2025年执业药师继续教育考试题及答案

2025年执业药师继续教育考试题及答案一、单项选择题（共25题，每题2分，合计50分。每题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）1.根据《国家基本药物目录（2024年版）》，目录收录药品品种总数为（）A.685个B.771个C.823个D.916个2.根据2024年修订的《药品网络销售质量管理规范》，药品零售企业开展网络售药业务时，执业药师承担处方审核职责的在线在岗时长要求为（）A.营业时间内不少于8小时在线B.与企业药品销售服务时长一致，全时段在岗C.每日18:00-22:00高峰时段在岗D.采取随机轮值方式，累计在岗时长不少于4小时/日3.根据国家药监局《中药饮片质量追溯体系建设指导原则》，2025年底前需实现全环节追溯覆盖的中药饮片范围是（）A.毒性中药饮片B.常用大宗中药饮片C.进口中药饮片D.野生濒危药材炮制的饮片4.根据2024年更新的《中国老年人潜在不适当用药目录》，无明确适应症的情况下，老年患者应避免长期使用质子泵抑制剂的时长为连续使用超过（）A.4周B.8周C.12周D.24周5.根据2024年调整的《麻醉药品和精神药品品种目录》，自2024年7月1日起列入麻醉药品目录管理的品种是（）A.奥赛利定B.依托咪酯C.吡仑帕奈D.曲马多复方制剂6.根据2024年修订的《个例药品不良反应报告和监测管理实施细则》，药品零售企业执业药师发现严重药品不良反应/事件后，需通过国家药物警戒系统直报的时限是（）A.立即上报，最迟不超过7日B.自发现之日起15日内C.自发现之日起30日内D.每季度集中上报7.根据《零售药店便民药事服务规范（2024版）》，零售药店在执业药师指导下可开展的便民服务项目不包括（）A.慢性病用药依从性随访B.免费指尖血糖测量C.静脉输注抗菌药物服务D.家庭过期药品回收指导8.2024版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整完成后，目录内覆盖罕见病适应症的药品数量为（）A.57种B.69种C.83种D.102种9.根据国家药监局2024年发布的处方药与非处方药转换公告，以下药品中已转换为甲类非处方药管理的是（）A.每片重0.3g的蒲地蓝消炎片B.100mg规格的阿司匹林肠溶片C.所有规格的盐酸氨溴索口服溶液D.地西泮片10.根据2024年公开征求意见的《抗菌药物临床应用管理办法（修订草案）》，药品零售企业允许销售的抗菌药物级别为（）A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.所有级别均可凭处方销售11.根据2024年印发的《中药配方颗粒质量监督管理规定》，药品零售企业销售中药配方颗粒的必备条件是（）A.仅需配备执业西药师即可B.配备执业中药师，所售品种符合国家或省级标准，凭医师处方销售C.无需处方，可直接向消费者推荐销售D.可销售企业自行炮制的配方颗粒12.根据2024年修订的《执业药师注册管理实施细则》，执业药师申请延续注册时，每年需完成的继续教育学分要求为（）A.累计不少于60学分，其中专业科目不少于40学分B.累计不少于90学分，其中专业科目不少于60学分，公需科目不少于30学分C.累计不少于120学分，无科目比例要求D.累计不少于30学分，全部为公需科目即可13.根据2024版《妊娠期妇女用药指南》，妊娠20周及以上妇女退热的首选药物为（）A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.尼美舒利14.根据2024版《药品经营质量管理规范（零售现场检查指导原则）》，零售药店储存药品的库房或阴凉柜相对湿度控制范围为（）A.25%-55%B.35%-75%C.45%-85%D.55%-95%15.根据2024年修订的《药品广告审查管理规定》，非处方药在大众传播媒介发布广告时，必须显著标明的警示语是（）A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”B.“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”C.“请仔细阅读药品说明书并按说明使用”D.“本品不能替代药物”16.根据2024版《中国高血压防治指南》，高血压合并2型糖尿病患者，无禁忌症时初始降压治疗应首选的药物类别是（）A.β受体阻滞剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ACEI/ARB）D.噻嗪类利尿剂17.根据2024版《药品冷链物流运作规范》，零售药店配送冷藏冷冻药品时，运输过程的温度监测记录保存时限为（）A.保存至药品有效期后1年，不得少于3年B.保存至药品有效期后1年，不得少于5年C.保存至药品有效期后2年，不得少于3年D.永久保存18.根据2024年修订的《医疗机构制剂注册管理办法》，医疗机构制剂的销售范围为（）A.可在本省内零售药店销售B.可通过互联网向全国患者销售C.仅限本医疗机构内凭执业医师或执业助理医师处方使用D.可在医联体内所有零售药店销售19.根据2024版《中国2型糖尿病防治指南》，2型糖尿病患者合并确诊动脉粥样硬化性心血管疾病时，无论糖化血红蛋白水平是否达标，无禁忌症均应联合使用的药物类别是（）A.磺脲类促泌剂B.GLP-1受体激动剂/SGLT2抑制剂C.α-糖苷酶抑制剂D.双胍类（二甲双胍）20.根据2024年修订的《药品召回管理办法》，药品生产企业启动一级召回（针对可能引起严重健康危害的药品）时，需通知到所有相关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是（）A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.7日内21.根据2024版《国家中医药管理局中药处方应付规范》，处方开具“二术”时，执业中药师调配应付的品种是（）A.苍术、白术B.莪术、白术C.苍术、莪术D.赤芍、白芍22.执业药师在处方审核时，发现患者同时服用阿托伐他汀钙与吉非贝齐，需重点提示的风险是（）A.低血糖风险B.横纹肌溶解、急性肾损伤风险C.出血风险D.高钾血症风险23.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品经营管理规范》，药品零售企业销售第二类精神药品时，以下做法合规的是（）A.无需处方，直接向成年消费者销售B.凭执业医师开具的处方销售，每张处方剂量不超过7日常用量，处方留存5年备查C.向16岁持有身份证的消费者销售地西泮片D.将第二类精神药品与普通感冒药摆放在同一开架货架销售24.根据2024年《家庭过期药品回收管理工作指引》，零售药店作为定点回收单位收集的家庭过期药品，正确的处理方式是（）A.重新包装后折价销售给低收入群体B.自行拆解销毁，将包装作为生活垃圾处理C.统一交由具备危险废物经营资质的单位进行无害化销毁D.退回药品生产企业重新加工合格药品25.执业药师为患者提供用药指导时，以下沟通方式恰当的是（）A.尽量使用医学专业术语，体现专业性B.对老年患者采用大声、快速的语言快速完成指导C.结合患者文化水平采用通俗易懂的语言，明确告知用法用量、注意事项和可能的不良反应D.无需询问患者过敏史，直接按处方发药二、多项选择题（共10题，每题3分，合计30分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选、不选均不得分）1.根据2024版《国家基本药物目录》管理要求，基本药物的配备使用要求包括（）A.基层医疗卫生机构基本药物配备金额占比不低于90%B.二级公立医疗机构基本药物配备金额占比不低于80%C.三级公立医疗机构基本药物配备金额占比不低于60%D.零售药店应当优先配备销售基本药物，执业药师应优先向患者推荐基本药物中的适宜品种2.根据2024年《药品网络销售禁止清单（第二版）》，以下药品不得通过药品网络销售企业向个人消费者销售的有（）A.医疗机构制剂B.中药配方颗粒C.麻醉药品、第一类精神药品D.终止妊娠药品3.执业药师在处方审核过程中，应当判定为用药不适宜处方的情形有（）A.适应症不适宜B.用法用量不适宜C.存在有临床意义的药物相互作用D.遴选的药品不适宜特殊人群（如妊娠期、肝肾功能不全患者）4.根据2024版《零售药店经营特殊管理药品质量管理规范》，零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，应当遵守的规定有（）A.查验购买者身份证，并对购买者姓名、身份证号码进行登记B.单次销售不得超过2个最小包装C.不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，设置专柜由专人管理、专册登记D.发现超过正常医疗需求大量、多次购买的，应当立即向当地药监部门和公安机关报告5.2025年执业药师继续教育的必修内容模块包括（）A.药事管理最新法规政策B.临床合理用药与药学服务技能C.药品质量安全管理与药物警戒D.医药行业数字化转型与职业道德建设6.根据2024版《老年人多重用药安全管理专家共识》，老年患者常见的潜在不适当用药组合包括（）A.同时使用两种及以上非甾体抗炎药（如布洛芬+双氯芬酸）B.长期使用质子泵抑制剂（如奥美拉唑）联合氯吡格雷C.华法林与阿司匹林联合使用未监测凝血功能D.高血压患者联合使用ACEI类药物与保钾利尿剂未监测血钾7.根据中药饮片管理相关规定，零售药店存在以下情形的中药饮片不得销售的有（）A.掺杂、掺假、染色、增重的B.未标明产地、生产企业、生产日期、批号的C.霉变、虫蛀、走油变质的D.硫磺熏蒸过度，二氧化硫残留量超标的8.执业药师为慢性病患者建立用药档案时，应当记录的内容包括（）A.患者基本信息、过敏史、既往病史B.患者当前使用的所有药品（包括处方药、非处方药、保健品）C.患者用药依从性情况、不良反应发生史D.定期随访记录与用药调整建议9.根据2024年《药品经营和使用质量监督管理办法》，零售药店执业药师在营业期间应当履行的职责包括（）A.负责处方审核，对有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配B.为消费者提供用药咨询和合理用药指导C.负责药品质量验收、储存环节的质量检查D.收集上报药品不良反应信息10.以下关于零售药店处方药销售的要求，符合2024年监管规定的有（）A.处方药不得采用开架自选的方式销售B.销售处方药必须凭执业医师或执业助理医师开具的合法处方，经执业药师审核后方可调配C.处方留存期限不少于5年D.不得以搭售、买赠等方式向公众赠送处方药三、判断题（共10题，每题2分，合计20分。请判断题目表述是否正确，正确打“√”，错误打“×”）1.根据2024年版国家基本药物目录，纳入目录的药品均为医保甲类药品，全部纳入医保报销范围，报销比例明显高于非基本药物。（）2.零售药店执业药师临时不在岗时，可以由经过培训的药店营业员暂代审方职责，销售处方药。（）3.中药饮片追溯码应当关联种植、加工、生产、经营、使用全环节信息，消费者可通过扫描追溯码查询饮片的产地、炮制企业、检验报告等信息。（）4.2型糖尿病患者服用二甲双胍期间，只要血糖控制达标，就无需定期监测肾功能。（）5.药品零售企业可以以“远程审方”的形式完全替代执业药师在岗履职，无需配备驻店执业药师。（）6.销售含特殊药品复方制剂时，执业药师应当主动告知患者药品的成分、用法用量、注意事项，避免重复用药或药物滥用。（）7.根据2024年医保目录调整要求，谈判药品在零售药店销售时，执行与医疗机构相同的医保支付标准，患者可以持外配处方在定点零售药店购药并享受医保报销。（）8.老年患者服用多种药物时，为避免漏服，可以将所有药物提前整理装入同一个普通药瓶中，无需保留原包装。（）9.执业药师发现严重药品不良反应时，应当立即告知患者停药，并按时限要求上报药品不良反应监测机构，不得隐瞒。（）10.零售药店销售甲类非处方药时，不需要执业药师指导，消费者可以自行判断购买使用。（）参考答案及解析一、单项选择题1.答案：B。解析：国家卫生健康委2024年12月正式发布《国家基本药物目录（2024年版）》，目录共收录药品771个品种，其中化学药品和生物制品435个、中成药304个、中药饮片32个，覆盖临床主要治疗领域，与2018年版目录相比新增药品126个，优化了剂型规格，更好满足基层临床用药需求。2.答案：B。解析：2024年修订的《药品网络销售质量管理规范》明确，药品零售企业开展网络售药业务时，执业药师在线审方时长必须与企业药品销售服务时长完全一致，覆盖售药全时段，严禁仅在高峰时段安排执业药师在岗、非高峰时段无执业药师审方即销售处方药的行为。3.答案：B。解析：国家药监局《中药饮片质量追溯体系建设指导原则》明确，2025年底前实现常用大宗中药饮片（约400个品种，覆盖临床常用饮片85%以上使用量）种植、加工、生产、流通、使用全环节追溯覆盖，2027年底前实现所有中药饮片全链条可追溯。4.答案：B。解析：2024年更新的《中国老年人潜在不适当用药目录》明确，无明确适应症（如长期非甾体抗炎药治疗、巴雷特食管、卓艾综合征等）的65岁以上老年患者，连续使用质子泵抑制剂超过8周属于潜在不适当用药，可能增加骨质疏松性骨折、肠道难辨梭菌感染、维生素B12及镁吸收障碍等风险。5.答案：A。解析：根据国家药监局、公安部、国家卫健委2024年3月联合发布的公告，自2024年7月1日起，奥赛利定列入麻醉药品目录管理；吡仑帕奈（成人用口服剂型）、依他佐辛、曲马多复方制剂（不含低剂量镇咳用复方制剂）列入第二类精神药品目录；依托咪酯已于2023年10月列入第二类精神药品目录。6.答案：B。解析：2024年修订的《个例药品不良反应报告和监测管理实施细则》首次明确药品零售企业为不良反应直报责任主体，执业药师发现严重药品不良反应/事件（导致死亡、危及生命、住院或住院时间延长、永久或显著伤残、先天畸形等）需在15日内通过国家药物警戒系统直报，一般不良反应需在30日内上报。7.答案：C。解析：静脉输注抗菌药物属于侵入性医疗操作，需取得《医疗机构执业许可证》的机构方可开展，零售药店无医疗服务资质，不得开展静脉给药服务；其余选项均为《零售药店便民药事服务规范（2024版）》明确允许执业药师指导开展的便民服务项目。8.答案：C。解析：2024版国家医保目录调整完成后，共纳入覆盖罕见病适应症的药品83种，涉及45种罕见病，较2023年新增12种罕见病用药，基本覆盖我国高发罕见病的核心治疗需求。9.答案：A。解析：2024年11月国家药监局发布公告，将每片重0.3g的蒲地蓝消炎片、每片重0.6g的银黄含化片等16种药品转换为甲类非处方药管理；100mg规格阿司匹林肠溶片为处方药，儿童用盐酸氨溴索口服溶液仍按处方药管理，地西泮为第二类精神药品，不得转为非处方药。10.答案：A。解析：2024年公开征求意见的《抗菌药物临床应用管理办法（修订草案）》明确，药品零售企业仅可销售非限制使用级抗菌药物，且必须凭医师处方调配，禁止零售企业销售限制使用级、特殊使用级抗菌药物，降低抗菌药物滥用风险。11.答案：B。解析：2024年印发的《中药配方颗粒质量监督管理规定》明确，药品零售企业销售中药配方颗粒需配备执业中药师，所售品种必须符合国家药品标准或省级药监局发布的中药配方颗粒标准，且必须凭中医类别执业医师开具的处方销售，严禁无处方销售、销售无标准的自制配方颗粒。12.答案：B。解析：2024年修订的《执业药师注册管理实施细则》明确，执业药师每年需完成累计不少于90学分的继续教育，其中专业科目（药事管理、药学服务、药品质量等）不少于60学分，公需科目（职业道德、法律法规、信息技术等）不少于30学分，学分全国范围内有效，未按要求完成继续教育的不予延续注册。13.答案：C。解析：2024版《妊娠期妇女用药指南》明确，对乙酰氨基酚为妊娠各期短期退热的首选药物；妊娠20周后使用布洛芬可能导致胎儿肾发育异常、羊水过少，妊娠30周后禁用布洛芬；尼美舒利禁用于妊娠期妇女；阿司匹林大剂量使用可能增加胎儿畸形、出血风险，仅在抗磷脂综合征等特定适应症下小剂量使用，不作为退热首选。14.答案：B。解析：2024版《药品经营质量管理规范（零售现场检查指导原则）》结合我国不同区域气候特点，将零售药店储存药品的相对湿度控制范围调整为35%～75%，替代了此前45%～75%的要求，降低了北方干燥地区的库房管理成本。15.答案：B。解析：2024年修订的《药品广告审查管理规定》明确，非处方药在大众媒介发布广告时必须显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”的警示语；“本广告仅供医学药学专业人士阅读”为处方药广告专属警示语；“本品不能替代药物”为保健食品广告警示语。16.答案：C。解析：2024版《中国高血压防治指南》明确，高血压合并2型糖尿病患者首选ACEI/ARB类药物降压，此类药物可改善胰岛素抵抗、减少尿蛋白，具有明确的肾脏保护作用，无禁忌症时应作为初始治疗首选。17.答案：B。解析：2024版《药品冷链物流运作规范》明确，冷藏冷冻药品的储存、运输温度监测记录应当保存至药品有效期后1年，且不得少于5年，确保冷链药品质量问题可倒查、可追溯。18.答案：C。解析：2024年修订的《医疗机构制剂注册管理办法》明确，医疗机构制剂为医疗机构根据本单位临床需要经批准配制、自用的固定处方制剂，仅限本医疗机构内凭执业医师或执业助理医师处方使用，不得在零售药店销售、不得通过网络向公众销售，不得在医联体内随意调剂使用。19.答案：B。解析：2024版《中国2型糖尿病防治指南》明确，对于合并动脉粥样硬化性心血管疾病、慢性肾脏病的2型糖尿病患者，无论糖化血红蛋白是否达标，无禁忌症均应联合使用具有心肾保护证据的GLP-1受体激动剂或SGLT2抑制剂，降低心血管事件和肾病进展风险。20.答案：A。解析：2024年修订的《药品召回管理办法》根据药品安全风险等级将召回分为三级，一级召回针对可能引起严重健康危害的药品，要求生产企业在24小时内通知所有经营、使用单位停止销售使用；二级召回针对可能引起暂时或可逆健康危害的药品，48小时内通知；三级召回针对一般不会引起健康危害但需收回的药品，72小时内通知。21.答案：A。解析：2024版《国家中医药管理局中药处方应付规范》明确，处方开具“二术”时应付苍术、白术；开具“文术”时应付莪术；开具“二芍”时应付赤芍、白芍。22.答案：B。解析：吉非贝齐与阿托伐他汀等他汀类药物合用时，会抑制他汀类药物的葡萄糖醛酸化代谢，升高他汀类药物的血药浓度，显著增加横纹肌溶解、急性肾损伤的发生风险，临床应避免二者联用，确需联用的需调整他汀剂量并密切监测肌酸激酶、肾功能。23.答案：B。解析：2024年修订的《麻醉药品和精神药品经营管理规范》明确，零售企业销售第二类精神药品必须凭执业医师开具的处方，每张处方不得超过7日常用量，处方留存5年备查，不得向未成年人销售第二类精神药品，不得开架陈列第二类精神药品。24.答案：C。解析：家庭过期药品属于危险废物，可能存在有效成分降解、杂质增加等质量风险，严禁回流市场，定点回收单位收集的过期药品必须统一交由具备危险废物经营资质的单位进行无害化销毁，严禁私自拆解、转售或作为生活垃圾处理。25.答案：C。解析：执业药师开展用药指导时，应结合患者的文化水平、认知能力采用通俗易懂的语言，避免使用过多专业术语；对老年患者应放慢语速、耐心讲解；发药前必须询问患者过敏史，避免用药过敏风险。二、多项选择题1.答案：ABCD。解析：2024年国家基本药物配备使用政策明确要求基层、二级、三级公立医疗机构基本药物配备金额占比分别不低于90%、80%、60%，同时鼓励零售药店优先配备基本药物，执业药师在药学服务中应优先向患者推荐适配病情的基本药物，降低患者用药负担。2.答案：ABCD。解析：2024年发布的《药品网络销售禁止清单（第二版）》明确，医疗机构制剂、中药配方颗粒、麻醉药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品等均不得通过网络向个人消费者销售。3.答案：ABCD。解析：以上选项均属于《处方管理办法》明确的用药不适宜处方情形，执业药师审核发现不适宜处方时，应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方后方可调配。4.答案：ABCD。解析：以上选项均为含麻黄碱类复方制剂的法定销售要求，通过查验身份、限购剂量、专柜管理、异常上报等措施，遏制含麻黄碱类复方制剂从药用渠道流失被用于制毒的风险。5.答案：ABCD。解析：2025年执业药师继续教育将最新药事法规、临床合理用药技能、药品质量与药物警戒、行业数字化转型、职业道德建设列为必修模块，覆盖执业药师履职所需的核心知识与技能。6.答案：ABCD。解析：以上选项均为老年患者多重用药的高风险组合：两种及以上非甾体抗炎药联用会显著增加消化道出血风险；奥美拉唑等PPI会降低氯吡格雷的抗血小板活性，增加血栓事件风险；华法林与阿司匹林联用会增加出血风险；ACEI与保钾利尿剂联用可能引发高钾血症，执业药师在审方时需重点关注。7.答案：ABCD。解析：以上情形的中药饮片均为不合格饮片，不符合药品标准要求，零售药店不得销售，发现不合格饮片应当立即停止销售、就地封存，按不合格药品流程销毁。8.答案：ABCD。解析：慢性病患者药历需涵盖患者基本疾病信息