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文档简介
1、脊髓和椎管内病变的 影像学诊断,1,MR是目前唯一能够直接观察脊髓内部改变的影像学检查方法 CTM可以观察脊髓外形,从而间接诊断椎管内病变 X线椎管造影因创伤,而且影像重叠,不及上述两方法,目前基本不用,2,椎管内解剖,3,椎管内解剖,4,椎管内解剖,5,椎管内疾病的分析方法,按部位分析: 脊髓内病变 脊髓外硬膜下病变 脊髓外硬膜外病变,6,定位至关重要,7,脊髓内病变,一、脊髓肿瘤: 室管膜瘤 星形细胞瘤 血管母细胞瘤,8,脊髓内病变,占脊髓肿瘤55%-65% 多见于成年人(30-50 岁) 肿瘤来自中央管及终丝的室管膜细胞 马尾、终丝区最多见,颈髓次之,室管膜瘤,9,CT:低密度,少数等或
2、略高密度 边界不清,脊髓不规则膨大 增强扫描:轻度强化或不强化 CTM:蛛网膜下腔狭窄闭塞移位 MR:T1WI低或等信号,T2WI高信号 囊变坏死出血 增强扫描实性部分均匀强化, 囊变坏死区不强化,室管膜瘤,10,脊髓内病变,室管膜瘤,11,室管膜瘤,12,脊髓内病变,星形细胞瘤 占脊髓肿瘤30-40% 多见于儿童及青年 多数为1-2级 好发于颈、胸段 多个节段受累 脊髓明显增粗,13,脊髓内病变,星形细胞瘤 CT:低或等密度,少数为高密度 边界不清 常有出血、囊变,钙化少见 轻度不均匀强化 CTM:脊髓膨大增粗,蛛网膜下腔变窄 MR:T1WI低或等信号,T2WI高信号 囊变、出血信号不均匀
3、常位于脊髓后部,偏心不对称 两端常见非肿瘤囊变区 增强扫描强化 少数高度恶性者可见CSF种植性转移,14,星形细胞瘤,脊髓内病变,15,星形细胞瘤,16,脊髓内病变,二、脊髓空洞症 任何原因所致脊髓内空洞 形 成 称为 脊 髓 空洞 症(syringomyelia广义的脊髓空洞症还包括脊髓中央管扩张(syringomylus),二者在病理及影像学上均难以鉴别。,17,脊髓空洞症 2540岁 男性多于女性 交通性、非交通性 颈髓、上胸髓最多见 MR扫描 矢状位显示最佳,18,Chiari畸形,19,脊髓内病变,Chiari畸形,20,脊髓内病变,三、脊髓炎 急性脊髓炎常见于身体其他部位的病毒感染
4、后。病变的脊髓略增粗,T2呈高信号,T1多为等信号或略低信号。,21,脊髓内病变,脊髓炎,M,10Y,22,脊髓外硬膜下病变,脊髓外硬膜下肿瘤: 脊膜瘤 神经源性肿瘤 畸胎瘤,23,脊髓外硬膜下病变,脊膜瘤,24,脊髓外硬膜下病变,多发脊膜瘤,25,神经源性肿瘤,神经鞘瘤最常见,25-30% 鞘瘤20-60岁多见,纤维瘤20-40岁 无性别差异 沿神经鞘走行同时存在于椎管内外 鞘瘤起于许旺氏细胞,后外侧,易囊变 纤维瘤起于神经纤维母细胞,侧方,26,神经源性肿瘤,CT:圆形、卵圆形肿块 密度略高于脊髓,脊髓受压、移位 坏死囊变时密度不均匀 易向椎间孔方向生长,引起椎管或神经孔 扩大,椎弓根骨质
5、吸收破坏 穿过硬脊膜囊向硬脊膜外生长时呈哑铃状 中等均匀强化;坏死囊变时不均质强化,27,MR: 鞘瘤:T1WI等或略高于脊髓,少数低于脊髓信号;T2WI高信号 增强扫描肿块均匀强化,坏死囊变则不均匀 纤维瘤:T1WI低或等信号,T2WI等或高信号 增强扫描明显均匀强化 “靶征”:中央低信号(胶原纤维) 周边高信号(黏液基质),28,29,30,鉴别诊断,脊膜瘤 神经鞘瘤 圆或椭圆形 哑铃状 均质强化 多见不强化的坏死区 宽基底附着在硬膜 多侵入椎间孔 T2WI 等或略高信号 T2WI明显高信号,31,脊髓外硬膜外病变,神经源性肿瘤 海绵状血管瘤 硬膜外血肿 椎间盘突出,32,椎间盘突出,椎间盘突出以腰椎间盘最多见,其次为颈椎间盘,胸椎间盘突出少见。 随着年龄增长,椎间盘髓核脱水、变形,纤维环出现裂隙,周围韧带松弛等退行性改变为椎间盘突出的内因。急慢性损伤为纤维环破裂及髓核突出的外因。 依突出的部位不同分为后正中型、后外侧型、外侧型及Schmorl结节型。 主要症状为局部刺激症状及脊髓、神经根的压迫症状。,33,脊髓外硬膜外病变,男40腰椎退行变并L4/5间盘突出、椎管狭窄,34,脊髓外硬膜外病变,C4/5间盘突
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