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文档简介
高三化学试题卷第1页(共8页)机密★考试结束前温州市普通高中2027届高三第一次适应性考试 化学试题卷2026.11考生须知:1.本试题卷分选择题和非选择题两部分,共8页,满分100分,考试时间90分钟。2.考生答题前,务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题卷上。3.选择题的答案须用2B铅笔将答题卷上对应题目的答案标号涂黑,如要改动,须将原填涂处用橡皮擦净。4.非选择题的答案须用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题卷上相应区域内,作图时可先使用2B铅笔,确定后须用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑,答案写在本试题卷上无效。5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Cl35.5Cu64Ag108选择题部分一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.镍铬合金属于A.金属材料 B.无机非金属材料 C.金属氧化物 D.有机高分子材料2.下列关于SO2和A.分子结构均为直线形 B.均可与氢氧化钠溶液反应C.均可使品红溶液褪色 D.均可使酸性高锰酸钾溶液褪色3.下列判断不正确的是A.分子极性:HCl<HI B.电负性:O>SC.键角:CH4>NH3 D4.下列化学用语表示正确的是A.基态Mg的核外电子排布式:1B.中子数为16的硫原子:1632SC.乙炔分子的结构简式:CH≡CHD.过氧化氢的电子式:5.FeCl3与KSCN在溶液中存在平衡:FeA.加H2O稀释,该平衡正向移动 B.Fe位于元素周期表第四周期第C.加入少量铁粉,溶液血红色变浅 D.FeCl6.下列有关物质结构的说法,正确的是A.CS2中存在极性共价键 B.NCH33C.对羟基苯甲醛分子内存在氢键 D.Na2O7.下列说法不正确的是A.光照条件下,甲烷与氯气在试管中发生反应,内壁出现油状液滴B.向淀粉溶液中滴加碘水,溶液会变蓝C.将绿豆大小的钠投入硫酸铜溶液中,钠表面会出现红色固体D.向硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇,析出深蓝色固体高三化学试题卷第2页(共8页)8.下列反应方程式不正确的是A.氢氧化钡溶液与硫酸铜溶液混合:BB.铁在高温下和水蒸气反应:Fe+2C.实验室制备氯气:MnD.乙醛和新制CuOH2反应:9.某研究小组以乙烯为原料合成某酯类物质M,流程如下:下列说法不正确的是A.乙烯→A的过程中可生成多种含溴有机物B.化合物A在一定条件下能发生消去反应C.化合物B的结构简式是OHCD.化合物M的结构中含有八元环结构10.利用下列装置进行操作,能达到实验目的是A.用乙醇萃取碘水中的碘B.制备NaCl晶体C.配制一定浓度的稀硫酸D.铁钉上镀铜11.某研究性学习小组加热(CuCl2⋅xH2装置示意图如下:下列说法正确的是A.制备CuCl的过程仅释放水蒸气,无其他气体生成B.为防止晶体在脱水过程中发生副反应,可向装置持续通入氮气C.样品称重后于140℃加热一段时间,再次称重,根据两次数据计算即可得x值D.持续升温,得到一种分子量约为199的气态物质,该物质可能是Cu₂Cl₂高三化学试题卷第3页(共8页)12.已知:当△G=△H﹣T△S<0,反应能自发进行。△G计算方法也遵循盖斯定律,可类比△H计算方法。电负性:Si>Ti。根据下图所示的关系,下列说法不正确的是反应Ⅰ C反应Ⅱ 12Sis+Cl2g反应Ⅲ 1A.反应Ⅰ的△S>0B.温度为a时,Ti能从SiCl₄(g)中置换SiC.水解时,与H₂O中氧原子的结合能力:TiCD.SiCl₄(g)、TiCl₄(g)、H₂(g)混合体系中,b→c过程中,有Ti生成13.PmSn的系列化合物可看作是分子P₄(白磷)的衍生物,其结构如图(其中“●”代表P原子)。在³¹P——NMR(核磁共振磷谱)中,峰的数量对应于P的化学环境数。下列说法正确的是XY(P₄S₄)ZA.X、Y、Z中均只含σ键B.Z中P的化合价均为+3C.Y存在31P——NMR峰数为1的同分异构体D.X与过量的NaOH反应可能生成PH₃、H₂S、Na₂HPO₃14.已知:I.AΠ.2A将一定量烘干后的Ag₂CO₃置于真空密闭体系中持续升温,当温度低于193℃时,只发生反应I。下列说法正确的是A.热稳定性:AB.低温(<193℃)烘干Ag₂CO₃(s)时,气氛中掺入一定量的CO₂可抑制分解C.T℃(>193℃)下,向恒容密闭容器中通入O₂,再次平衡后,Ag₂O质量可能不变D.持续升温的过程中,pC高三化学试题卷第4页(共8页)15.Na2CO3和NaHCO3的混合溶液的pH与浓度已知:25℃时,pKalH2KspBaCO3=2.6×10下列说法不正确的是A.M为NaHCB.a点pH=10.6C.pH差值:pH(c)﹣pH(b)>pH(b)﹣pH(a)D.0.1mol/LBaOH2溶液与等体积的c点溶液充分反应后:16.某课题组采用电化学选择性断C﹣C键的方法合成酰胺化合物(Ph—代表苯基)。合成机理示意如下:下列说法正确的是A.碳膜电极与直流电源的负极相连B.5→6过程中,C原子的化合价发生改变C.CHD.若化合物1为则化合物10可为高三化学试题卷第5页(共8页)非选择题部分二、非选择题(本大题共4小题,共52分)17.(16分)铍(Be)广泛应用于合金材料。工业上以绿柱石(3BeO⋅A请回答:(1)步骤Ⅱ主要是滤去AI2O3、SiO2、Fe2(2)①步骤Ⅲ的滤液的主要成分▲(填化合物的化学式)。②BeOH2与AIOH3性质类似,与强碱反应形成含Be元素的阴离子,阴离子结构不可能是▲(A.[O—Be—O]²⁻B.c.D.O=Be(3)资料显示:FeF4-+2F-=FeF63-,有同学认为F-与BeFy也能转化为BeF6。判断该观点是否合理▲(4)步骤V中,NH42BeF4在惰性气氛中热解可得BeF2(5)BeNH22的通常存在形态为BeNH22n(共价聚合分子)。KNH2为离子化合物。从结构的角度分析(6)BeBr2的晶胞如图所示。BeBr2晶体类型是▲;晶胞中1、2原子▲(填“是”或“不是”)分布在同一条18.(14分)氨凭借其卓越的储氢密度、温和的液化条件及成熟的制备技术,被视为零碳能源载体。(1)12N2g+32H2gNH3A.高温低压 B.低温高压 C.高温高压 D.低温低压(2)工业上电化学合成氨的装置示意图如图1。已知NO转化简化途径为:NOg→NOads→NH2OHads→NH3ads→NH3高三化学试题卷第6页(共8页)(3)NH3在催化剂表面分解的主要基元反应如下(“*”表示物质吸附于催化剂表面①已知:θN2*表示被N2占有的活性位点的占比。下列有关基元反应的说法正确的是A.基元反应发生的先决条件是反应物的分子必须发生碰撞B.升高体系温度,各基元反应的活化能减小,速率加快C.D.由以上各基元反应E₂>0可知,升温,上述平衡均正向移动②N2催化表面的形成过程,可分为两个A、B两个途径(如上表所示)。则N2形成的表面反应以途径▲(“A”或“B”③25℃、101kPa,NH3、N2利用孤电子对与催化剂配位形成NHNH3N2*配位键键能:(填“>”、“<”或“=”)。④氨气以一定的流速,通过催化层[维持pNH3随着温度的升高,反应速率的增加逐渐放缓,可能的原因是:▲。⑤已知存在平衡:H2*H2g+*。其他条件不变,pH高三化学试题卷第7页(共8页)19.(10分)苏合香醇可用于调配日化香精,其结构简式为:某小组利用格氏试剂和乙醛制备苏合香醇的物质转化过程为:实验流程如下:已知:①乙醚的沸点为34.5℃,微溶于水,常混有过氧乙醚。②极易水解生成苯。③苏合香醇沸点为204℃,易溶于乙醚,微溶于水。请回答:(1)下列试剂可除去乙醚中的过氧乙醚的是▲。A.NaNO₃溶液 B.FeSO₄溶液 C.Na2SO3(2)步骤Ⅰ实验装置如图,其中仪器A的名称是▲。(3)下列说法不正确的是▲。A.球形干燥管中的碱石灰可防止水蒸气进入装置B.步骤Ⅰ生成,转移电子数NAC.可用无水乙醇代替乙醚制备格氏试剂D.对比制备产物与纯品的'H—NMR,可判断产物是否含其他有机杂质(4)物质转化过程中,装置内空气中的二氧化碳会与反应生成▲(用结构简式表示)。(5)已知可与水反应生成苏合香醇,步骤Ⅲ用饱和氯化铵溶液代替水的优点是(写两点)(6)步骤Ⅲ所得溶液分液出醚层,在醚层中加入无水Na₂SO₄干燥剂吸水,后经▲、▲操作后,得到产品。高三化学试题卷第8页(共8页)20.(12分)物质J具有抗菌活性,合成路线如下图所示(部分条件及试剂简化,其中Ph为苯基):已知:①NaCIO请回答:(1)化合物B所含的官能团名称为▲。(2)B→C的过程中,还生成分子量比C多90的副产物K,其结构简式为▲。(3)化合物D的结构简式为▲。(4)下列说法中正确的是▲。A.化合物A与PhCH2Cl可在B.化合物F和H均能使溴水褪色C.化合物J中①号N的碱性弱于②号氮D.I→J的反应类型为还原反应(5)若将H中碳碳双键末端的碳标记为14C请在答卷纸上用圆圈标出化合物I中(6)是一种重要的化工原料。以为有机原料,设计的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)高三化学参考答案第2页(共2页)温州市普通高中2027届高三第一次适应性考试化学参考答案12345678ABACAACB910111213141516DBDDCBCD17.(16分)(1)3BeO·Al(2)①Na₃FeF₆、NaF(2分) ②A(2分)(3)否(1分)Be原子没有2d轨道(或只有2s、2p轨道),不能形成6配位阴离子BeF₅⁻(2分)(4)NH₃、HF(2分)(5)液氨为极性溶剂,离子化合物KNH₂易解离溶解(1分);Be—N作用力强,BeNH22极性小,不易解离溶解在极性溶剂液氨中(1(6)混合晶体(2分) 不是(1分)18.(14分)(1)B(2分)(2)NO(ads)+3e-+2H₂O=NH₂OH(ads)+3OH-(3)①AC(2分)②A(2分)③>(2分)④升温,催化剂的活性不再增强(或活性降低),速率增大放缓(1分);升温,不利于NH₃吸附络合(放热),速率增大放
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