兽医药理学简答和名词解释,填空#考试类别

1、1.(兽医药理学):它是药理学的重要组成部分，是一门研究药物和生物体(包括病原体)相互作用的规律和原理的科学。因此，它是一门能够合理用药、防治疾病、诊断疾病、为促进动物生长和提高经济效益提供基础理论的基础兽医学。2.(药物):能对身体的生理和生化过程产生有益影响的化学物质。3.(药代动力学):简称药代动力学，研究药物在动物体内的过程随时间变化的动态规律。4.(药代动力学):简称药效学，研究药物对动物机体各种生理功能系统的作用和原理。5.药物跨膜转运机制可分为被动转运和主动转运。(被动运输):包括简单的扩散和过滤。(简单扩散):也称顺流传输，即药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散，传输速度与两侧浓度

2、差成正比。当两侧浓度相等时，达到平衡，扩散暂时停止。(过滤):通过膜两侧的静水压或渗透压，小分子或离子药物通过亲水通道。(主动转运):也称为载体转运，其特征是药物从低浓度侧到高浓度侧的反向浓度差和电化学梯度。(促进扩散):它是一种特殊形式的载体转运，依赖于嵌入膜上的多肽蛋白的构型变化，不消耗能量，也不逆转浓度转运。6.(吸收):药物进入血液循环的过程。7.(首过效应):胃肠道的消化功能可直接代谢蛋白质等药物，降低药物吸收。肝脏还代谢胃肠道吸收并通过肝门静脉进入的药物，降低血液中的药物浓度和疗效，类似于不完全吸收。8.(分布):药物进入血液循环系统并通过各种细胞膜屏障转运到各种器官的过程。9.(

3、转化)或(生物转化):大多数药物在体内各种酶的作用下发生结构变化。10.肝微粒体药物代谢酶(简称肝药酶):动物肝微粒体的光滑内质网膜氧化酶可参与药物和激素的氧化，主要催化药物等外源性化学物质的代谢。因为这种酶特异性差，可以进行各种类型的氧化，所以通常被称为混合功能氧化酶。11.酶诱导：一些药物可以提高肝微粒体酶的活性，加速其他药物的代谢，但减弱其作用。12.酶抑制：酶可被某些药物抑制，从而明显增强其他药物的疗效。13.(排泄):药物储存、转化并最终从体内排出的过程。14.(房室):药物进入体内后，在体内有吸收、分布、代谢和排泄的过程。为了分析药物在体内运动的动态规律，并用数学方程来表达，有必要

4、建立一个模拟动物身体的模型，称为动态模型。生理学可以将体液分为血浆、细胞外液和细胞内液，这些是药物分布的地方。15.单房室模型：体内组织间药物转运率高，体内药物分布瞬间平衡。16.二室模型：药物在体内不同组织和器官的转运速率存在明显差异，血流丰富的组织在血浆中很快达到平衡；然而，血流量少、转运速度慢的组织不能立即与血浆达到平衡。前者称为中心室，后者称为外围室。17.(半衰期):血浆中药物浓度下降一半所需的时间。18.(表观分布体积):体液占体内药物总量的理论体积(a)根据血浆药物浓度(c)计算。19.消除率常数(k):单位时间内从体内消除的药物比例。20.(氯/清除率):中药可以有多少体积22

5、.(药物作用):药物对组织和细胞原始生理生化功能的影响。兴奋被称为酶活性的增加，可以增强组织活性或生化变化。相反，它被称为抑制，以削弱其祖先的活性或降低酶的活性。23.(药物作用的选择性):动物的身体、组织和器官对同一种药物有不同的反应。24.(药物作用的双重性):包括疗效和不良反应25.(治疗效果):达到治疗目的或达到预防效果。根据治疗效果，可分为对症治疗和因果治疗。对症治疗：药物的作用是改善症状，但不能消除病因，也称为姑息治疗。病因治疗：药物的作用是消除原发性病原体，也称为根本原因。26.(不良反应)(副作用):它产生的效果与治疗剂量的治疗目的无关。(毒性作用):药物在过量或长时间给药后会

6、引起生理、生化和组织结构的病理变化。27.(特殊反应):与药物的药理作用和剂量无关的不可预测的不良反应。28.(量效关系):简称量效关系，阐明药物剂量与其作用强度之间的规律性。29.(受体理论):现代药理学研究认为，大多数药物只有在药物的小分子与人体的大分子受体结合后才会起作用。受体是药物起作用并产生典型生物效应的特殊部位。30.(区别):同一种药物会在不同物种的动物或同一种动物的不同个体之间引起不同的反应。31.个体差异：不同的个体需要不同的剂量来产生相同的效果。(高度敏感):个体对药物特别敏感。(宽容):特别不敏感。32.(药物作用机制):关于小药物分子如何作用于细胞、组织和身体器官，以及

7、由此产生的生理和生化反应的科学理论。33.(药物作用的时效关系):时效关系的简称，即药物作用随时间而变化。一般来说，药物效应在时效曲线上可分为潜伏期、高峰期、持续时间和剩余期。(潜伏期):药物治疗后至疗效开始前的一段时间。(高峰期):药物在体内达到最大浓度并呈现最强效果的时间。(持续时间):药物维持最低有效浓度或基本疗效的时间。(剩余期):药物降至基本治疗浓度以下，直到药物在体内完全消除的一段时间。(累积中毒)34.(受体):能与药物分子结合，产生相应的细胞成分，属于细胞膜或细胞质中的大分子蛋白质。35.(受体):药物只与受体分子中的活性基团结合，这些基团被称为受体。36.(职业理论):一种药

8、物有一个受体，药物效应只占据部分受体而不影响其余受体。药物效应与被占据的受体数量成正比。该理论仅适用于激动剂的解释。(激动剂):对受体有很强亲和力和内在活性的药物，能刺激受体并产生强大的生理效应。(拮抗剂):它是一种与受体有很强亲和力的药物，基本上没有内在活性，但能阻止激动剂刺激受体。(部分激动剂):是一种亲和力一般但内在活性较弱的药物，与受体结合后只能激发部分受体的活性。37.联合用药：提高疗效，减少或消除药物的不良反应，或同时或先后使用两种或两种以上药物。38.配伍禁忌：当两种或两种以上的药物一起配制时，会发生不利于治疗目的的变化。39.(叠加效应):当两种药物一起使用时，药物效应等于每种

9、单一药物的双倍剂量效应。40.(增强):两种药物分别作用于不同部位或不同受体，产生相同的药理作用。41.(拮抗作用):当两种或多种药物一起使用时，它们同时作用于同一受体或同一作用部位，导致竞争性拮抗作用，这种竞争性拮抗作用减弱或消失。42.致敏：一种药物可以使组织或器官的受体对另一种药物的作用更加敏感。43.(蓄积):由于剂量过大或给药次数频繁，重复给药的间隔时间较短，或者由于消除功能降低，消除缓慢，从而导致体内药物蓄积。44.(耐受性):反复服用后，身体对药物的反应性降低。为了取得疗效，有必要逐步增加剂量。45.(耐药性):微生物中的一些耐药菌株被保存和繁殖，导致耐药性。46.交叉耐药性：它

10、对一种药物具有耐药性，但也对具有相似化学结构和相似作用机制的药物具有耐药性47.全身麻醉药简称全身麻醉药：能可逆地引起不同程度的意识和感觉消失和肌肉紧张消退，但仍能维持延髓生命中心正常功能的药物。48.安眠药：能抑制中枢神经系统并引起睡眠的药物。49.镇静剂：对中枢神经系统有镇静作用的药物。50.抗痉挛药物：用于抵抗中枢神经系统对骨骼肌过度冲动的药物，表现为全身肌肉的阵发性或强制性收缩。51.抗抑郁药：也称为抗精神病药，指的是一类可以消除异常兴奋、躁狂症等的药物。并达到稳定的精神状态。52.(止痛剂):选择性抑制疼痛和缓解疼痛的药物。53.(中枢兴奋性药物):一类对中枢神经系统有选择性兴奋并改

11、善其功能活动的药物。54.(局部麻醉剂):简称局部麻醉剂，是一种能够局部和可逆地阻断神经冲动的发生和传导，并使特定部位或区域失去疼痛的药物。55.(抗贫血药):能增强身体造血功能、补充造血所需物质和改善贫血症状的药物。56.(祛痰剂):一种药物，能促进稀薄粘液的分泌，软化和稀释气管和支气管中的痰，并促进呼吸粘膜纤维的运动以促进痰的排出。57.(利尿剂):能促进肾脏排出电解质和水分，增加尿量，减轻或消除水肿的药物。58.(化学疗法)被称为化学疗法，这是一个由病原体和寄生虫或癌细胞引起的疾病的药物治疗的通用术语。59.(消毒剂):一种用于杀死微生物的药物。60.(防腐药物):用于抑制微生物生长和繁

12、殖的药物。药物：狭义指用于治疗、预防或诊断疾病的药物广义而言，它指的是通过化学反应影响生命活动过程的化学物质兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病或有目的地调节动物生理功能的物质毒药：一种对身体造成伤害的物质药物剂型：将药物原料加工成安全、稳定、易于使用的剂型，称为药物剂型药物作用：药物分子和细胞大分子之间的最初反应药理作用：药物作用的结果，是人体生理生化功能的变化兴奋：在药物的作用下，身体增强了器官和组织的生理和生化功能抑制：在药物的作用下，身体削弱了器官和组织的生理和生化功能局部效应：药物在吸收入血液前在药品管理部门的作用全身效应：药物被吸收到体内循环并分布到作用部位后的效应，也称为吸收药物作

13、用的选择性：人体不同器官和组织对药物的敏感性明显不同，对一个器官和组织的作用强，对其他组织的作用弱，甚至对邻近细胞没有影响不良反应：与药物用途无关或对动物有害的影响73副作用：指在治疗剂量内使用药物时出现的与治疗无关或无害的不良反应。74毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长对身体的有害影响75过敏：药物进入人体后，小分子可以与血浆蛋白或组织蛋白结合形成完整的抗原，这可以诱导人体产生特定的抗体。当人体再次接触药物或类似结构的药物时，会在体内产生免疫反应，也称为过敏反应副反应：药物治疗引起的不良后果，也称治疗矛盾副作用：停药后残留在体内的低于有效治疗浓度的药物引起的药物效应78药物构效关系：指药

14、物的化学结构与其药理作用或活性之间的密切关系剂量-效应关系：在一定剂量范围内，药物效应与靶位浓度成正比，靶位浓度取决于药物剂量。定量分析和阐明药物剂量与效应之间的变化规律称为剂量-效应关系80药物受体：指能与药物相互作用并产生药理作用的生物大分子物质配体81:一种对受体具有选择性结合能力的生物活性物质82药物处置：指药物进入人体后的吸收、分布、生物转化和排泄过程。83药物消除生物转化和排泄都是药物消除，也称为消除离子对转运：一些高度解离的亲水性药物可与胃肠道内的一些内源性化合物结合形成中性离子对复合物，该复合物既亲脂性又水溶性，可通过脂质膜被动扩散。这种方式被称为离子对传输85首过效应：口服药

15、物通过胃肠道吸收，通过门静脉系统进入肝脏，并在肝脏药物酶和胃肠上皮酶的共同作用下首次代谢，减少进入体循环的药物量86药物酶：肝代谢酶系统主要是肝微粒体的药物代谢酶系统87酶诱导：一些药物可以刺激肝微粒体酶系统，促进其合成或活性增强，这称为酶诱导88药物耐受性：酶诱导可增加药物本身或其他药物的代谢率，并减弱药物作用酶的抑制：某些药物会降低药物酶的合成或酶的活性90肠肝循环：在从胆汁分泌到小肠的药物中，一些脂溶性药物可以被重吸收，葡萄糖酸缀合物可以被肠微生物的葡萄糖醛酸酶水解，并释放出原始药物，然后被重吸收91药物时间曲线：在药代动力学研究中，给药后不同时间采集血样，测量药物浓度，通常以时间为横坐

16、标，血药浓度为纵坐标92房室模型：将人体视为一个系统，根据药物转运和分布的动力学特征的不同，将系统分成若干房室，将具有相同或相似速率过程的部分组合成一个房室半衰期：指体内药物浓度或剂量减半所需的时间。t1/2常用来表示分布体积(Vd):指药物在体内的分布达到动态平衡时，根据血浆浓度分布药物所需的总体积94生物利用度：药物以某种剂型从给药部分吸收到体循环中的速率和程度95激动剂：一种能与受体特异性结合并产生生物效应的化学物质拮抗剂：能特异性结合受体但不能产生生物效应的化学物质97局部麻醉剂：可逆地阻断局部感觉神经的冲动和传导并使局部组织疼痛暂时消失的药物麻醉：指感觉的消失，也指通过药物或非药物方

17、法使全身或身体某一部分暂时失去痛觉99全身麻醉：麻醉剂从呼吸道或静脉经肌肉注射到中枢神经系统产生抑制作用，表现为精神丧失、全身疼痛丧失、健忘、反射抑制和一定程度的肌肉松弛。这种方法叫做全身麻醉自活性物质：是动物体内普遍存在的具有广泛生物(药理)活性的物质的总称，也称为“自调节药物”。在正常情况下，它们存在于前体或储存中，并且当被某些因素激活或释放时，它们的痕量可广泛产生强烈的生物效应101化学治疗药物(化疗药物):选择性抑制或杀死病原体的化学药物103化疗三角：在使用化疗药物预防和治疗畜禽疾病的过程中，化疗药物、生物体和病原体之间存在着复杂的关系，称为化疗三角104抗菌谱：指药物抑制或杀死病原微生物的范围105抗菌活性：指抗菌药物抑制或杀死病原微生物的能力106最低抑制浓度：可抑制培养基中细菌生长的最低浓度107最低杀菌浓度(MBC):当以杀菌作为评估标准时，活菌总数减少99%或更多108抗生素后效应