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文档简介
1、,循 环 系 统 影 像 检 查,漯河医专内科教研室,一、正常X线表现,后前位,右前斜位(吞钡),左前斜位,二、基本病变的X线表现,1.心脏增大 心胸比率测量:心脏横径(T1+T2)与胸廓横径(通过右膈顶水平胸廓的内径)之比即为心胸比率。0.50为成人心胸比率的正常上限,0.510.55,0.560.60及0.6以上分别是轻、中及重度心脏增大,(1) 左心室增大:,右前斜位:心前下间隙狭窄闭塞,左前斜位:心后缘下段向后下膨凸、延长,与脊柱重迭,心室间沟向前下称位,左侧位:心后缘下段向后膨凸,(2) 右心室增大:,后前位:心尖圆隆、上翘,肺动脉平直或凸出,右前斜位:肺动脉圆锥部膨凸,左前斜位:心
2、前缘下段向前膨凸,心脏膈面段延长,室间沟向后上移位,左侧位:心前与胸骨接触面增大,(3) 左心房增大:,后前位:右心缘双重阴影或双房影;左心耳部增大膨凸,气管隆凸开大,右前斜位及左侧位:左房段食管有局限性压迹与移位,左前斜位:支气管分叉角度增大,左侧位: 吞钡食管左房段向后受压、移位。,(4) 右心房增大:,后前位:右心房段向右上膨凸,上、下腔静脉扩张,右前斜位:心后缘下段向后下膨凸,右房右室增大,右前斜位,左前斜位:心前缘上段向上延长,膨隆与右心室段成角,右房右室增大,2.心脏外形的变化,二尖瓣型:肺动脉段凸,心尖上翘,主动脉结小或正常,形如梨形。反映右心负荷增大或以其为主的心腔变化,常见于
3、二尖瓣病变等,二尖瓣型:肺动脉段凸,心尖上翘,主动脉结小或正常,形如梨形。反映右心负荷增大或以其为主的心腔变化,常见于二尖瓣病变等,主动脉型:左心腰凹陷,心尖下移,主动脉结增宽,形如横卵。反映左心负荷增大或以其为主的心腔变化,常见于主动脉瓣病变等,普大型:心脏向两侧增大,肺动脉段平直,主动脉结正常。反映左右心腔负荷增大或是心包病变等,靴形心,3.肺循环改变,(一)肺血增多 原因 左向右分流或双向分流畸形 心排血量增加 X线表现 肺(动脉)血管纹理增粗、增多 肺动脉段凸出,肺门动脉扩张,搏动增强 增粗扩张的血管边缘清楚 肺野透明度正常,“肺门舞蹈征”,(二)肺血减少,原因 右心排血受阻或有右向左
4、分流畸形,如肺动脉瓣狭窄等 肺动脉阻力-压力升高 肺动脉分支狭窄、阻塞,发育不全等 X线表现 肺(动脉)血管纹理变细、稀疏 肺门动脉正常或缩小 肺野透明度增加 严重的肺血减少,可显示侧支循环影像。 肺动脉段凹陷或凸出,(三)肺动脉高压 概念:平均肺动脉压20mmHg,即为肺动脉高压 原因 肺动脉血流量增加 心排血量增加的疾患 肺小动脉阻力增加 肺胸疾患等,X线表现 肺动脉段明显凸出 肺门动脉扩张,搏动增强,肺动脉外围分支纤细或形成肺门截断现象 右心室增大,肺动脉高压,(四)肺淤血 X线表现 肺血管纹理普遍增多、增粗,边缘模糊 肺血流再分布 肺门影增大,边缘模糊 肺野透明度降低,间质性水肿 出现
5、各种间隔线, 如A线、B线、C线,肺泡性肺水肿 单侧或双侧广泛分布的斑片状影,常融合成片 以肺门为中心的蝶翼状阴影 阴影在短期内变化较大,(五)肺动脉栓塞及肺梗死 概念:肺动脉栓塞简称为肺栓塞。在此基础上发生肺组织坏死为肺梗死 原因 下肢、盆腔的深静脉血栓 右心附壁血栓 骨折后脂肪栓子 恶性肿瘤瘤栓等,肺栓塞X线表现,肺动脉高压征象 肺栓塞征象:一侧或区域肺血管纹理显著稀疏、纤细,同侧肺门或相应叶、段动脉阴影细小,对侧肺门肺动脉高压扩张,肺梗死X线表现,梗死阴影 患侧胸膜反应或少量积液 患侧膈肌升高,运动受限 梗死后继发感染或缺血坏死可形成空洞,1. 肺 源 性 心 脏 病,临床与病理 由于肺
6、部长期慢性病变(广泛的纤维化及肺气肿),肺血管床逐步闭塞,使肺循环的阻力增加所致;但近年来,认为缺氧所引起的肺小动脉的痉挛也为重要因素;肺动脉栓塞也可引起肺心病;肺动脉压力增大,右心的扩大 病人多有慢性咳嗽、咳痰、气短、心悸等肺气肿和慢性支气管炎的体征。病史多在10年以上。,三、常见疾病的X线诊断,X线:主要为肺部慢性病变肺动脉高压和右心室增大 肺部改变:肺纤维化;慢性支气管炎,肺气肿。 肺动脉高压(肺动脉的平均压力大于2.7KPa或200mmHg)表现为肺动脉段突出,肺动脉主、分支明显增大,右下肺动脉干的宽径大于15mm,周围肺野动脉骤然变细,形成残根状,具有诊断价值。 (1)肺动脉高压常出
7、现在心脏形态之前; (2)右心室增大,心脏为二尖瓣型,心胸比率不大; (3)肺部长期慢性病变史(支气管炎、肺气肿和肺纤维化),肺源性心脏病。片示肺气肿改变,膈肌低平,心影小,肺动脉段凸,临床与病理 原发性又称特发性或原因不明心肌病 扩张型 占原发性心肌病的70,侵犯左或右或双心室,以左室为常见,表现心腔扩大及收缩力减弱为主要特征;病理基础是大量的淋巴细胞侵润及心肌纤维化,心肌变薄收缩功能严重下降 肥厚型 占20,左心室肥厚(室间隔肥厚为主)为主,但心室收缩功能减退;病理基础心肌细胞排列紊乱及大量心肌细胞纤维化,心肌局部或整体肥厚,舒张功能减低 限制型 最少见,为心内膜下弹力纤维大量增生,总体上
8、为心内膜增厚伴舒张 功能下降。由于心内膜心肌瘢痕形成,限制了心脏的充盈,心腔闭塞,2.心肌病,影像学表现 X线:早期心脏可以正常;扩张型心肌病心脏球形扩大,四个心腔均有扩大,一般以左心室增大显著,其次右心室增大或双心室增大;搏动普遍减弱。肺血一般正常,左心功能不全时肺有淤血。 心血管造影: 扩张型 显示心腔扩张,收缩功能普遍减弱, 肥厚型 左心室流出道呈倒锥形狭窄,心腔缩小及变型。 限制型 右心室型表现为右心室尖的闭塞,无收缩功能;左室型表现为左心腔的狭小收缩受限,扩张型心肌病。正侧位片(A、B)示心脏略呈普大型,心胸比率0.72。左、右心室增大,以左室增大为主,左心房亦增大,轻度肺淤血,肥厚
9、型心肌病。片示心脏明显增大,心胸比率0.61,左室段圆隆,主动脉无明显异常,肺血管纹理正常,限制型心肌病。片示心脏体积增大,呈球形,右心室增大明显,3. 冠状动脉疾病,【临床与病理】 早期内膜下有脂质沉着,随后形成轻微突起的黄色斑,继而内膜结缔组织细胞增生、肿胀和纤维化,管壁增厚,并有突向腔内的粥样斑块,引起狭窄和阻塞。,正常左冠rao30度,正常右冠RAO30度,冠心病,左心室室壁瘤。后前位片示左心室较增大,左心缘局限性隆凸,冠心病。冠脉造影(AC)示右冠状动脉近端局限性向心性狭窄,程度约95%,行PTCA+植入内支架后重复造影示狭窄消失,4.心包炎,心包积液X线表现,300ml,心影大小和
10、形态可无明显改变 中等量,从心包腔最下部分向两侧扩展,心影普遍增大,正常弧度消失,呈烧瓶状或球形 上纵隔影变短变宽 心尖搏动减弱或消失,主动脉搏动正常 肺血管纹理正常或减少,心胸比率0.74,缩窄性心包炎X线表现,心脏大小:正常或轻度增大,中度增大 三角形心脏。心缘僵直,各弓界欠清楚 心包钙化 心脏搏动减弱或消失 右侧房室受累上腔静脉、奇静脉可扩张 左侧房室受累,肺淤血及胸腔积液,心影略呈“三角”形,心缘僵直 左心缘及底部(膈面)见条状钙化影,房间隔缺损X线平片 两肺血增多 心脏呈“二尖瓣”型,中、重度增大 肺动脉段凸出 右心房及右心室增大 主动脉结和左心室缩小或正常 小的ASD心肺正常或仅为
11、轻度改变,5.先心病,房间隔缺损(肺动脉造影),左心房显影后右心房再显影,室间隔缺损X线,肺血增多 心影呈“二尖瓣”型,可中、高度增大 左室或双室增大,可伴轻度左心房增大 肺动脉可见平直或凸出 主动脉结正常或缩小,室间隔缺损合并 肺动脉高压 Eiesenmenger综合征,动脉导管未闭 按其形态分为三型:管状型;漏斗型;窗型,X线平片,肺多血 左心室增大,左心房轻度增大 主动脉结增宽,部分见“漏斗征” 肺动脉高压者肺动脉段凸出,双心室增大,动脉导管未闭,法洛四联症X线表现,肺血减少,肺门变细小 肺动脉段凹陷 可合并右位主动脉弓 主动脉升弓部增宽、凸出 心脏形态典型者呈靴形,心尖圆隆、上翘,法洛四联症(轻型) VSD 20mm;轻度右室流出道狭窄;无主动脉骑跨,重型法
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