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文档简介

1、化学分析考试题及答案化学分析考试题及答案一、单项选择题(15分,每小题1分)1、在以EDTA为滴定剂的络合滴定中,都能降低主反应能力的一组副反应系数为( A)。A、B、Y(H), Y(N),MY; Y(N), M(L),MY;C、Y(H), Y(N),M(L);D、Y(H),M(L),MY。2、在EDTA络合滴定中,使滴定突跃增大的一组因素是( B )。A、CM大,B、CM大,C、CM大,D、Y(H)小,M(L)大,KMY小; M(L)小,KMY大,Y(H) 小; Y(H)大, KMY小,M(L)小; Y(H)小,M(L)大,KMY大,CM小;3、以EDTA为滴定剂,下列叙述错误的是( D )

2、。A、在酸度较高的溶液中,可形成MHY络合物。B、在碱性较高的溶液中,可形成MOHY络合物。C、不论形成MHY或MOHY,滴定反应进行的程度都将增大。D、不论溶液pH值的大小,只形成MY一种形式络合物。4、在络合滴定中,有时出现指示剂的“封闭”现象,其原因为( D )。 (M:待测离子;N:干扰离子;In:指示剂)A、KMY;B、KMY; ?KNY?KNYC、KMIn;D、KNIn。 ?KMY?KMY5、在用EDTA测定Ca2+、Mg2+的含量时,消除少量Fe3+、Al3+干扰的下述方法中,哪一种是正确的( C )。A、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺;B、于酸性溶液中加入KCN,

3、然后调至pH=10;C、于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液;D、加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性。6、在1 molL-1HCl介质中,滴定Fe2+ 最好的氧化-还原方法是( B )。A、高锰酸钾法;B、重铬酸钾法;C、碘量法;D、铈量法7、用0.02 molL-1KMnO4溶液滴定0.1 molL-1 Fe2+ 溶液和用0.002 molL-1 KMnO4溶液滴定0.01mol L-1Fe2+溶液两种情况下滴定突跃的大小将( A )。A、相等;B、浓度大突跃大;C、浓度小的滴定突跃大;D、无法判断。8、用K2Cr2O7法测定Fe时,若SnCl2量加入不足,则导致测定结

4、果( B )。A、偏高;B、偏低;C、无影响;D、无法判断。9、碘量法测铜时,加入KI的目的是( C )。A、氧化剂 络合剂 掩蔽剂;B、沉淀剂 指示剂 催化剂;C、还原剂 沉淀剂 络合剂;D、缓冲剂 络合剂 预处理剂。10、对于AgCl沉淀,在酸性溶液中进行沉淀时,使沉淀溶解度减小的因素是( A )。A、同离子效应;B、盐效应;C、酸效应;D、络合效应。11、在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应该是( C )。A、冷水;B、含沉淀剂的稀溶液;C、热的电解质溶液;D、热水。12、在沉淀形成过程中,与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成( B )。A、吸留;B、混晶;C、包

5、藏;D、继沉淀。13、将磷矿石中的磷以MgNH4PO4形式沉淀、再灼烧为Mg2P2O7形式称量,计算P2O5含量时的换算因数算式是( D )。A、M(P2O5) / M(MgNH4PO4);B、M(P2O5) / 2M(MgNH4PO4);C、M(P2O5) / 2M(Mg2P2O7);D、M(P2O5) / M(Mg2P2O7)。14、在分光光度分析中,常出现工作曲线不过原点的情况,下列说法中不会引起这一现象的是( C )。A、测量和参比 溶液所使用吸收池不对称;B、参比溶液选择不当;C、显色反应的灵敏度太低;D、测量和参比溶液所用吸收池的材料不同。15、适于对混浊样品进行吸光光度测定的方法

6、是( D )。A、高浓度示差光度法;B、低浓度示差光度法;C、精密示差光度法;D、双波长吸光光度法。二、填空题(15分,每空0.5分)1、提高络合滴定选择性的途径有和沉淀掩蔽法,掩蔽法,选择其它的c 或多胺类螯合剂作滴定剂,使lgKc 5。2、络合滴定方式有 直接 滴定法、 间接 滴定法、 滴置换 定法和 返滴定 滴定法。3、在EDTA络合滴定中,当CM和KMY都较大时,为了使滴定突跃增大,一般讲pH值应较大,但也不能太大,还要同时考虑到待测金属离子的 和 的络合作用。4、以KMnO4溶液滴定Fe2+的理论滴定曲线与实验曲线有较大的差别,这是因为 ;计量点电位Esp不在滴定突跃中点,是由于 。5、间接碘量法的主要误差来源为 碘的氧化性 与 碘离子 的还原性 。6、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是 铬酸钾 ;铵盐存在时摩尔法滴定酸度pH范围是 6.5-7.2 。7、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是 铁铵矾 ;滴定剂硫氰酸按。8、在重量分析方法中,影响沉淀纯度的主要因素为 共沉淀 , 后沉淀 。9、偏离朗伯-比尔定理的三个原因为 , , 。10、吸光光度法选择测量波长的依据是 ,选择测量的吸光度是在 范围。11、用有机相作为 相,用水相作为 相的萃取色谱分离

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