单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算_第1页
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文档简介

1、复习课，遗传模式判断和概率计算单基因遗传病，赵霁病，白化病，唇裂，多指症，和指指点点，苯丙酮尿症，苯丙氨酸代谢紊乱，只能转化为苯丙酮酸，导致苯丙酮酸在体内大量积累，对婴儿的神经系统造成损害，所以智力低下。21三体综合征，患者的体细胞中有一条额外的21号染色体，智力迟钝，身体发育迟缓，经常表现出特殊的面容，有些儿童早逝。1。单基因遗传病，人类遗传病的类型：2。多基因遗传病，3。染色体异常遗传病，单基因遗传病的遗传模式判断和概率计算，2。遗传概率的计算，1。遗传模式判断，例13360根据遗传谱系图，分别判断下列遗传病的遗传模式( 患病男女，正常男女)的遗传模式，b为。c的遗传模式是。d的遗传模式是

2、。大肠杆菌的遗传模式是。常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体显性遗传，常染色体显性遗传，X染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，X染色体隐性遗传。判断：单基因遗传病的遗传方式，首先判断遗传病是显性还是隐性，双亲正常，子女患病，双亲均患病。隐性，显性；其次，为了判断它是常染色体遗传还是性别遗传，一般通过排除性别遗传来确定它是常染色体遗传；不能排除常染色体遗传和X染色体遗传都是可能的，这可以通过结合受试者信息来判断；可以排除：只能是常染色体遗传；相应训练：根据遗传谱系图，分别判断下列遗传病的遗传方式(图B) 患病男女， 正常男女):X染色体隐性遗传，常染色体显性遗传，例2:A图中第5位个体患A

3、病(以A和A表示)的概率是多少？如果2号不是乙病的携带者，那么丙图中5号个体患乙病的概率是多少？1/4，1/4，7/16，如果2号不是B病的携带者，那么在B图中5号个体患B病的概率(用B and B表示)是多少？2.遗传概率的计算：方法对：例单基因遗传病的遗传概率计算进行总结。首先，确定亲本的基因型。其次，计算后代患病概率。如果两种遗传病A和B按照自由组合的规律遗传，后代的表型如下：父母的基因型根据个体表型结合隐性突破法和基因填充法确定。只患一种疾病的概率：不患两种疾病的概率：m (1-n)，(1-m) (1-n)，(1-m) n，(1-m) n，Mn，m(1-n)(1-m)n。(2)B病的致病基因位于染色体上，是性基因。(3)如果1和4结婚，其子女患这两种疾病的概率为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)如果1和4结婚，第一个孩子出生时没有患甲病，第二个孩子没有患甲病的概率是。相应的训练：下图是两种遗传病的系谱：A(显性基因A，隐性基因A)和B(显性基因

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