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文档简介

1、碱性磷酸酶（ALP）,功能结构催化机理金属离子的作用,功能：将底物分子(核酸、蛋白质、生物碱)上的磷酸基团除去，并生成磷酸根离子和自由的羟基。一般用于催化核酸分子脱掉5磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5-P末端转换成5-OH末端。,碱性磷酸酶（ALP）,同工酶,来自肝脏：ALP1、ALP2、ALP6,来自骨细胞：ALP3,来自胎盘及癌细胞：ALP4,来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞：ALP5,二聚体蛋白中央：10层-折叠；两侧：15个不等的-螺旋；顶部：单一的-螺旋、三层-折叠。每个亚基含499个AA，均具有一个活性中心酶中心有一个空腔口袋，用于与磷酸酯结合。,结构,Zn1His-331、Hi

2、s-412的咪唑氮Asp-327的羧基的两个氧H2O磷酸酯的氧原子,配位环境,Zn2Asp-369、Asp-51的羧基的其中一个氧His-370的咪唑氮H2O磷酸酯的氧原子,MgAsp-51的另一个氧Thr-155、Glu-322羧基上的一个氧原子三个水分子,催化机理,底物磷酸酯嵌入酶的结合部位，磷酸酯的两个氧原子分别与Zn1和Zn2配位，形成两个Zn原子之间的磷酸盐桥,其它的磷酸的氧原子则与Arg-166的胍基形成氢键,与Mg配位的OH-，使Ser去质子化，则Ser的氧原子有更强的亲核性,去质子化的Ser进攻磷原子，从而导致Ser-残基的磷酸化，并形成共价Ser-磷酸盐中间体(仍然与Zn配位

3、),中间体的磷原子断裂P-OR键,磷酸酯被绑定到Ser-102中的活性位点,Mg配位的水分子现在作为一个质子酸，将一个质子给Ser-102，则P-Ser键断裂,Zn1原子配位的氢氧根离子进攻磷酸基，形成P-OH键，最终形成无机磷酸盐与底物的非共价结合形式。,H2O取代无机磷酸，完成催化反应,锌离子在碱性磷酸酶中有广义Lewis酸的作用，极化底物，使之成为一个良好的亲电试剂。,金属离子的作用,酶与底物以金属离子Zn为桥接点，金属将底物磷酸引导到正确的位置（Ser-活性部位），使酶促反应顺利进行。,金属离子的作用,金属Zn1中和离去基团的负电荷，是RO能够顺利离去。,金属离子的作用,Mg定位了水分子，催化Ser-102的质子化和去质子化的反应。,金属离子的作用,锌离子在碱性磷酸酶中有广义Lewis酸的作用，极化底物，使之成为一个良好的亲电试剂。酶与底物以金属离子Zn为桥接点，金属将底物磷酸引导到正确的位置（Ser-活性部位），使酶促反应顺利进行。金属Zn1中和离去基团的负电荷，是RO-能够顺利离去。Mg定位了水分子，催化Ser-102的质子化和去质子化的反应。,金属离子的作用,可直接参与磷代谢，在钙、磷的消化、吸收、分泌及骨化过程中发挥了重要作用在基因工程中主要是应用该酶处理经限制性内切酶切割后的载体

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