2026年浙江省执业药师继续教育选修课程试题及答案

2026年浙江省执业药师继续教育选修课程试题及答案一、单项选择题（共15题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2025年11月浙江省药品监督管理局修订印发的《浙江省执业药师继续教育实施细则》，执业药师每年参加继续教育取得的学分不得少于（）A.10学分B.15学分C.30学分D.45学分答案：C解析：最新细则明确浙江省执业药师每年继续教育学分要求为30学分，其中公需科目10学分，专业科目20学分，学分全国范围内有效，不得结转至下一年度。2.2026年浙江省针对零售药店慢病用药管理的最新要求中，执业药师为高血压、糖尿病等慢病患者建立的用药档案保存期限不得少于（）A.3年B.5年C.患者停用相关药品后3年D.患者停用相关药品后5年答案：D解析：根据浙江省药事管理相关规定，慢病患者用药档案需动态记录患者用药史、不良反应史、随访情况等，保存至患者停用慢病治疗药品后5年，确保用药追溯可查。3.下列关于浙江省中药配方颗粒监管要求的说法，错误的是（）A.中药配方颗粒生产企业需取得《药品生产许可证》，生产范围包含中药饮片B.零售药店销售中药配方颗粒需配备至少1名执业中药师C.中药配方颗粒不得在网络平台向个人消费者销售D.跨区域使用的省外中药配方颗粒无需在浙江省药监局备案答案：D解析：浙江省明确要求，省外生产的中药配方颗粒进入浙江省销售使用的，需在浙江省药监局完成备案，备案信息同步至浙江省药品追溯平台，无备案产品不得销售。4.根据《浙江省药品零售企业执业药师配备使用管理规定》，城区药品零售企业（含连锁门店）营业时间内，执业药师在岗履职的最低要求是（）A.无强制要求，仅需远程审方覆盖即可B.至少1名注册在本单位的执业药师在岗C.每8小时营业时间配备1名执业药师D.营业高峰时段需2名执业药师在岗答案：B解析：2025年修订的规定取消了单纯远程审方替代在岗执业药师的条款，明确所有零售药店营业时间必须有注册在本单位的执业药师在岗，乡镇及以下偏远地区门店经属地药监部门批准可在非高峰时段按要求开展远程审方，但高峰时段必须在岗。5.某执业药师在2025年度未按要求完成继续教育，2026年申请补修时，需满足的要求是（）A.仅需补修2025年未完成的30学分即可B.需补修2025年30学分，同时完成2026年30学分C.补修学分按2倍计算，需补修60学分D.超过补修期限，无法补修，需重新参加执业药师资格考试答案：B解析：浙江省允许执业药师因特殊情况未完成当年继续教育的，在次年6月30日前完成补修，补修学分与当年要求一致，补修完成后方可办理执业注册、延续等业务，无需加倍修分，也不存在未修分即作废资格证的规定。6.下列药品中，2026年浙江省纳入零售药店必须凭处方销售目录、且要求处方单独留存2年以上的是（）A.所有抗菌药物口服制剂B.复方甘草片、复方地芬诺酯片等按处方药管理的含特殊药品复方制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.抗病毒类非处方药答案：B解析：按处方药管理的含特殊药品复方制剂要求处方留存2年以上，所有抗菌药物中部分甲类非处方药无需处方，含麻黄碱类复方制剂中非处方药品种不需要处方，抗病毒类非处方药无处方留存要求。7.执业药师在开展药学服务时，对老年多重用药患者的用药交代重点不包括（）A.告知患者自行增加保健品同服不会产生相互作用B.告知不同药物的服用时间、服用间隔C.提醒患者定期监测肝肾功能、血压、血糖等指标D.告知患者出现常见不良反应时的应对方式答案：A解析：老年多重用药患者合并使用保健品极易产生药物相互作用，执业药师需主动询问患者保健品使用情况，评估风险，不得误导患者认为保健品无相互作用。8.根据浙江省药品不良反应监测中心2025年发布的监测数据，下列哪类药品的不良反应报告数量占比最高（）A.中药注射剂B.抗感染药物C.心血管系统药物D.抗肿瘤靶向药物答案：B解析：2025年浙江省药品不良反应报告中，抗感染药物占比32.7%，居首位，其次为心血管系统药物、抗肿瘤药物，中药注射剂占比已连续5年下降至4.2%。9.零售药店销售退热、止咳、抗病毒、抗生素类“四类药品”时，浙江省2026年的最新管理要求是（）A.全部停售B.无需登记购买人信息C.需通过省药监局“浙里买药”系统实名登记购买信息，处方药品按处方管理要求销售D.单次购买量不得超过3日常用量答案：C解析：浙江省已取消“四类药品”购药限制及销量限制，仅要求实名登记购药信息，处方药严格凭处方销售，登记信息同步至疫情防控及药品追溯平台，保障用药可追溯。10.下列关于浙江省“网订店送”药店执业药师职责的说法，错误的是（）A.线上处方审核需由注册在本门店的执业药师完成，不得委托第三方机构代审B.执业药师需对配送的药品进行出库核对，确保药品种类、数量、批号与订单一致C.执业药师无需对线上购药患者开展用药交代，由配送人员告知即可D.线上销售的处方药处方审核记录需留存5年以上答案：C解析：“网订店送”模式下，执业药师需通过语音、文字等方式向患者履行用药告知义务，包括用法用量、注意事项、不良反应等，不得将该职责转移给配送人员。11.医疗机构调剂罂粟壳时，下列做法符合浙江省规定的是（）A.处方可由执业助理医师开具B.每张处方不得超过7日常用量C.处方保存3年备查D.可以单味药零售给患者答案：C解析：罂粟壳必须由执业医师开具处方，每张处方不得超过3日常用量，且不得单味零售，处方保存3年备查，零售药店不得销售罂粟壳。12.浙江省开展的执业药师“星级药学服务”评定中，五星级执业药师需满足的继续教育要求是（）A.近3年每年完成继续教育30学分即可B.近3年每年继续教育学分不低于40学分，其中专业科目拓展学习不少于10学分C.近3年有1年未完成继续教育但补修完成D.仅需完成公需科目学习，专业科目可免修答案：B解析：星级评定中五星级执业药师需满足更高的继续教育要求，近3年每年修分不低于40学分，其中拓展学习内容需面向慢病管理、社区药学服务等方向，且无在岗履职不良记录。13.下列关于特殊管理药品零售管理的说法，符合浙江省要求的是（）A.第二类精神药品可在所有零售连锁门店销售B.零售药店销售第二类精神药品需经设区的市级药品监督管理部门批准C.第二类精神药品处方保存2年备查，每张处方不得超过5日常用量D.执业药师审核第二类精神药品处方时，发现处方为患者家属代开的可正常调配答案：B解析：第二类精神药品仅能由经市级药监部门批准的统一配送连锁门店销售，每张处方不得超过7日常用量，处方必须为患者本人就诊开具，不得代开，处方保存2年备查。14.某患者购买的药品在有效期内出现裂片、潮解等质量问题，到零售药店退换时，执业药师的正确做法是（）A.告知患者药品售出概不退换B.直接为患者退换同厂家同批号药品，无需上报C.先行赔付退换，留存问题药品，及时上报属地药品监管部门及药品生产/批发企业D.让患者自行联系生产企业处理答案：C解析：浙江省要求零售药店落实药品质量首负责任制，消费者在药店购买的出现质量问题的药品，药店需先行赔付，不得推诿，同时按规定上报质量问题，配合召回等工作。15.2026年浙江省针对执业药师信用管理的规定中，下列哪种行为会被记入严重失信名单（）A.某年度继续教育延迟1个月补修完成B.在岗期间未佩戴执业药师标识牌C.参与销售假劣药品，造成严重用药安全事件D.为慢病患者建立的用药档案记录不全答案：C解析：销售假劣药品、参与骗保、挂职挂证等严重违反执业道德及药品管理规定的行为，将被记入严重失信名单，5年内不得从事药品零售相关药学服务工作，其余行为属于一般违规，按要求整改即可。二、多项选择题（共10题，每题3分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选不得分）1.2026年浙江省执业药师继续教育专业科目的学习内容包含下列哪些模块（）A.药事管理法规更新模块B.临床药学与药学服务实践模块C.药品安全与合理用药模块D.传统中药合理使用模块E.医药行业最新政策与产业发展模块答案：ABCDE解析：2026年继续教育专业科目设置5个核心模块，其中药事管理法规更新占3学分、临床药学实践占5学分、药品安全与合理用药占5学分、中药合理使用占4学分、行业政策发展占3学分，覆盖执业药师执业所需的最新知识要求。2.执业药师在零售药店审核处方时，下列哪些情况应当判定为不适宜处方，拒绝调配（）A.处方开具的药品存在配伍禁忌B.处方用药剂量超出说明书规定的最大剂量，且医师未标注原因及再次签名C.处方开具的药品与患者诊断的疾病不相符D.处方医师的签名与留样不一致E.处方为有效期内的电子处方，有医师电子签名答案：ABCD解析：存在配伍禁忌、超剂量无医师确认、用药与诊断不符、医师签名不符的处方均为不适宜处方，执业药师需拒绝调配，联系处方医师修正后再行调配；符合要求的电子处方与纸质处方具有同等效力，可以调配。3.根据浙江省中药饮片监管要求，零售药店中药饮片调剂时，执业中药师需履行的职责包括（）A.对饮片处方进行审核，确认配伍、剂量、毒性中药使用符合规定B.监督调剂人员按处方剂量称量，每剂药重量误差不得超过±5%C.对先煎、后下、包煎等特殊煎法的药品单独包装并标注清楚D.向患者告知饮片的煎服方法、注意事项E.为了增强疗效，可自行在处方中增加滋补类饮片答案：ABCD解析：中药饮片调剂必须严格按照处方调配，执业药师不得擅自更改处方、增减药味，其余选项均为调剂环节的法定职责要求，其中每剂药的重量误差控制在±5%以内是浙江省中药调剂的明确规范。4.浙江省零售药店开展家庭过期药品回收时，执业药师的职责包括（）A.对群众交回的过期药品逐一登记，记录药品名称、批号、数量、交回人信息B.将回收的过期药品集中存放于有明显标识的专用储存箱，不得二次销售C.定期将回收的过期药品移交属地市场监管部门指定的危化品处理单位统一销毁D.向群众宣传过期药品的危害，引导群众规范处理过期药品E.将回收的近效期药品重新包装后捐赠给偏远地区群众答案：ABCD解析：回收的过期药品及近效期不合格药品必须统一销毁，严禁重新流入市场，也不得擅自捐赠，所有回收过程需留痕，接受监管部门检查。5.下列关于执业药师注册管理的说法，符合浙江省2026年最新规定的有（）A.执业药师注册有效期为5年，需在有效期届满30日前申请延续注册B.执业药师变更执业单位、执业范围的，需在30日内办理变更注册手续C.挂职挂证的执业药师，一经查实，注销注册证，3年内不予注册D.执业药师退休后仍可注册在原单位，按要求履行药学服务职责E.执业药师注册证遗失的，需在省级报纸刊登遗失声明后方可补办答案：ABCD解析：目前浙江省已取消注册证遗失登报要求，可通过浙江政务服务网直接申请补办，其余选项均符合最新注册管理规定，其中挂职挂证的惩戒力度进一步加大，查实后3年内不予注册，并纳入信用档案。6.执业药师面向社区开展合理用药科普时，下列内容符合规范要求的有（）A.告知公众抗菌药物需在医师指导下使用，避免自行购买使用导致耐药B.宣传保健食品不能替代药品，患病需及时就医C.推荐公众购买指定厂家生产的降压药以获得提成D.指导公众正确储存药品，定期清理家庭药箱E.告知公众服用头孢类药物期间及停药后7天内不得饮酒答案：ABDE解析：执业药师开展科普时不得进行虚假宣传、不得推荐特定品牌药品谋取不正当利益，其余科普内容均为合理用药的正确内容，其中头孢类药物双硫仑反应的告知是用药交代的核心内容之一。7.下列药品中，零售药店不得销售的有（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.终止妊娠药品E.蛋白同化制剂（除胰岛素外）答案：ABCDE解析：以上药品均为零售药店不得销售的品种，其中胰岛素作为蛋白同化制剂是唯一允许零售的品种，其余特殊管理药品及终止妊娠药品均仅限医疗机构使用，零售企业不得经营。8.执业药师在处理药品不良反应事件时，正确的做法有（）A.获知患者发生药品不良反应后，详细记录患者情况、用药情况、不良反应表现B.指导患者立即停用可疑药品，采取必要的处置措施，严重不良反应协助患者就医C.通过国家药品不良反应监测系统上报不良反应事件，不得瞒报、漏报D.告知患者是药品质量问题，可向药店索要10倍赔偿E.跟踪患者不良反应的转归情况，做好随访记录答案：ABCE解析：药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，不属于药品质量问题，执业药师不得随意判定为质量问题引导索赔，其余做法均符合不良反应报告与处置的要求。9.2026年浙江省推进的“药学服务进社区”活动中，执业药师可参与的服务内容包括（）A.为社区居民免费测量血压、血糖，建立慢病用药档案B.为社区老年居民开展上门整理药箱、清理过期药品服务C.为长期用药的慢病患者开展用药随访，评估用药依从性D.为社区居民提供常见病用药咨询服务，指导合理用药E.为社区居民开具慢病处方，调整用药方案答案：ABCD解析：执业药师不具备处方权，不得为患者开具处方、调整治疗方案，仅可提供药学咨询、用药指导、健康管理等服务，用药方案调整需由执业医师完成。10.下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的有（）A.处方药不得采用开架自选的方式销售B.甲类非处方药需在执业药师指导下购买使用C.乙类非处方药可在经批准的普通商业企业销售D.非处方药的标签和说明书需经国家药监局批准，印有非处方药专用标识E.处方药可以通过大众传播媒介发布广告答案：ABCD解析：处方药只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告，不得通过大众传媒面向公众发布广告，其余选项均符合分类管理的要求。三、判断题（共10题，每题2分，正确选√，错误选×）1.执业药师参加继续教育取得的学分仅在浙江省范围内有效，跨省执业需重新参加当地继续教育。（×）解析：执业药师继续教育学分全国范围内有效，浙江省认可外省按规定取得的继续教育学分，无需重复学习。2.零售药店执业药师在岗时可以临时委托其他营业员代审处方，待返回后再补签字。（×）解析：处方审核必须由执业药师本人完成，严禁其他无资质人员代审，严禁先调配后补审，违反规定将按违规销售处方药查处。3.浙江省允许符合条件的执业药师在“网订店送”模式下，为行动不便的慢病患者提供送药上门及面对面用药指导服务。（√）解析：浙江省鼓励执业药师延伸药学服务，为特殊人群提供上门送药、用药指导、药箱整理等服务，相关服务记录纳入执业药师continuingeducation实践学分认定范围。4.零售药店销售的中药饮片必须标明产地，调剂时需按方调配，不得以生品代替炮制品。（√）解析：中药饮片的炮制需符合国家或省炮制规范，零售中药饮片需明确标注产地、生产批号、生产企业等信息，炮制品与生品功效存在差异，不得随意替代。5.执业药师在销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方销售外，非处方药一次销售不得超过2个最小包装。（√）解析：含麻黄碱类复方制剂属于国家重点监管的特殊管理药品复方制剂，非处方药单次销售不得超过2个最小包装，且需实名登记购买人信息。6.近效期药品是指距离有效期不足12个月的药品，零售药店需要设置近效期药品专区，进行醒目标识。（×）解析：浙江省规定距离有效期不足6个月的药品为近效期药品，需设置专区/专柜标识，提醒消费者注意有效期，不足1个月的近效期药品不得销售。7.执业药师可以接受药品生产、经营企业的捐赠，在门店内为其产品做宣传推荐。（×）解析：执业药师不得利用职务之便谋取不正当利益，不得接受企业委托进行带金销售、虚假宣传，违反者将按执业药师信用管理规定惩戒。8.儿童用药剂量计算需严格按照体重、年龄折算，不得直接按成人剂量减半给儿童服用。（√）解析：儿童的肝肾功能尚未发育完全，药物代谢能力与成人存在差异，必须严格按说明书或医嘱计算剂量，禁止直接按成人剂量减半给药，避免药物过量导致不良反应。9.浙江省执业药师继续教育公需科目可通过“浙江省执业药师协会”官网、“浙里办”APP等官方渠道学习，不得通过第三方付费渠道代学代考。（√）解析：公需科目学习为免费项目，执业药师需本人完成学习及考核，一经发现代学代考等作弊行为，取消当年学分，并记入信用档案。10.零售药店应当在营业场所显著位置公示执业药师注册证、在岗信息及投诉举报电话，接受消费者监督。（√）解析：执业药师在岗信息公示是零售药店的强制要求，消费者可对执业药师不在岗、不履行职责等行为进行投诉举报，监管部门将按规定核查处理。四、简答题（共3题，每题10分）1.简述2026年浙江省零售药店执业药师在慢病长期处方调剂中的核心职责。答案：（1）处方审核职责：对医师开具的最长不超过12周的慢病长期处方，严格审核患者身份、诊断、用药品种、剂量、疗程，确认无配伍禁忌、无超适应症用药、无严重药物相互作用，对存在疑问的处方必须联系开具医师确认，不得随意调配；（2）档案建立职责：为使用长期处方的患者建立专属慢病用药档案，记录患者基本信息、疾病情况、用药史、不良反应史、历次取药记录及随访情况，档案保存至患者停药后5年；（3）用药交代职责：每次调配时向患者明确药物用法用量、服用时间、常见不良反应及应对方式、需定期监测的指标，告知患者不得擅自增减药量、更换药品；（4）随访管理职责：按照每月至少1次的频率对长期处方患者进行随访，了解患者用药依从性、疗效及不良反应发生情况，对出现不良反应、用药依从性差的患者及时提醒就医，随访记录同步至患者用药档案；（5）处方留存职责：长期处方需留存原件或电子处方5年备查，每次取药记录需由患者或取药人签字确认。2.简述执业药师在药品零售环节落实药品追溯要求的工