遗传规律的综合应用.ppt

1、第20讲 人类遗传病及遗传规律的综合应用,栏目索引,考点一人类遗传病的类型、监测及预防,考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析,考点三(实验)调查人群中的遗传病,知识网络 答题语句,探究高考 明确考向,练出高分,知识梳理,解题探究,考纲要求 1.人类遗传病的类型()。 2.人类遗传病检测和预防()。 3.人类基因组计划及意义()。,考点一人类遗传病的类型、 监测及预防,返回总目录,题组一人类遗传病的判断,1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是() 遗传物质改变的一定是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A. B. C.

2、D.,解析如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗传病。一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体一般不患此病。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，是因为21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。,D,解题探究,解析答案,1,2,3,4,5,6,2.关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是() A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常 B.患者父母不一定患病 C.都是遗传病，患者的后代都会患病 D.都是基因突变引起的,解析 “白化病”

3、和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色体是否异常进行判断A项错误,三种病都属于遗传病，但是父母和后代不一定都患病，B项正确、C项错误,猫叫综合征属于染色体异常遗传病，D项错误。,B,解析答案,1,2,3,4,5,6,题组二单基因遗传病的分析,3.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。排除基因突变， 下列推断不合理的是() A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上 B.若2携带致病基因，则1和2再生一个患病男孩的概率为1/8 C.若I2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上 D.若2不携带致病基因，则3不可能是该病携

4、带者,由于亲代都正常，子代男性为患者，应为隐性遗传，但无法判断是常染色体还是性染色体隐性遗传病,若2携带致病基因，则为常染色体遗传，1和2都是杂合子，再生一个患病男孩的概率是1/41/21/8,若2不携带致病基因，而4是患者，则为伴X染色体隐性遗传，亲本1是携带者，3是携带者的概率为1/2,D,解析答案,1,2,3,4,5,6,4.(2013上海，21)假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(Hh)，3个患有红绿色盲(Ee)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是(),血友病和红绿色盲均属于伴X染色体隐性遗传病，故可排除C图所示的基因型；,儿子的X染色体只来自母亲，

5、根据该夫妇7个儿子中有3个患血友病，3个患红绿色盲，1个正常，可推知，单独考虑血友病遗传，则母亲的基因型为XHXh，单独考虑红绿色盲遗传，则母亲的基因型为XEXe，且两对基因连锁，由于儿子中没有两病兼患的，因而母亲不可能是A图表示的基因型；,H和h基因，E和e基因是两对等位基因，而等位基因应位于同源染色体的相同位置上，故可排除D图表示的基因型；若儿子中出现正常的个体，可能是B图表示的基因组成在母亲减数分裂时发生基因的交叉互换形成的。,B,解析答案,1,2,3,4,5,6,题组三由减数分裂异常导致的遗传病分析,5.(2015福建，5)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染

6、色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是(),A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生,X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交，故X探针必定与X染色体DNA上杂交单链的互补链有一段相同碱基序列，A正确,据图可

7、知妻子性染色体组成为XXX，属于染色体异常遗传病，但X染色体数目异常未必患X染色体伴性遗传病，B错误,妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了性染色体组成为XX的卵细胞或精子，C错误,遗传时染色体数目异常并不与性别相联系，故选择性别并不能降低发病率，该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病，D错误。,A,解析答案,1,2,3,4,5,6,6.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(),A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期

8、可能发生了差错 C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致,由图可知，患者2体内有两条相同的染色体，是由父亲的一条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，A、B项正确,若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，D项正确。,患者1体内的3条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，C项错误,C,解析答案,1,2,3,4,5,6,1.携带致病基因患病，如隐性遗传病中的

9、携带者Aa不患病。 2.不携带致病基因不患遗传病，如21三体综合征。 3.速判遗传病的方法,技法提炼,返回,知识梳理,解题探究,考纲要求 人类遗传病的类型()。,考点二常染色体遗传与伴性遗传 的综合分析,返回总目录,1.明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系 (1)伴性遗传与基因的分离定律的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的_定律。 (2)伴性遗传与基因的自由组合定律的关系：在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按

10、基因的分离定律处理，整体上按基因的_定律处理。,分离,自由组合,知识梳理,答案,X,常,X,常,答案,X、Y染色体的同源区段上,X染色体上,X、Y染色体的同源区段上,X染色体上,答案,4.基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段 (1)设计思路 隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：,常染色体上,同源区段上,返回,答案,题组一常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究,1.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。 下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A

11、、a表示)(),A.果蝇的灰身、红眼是显性性状 B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上 C.若组合的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16 D.若组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8,对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于X染色体上。,组合中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，它们随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/41/21/8。组合

12、中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，它们随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/41/21/8。,C,解题探究,解析答案,1,2,3,4,5,2.某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示,下列有关实验结果和结论的说法不正确的是(),A.如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0 B.如果突变基因位于X染色体上，且为显性

13、，则Q和P值分别为0、1 C.如果突变基因位于X和Y染色体的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、1 D.如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2,如果突变基因位于Y染色体上，则该突变基因只能传给雄性植株，且雄性植株全部表现为突变性状，Q和P值分别为1、0，故A正确,如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为XAY，野生纯合雌株的基因型为XaXa，子代的基因型为XAXa、XaY，雌性全部表现突变性状，雄性全部表现野生性状，Q和P值分别为0、1，故B正确,如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为Aa，野生纯合雌株的基因型为aa，子代

14、中无论雄性植株，还是雌性植株，显性性状与隐性性状的比例都为11，即Q和P值都为1/2，故D正确。,若突变基因位于X和Y染色体的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，野生纯合雌株的基因型为XaXa，Q和P值分别为0、1或1、0，故C错误,C,解析答案,1,2,3,4,5,3.家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回

15、答下列问题：,(1)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。,解析 分析表格中数据可知，后代无尾有尾21，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。,无尾,AA,解析答案,1,2,3,4,5,(2)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上，判断的依据_。,常,X,F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼,解析 控制有尾和无尾的性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关,3.家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(

16、由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答下列问题：,解析答案,1,2,3,4,5,(3)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律； 亲本中母本的基因型是_，父亲的基因型是_。,基因的自由组合,AaXBXb,AaXBY,解析 独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为AaAa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故

17、亲本为XBXbXBY。综上，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。,3.家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答下列问题：,解析答案,1,2,3,4,5,题组二涉及两种遗传病的系谱图分析,4.下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正

18、确的是() A.个体2的基因型是EeXAXa B.个体7为甲病患者的可能性是1/600 C.个体5的基因型是aaXEXe D.个体4与2基因型相同的概率是1/3,根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe；个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe；个体4的基因型是A_XEX，与2基因型相同的概率是2/31/21/3,男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率

19、为299%1%,3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101,4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。,D,解析答案,1,2,3,4,5,5. 下图是甲病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(设显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题：,(1)甲病的遗传方式为_，7个体的基因型为_(只考虑这一对性状)。 (2)乙病的致病基因_确定是否位于性染色体上，_确定乙病显隐性，4个体_确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”),常染色体显性遗传,Aa,不能,能,能,据图中7和8及女儿11(父母患病，女儿正常)，

20、可知甲病为常染色体显性遗传。11正常，基因型为aa，7个体和8个体的基因型皆为Aa,单独考虑乙病，因3和4均正常，10为乙病男性患者，因此乙病为隐性遗传病，但不能确定乙病致病基因是在常染色体上还是在X染色体上。如果乙病致病基因位于常染色体上，10个体基因型为bb，则3和4都是携带者；如果乙病致病基因位于X染色体上，双亲正常，子代男性患者的致病基因一定来自其母亲，4是携带者,解析答案,1,2,3,4,5,(3)假设3和8无乙病致病基因，若9和12结婚，子女中患病的概率是_。若11和9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

21、11可采取下列哪种措施？_(填序号)，9可采取下列哪种措施？_(填序号)。 A.性别检测 B.染色体数目检测 C.无需进行上述检测,若3和8无乙病致病基因，则乙病一定是伴X染色体隐性遗传病。9的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，12的基因型是2/3AaXBY、1/3AAXBY，两种病分别分析，9和12结婚后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8，后代中患病的概率是11/37/817/24,17/24,11正常，不患甲病，又因8无乙病基因，所以与正常男性结婚所生后代正常，无需进行上述检测,C,9不患甲病，但有可能是乙病基因的携带者，

22、与正常男性结婚，所生男孩有可能是患者，需要做胎儿性别检测。,A,5. 下图是甲病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(设显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题：,解析答案,1,2,3,4,5,方法技巧,1.“四步”理顺遗传实验设计题,2.遗传系谱图的解题方法“四定法” 定性判断显、隐性 定位常染色体还是性染色体(一般指X染色体) 定型确定基因型(或基因型及其概率) 定率根据基因型计算所求概率,返回,知识网络 答题语句,网络构建,1.单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。 2.多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的遗传病。 3.先天性疾病不一定是遗传病。 4.染

23、色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。 5.遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。 6.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。,要语强记,返回总目录,探究高考 明确考向,3.(2015浙江，6)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的 致病基因。下列叙述正确的是(),A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.1与5的基因型相同的概率为1/4 C.3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D.若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲,由3和4不患甲病而后代7患甲病可

24、知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误,用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则1的基因型为BbXAXa，5的基因型为BXAX，由3和4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型为Bb和bb，由此5有关乙病的基因型为Bb，5的基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故两者基因型相同的概率为1/2，B错误,D,1,2,3,4,5,解析答案,4.(2010江苏，8)某城市兔唇畸形新生

25、儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括() A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析,A项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故其叙述符合研究要求；,双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故B项中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关；,C项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝

26、集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素；,D项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是由遗传物质引起的。,C,1,2,3,4,5,解析答案,5.(2015江苏，30)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中1、2、3及胎儿1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp消化，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：,(1)1

27、、1的基因型分别为_。,由图11、2与1，一对正常夫妻生下一患病女儿，可知该病为常染色体隐性遗传病。故1、2基因型都为Aa，1患病基因型为aa。,Aa、aa,1,2,3,4,5,解析答案,5.(2015江苏，30)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中1、2、3及胎儿1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp消化，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：,(2)依据c

28、DNA探针杂交结果，胎儿1的基因型是_。1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为_。,Aa,279/280,分析图2可知，1既有A基因片段，也有a基因片段，其基因型为Aa。由题干知正常人群每70人有1人为携带者，可知1(Aa)的配偶可能的基因型及概率为69/70AA、1/70Aa，生下患病孩子(aa)的概率为11/701/41/280，则正常的概率为11/280279/280。,1,2,3,4,5,解析答案,练出高分,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,1.为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是() A.在人群中随机抽样调查并统计 B.先调

29、查基因型频率，再确定遗传方式 C.通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性 D.先调查该基因的频率，再计算出发病率,若调查某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式，A项错误；,根据家系遗传状况推断遗传方式，推知各成员的基因型，从而确定基因频率，B项错误；,建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性，遗传病的显隐性需从系谱图中进行推导，C项正确；,调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，D项错误。,C,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,2.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，

30、正确的是() A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定患有这些遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病,解析 21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病，唇裂属于多基因遗传病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。,B,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,3.双亲正常生出了一个染色体组成为44XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是() A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

31、 B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞 C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3 D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体,若孩子不患色盲，其染色体组成为XXY，可能是母亲产生了含XBXB的卵细胞或父亲产生了XBY的精子,若孩子患色盲(XbXbY)，则双亲基因型为XBXb和XBY，一定是母亲产生了XbXb的卵细胞,XXY三体产生的配子及比例是XXYXXY2211，其中含X的配子占5/6,骨髓造血干细胞只进行有丝分裂，不能进行减数分裂，故不会形成四分体,B,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,4.某种病是一种单基因遗传病

32、，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“”表示患者，“”表示正常)。则下列分析不正确的是(),A.该病属于伴X染色体遗传病 B.祖父和父亲的基因型相同的概率为1 C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查 D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据,由父亲和母亲均为患者，生出了正常的弟弟，可知该病为显性遗传病，如果该病为伴X染色体显性遗传病，那么祖母应是患者，姑姑也应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴X染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传病,祖父是患者，生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出了正常的弟弟

33、，说明父亲的基因型也为杂合子,调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查；为保证足够大的群体调查数据，应分组调查后再汇总，使数据更真实可靠。,A,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,5.果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示。相关叙述正确的是(),A.控制两对性状的基因位于常染色体和性染色体上，不遵循基因的自由组合定律 B.正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种 C.子代中表现为灰身直毛的雌性个体中，纯合子与杂合子的比例为15 D.子代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇交配，可产生黑身果蝇

34、的比例为1/2,由题意知，灰身与黑身的比例在雌雄中均为31，说明控制体色的基因位于常染色体上，且灰身是显性，亲本基因型可表示为AaAa；直毛与分叉毛在雄性中的比例是11，而雌性均为直毛，说明直毛是显性，且其控制基因位于X染色体上，亲本基因型为XBXbXBY；这两对等位基因位于非同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律，A项错误,雄性亲本其一个精原细胞可产生4个两两相同的两种精子，B项错误；,子代中灰身雄果蝇(A_)与黑身雌果蝇(aa)交配，后代中黑身的比例2/31/21/3，D项错误。,AaXBXbAaXBY灰身直毛的雌性(A_XBX)中纯合子(AAXBXB)的概率1/31/21/6，杂合子占5/

35、6，C项正确；,C,解析答案,C,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,6.某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制。已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果判断以下说法不正确的是(),A.毛色的黄色与黑色这对相对性状中，黄色是显性性状 B.丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因 C.致死基因是显性基因，且与A基因在同一条染色体上 D.致死基因是隐性基因，雄性激素促使其表达,丙组杂交的亲本都是黄色，而其子代中出现了黑色，这属于性状分离，分离出的黑色性状是隐性性状，A项

36、正确；,判断致死基因是隐性基因，若与a同在一条染色体上，丙组子代不会出现黑色个体，所以致死基因与A同在一条染色体上，乙组的黄色F1基因型是Aa，所以丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因，B项正确；,如果致死基因是显性基因，且与A基因在同一条染色体上，那么所有黄色个体死亡，C项错误；,后代雌性分离比为31，雄性分离比为21，雄性激素会促进致死基因的表达， D项正确。,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,7.某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。 以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述中，错误的是(),A.植

37、株绿色对金黄色为显性 B.A和a的遗传符合基因的分离定律 C.第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活 D.第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生,从第3组亲本都是绿色植株，但子代中有金黄色的植株出现，可推出绿色对金黄色为显性，A项正确；,A和a的遗传遵循基因的分离定律，B项正确,第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本中雄株的含Xa的精子不能成活，C项正确,第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生，D项错误。,D,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6

38、,8.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱图如下。下列相关叙述正确的是() A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 B.乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传 C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病 D.若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3,由系谱中1和2正常，生下的2患甲病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A项错误；,乙病的遗传若是伴X显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病，B项错误；,单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，C项错误；,对于甲病，3是杂合子的概率

39、为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3，D项正确。,D,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,9.黑腹果蝇的翅型有长翅、小翅和残翅。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行如下 杂交实验。下列说法不正确的是() A.控制翅型的基因位于两对同源染色体上，遵循基因 的自由组合定律 B.F1长翅雌蝇为双杂合 C.F2的长翅果蝇有6种基因型 D.F2的小翅与残翅果蝇杂交，后代不可能出现长翅,P残翅小翅 F1长翅(、) F1雌雄交配 F2长翅 小翅残翅 9 3 4 (F2小翅均为雄蝇),根据F2的性状分离比可判断翅型的遗传由非同源染色体上的两对非等位基因控制，

40、且与性别相关联，说明有一对等位基因位于X染色体上，F1长翅果蝇的基因型可表示为AaXBXb、AaXBY，A、B项正确；,F2的长翅果蝇A_XB_，雌雄长翅果蝇共有236种基因型，C项正确；,若F2的小翅(A_XbY)与残翅果蝇杂交(aaXBX)，后代可出现长翅(AaXBXb或AaXBY)，D项错误。,D,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,10.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)；圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题：,(1)亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是_。子

41、一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。,AaXBXb、AaXBY,15,在子一代雌、雄蝇中，灰身黑身31，说明灰身对黑身为显性，基因A、a位于常染色体上，双亲的基因型均为Aa；在子一代雌蝇中，圆眼棒眼10，在子一代雄蝇中，圆眼棒眼11，说明圆眼对棒眼为显性，且基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型分别为XBXb、XBY。综上所述，亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。,依据亲代雌蝇和雄蝇的基因型可推知：子一代灰身果蝇的基因型及所占比例为1/3AA、2/3Aa，圆眼雌蝇的基因型及所占比例为1/2XBXB、1/2XBXb，所以子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子

42、所占比例为1/3(AA)1/2(XBXB)1/6(AAXBXB)，杂合子所占比例为11/65/6，即纯合子与杂合子的比例为15,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,(2)果蝇体内另有一对基因T、t，当基因t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。在另一次实验中，让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，所得F1的雌雄果蝇随机交配，F2雌雄比例为35。则由此可以判断基因T、t位于_(填“X”或“常”)染色体上，F2雄果蝇中共有_种基因型(不考虑灰身与黑身这对性状)。,常,8,10.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)；圆眼与棒

43、眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题：,一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，如果T基因在X染色体上，则亲本基因型为XBTXBT和XbtY，F1的基因型是XBTXbt和XBTY，F2的基因型是XBTXBT、XBTXbt、XBTY、XbtY，雌果蝇不会发生性反转，雌雄比是11，与题意不符，所以T、t基因位于常染色体上,亲本基因型是TTXBXB和ttXbY，F1基因型是TtXBXb和TtXBY，F2的基因型为：TTXBXB()、TtXBXB()、ttXBXB(性反转)、TTXBXb()、TtXBXb()、ttXB

44、Xb(性反转)、TTXBY()、TtXBY()、ttXBY()、TTXbY()、TtXbY()、ttXbY()，所以雄果蝇的基因型共有8种,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,(3)摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于X染色体上的结论，后来又通过测交的方法进一步验证了这个结论。摩尔根运用的这种研究方法被称为_。,假说演绎法,10.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)；圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题：

45、,答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,11.(2014广东，28节选)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：,(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。,伴X染色体显性遗传,伴X染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,D_XABXab,根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且7不患甲病，其女儿14患甲病，假设甲病为伴X染色体隐性遗传病,则14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

46、。7不携带乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。,不患丙病的10和11所生女儿17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病,因为不知6家族中是否有丙病致病基因，所以6对应的基因型为D_；6患甲病而不患乙病，因此6存在A基因和B基因；15正常，12患乙病，则6也存在a和b基因；因为12的基因型为XabY，则6中A和B在一条X染色体上，a和b在另外一条X染色体上，所以6的基因型为D_XABXab,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,(2)13患两种遗传病的原因是_ _。,6在减数分裂过程中，X同源染色体的

47、非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞,6甲病和乙病的相关基因型为XABXab，而13的基因型为XAbY，则其患两种病是因为6在减数分裂产生卵细胞的过程中X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。,11.(2014广东，28节选)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：,解析答案,1,2,3,4,5,7,8,9,10,11,12,6,(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/10

48、0，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。,301/1 200,1/1 200,据题意，对乙病来说，15的基因型为XBXb，16的基因型为XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；对丙病来说，15的基因型为Dd的概率是1/100，16的基因型为Dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/1002/31/41/600，则生患丙病女孩的概率为1/6001/21/1 200。综合两种病来看，15与16结婚，所生子女只患一种病的概率为(11/4)1/6001/4(11/600)3/2 400599/2 400301/1 200。,11.(2014广东，28节选)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。