第一章第三节有机化合物的命名报告

1、1,第二章分子结构与性质,第三节有机化合物的命名,新课标人教版高中化学选修5,第一章认识有机化合物,2,甲基：CH3,乙基：,CH2CH3或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,3,烷烃的命名,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,（1）习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷

2、、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,4,步骤：,找出支链,主、支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,（2）系统命名法：,5,系统命名法,定名称：,看结构。,选主链：,就长不就短。,定支链：,就近不就远。,命名：,就简不就繁。,就多不就少。,注意：,天干、中文数字的使用,阿拉伯数字的使用,，和的使用,6,找主链的方法：,1、改写成C骨架；,2、注意十字路口和三岔路口；,C,3、

3、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,7,1,2,3,4,5,6,7,1、离支链最近的一端开始编号,1,2,3,4,5,6,7,2、按照“位置编号-名称”的格式写出支链,如：3甲基,4甲基,定支链的方法,8,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；,2甲基丁烷,4甲基3乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,主、支链合并的原则,9,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,10,练习：,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基

4、3乙基己烷,11,练习、下列哪些物质是属于同一物质？,(A),(B),(C),(D),(E),(F),(G),(H),12,练习:命名下列烷烃,CH3CH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3,13,下列命名中正确的是（）A、3甲基丁烷B、3异丙基己烷C、2，2，4，4四甲基辛烷D、1，1，3三甲基戊烷。,14,烯烃和炔烃的系统命名法：,步骤：,找出支链,主、支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。,从离双键或三键最近一端为起点进行编号,将含有双键或三键的最长的C链为主链，

5、称为“某烯”或“某炔”。,15,练习1:命名下列烯烃或炔烃,CH3CH2CHCHCH2CH3CH3C,CH,CH=CCHCHCH3CH3C2H5,16,练习2:写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名:,C4H8,C5H10,C4H6,C5H8,(3),(4),(2),(1),17,小结：烯烃和炔烃的命名：,命名方法：1、与烷烃相似。命名步骤：()选主链，含双键（叁键）；()定编号，近双键（叁键）；()写名称，标双键（叁键）。2、不同点(1)主链必须含有双键或叁键,不一定最长（2）编号时要求离双键或三键最近（3）书写名称时必须在某烯或某炔前标明三键或双键的位置,18,三.苯的同系物的命名:,例如:,

6、甲苯,乙苯,命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读取代基，后读苯环。若为一元烷基取代，则可直接命名为“某”苯。,19,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,三、苯的同系物的命名,1，4二甲苯,若苯环上仅有两个取代基时，可分别用“邻”“间”和“对”来表示两取代基的相对位置，并用“相对位置+取代基名称+苯”命名。,也可给苯环上的碳原子编号,20,3,6,5,3,2,1,1-甲基-3-乙基苯,2、4、6-三硝基甲苯,21,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大或结构较复杂时，可将苯作为取代基。,思考中的两种物质属于苯的同系物吗？为什么？,名称：_,名称：_,苯乙烯,苯乙炔,这两种物质不是苯的同系物。不符合苯的同系物的概念。,22,A、1，4三甲苯B、1，2，三甲苯C、1，三甲苯D、1，2，4三甲苯,课堂应用,1、对苯的同系物命名正确的是,D,最小原则,23,2、思考四者间的关系是：_其一氯代物分别有几种_苯环上的一氯代物分别有几种_,互为同分异构体,5342,3231,24,练习:命名下列烯烃或炔烃。,3-甲基-2-戊