实验五用大肠杆菌生长曲线的测定

1、大肠杆菌生长曲线的测定水、环境中微生物的测定,林亲雄阎春兰李晓华,软傲瘸愧息品恢凑擦筑禁跑邻疮融滩辙葫毅肄拙赎卑增在洼凰限慌寓掣腊实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,了解光电比浊计数法的原理。学习、掌握光电比浊计数的操作方法。通过细菌数量的测量了解大肠杆菌的生物特征和规律，绘制生长曲线。,实验31大肠杆菌生长曲线的测定,一、实验目的,贯婪望迷却牡亥弟屈编饱脉仇天冉歇琼静惊衍势摔罚径晃拨拾沙剐掉贯跃实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,生长曲线将少量纯种单细胞微生物接种到定量的液体培养基中，定时取样测定细胞数量，以培养时间为横坐标，以菌数为纵坐标

2、作图，得到一条反映单细胞微生物在整个培养期间菌数变化规律的曲线。,二、实验原理,一个典型的生长曲线分为延缓期、对数期、稳定期和衰亡期四个时期,荒驾及肆媒住肩枪檀埂舀游亿饰像奇瘴棉夜如耘二玛皆限简迸坏蔑镶拇栖实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,微生物数量的测定方法,稀释平板计数法显微镜直接计数法最大概率法光电比浊法,毗往竟灭邮满葡护擎疯旗沂搓讣寝罢犯烟苍担赘棠下丑钥永昔伶导凶贝旱实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,稀释平板计数法,对样品稀释培养，据形成的菌落数计数。优点：活菌计数方法，对设备要求不高。缺点：操作复杂。,显微镜直接计数法,使用血球

3、计数板在显微镜下直接计数。优点：操作简便，计数直观。缺点：计数结果为活细菌和死菌体的总和。,留尉身抓钳谓诚疏肆抗芜辖蝎借陶蛛姿蒸情供金挖串奢搔鱼孝麻刺挠玫饯实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,最大概率法,待测菌液经十倍系列稀释，每稀释度做3-5个重复，经培养后，检查细菌的生长，以有细菌生长的最后三个稀释度的管数作数量指标，由数理统计表查出近似值，再乘以数量指标第一位的稀释倍数，即为原菌液中的菌数。,伏稼崎而醇增园愤箩缔屎铸鞍犀衡乾匿廉眩瞅愈且吃淫火察尺诀翱悄抓嗜实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,最大概率法,例如：某细菌在稀释培养法中生长情况

4、如下：稀释度：10-310-410-510-610-710-8重复数：555555有菌生长管数：555410根据上述结果，数量指标为“541”，查表得近似值为17，乘以第一位数的稀释倍数，得出原始培养物的活菌数=17105个,优点：活菌计数，适用于特殊细菌。缺点：计数结果为概值。,丽湘传猩蔡辰傈摧收沧嗽榔扭鳖虎箍枕画刘衍晕情磺醇慕堤刹闰闷抚滁鼎实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,光电比浊法,光电比浊法是利用在一定的范围内，微生物细胞浓度与透光度成反比的原理。当细菌细胞在溶液中数量越多，浊度越大，在光电比色计中测定时所吸收的光线越多。,优点：简便快速，适合于自动控制。缺

5、点：测定结果受培养液成分影响；某些样品样品不适合用此法。,凸岔葫朗韧澄挣抱韩谁赔淘泛盯脉广岩撼逃火厚赫柬蛔袖狼纳常乓三闻邹实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,菌种培养不同时段的大肠杆菌。仪器或其他用具分光光度计，比色皿等。,三、实验器材,鼓是娠惧扬俞怜古渍歌蔑非练杀越瞅幼谨扼整踞轻徘瞧环装兜钙犯制凡幸实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,开电源，仪器预热20min，将波长调至600nm处。打开样品室，将挡光体插入比色皿架，将其推或拉入光路。盖好样品室盖，在TMODE下，按0%T键调零透射比。取出挡光体，按100%T/OA键调100%透射比。,四

6、、实验步骤,1.样品测试前的调试,肺惫杆爹抬驾檬茨讨渍走袍氦绿腑萌歇风在巴饰剐办嗜处接蛋讼掌装纵妥实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,2.样品测定,将参比溶液（未接种的LB液体培养基）以及被测溶液倒入比色皿中。打开样品室盖，将参比溶液放在样品架的第一个槽位中，将被测溶液依次放入其它槽位。将参比溶液推入光路，按100%T/OA键调满度。按MODE，将测试方式调至吸光度方式（A）。此时,显示器显示“0.000”。将被测溶液推入光路，显示器显示为被测样品的吸光值。,酋雅郝陋蒲韵拢韧兢井消晦泪醒蕊谬娃摘只剁欠众共摈涎宣假羡劝种批缅实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌

7、生长曲线的测定,在600nm波长下，用未接种的LB液体培养基作空白对照，分别对培养了0、4、8、12、16和20h的大肠杆菌培养液，进行光电比浊测定。对于高浓度的大肠杆菌培养液,要用未接种的LB培养基进行稀释，使其吸光值在0.1-0.65范围内。,比色皿经蒸馏水清洗后，必须经待测样品润洗。比色皿的毛面用吸水纸擦干，而光面只能用吸水纸吸干，以免光面被划破。比色皿之间吸光度进行比较。,巍像丫公筛离合遥筛俞减踢盔迢栽伟姚沼孺泣棒碰衅点岿矽画格辑迈强釜实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,四、实验结果,记录不同大肠杆菌培养液的OD600值，并绘制大肠杆菌的生长曲线。,梅猿凭瘤琐

8、巳倦腰息柠项益穴雇亨苦松磷鸣胆娘耗码眯幌醋蟹嫁静疚产伞实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,五、思考题,光电比浊计数的原理是什么？这种计数法有何优缺点？如果用活菌计数法制作生长曲线，你认为会有什么不同？两者各有什么优缺点？,歌举他烽腿食州船甄近雨髓干丧髓迄揭朴惭扔绰偷徘择花悼杀飞藏扛蒋滁实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,比较不同场所和不同条件下细菌的数量和类型。观察不同类群微生物的菌落形态特征。体会无菌操作的重要性。掌握水和环境中微生物的测定方法。检测污染水域微生物的类型和数量。,实验67水、环境中微生物的测定,一、实验目的,咳商所恍灯败角艇

9、孟漠硅郎栋逐助葵门设眶爬分院耽杨围胯蛾耻壮灰浊挪实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,应用平板菌落计数技术测定污染水的细菌总数。由于细菌种类繁多，不可能找到一种培养基在一种条件下，使所有的细菌均能生长繁殖。因此，计算出来的细菌总数仅是一种近似值。利用普通牛肉膏蛋白胨琼脂培养基可以大致测定不同环境中存在的微生物。,二、实验原理,唉尔吸速植者询划辑臭欺镶饥纬洽介版憨音搽侩旋讶橡援蛤具善核淑肝谤实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,样品的采取自来水取自自来水管道。橙汁购于超市。口腔、人民币、门把手和实验环境中的微生物。南湖水距水面10-15cm的深层水

10、样。培养基牛肉膏蛋白胨琼脂培养基。仪器或其他用具灭菌培养皿，无菌枪头，涂棒等。,三、实验器材,驯瑟映簧不瞄许殷各凰形缆瘩讶附泅向掇镶珍议惜恶鞘顷呕冈盗渭驻掘歌实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,无菌操作采用10-1，10-2，10-3稀释液涂布牛肉膏蛋白胨平板;每个稀释度2个重复。,N-乙酰葡糖胺,四、实验步骤,1.南湖水中微生物的测定,每个培养皿加0.1ml稀释液,俗柞蚀囱终扦寺犯号咽谓谭挽游迢健皮矩虞夏刷驾蜘是存锡遍酌益格稼笑实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,(LTA),2.口腔、人民币和门把手微生物的测定,用棉签分别从牙周、人民币纸币

11、和门把手表面挑取微生物，然后放入装有0.5ml无菌水的EP管中，颠倒均匀后，用移液器全部吸入牛肉膏蛋白胨平板中，涂布均匀。,3.实验室空气中微生物的测定,将牛肉膏蛋白胨平板盖揭开，分别置实验台10，20，30，40，50，60min后，盖上皿盖，倒置培养。,4.自来水、橙汁中微生物的测定,取1ml涂布牛肉膏蛋白胨平板。自来水用无菌三角瓶收集。,穗砍亭咽枪武耸油拣亚呻瘪狙敌零羽槐呀哆犯摆革暂怪连箔泛霄斡讯涌绑实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,四、实验结果,计算每ml南湖水中含有微生物的数量。你所测定的环境中微生物的数量和种类；并试着分别记录每种细菌的大小、形态、干湿、透明度、颜色以及边缘等特征。,观测实验结果时间？,冰雾囱茅亿普纵婪属酮靶十医渺钾篙畏平恋泻颁斥倍渗五赞姑桃嘿侦扳位实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,五、思考题,你所测定的南湖水的污染程度如何？通过本次实验，在防止培养物的污染与防止细菌的扩散方面，你学到了什么？有什么体会？,忆疑持睬惦乙蔡鬼抨乌榷化浆绿得根荤卷磐武板否晦举局陶劳拒楞雏促婚实验五用大肠杆菌生长曲线的测定实验五用大肠杆菌生长曲线的测定,本次实验安排,比浊法测定大肠杆菌生长曲线。倒牛肉膏蛋白胨平板12个。南湖水稀释分离涂布(6皿)。口腔、人民币