2026年科室院感工作计划（6篇）

2026年科室院感工作计划（6篇）1.重症医学科2026年院感工作计划（一）工作目标以国家《医院感染管理质量控制指标（2021年版）》《重症监护病房医院感染预防与控制规范》为依据，2026年科室院感核心指标控制如下：医院感染发病率≤7.5%，呼吸机相关性肺炎（VAP）发病率≤12‰（千通气日），中心导管相关血流感染（CLABSI）发病率≤1.8‰（千导管日），导尿管相关尿路感染（CAUTI）发病率≤2.5‰（千导尿管日）；医务人员手卫生依从率≥95%，手卫生正确率≥92%；多重耐药菌（MDRO）检出率控制在：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）≤22%，耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）≤18%，耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）≤8%；院感病例报告及时率100%，暴发预警响应时间≤2小时；无菌操作合格率≥98%，环境物表消毒合格率≥98%。（二）重点工作内容1.院感监测体系优化①目标性监测：安排专职院感护士1名，每日开展VAP、CLABSI、CAUTI三类器械相关感染目标性监测，逐例登记器械使用日数、感染发生时间、危险因素等信息，每月汇总分析发病率变化趋势，形成监测报表上报院感科，每季度开展1次风险评估，调整防控重点。②日常监测：每日核查院感病例上报情况，临床医生发现符合院感诊断标准的病例需24小时内填报院感报告卡，专职护士每日审核病例，漏报率控制在1%以下。依托医院HIS系统设置院感暴发预警阈值，同一时间段（7天内）出现3例以上同种同源MDRO感染、5例以上疑似同种同源感染时，立即启动暴发排查流程，2小时内上报院感科。③MDRO监测：对所有MDRO检出病例实行“实时预警、当日干预”，接到微生物室阳性报告后，1小时内落实接触隔离标识，医嘱开具“接触隔离”，护士完成隔离措施落实，每日督查隔离措施执行情况，患者出院后实施终末消毒。2.重点环节防控①手卫生管理：在每床单元、治疗车、护理站等位置配备速干手消毒剂，每月开展2次手卫生依从性暗访，每次观察不少于50个手卫生时机，医生、护士、护工分别统计，依从率未达标的个人扣罚当月绩效200元，科室整体未达标则扣罚科室绩效500元。每季度开展1次手卫生正确率考核，考核覆盖所有在岗人员，合格率需达100%，不合格者脱产培训3天，补考通过后方可上岗。②器械相关感染防控：VAP防控：严格落实床头抬高30°-45°（无禁忌证时），每日评估撤机指征，实施每日唤醒计划，气囊压力维持在25-30cmH₂O，每4小时监测1次；口腔护理每6小时1次，采用氯己定含漱液；呼吸机管路每周更换1次，污染时随时更换，冷凝水及时倾倒，避免倒流。CLABSI防控：置管时严格执行最大无菌屏障，首选锁骨下静脉置管，每日评估拔管指征，尽早拔管；透明敷料每7天更换1次，纱布敷料每2天更换1次，渗血、渗液、松动时随时更换；输液接头每7天更换1次，输血、血制品、脂肪乳后及时更换。CAUTI防控：严格掌握导尿管置入指征，每日评估拔管指征，尽早拔管；留置导尿期间采用密闭式引流装置，集尿袋低于膀胱水平，每日清洁尿道口2次，常规不进行膀胱冲洗。③环境物表消毒：每日对床单元、仪器设备表面（呼吸机、监护仪、输液泵等）采用500mg/L含氯消毒剂擦拭2次，被血液、体液、分泌物污染时随时消毒；地面每日消毒2次，拖把分区使用，标识明确；每周对空气消毒效果进行1次监测，细菌菌落总数≤4CFU/（15min·直径9cm平皿）为合格。④医疗废物管理：感染性医疗废物、损伤性医疗废物分类放置，标识清晰，装满3/4时封口，交接记录完整，职业暴露发生率控制在1%以下，发生职业暴露后立即按流程处置，24小时内上报院感科。3.人员培训①分层培训：医生组每季度开展2次院感专项培训，内容包括MDRO防控、抗菌药物合理使用、院感诊断标准等；护士组每月开展2次培训，内容包括手卫生、无菌操作、消毒隔离、器械相关感染防控等；护工、保洁员每月开展1次培训，内容包括环境消毒、医疗废物分类、手卫生等；新职工岗前院感培训不少于8学时，考核合格后方可上岗。②应急演练：每半年开展1次院感暴发应急演练，比如VAP暴发、CRAB暴发演练，提高应急处置能力，演练后进行评估总结，优化应急预案。4.质量持续改进2026年重点开展“降低CRAB检出率”PDCA改进项目，针对目前科室CRAB检出率21%的现状，通过分析危险因素（手卫生落实不到位、环境消毒不彻底、抗菌药物不合理使用等），制定干预措施，每季度统计改进效果，力争年底将CRAB检出率降至18%以下。（三）考核与奖惩成立科室院感管理小组，由科主任任组长，护士长任副组长，专职院感护士、医生代表、护士代表为成员，每月开展1次院感质量督查，督查结果与个人绩效、评优评先挂钩。对及时发现院感暴发隐患、避免暴发事件的个人给予500-1000元奖励；对违反院感规定、造成感染扩散的个人给予通报批评、扣罚绩效，情节严重的上报医院处理。2.呼吸与危重症医学科2026年院感工作计划（一）工作目标依据《呼吸道传染病诊疗与管理规范》《医院隔离技术规范》《软式内镜清洗消毒技术规范》，2026年核心指标：医院感染发病率≤4.2%，下呼吸道医院感染占比≤28%；支气管镜清洗消毒合格率100%，消毒后内镜细菌菌落总数≤20CFU/件，不得检出致病菌；医务人员手卫生依从率≥92%，手卫生正确率≥90%；多重耐药菌检出率：MRSA≤20%，CRE≤7%，CRAB≤16%；呼吸道传染病早发现率100%，疑似传染病报告及时率100%；环境物表消毒合格率≥97%。（二）重点工作内容1.院感监测与预警①日常监测：安排兼职院感护士1名，每日核查住院患者感染情况，院感病例24小时内上报，漏报率≤1%；每周统计下呼吸道感染发生率，分析危险因素，针对卧床、老年、合并基础疾病的高危人群制定个性化防控措施。②呼吸道传染病监测：设置发热呼吸道门诊专区，对所有发热伴呼吸道症状的患者开展新冠、流感、呼吸道合胞病毒、结核等病原体筛查，落实“早发现、早报告、早隔离、早治疗”；病房设置2间负压隔离病房，用于疑似/确诊呼吸道传染病患者收治，接到可疑病例报告后30分钟内完成隔离安置，2小时内上报院感科及疾控科。③支气管镜监测：每批次支气管镜清洗消毒后进行生物学监测，每月开展1次全面监测，包括清洗、消毒、干燥、储存各环节，记录完整可追溯，不合格批次立即停用，排查原因整改后重新监测合格后方可使用。2.重点环节防控①呼吸道感染防控：落实呼吸道卫生/咳嗽礼仪，在病区入口、护理站、病房门口配备口罩、速干手消毒剂；对卧床患者落实每2小时翻身拍背1次，指导有效咳嗽排痰，机械通气患者参照VAP防控规范执行；抗菌药物使用前留取痰标本，痰培养标本合格率≥70%，根据药敏结果合理使用抗菌药物，避免耐药菌产生。②多重耐药菌防控：对MDRO感染/定植患者严格落实接触隔离+空气隔离（经空气传播的耐药菌），单间安置，标识醒目；医护人员进入病房佩戴N95口罩、手套、隔离衣，诊疗操作尽量集中进行；患者出院后对病房进行终末消毒，包括空气消毒、物表擦拭、床单位消毒，消毒后采样监测合格后方可收治新患者。③支气管镜室管理：严格执行软式内镜清洗消毒流程，做到“一人一镜一消毒”，清洗消毒时间符合规范要求：水洗≥2分钟，酶洗≥5分钟，次氯酸钠消毒≥10分钟，终末漂洗≥2分钟；工作人员操作时穿戴防护用品，包括口罩、护目镜、隔离衣、手套；每日对清洗消毒槽、储存柜进行消毒，每月对水质进行监测，细菌菌落总数≤100CFU/mL。④环境物表消毒：普通病房每日通风2次，每次不少于30分钟，空气采用紫外线消毒每日1次，每次1小时；物表、地面采用500mg/L含氯消毒剂每日擦拭2次；隔离病房采用1000mg/L含氯消毒剂擦拭，每日3次，空气采用过氧化氢消毒机每日消毒2次，每次1小时。3.人员培训①常规培训：每月开展1次院感专项培训，内容包括呼吸道传染病防控、手卫生、MDRO防控、支气管镜清洗消毒规范等，每季度考核1次，合格率≥98%，不合格者补考至合格。②应急培训：每季度开展1次呼吸道传染病暴发应急演练，比如流感暴发、新冠暴发、肺结核暴发演练，提高医务人员应急处置能力，包括病例识别、隔离、报告、个人防护、终末消毒等内容。4.质量持续改进2026年重点开展“提高痰培养标本合格率”PDCA改进项目，针对目前痰标本合格率62%的现状，通过加强医护人员培训、规范标本留取指导、优化送检流程等措施，力争年底痰培养标本合格率提升至70%以上，为抗菌药物合理使用提供依据。（三）考核与奖惩科室院感管理小组每月开展2次院感质量督查，重点检查手卫生、隔离措施落实、支气管镜消毒、传染病报告等内容，督查结果与绩效挂钩。对及时发现传染病漏报、避免疫情扩散的个人给予300-800元奖励；对违反院感规定、造成不良后果的，扣罚当月绩效100-500元，情节严重的上报医院处理。3.普外科2026年院感工作计划（一）工作目标依据《手术部位感染预防与控制技术指南》《抗菌药物临床应用管理办法》，2026年核心指标：医院感染发病率≤3.8%，手术部位感染（SSI）率：I类切口≤0.5%，II类切口≤2.0%，III类切口≤4.5%；抗菌药物术前0.5-1小时给药率100%，I类切口抗菌药物预防使用比例≤30%，术后抗菌药物使用时间：I类切口≤24小时，II类切口≤48小时，III类切口≤72小时；医务人员手卫生依从率≥90%，手卫生正确率≥88%；多重耐药菌检出率：MRSA≤18%，CRE≤6%，CRAB≤12%；院感病例报告及时率100%，漏报率≤1%。（二）重点工作内容1.院感监测①手术部位感染监测：安排兼职院感护士1名，对所有手术患者开展SSI目标性监测，登记患者基本信息、手术类型、手术时间、抗菌药物使用情况、切口愈合情况等，术后随访30天（有植入物的随访1年），每月汇总SSI发生率，分析危险因素，针对高龄、糖尿病、肥胖、恶性肿瘤等高危患者制定防控措施。②抗菌药物监测：每日核查手术患者抗菌药物使用情况，包括给药时机、用药种类、用药疗程，对不合理使用的病例及时反馈给管床医生，督促整改，抗菌药物使用强度控制在40DDDs以下。③MDRO监测：对腹腔感染、切口感染患者及时留取标本送检，MDRO检出后24小时内落实接触隔离措施，每日督查隔离措施落实情况，避免交叉感染。2.重点环节防控①手术部位感染防控：术前：指导患者术前1天沐浴，皮肤准备采用脱毛剂，禁止使用剃刀备皮，备皮时间距手术时间≤2小时；术前评估患者基础疾病，控制血糖在7.8-10.0mmol/L，纠正低蛋白血症，提高患者抵抗力；严格掌握手术指征，优化手术方案，减少手术创伤。术中：严格执行无菌操作，手术人员穿戴无菌手术衣、手套，手术器械严格灭菌；术中维持患者体温≥36℃，采用加温毯、加温输液等措施；手术时间超过3小时或失血量＞1500mL时，追加1次抗菌药物；减少手术人员流动，手术室人员数量控制在最低限度。术后：保持切口敷料清洁干燥，渗血渗液时及时更换；严格执行手卫生，接触切口前后洗手/手消毒；指导患者早期下床活动，促进胃肠功能恢复；合理使用抗菌药物，避免长期使用。②手卫生管理：在病房、治疗室、换药室、手术室入口等位置配备速干手消毒剂，每月开展1次手卫生依从性调查，每次观察不少于40个手卫生时机，医生、护士、实习生分别统计，依从率未达标的个人扣罚当月绩效100元。③环境物表消毒：病房每日通风2次，每次30分钟；物表、地面采用500mg/L含氯消毒剂每日擦拭2次；换药室、治疗室每日紫外线消毒2次，每次1小时，每月监测空气消毒效果，细菌菌落总数≤4CFU/（15min·直径9cm平皿）为合格。④医疗废物管理：手术切除的病理标本、废弃的敷料、引流袋等按感染性医疗废物处置，损伤性废物放入锐器盒，装满3/4时封口，交接记录完整。3.人员培训①常规培训：每季度开展2次院感专项培训，内容包括SSI防控、抗菌药物合理使用、手卫生、MDRO防控等，覆盖所有医生、护士、实习生、规培生，每季度考核1次，合格率≥98%。②手术人员专项培训：每半年开展1次手术无菌操作培训，包括手术刷手、穿脱手术衣、无菌器械使用等内容，考核合格后方可参与手术操作。4.质量持续改进2026年重点开展“降低III类切口手术部位感染率”PDCA改进项目，针对目前III类切口SSI率5.8%的现状，通过分析危险因素（糖尿病、肥胖、手术时间长、抗菌药物使用不合理等），制定干预措施，每季度统计改进效果，力争年底将III类切口SSI率降至4.5%以下。（三）考核与奖惩科室院感管理小组每月开展1次院感质量督查，重点检查SSI防控措施落实、抗菌药物使用、手卫生、隔离措施等内容，督查结果与个人绩效、手术权限挂钩。对SSI防控工作表现突出、感染率低于目标值的医疗组给予500-1000元奖励；对违反无菌操作、造成切口感染暴发的个人给予通报批评、扣罚绩效，情节严重的暂停手术权限。4.新生儿科2026年院感工作计划（一）工作目标依据《新生儿病室建设与管理指南》《新生儿医院感染预防与控制技术指南》，2026年核心指标：新生儿医院感染发病率≤2.8%，极低出生体重儿（VLBW）医院感染发病率≤9.5%；呼吸机相关性肺炎（VAP）发病率≤7.5‰（千通气日），中心导管相关血流感染（CLABSI）发病率≤1.2‰（千导管日），新生儿晚发型败血症（LOS）发病率≤3‰（千住院日）；医务人员手卫生依从率≥95%，手卫生正确率≥93%；奶瓶奶嘴消毒合格率100%，暖箱物表消毒合格率≥98%；院感病例报告及时率100%，暴发预警响应时间≤1小时。（二）重点工作内容1.院感监测①目标性监测：安排专职院感护士1名，每日开展VAP、CLABSI、LOS目标性监测，逐例登记胎龄、出生体重、住院日、器械使用日数、感染发生时间等信息，每月汇总分析发病率变化趋势，每季度开展1次风险评估，针对胎龄＜32周、出生体重＜1500g的高危新生儿制定个性化防控措施。②日常监测：每日查房时观察新生儿皮肤、脐部、口腔、体温等情况，发现感染迹象及时留取标本送检，院感病例24小时内上报，漏报率≤0.5%；设置院感暴发预警阈值，7天内出现3例以上同种同源感染病例时，立即启动暴发应急预案，1小时内上报院感科。③环境监测：每月对暖箱、奶瓶奶嘴、医务人员手、空气、物表进行微生物监测，暖箱内表面细菌菌落总数≤5CFU/cm²，奶瓶奶嘴不得检出大肠菌群、致病菌，空气细菌菌落总数≤4CFU/（15min·直径9cm平皿），不合格立即整改。2.重点环节防控①手卫生管理：严格执行手卫生制度，进入新生儿病室前必须洗手，接触每个新生儿前后、进行操作前后必须洗手/手消毒；每月开展3次手卫生依从性暗访，每次观察不少于60个手卫生时机，医生、护士、护理员分别统计，依从率必须达到95%以上，未达标的个人扣罚当月绩效200元，连续两次未达标的调离岗位。②新生儿感染防控：皮肤护理：每日沐浴1次，水温控制在38-40℃，保持皮肤清洁干燥，尤其是颈部、腋下、腹股沟等褶皱处；臀部护理每次便后用温水清洗，涂抹护臀膏，预防红臀。脐部护理：每日用75%酒精消毒脐部2次，保持脐部清洁干燥，直至脐带脱落。口腔护理：每日用生理盐水清洁口腔2次，预防鹅口疮。喂养管理：奶瓶奶嘴一人一用一消毒，采用高压蒸汽灭菌，奶液现配现用，存放时间不超过2小时；母乳喂养的奶汁严格消毒，标注姓名、床号、采集时间，4℃冷藏储存时间不超过24小时。器械相关感染防控：机械通气新生儿严格落实VAP防控措施，床头抬高15-30°，每日评估撤机指征，气囊压力维持在20-25cmH₂O，口腔护理每4小时1次；中心静脉置管严格执行无菌操作，每日评估拔管指征，尽早拔管，敷料每7天更换1次，渗血渗液时随时更换。③环境物表消毒：病室每日通风2次，每次30分钟，空气采用层流净化，每日24小时运行，每月监测空气洁净度，符合Ⅲ类环境要求。暖箱一人一用一消毒，每日用500mg/L含氯消毒剂擦拭暖箱外表面，内表面用无菌水擦拭，每周更换暖箱，进行终末消毒，消毒后采样监测合格后方可使用。床单元、治疗车、护理台等物表每日用500mg/L含氯消毒剂擦拭2次，地面每日擦拭2次，拖把分区使用，标识明确。探视管理：实行无陪管理，严格限制探视，探视者需穿戴隔离衣、鞋套、口罩，洗手后方可进入，患有呼吸道感染、皮肤感染等疾病的人员禁止探视。④多重耐药菌防控：MDRO感染/定植新生儿单间安置，落实接触隔离措施，标识醒目；医护人员进入病房穿戴手套、隔离衣，诊疗操作集中进行；患儿出院后对暖箱、床单元进行终末消毒，采样监测合格后方可使用。3.人员培训①常规培训：每月开展2次院感专项培训，内容包括新生儿感染防控、手卫生、无菌操作、消毒隔离等，覆盖所有医务人员、护理员、保洁员，每季度考核1次，合格率100%，不合格者补考至合格。②应急演练：每半年开展1次新生儿院感暴发应急演练，比如新生儿败血症暴发、轮状病毒感染暴发演练，提高应急处置能力，演练后总结评估，优化应急预案。4.质量持续改进2026年重点开展“降低极低出生体重儿医院感染发病率”PDCA改进项目，针对目前VLBW感染率11.2%的现状，通过分析危险因素（胎龄小、体重低、侵入性操作多、免疫力低下等），制定集束化防控措施，每季度统计改进效果，力争年底将VLBW感染率降至9.5%以下。（三）考核与奖惩科室院感管理小组由科主任、护士长、专职院感护士、医生代表组成，每周开展1次院感质量督查，重点检查手卫生、暖箱消毒、奶瓶消毒、隔离措施落实等内容，督查结果与个人绩效、评优评先挂钩。对及时发现感染暴发隐患、避免不良后果的个人给予500-1000元奖励；对违反院感规定、造成新生儿感染的个人给予通报批评、扣罚绩效，情节严重的上报医院处理。5.消毒供应中心2026年院感工作计划（一）工作目标依据《医院消毒供应中心第1-3部分》（WS310.1-2016）《医疗机构消毒技术规范》，2026年核心指标：复用医疗器械清洗合格率100%，消毒合格率100%，灭菌合格率100%；植入物放行合格率100%，器械包装合格率≥99%；外来器械提前送达率≥95%（提前24小时）；医务人员手卫生依从率≥95%，手卫生正确率≥92%；职业暴露发生率≤0.8%；院感相关事件发生率0。（二）重点工作内容1.质量监测①日常监测：安排专职质量监督员1名，每日对器械清洗、消毒、包装、灭菌各环节进行质量检查，清洗质量采用目测+带光源放大镜检查，器械表面、关节、齿牙处无血渍、污渍、水垢等残留；包装质量检查包外标识清晰、包布完整、重量符合要求（器械包重量≤7kg，敷料包重量≤5kg），体积≤30cm×30cm×50cm（压力蒸汽灭菌）。②灭菌监测：物理监测：每锅灭菌进行物理参数监测，包括温度、压力、时间，记录完整，符合灭菌要求。化学监测：每包外粘贴化学指示胶带，包内放置化学指示卡，灭菌后指示物变色符合要求。生物监测：压力蒸汽灭菌每周开展1次生物监测，过氧化氢等离子灭菌每锅进行生物监测，植入物每批次进行生物监测，监测结果合格后方可放行，紧急情况时可使用第五类化学指示物放行，但生物监测结果出来后需及时追溯，不合格的立即召回。③环境监测：每月对CSSD工作区域空气、物表、医务人员手进行微生物监测，去污区、检查包装灭菌区、无菌物品存放区分别监测，符合相应环境类别要求，不合格立即整改。2.重点环节管控①器械回收与分类：临床科室使用后的器械及时封闭送至CSSD，回收人员穿戴防护用品，回收工具每次使用后清洗消毒；器械按污染程度、材质分类处理，特殊感染器械（朊病毒、气性坏疽等）单独回收，先消毒再清洗。②清洗消毒：严格执行清洗流程，包括分类、浸泡、清洗、漂洗、终末漂洗、消毒、干燥；酶洗液每锅更换，清洗用水符合要求，终末漂洗用水为纯化水，电导率≤15μS/cm（25℃）；消毒采用湿热消毒，温度≥90℃，时间≥5分钟，或者采用化学消毒，浓度符合要求。③包装与灭菌：包装材料符合要求，棉布包装无破损、无污渍，使用前检查；灭菌装载符合要求，器械包平放，留有空隙，装载量≤80%（压力蒸汽灭菌），织物包在上，金属包在下，避免冷凝水打湿；灭菌操作严格执行操作规程，每锅进行BD试验，合格后方可进行灭菌。④无菌物品储存与发放：无菌物品存放区环境清洁干燥，温度≤24℃，相对湿度≤70%，换气次数≥4次/小时；无菌物品存放架距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm；无菌物品按灭菌日期先后存放，先灭菌先发放，棉布包装有效期7天，纸塑包装有效期6个月；发放时检查包装完整性、有效期，不合格的不得发放，发放记录完整可追溯。⑤外来器械与植入物管理：外来器械必须由医院设备科审核资质，提前24小时送达CSSD，按照规范要求进行清洗、消毒、灭菌，植入物每批次做生物监测，合格后方可放行；急诊手术外来器械可采用快速灭菌程序，但必须做生物监测，术后随访患者感染情况，生物监测不合格的立即通知临床科室，采取干预措施。3.人员培训①常规培训：每月开展2次院感专项培训，内容包括消毒供应中心规范、器械清洗消毒流程、灭菌质量监测、职业防护等，覆盖所有工作人员，每季度考核1次，合格率100%，不合格者补考至合格。②应急演练：每半年开展1次灭菌不合格召回应急演练，提高应急处置能力，演练后总结评估，优化应急预案。4.质量持续改进2026年重点开展“降低器械包装不合格率”PDCA改进项目，针对目前包装不合格率1.8%的现状，通过分析原因（包装材料不合格、标识不清、器械数量不符等），制定干预措施，加强培训与质量检查，力争年底包装合格率提升至99%以上。（三）考核与奖惩科室院感管理小组由护士长、质量监督员、各区域组长组成，每周开展2次质量督查，重点检查清洗质量、包装质量、灭菌质量、记录完整性等内容，督查结果与个人绩效挂钩。对工作认真、质量达标的个人给予100-300元奖励；对违反操作规程、造成灭菌不合格、临床投诉的个人给予扣罚绩效100-500元，情节严重的上报医院处理。6.检验科2026年院感工作计划（一）工作目标依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗机构临床实验室管理办法》《医疗废物管理条例》，2026年核心指标：实验室生物安全事件发生率0，标本溢洒处置规范率100%；菌毒株管理合规率100%，无丢失、泄漏事件；医疗废物处置合规率100%，分类准确率≥99%；医务人员手卫生依从率≥90%，手卫生正确率≥88%；实验室环境消毒合格率100%；职业暴露发生率≤1%，暴露后处置规范率100%。（二）重点工作内容1.生物安全管理①菌毒株管理：设立专门的菌毒株保存室，实行双人双锁管理，建立菌毒株登记本，记录菌毒株名称、编号、来源、保存时间、传代次数、领用情况等，做到账物相符；每季度盘点1次，发现异常立即上报；菌毒株的运输、销毁严格按照国家规定执行，销毁时双人在场，记录完整。②标本管理：标本采集、运送、接收严格执行规范，标本容器密闭，防止泄漏；接收标本时检查标本质量、容器完整性，不合格标本退回并记录；标本检测后按感染性废物处置，特殊标