系统畸形，用药期间及停药后6个月内需严格避孕；其余选项均为妊娠期安全用药。21.答案：B。解析：所有药品广告（包括门店内宣传海报、展板、音频视频）均需经省级药品监管部门审查，取得广告批准文号后方可发布，广告内容不得包含治愈率、有效率等误导性表述。22.答案：A。解析：吸入性糖皮质激素可直接作用于气道黏膜，控制慢性炎症，是哮喘长期控制的首选药物；短效β2受体激动剂为哮喘急性发作的急救用药，不推荐长期单独使用。23.答案：A。解析：附子含乌头类生物碱，毒性较强，提前煎煮1~2小时可使乌头碱水解为毒性极低的乌头原碱，保障用药安全；薄荷、砂仁含挥发油需后下，阿胶需烊化服用。24.答案：A。解析：药品储存温度标准：常温为10~30℃，阴凉处/凉暗处为不超过20℃，冷处为2~8℃。25.答案：A。解析：为遏制右美沙芬滥用问题，三部门联合公告将右美沙芬口服单方制剂列入第二类精神药品管理，2024年7月1日起正式实施，复方右美沙芬制剂仍按处方药管理。二、多项选择题1.答案：ABCD。解析：用药咨询的核心内容围绕保障用药安全、有效展开，药品价格差异不属于必须主动告知的核心药学信息。2.答案：AB。解析：喹诺酮类药物可损伤软骨发育，四环素类药物可导致牙釉质发育不全、恒牙黄染，18岁以下未成年人禁用；头孢菌素类、青霉素类药物安全性高，无明确生长发育相关风险，儿童可按体重调整剂量使用。3.答案：ABCD。解析：2025版药典针对中药饮片长期存在的质量风险，全面强化了农残、真菌毒素、重金属的限量要求，同时严厉打击硫磺熏蒸、掺杂使假等违法违规行为。4.答案：ABCD。解析：选项中四类用药组合均为临床常见的严重药物相互作用案例，执业药师审核处方时需重点识别，及时干预不合理用药。5.答案：ABCD。解析：《药品网络销售禁止清单》明确，疫苗、血液制品、麻精药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、医疗机构制剂、中药配方颗粒等8类药品不得通过网络向个人消费者销售。6.答案：ABCD。解析：处方调剂“四查十对”包括查处方（对科别、姓名、年龄）、查药品（对药名、剂型、规格、数量）、查配伍禁忌（对性状、用法用量）、查用药合理性（对临床诊断），药品价格不属于四查范畴。7.答案：ABCD。解析：糖尿病患者血糖控制达标后仍需长期规律用药，不得自行停药，避免血糖波动引发并发症，其余选项均符合2024版糖尿病指南要求。8.答案：ABCD。解析：中药饮片多为天然动植物、矿物来源，储存过程中温湿度控制不当易发生虫蛀、霉变、泛油、变色、风化、