2026年病区药品考试题及答案

2026年病区药品考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.按照《病区麻醉药品和第一类精神药品管理规范（2025版）》要求，病区储存的麻醉药品、第一类精神药品需严格执行“五专”管理，以下不属于“五专”范畴的是（）A.专用处方B.专用账册C.专人负责D.专用输液器答案：D解析：“五专”管理内容为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，专用输液器不属于麻醉、精一药品“五专”管理范畴。2.病区高危药品存放区域需设置红色醒目标识，且与普通药品物理分区存放，以下药品按2025版《高危药品分级管理目录》不属于A级高危药品的是（）A.10%氯化钾注射液B.胰岛素注射液（静脉用）C.0.9%氯化钠注射液（100ml袋装）D.去甲肾上腺素注射液答案：C解析：A级高危药品是指使用频率高、用药错误风险极高、一旦发生错误会导致患者严重伤害甚至死亡的药品，高浓度电解质、静脉用胰岛素、血管活性药均属于A级范畴，常规剂量0.9%氯化钠注射液不属于高危药品。3.按照药品效期管理要求，病区储存药品需严格执行“先进先出、近效期先出”原则，距离失效期不足（）个月的药品为近效期药品，需粘贴黄色近效期标识，建立近效期药品登记本。A.3B.6C.9D.12答案：B解析：根据《医疗机构药事管理规定》要求，医疗机构内存放距失效期不足6个月的药品需纳入近效期管理，明确标识、优先使用，距失效期不足1个月的药品需退回药房，不得在病区留存使用。4.麻醉药品注射剂使用后，空安瓿的处置要求正确的是（）A.直接丢弃至医疗废物锐器盒B.统一收回，核对批号、数量后登记交回住院药房，双人签字确认C.由使用护士自行销毁D.交给患者家属自行处置答案：B解析：麻醉药品、第一类精神药品注射剂使用后的空安瓿需由当班护士妥善保管，不得随意丢弃，交回药房时需核对药品批号、使用数量、剩余药液处置记录，双人核对签字后统一销毁，全程留痕。5.病区急救车内备用的肾上腺素注射液（规格1mg:1ml），其主要临床适应证不包括（）A.过敏性休克抢救B.心脏骤停心肺复苏抢救C.Ⅱ度及以上房室传导阻滞（无起搏器植入条件）D.支气管哮喘急性发作（轻症）答案：D解析：肾上腺素为α、β受体激动剂，是过敏性休克、心脏骤停抢救的首选用药，也可用于严重房室传导阻滞的紧急处置，轻症支气管哮喘急性发作首选短效β2受体激动剂雾化吸入，不常规使用肾上腺素注射液。6.冷藏药品的储存温度要求为（），病区冰箱需每日2次监测温度并记录，温度超出范围需及时排查原因、调整设备，对受影响药品做好质量评估。A.0℃以下B.2℃~8℃C.10℃~15℃D.20℃~25℃答案：B解析：冷藏储存药品的法定温度区间为2℃~8℃，冷冻储存药品需放置在-20℃以下环境，阴凉处储存药品要求温度不超过20℃，常温储存药品为10℃~30℃。7.患者使用头孢类抗菌药物前需评估过敏史，按照《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则（2025修订版）》要求，头孢菌素类药品皮试液浓度为（），皮试结果阴性方可使用。A.300μg/mlB.500μg/mlC.1mg/mlD.2mg/ml答案：B解析：头孢菌素类抗菌药物皮试液推荐浓度为500μg/ml，皮内注射0.1ml，青霉素类皮试液浓度为500U/ml，皮试需在药品使用前30分钟内完成，皮试阳性者需在床头、病历、腕带设置醒目红色过敏标识。8.病区自备药品的管理要求，以下说法错误的是（）A.患者带入的自备药品需经主管医师和病区责任护士共同核对药品名称、规格、效期、批号，确认药品来源正规、质量合格后方可使用B.患者自行外购的无正规购药凭证、标识不清、过期变质的药品，严禁在病区使用C.患者自带的降压药可直接放在床旁由患者自行服用，无需告知医护人员D.自备药品使用需由医师开具临时医嘱，护士双人核对后方可给药，给药后记录用药时间、剂量、患者反应答案：C解析：所有在病区使用的患者自备药品必须纳入病区统一管理，严禁患者自行存放、自行服用药品，避免错服、漏服、药品变质引发的用药不良事件。9.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，以下情况属于药品严重不良反应的是（）A.服用氯苯那敏后出现轻微嗜睡B.静脉滴注左氧氟沙星后出现穿刺部位轻微发红C.使用青霉素后出现过敏性休克导致患者住院时间延长D.服用胶体果胶铋后出现大便颜色发黑答案：C解析：严重药品不良反应包括导致死亡、危及生命、导致住院或住院时间延长、导致永久或显著的残疾/功能损伤、导致先天畸形等情况，其余选项均为轻微、已知的常见药品不良反应，不属于严重不良反应范畴。按照要求，新的、严重的药品不良反应需在发现后15日内上报药学部，一般不良反应需在30日内上报。10.病区抢救车内备用的阿托品注射液（规格0.5mg:1ml），当有机磷农药中毒患者出现“阿托品化”时，以下不属于阿托品化典型表现的是（）A.瞳孔较前扩大B.皮肤干燥、口干C.心率减慢（<50次/分）D.肺部湿啰音消失答案：C解析：阿托品化的典型表现为瞳孔扩大、口干、皮肤干燥、面部潮红、心率增快（90~100次/分）、肺部湿啰音消失，心率减慢提示阿托品剂量不足，需调整给药剂量。11.按照《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，病区配置好的静脉输液药品，需在规定时间内输注完成，其中配置好的青霉素类、头孢菌素类抗菌药物室温下放置时间不得超过（），避免药物降解导致效价降低、过敏物质增多。A.1小时B.2小时C.4小时D.8小时答案：B解析：β内酰胺类抗菌药物水溶液稳定性差，室温下配置后放置时间超过2小时易发生降解，产生致敏杂质，且药效下降，因此需在配置后2小时内开始输注，输注时长控制在1小时内。普通静脉营养制剂配置后室温下放置不超过4小时，冷藏保存不超过24小时。12.关于病区易混淆药品的管理要求，以下说法错误的是（）A.名称相似、包装相似、读音相似的药品需分类存放，设置醒目的“易混淆药品”警示标识B.10%氯化钠注射液与0.9%氯化钠注射液可相邻存放，拿取时自行核对即可C.给药前需执行双人核对制度，核对药品通用名、规格、剂量、给药途径、患者信息，确认无误后方可给药D.不同剂型的同一通用名药品需分区存放，避免剂型错用答案：B解析：高浓度电解质（10%氯化钠、10%氯化钾、25%硫酸镁等）属于A级高危药品，需单独存放、加锁管理，严禁与普通溶媒相邻存放，避免拿取错误引发严重用药差错。13.特殊管理药品中，第二类精神药品在病区的储存要求是（）A.放在开放式药架上随意取用B.存放于带锁的专用药柜，建立专用账册，做到账物相符C.可以给患者带回家自行保管D.无需登记使用记录答案：B解析：第二类精神药品需专柜加锁储存，建立出入库登记和使用记录，做到账物相符，使用时需开具精二药品专用处方，严禁患者自行保管或带出院外使用。14.患者用药过程中出现输液反应时，处置流程顺序正确的是（）①立即停止输液，更换输液器，维持静脉通路，报告主管医师和护士长②对症处置，密切监测患者生命体征③封存剩余药液和输液器，填写不良事件上报表，上报药学部、护理部④做好患者及家属沟通安抚，记录事件经过和处置过程A.①②③④B.②①③④C.③①②④D.①③②④答案：A解析：发生输液反应时需第一时间停止可疑药品输入，维持静脉通路保障急救给药途径通畅，随后根据患者反应开展对症救治，病情稳定后封存相关药液器械，按要求上报，同时做好医患沟通和事件记录。15.以下药品中，使用后需要密切监测患者凝血功能，重点观察有无出血倾向的是（）A.低分子肝素钠注射液B.盐酸氨溴索注射液C.注射用泮托拉唑D.维生素C注射液答案：A解析：低分子肝素为抗凝药物，使用过程中需监测凝血功能、血小板计数，观察患者有无皮肤黏膜出血、牙龈出血、黑便、血尿等出血表现，其余药物无明确的抗凝相关出血风险。二、多项选择题（每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.病区药品储存的基本要求，以下说法正确的有（）A.药柜需保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射，药品摆放整齐，标签清晰，标签模糊、脱落的药品禁止使用B.内服药品与外用药品需分区存放，标识明确C.消毒用酒精、碘伏等外用消毒药品需与静脉用、口服药品分区域存放，设置外用药品专用标识D.过期、变质、标签不清的药品需统一放置在不合格药品专区，红色标识，定期退回药房统一销毁，严禁使用答案：ABCD解析：以上选项均符合病区药品储存的基础管理要求，所有药品需按剂型、给药途径、药理作用分类存放，严格落实质量管控，杜绝不合格药品流入临床使用环节。2.麻醉药品、第一类精神药品每班交接的内容包括（）A.药品数量、批号、效期B.药品储存设施锁具完好性C.空安瓿回收数量、与使用记录的一致性D.专册登记本的记录完整性答案：ABCD解析：麻醉、精一药品需执行每班双人交接制度，交接双方共同核对药品实物数量与账册记录是否一致，检查药柜锁具是否完好，核对空安瓿回收数量、处方使用记录、剩余药液销毁记录，确认无误后双方签字交接，做到账物相符、全程可追溯。3.以下属于病区高危药品范畴的有（）A.25%硫酸镁注射液B.注射用硝普钠C.100U/ml胰岛素注射液D.阿片类镇痛药（吗啡注射液、哌替啶注射液）答案：ABCD解析：25%硫酸镁为高浓度电解质，硝普钠为高风险血管扩张剂，静脉用胰岛素为降糖高危药品，阿片类镇痛药属于高警示镇痛药品，以上均纳入A级高危药品管理，需设置红色专用标识，双人核对给药。4.给药过程中需严格执行“三查七对”制度，其中“三查”指的是（）A.摆药时查B.给药前查C.给药后查D.患者出院时查答案：ABC解析：“三查”即操作前查、操作中查、操作后查，核心覆盖摆药、给药前、给药后三个关键核对节点；“七对”为核对患者床号、姓名、药名、剂量、浓度、给药时间、给药途径，部分环节需增加核对药品效期、过敏史、批号内容，做到“十对”。5.关于病区急救药品的管理要求，以下说法正确的有（）A.急救药品需定数量、定位置、定人管理、定期检查、定期消毒维护B.急救药品不得随意挪用、外借，使用后需及时补充，保证账物相符C.急救药品近效期（不足3个月）需及时更换，避免急救时使用过期药品D.每班需交接急救药品数量、质量、效期，确认完好无破损后签字答案：ABCD解析：急救药品管理严格执行“五定”原则，做到随时可用、账物一致，严禁非急救用途挪用，近效期药品及时预警更换，每班双人核对交接，保障急救用药安全。6.药品的给药途径直接影响药物疗效和用药安全，以下药品只能静脉推注/滴注，严禁直接肌内注射的有（）A.去甲肾上腺素注射液B.10%氯化钾注射液C.氯化钙注射液D.维生素B12注射液答案：ABC解析：去甲肾上腺素肌内注射可导致局部组织强烈收缩、组织坏死；10%氯化钾直接肌内注射可引发局部剧痛、心肌抑制甚至心脏骤停，需稀释后静脉滴注，严禁直接静脉推注；氯化钙注射液肌内注射可导致局部组织刺激、坏死，需稀释后缓慢静脉给药；维生素B12的常规给药途径为肌内注射。7.下列关于皮试药品管理的说法，正确的有（）A.皮试液需现配现用，配置后放置时间不超过2小时B.皮试前需询问患者药物过敏史、酒精过敏史，酒精过敏者采用生理盐水清洁皮肤C.皮试后需告知患者留在等候区域观察，不得随意离开，观察时间为20分钟，出现不适立即告知医护人员D.皮试结果阳性者，需在病历、床头卡、腕带、输液卡上设置红色醒目标识，告知患者及家属过敏药物名称答案：ABCD解析：以上选项均符合皮试操作和皮试药品管理的规范要求，皮试液配置需严格按浓度要求操作，准确判断皮试结果，对过敏患者做好全流程警示标识，避免过敏药物误用。8.病区出现药品调剂差错时，正确的处置措施包括（）A.立即停止给药，第一时间通知主管医师和护士长，评估患者状态，采取必要的救治措施，保障患者安全B.密切观察患者病情变化，做好不良事件的处置记录C.隐瞒差错事件，不做上报，避免被追责D.组织科室人员开展差错原因分析，制定整改措施，避免同类事件重复发生答案：ABD解析：发生用药差错需将患者安全放在首位，第一时间开展处置，按不良事件上报流程主动上报，不得隐瞒，后续通过根因分析完善管理流程，防范类似差错。隐瞒差错可能导致患者伤害扩大，违反医疗质量安全管理要求。9.需避光输注的药品包括（）A.注射用硝普钠B.左氧氟沙星注射液C.甲钴胺注射液D.硝酸甘油注射液答案：ABCD解析：硝普钠见光易分解产生有毒的氰化物，需全程避光输注；左氧氟沙星、甲钴胺、硝酸甘油见光易发生氧化分解，导致药效下降、不良反应增加，输注时需采用避光输液器，药品储存时也需注意避光。10.关于病区退药管理，以下不得退回药房的药品有（）A.已拆除原包装、无法追溯批号和效期的口服药品B.患者已打开包装使用的外用药品C.需要冷藏储存但病区未按冷链要求保存的药品D.过期、变质、被污染的药品答案：ABCD解析：退回药房的药品需包装完好、标识清晰、冷链全程可追溯，对包装破损、无完整标识、未按要求储存、质量存疑的药品，药房不予回收，需按不合格药品统一登记销毁，避免再次流入临床使用环节。三、判断题（每题1分，共10分，对的打√，错的打×）1.药品上架时，同一品种需按照效期先后摆放，效期近的放在外侧方便拿取，效期远的放在内侧。（）答案：√2.为了取用方便，可以将麻醉药品放在治疗车开放式抽屉内，随用随拿，无需加锁。（）答案：×解析：麻醉药品、第一类精神药品必须全程置于双锁保险柜内储存，使用时凭专用处方开锁取用，严禁放置在开放式区域。3.患者使用镇痛药物后，护士需在15~30分钟评估镇痛效果和不良反应，根据患者情况调整给药方案。（）答案：√4.瓶装片剂药品开封后，可将棉花、干燥剂留在药瓶内吸收潮气，延长药品使用时间。（）答案：×解析：瓶装药品开封后需丢弃瓶内棉花和干燥剂，避免其吸附潮气导致药品潮解变质，开封后的口服片剂需在6个月内使用，出现变色、潮解、裂片不得使用。5.两种及以上药品混合静脉输注时，需先核查药品配伍禁忌，确认无配伍禁忌后方可配置，不得随意混合用药。（）答案：√6.病区冰箱存放药品时，可将患者自带的食物、私人饮品放在冰箱内，与药品共同存放。（）答案：×解析：病区医用冷藏冰箱仅用于储存需冷藏的药品、生物制剂，严禁存放私人物品、食品，避免药品污染。7.给药前核对患者信息时，仅需呼叫患者姓名，患者答应即可给药，无需核对腕带信息。（）答案：×解析：核对患者身份需采用至少两种识别方式，即核对腕带的床号、姓名、住院号，同时由患者自行陈述姓名，严禁仅以床号或呼叫应答作为识别依据。8.25%硫酸镁注射液用于产科保胎治疗时，需严格控制滴速，监测患者膝反射、呼吸、尿量，避免镁离子蓄积中毒。（）答案：√9.病区内的药品过期后，可以继续给患者使用，只要没有出现外观变化就不会有问题。（）答案：×解析：过期药品有效成分含量下降、杂质含量升高，使用后不仅无法达到治疗效果，还可能引发过敏、中毒等不良事件，严禁使用过期药品。10.发生药品过敏性休克时，首选抢救药物为盐酸肾上腺素注射液，需立即肌内注射给药，同时给予吸氧、建立静脉通路等综合救治措施。（）答案：√四、案例分析题（每题10分，共30分）1.某内科病区夜班护士小张在为2型糖尿病患者配置睡前胰岛素时，误将冰箱内存放的“胰岛素注射液（400U/10ml，静脉用）”作为“甘精胰岛素（300U/3ml，皮下用）”抽取，准备给患者皮下注射，被搭班护士核对时及时发现，未造成患者伤害。请结合病区药品管理要求，分析本次差错的发生原因，并说明整改措施。参考答案：（1）发生原因：①易混淆药品管理不到位：静脉用普通胰岛素与皮下用长效甘精胰岛素同属高危药品，未做到分区存放、标识醒目，两类药品相邻放置在冰箱同一层架，且无明确的易混淆警示标识（3分）；②高危药品给药核对流程落实不到位：小张拿取药品时未执行“取药时核对、配药时核对、给药前核对”的三查要求，仅根据药瓶外观判断药品类型，未核对药品通用名、规格、给药途径；双人核对制度未前置到配药前环节，仅在给药前核对，存在风险（2分）；③护士培训不到位：对不同剂型胰岛素的规格、给药途径、外观差异辨识能力不足，风险防范意识薄弱（1分）。（2）整改措施：①规范药品存放：将静脉用胰岛素与皮下用胰岛素分区存放，分别设置红色高危药品标识和黄色“易混淆药品”警示标识，明确标注给药途径差异，严禁混合存放（2分）；②优化核对流程：高危药品执行“双人双核对”，即取药时、配药时、给药前均由两名护士共同核对药品名称、规格、给药途径、患者信息，确认无误后方可操作（1分）；③加强人员培训：组织全体护士开展高危药品辨识、给药流程专项培训，定期考核易混淆药品识别要点，强化风险防范意识（1分）。2.某外科病区护士在为术后患者配置静脉补液时，发现治疗室存放的0.9%氯化钠注射液（250ml）箱内混有2瓶10%氯化钾注射液，药品外观与0.9%氯化钠注射液相似度较高，经核查为之前班次护士将剩余未使用的10%氯化钾随手放在了普通溶媒箱内。请结合高危药品管理要求，说明该风险的严重性及正确管理要求。参考答案：（1）风险严重性：10%氯化钾注射液属于A级高危药品，若未被及时发现误作为溶媒配置其他药物静脉输注，会导致患者短时间内血钾浓度急剧升高，引发心律失常、心脏骤停甚至死亡，属于可导致严重患者伤害的高风险用药隐患（3分）。（2）正确管理要求：①高浓度电解质（10%氯化钾、10%氯化钠、25%硫酸镁等）必须设置专用存放区域，放置在带锁的高危药品专柜内，设置醒目的红色A级高危药品标识，严禁与普通溶媒、普通药品混合存放（3分）；②高浓度电解质使用时需凭医师开具的专用医嘱，由两名护士共同核对药品名称、浓度、剂量、稀释要求，确认将氯化钾稀释至安全浓度（钾浓度不超过0.3%）后方可配置，给药时控制滴速，监测患者血钾水平和心电图变化（2分）；③使用后剩余的高浓度电解质需及时放回高危药品专柜，不得随意放置在普通药品区域，每班交接时核对高危药品数量、存放位置，发现存放错误立即整改（2分）。3.某肿瘤科病区在季度药品质控检查时发