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文档简介

1、分析化学第一章简介基本内容本章的内容包括化学分析的任务和作用。分析化学的发展;分析化学的方法分类(定性分析、定量分析、结构分析和形态分析;武器分析和有机分析;化学分析和计量分析;常数、半微、微和超级微分析;常量成分、微量成分和微量成分分析);分析过程和阶段(明确的工作、计划开发、抽样、样品准备、分析测量、结果计算和表示);分析化学的学习方法。基本要求理解分析化学及其性质和任务、发展趋势以及在各个领域(尤其是药学中的作用);分析方法的分类分析过程和步骤。第二章错误和分析数据处理基本内容本章介绍了与错误相关的基本概念,包括精度和误差、精度和偏差、系统错误和偶然错误。提高误差传递和分析结果准确性的方

2、法;有效数字及其运算规则;基本统计概念:偶然误差的正态分布和t分布、平均精度和置信区间、显著性检验(t检验和f测试)、可疑数据的取舍;相关和回归。基本要求确定准确度和精度的显示和之间的关系,错误的原因和减少方法,有效数字的显示和计算规律。错误传递及其对分析结果的影响。熟悉偶然误差的正态分布和t分布、置信区间的意义和表达方法、显著性测试的目的和方法、可疑数据的取舍选择方法、数据统计处理的基本步骤。使用相关性和回归分析了解变量处理之间的关系。第三章滴定分析简介基本内容本章的内容包括滴定分析的基本概念和基本计算。滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和临室误差计算公式、滴定分析的化学测量关系、与

3、标准溶液浓度和滴定度相关的计算、试验中物质的质量和质量分数计算;各种适宜的方法和适用的条件;标准溶液和基准物质;水溶液中弱酸(碱)各类型的分布和分布系数;复合物各类型的分布和分布系数;化学平衡处理方法:质子平衡、质量平衡和电荷平衡。基本要求掌握适当反应应具备的条件。选择指示剂的一般原则;标准溶液和浓度表达;滴定分析中标准溶液浓度的计算,物质的浓度和滴定度的转换,样品或基准物质调用的计算,被测定物质的质量和质量分数的计算等相关计算;水溶液中弱酸(碱)和配合物的分布和分布系数的意义和分布系数计算;质子平衡的意义和平衡表达。熟悉滴定分析中常用的术语:标准溶液、化学测量点、滴定终点、滴定误差和临室误差

4、公式、滴定跳跃、跳跃范围、指示剂、指示剂的理论变色点和变色范围。质量平衡和电荷平衡及平衡表达。了解滴定分析的一般过程和滴定曲线,一般指示剂的变色原理及指出终点的原理。常用的适当方法。第四章酸碱滴定基本内容本章包括各种酸碱溶液的pH值计算。酸碱指示剂的变色原理和变色范围及其影响因素,一般与酸碱指示剂混合指示剂;强酸(碱)、一元弱酸(碱)、多元酸(碱)滴定曲线特性、滴定跳跃范围和指示剂选择的影响因素;一元弱酸(碱)、多元酸(碱)正确的适宜性判断;强酸(碱)、一元弱酸(碱)滴定终点误差计算;酸碱标准溶液的制备和校准;非水溶液中酸碱滴定的基本原理:溶剂的分类、溶剂的特性(离解、酸碱、极性、均匀化效果和

5、分辨效果)、溶剂的选择;非水溶液中的酸滴定和碱滴定。基本要求请掌握酸碱指示剂的变色原理、变色范围、影响因素。在多种酸碱滴定中,特别是化学测定点pH的计算,适当的跳跃范围,相应地选择适当的指示剂;判断各种类型的酸、碱是否能正确滴定、多元酸、碱是否能逐步滴定的条件;酸碱滴定分析结果的计算和滴定误差的计算;溶剂的酸碱强度对溶质酸碱强度的影响,溶剂的均匀化效果和区分效果,非水酸碱滴定中溶剂的选择,非水溶液中碱滴定。熟悉影响各种类型滴定曲线的因素。几种常用指示剂的变色范围和终点变化。非水溶剂的离解和极性(介电常数)及其对溶质的影响;非水酸碱滴定常用的标准溶液、基准物质和指示剂。了解酸碱标准溶液的制备和校

6、准。非水滴定法的特点,非水溶剂的分类,非水溶液中的酸滴定。第五章配位滴定基本内容本章的内容包括调整平衡。EDTA配位化合物的特性、副反应(酸效应、共存离子效应、配位效应)系数的意义和计算、稳定性常数和条件稳定常数的概念和计算;配位滴定曲线;金属指示剂;配位滴定法中标准溶液的制备和校准;配位滴定终点误差;通过配位滴定中酸度的选择和控制,提高配位滴定的选择性。配位滴定法。基本要求EDTA配位化合物的特性、副作用(酸效应、共存离子效应、配位效应)系数的重要性和计算、稳定性常数和条件稳定性常数的概念和计算、化学测量点pM的计算;金属指示剂的工作原理和使用条件,变色点pMt计算;调整终点误差的计算,正确

7、的适当判断式,适当的条件,提高配位滴定的选择性。熟悉影响滴定跳跃范围的因素、配位滴定中常用的标准溶液及其标定、常用金属指示剂等。了解配位滴定曲线,配位滴定的滴定方法。第六章氧化还原滴定基本内容本章内容包括氧化还原反应及其特性。条件电位及其影响因素;氧化还原反应进展程度的判断;影响氧化还原反应速度的因素;氧化还原滴定曲线及其特性、指示剂;滴定前样品预处理;碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理和测量条件、指示剂、标准溶液的制备和校准;溴酸钾法、溴含量法、重铬酸钾法、铈含量法和高碘酸钾法的基本原理。基本要求掌握条件电位计算及其影响因素、氧化还原反应的进展程度和滴定分析要求。碘量法、高锰酸钾法、亚

8、硝酸钠法的基本原理、测定条件、指示剂、标准溶液的制备和校准。氧化还原滴定结果的计算。熟悉影响氧化还原反应速度的因素、氧化还原滴定曲线和潜在跳跃范围的因素、溴酸钾和溴含量方法、重铬酸钾方法、铈含量法的基本反应和测定条件。了解滴定前样品预处理、高碘酸钾法的基本反应及测定条件。第七章沉淀滴定和重量分析基本内容本章的内容包括量法的基本原理。确定适当终点的三种方法:铬酸钾指示剂方法、明矾指示剂方法和吸附指示剂方法、指示每种方法终点的原理、适宜条件和适用范围。重量分析中的沉淀法、沉淀形式和沉淀形成;沉淀的完整度及其影响因素、溶度积和溶度积、条件溶度积;影响沉淀溶解度的主要因素:离子效应、盐效应、酸效应和配

9、位效应;影响沉淀纯度的因素:共沉淀,后沉淀;沉淀条件选择:结晶沉淀和无定形沉淀的条件选择;沉淀过滤、洗涤、干燥、燃烧和一定重量;计量表和结果计算;挥发法,干燥失重。基本要求掌握确定合理终点的三种方法的基本原理、适宜条件和适用范围。沉淀溶解度及其影响因素、沉淀完整性及其影响因素、溶解性和溶解性、条件溶解性乘积及其计算;重量分析结果计算。熟悉银滴定曲线,标准溶液的制备和校准。沉淀重量分析法对沉淀形态和计量形态的要求,结晶型沉淀和不定形沉淀的沉淀条件。了解沉淀的形式和形成过程、沉淀重量分析的操作过程、挥发法、干燥失重等。第八章电位法和永久滴定法基本内容本章的内容包括电化学分析和分类。化学电池组成,相

10、边界电位,液体连接电位;表示电极及其分类,一般参考电极。pH玻璃电极结构、反应机理、Nernst方程和性能、溶液pH的原理和方法、复合PH电极;离子选择电极基本结构、Nernst方程、选择系数、电极分类和公用电极、测量方法和测量误差;电化学生物传感器和微电极技术;电位滴定的原理和特性,确定终点的方法;永久滴定原理,I-V滴定曲线。基本要求电位法一般表示电极和参考电极的结构、电极反应、电极电位。PH玻璃电极结构、响应机理、Nernst方程和性能;溶液pH电极,测定原理、方法;电位滴定的原理和确定终点的方法,零静止滴定的原理和滴定曲线;本章是关于计算的。化学电池组成和分类,离子选择电极反应机制,测

11、量方法,测量误差,离子选择电极结构,分类,共同电极。了解电化学分析和分类、不同类型的电位滴定、电化学生物传感器和微电极技术。第九章光谱分析简介基本内容本章介绍了电磁辐射及其与物质的相互作用。电磁辐射的概念和特性、波长、波数、频率和能量的关系及其计算、电磁波谱的分割、电磁辐射和物质作用的一般术语;光学分析的分类:非光谱学和光谱学;原子光谱和分子光谱;吸收光谱和发射光谱;光谱分析设备的主要组成部分;分光光度计常用的光源、分光系统和检测仪;光谱分析开发概述。基本要求掌握电磁辐射的能量、波长、波数、频率之间的相互关系;光谱的分类。熟悉电磁波谱的分割。分光光度计的主要组成部分和各种光源,单色仪,检测仪。

12、了解原子光谱、分子光谱、吸收光谱和发射光谱的起源。光谱分析的发展。第10章紫外-可见分光光度法基本内容本章介绍了紫外-可见分光光度计的基本原理和概念:电子跃迁类型、紫外-可见吸收光谱中常用的一些术语、吸收带和分子结构的关系、影响吸收带的因素、分光光度计的基本定律(long ber-vill定律)、偏离比尔定律的两个主要因素;紫外-可见分光光度计的主要组成部分、仪器类型和光学特性;紫外-可见分光光度法:定性鉴别、纯度检验、一组分定量和多组分定量(分光光度法计算)、有机化合物的分子结构研究和比色法的紫外吸收光谱法。基本要求掌握紫外线-可见光吸收光谱的原因和特性、电子跃迁类型、吸收带的类型、特性和影

13、响因素,以及一些基本概念。兰伯特-比夫定律的物理意义、建立条件、影响因素及相关计算;紫外-可见分光光度计一元定量的多种方法、多元定量线性方程和双波长方法。熟悉Uv-vis分光光度计的基本组成、工作原理和多种光路类型。紫外可见分光光度法定性鉴别化合物和纯度检验方法;多组分定量的不同方法。了解紫外光谱与有机物分子结构的关系,比色法的原理和应用。第11章荧光分析基本内容本章介绍了荧光及其产生、激发和发射光谱及其特性。荧光与分子结构的关系,影响荧光强度的因素;荧光强度与物质浓度的关系,定量分析方法;荧光分光光度计;其他荧光分析技术简介。基本要求掌握分子荧光的发生过程,光谱和发射光谱,荧光光谱的特性,分

14、子结构和荧光的关系;影响荧光强度的因素,荧光定量分析。熟悉分子从激发态回到基态的多种方法、荧光寿命和荧光效率。了解荧光分光光度计及其他荧光分析技术。第十二章红外吸收光谱基本内容本章介绍了红外吸收光谱的基本原理:分子振动能级和振动形态、红外吸收光谱中发生的条件和吸收峰强度、吸收峰的位置、特性峰和相关峰。脂肪族碳氢化合物、芳香烃、醇、苯酚和醚、羰基化合物、含氮有机化合物的典型光谱;红外光谱仪的主要组成部分和性能;准备样品;红外光谱分析方法及分析实例。基本要求掌握振动形式的书写和发音,组振动形式的表达。红外吸收光谱的条件和吸收峰的强度;吸收峰位置的分布和影响峰位置的因素;基本峰和泛频峰、特征峰和相关

15、峰;常见有机化合物的典型光谱;红外光谱分析方法。熟悉振动水平和振动频率。振动自由度;红外光谱仪的性能。了解红外光谱仪的主要组成部分和工作原理。试样的准备。第十三章原子吸收分光光度法基本内容本章介绍原子吸收分光光度计的基本原理:原子的量子能级、原子的能级分布;共振吸收线、光谱轮廓和光谱宽度增加的影响因素;原子吸收测量:积分吸收法、峰值吸收法;原子吸收值与原子浓度的关系;原子吸收分光光度计的基本结构和各部件的作用;原子吸收分光光度法测定条件的选择、干扰和抑制、灵敏度和检测限制;定量分析方法。基本要求掌握基本概念:共振吸收线、半宽、原子吸收曲线、积分吸收、峰值吸收等;原子吸收值与原子浓度的关系及原子

16、吸收光谱的确定原理。熟悉原子吸收分光光度计的特性。原子在每个能量水平上的分布;吸收线变宽的主要原因;原子吸收分光光度计的基本结构,定量分析的三种基本方法。了解光谱项目和层次图;实验条件的选择、干涉和消除方法。第十四章核磁共振波谱基本内容本章介绍了核磁共振波谱的基本原理,如原子核的自旋、自旋水平分割和共振吸收、自旋弛豫。化学位移:屏蔽效应,化学位移的表达,化学位移的影响因素,不同种类质子的化学位移;自旋耦合和自旋分裂、耦合常数、磁等效、自旋系统的命名、一阶和二阶地图;氢谱峰面积(积分高度)与群氢原子核数的关系;氢谱分析方法;碳谱和相关光谱;核磁共振装置。基本要求掌握核自旋类型和核磁共振波谱的原理。共振吸收条件、化学位移及其影响因素;自旋耦合和自旋分裂;广义n 1定律;氢谱峰面积(积分高度)与群氢原子核数的关系;核磁共振氢谱分析。熟悉自旋系统及其命名原理,一般质子化学位移和简单的二次地图分析。了解碳谱和相关谱;核磁共振装置。第15章质谱学基本内容本章的内容包括质谱的基本原理和特性。质谱计及其工作原理、主要组成部分和性能指标;质谱的主要离子:分子离子、片段离子、同位素离子、亚稳定离子;阳离子分解类型:简单裂纹和重排裂纹;质谱:分子分析,鉴定有机化合物的结构;多种有机化合物的质谱和质谱;综合谱分析。基本要求质谱的基本原理、分子离子峰的判断标准、不同离子类型在结构分

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