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文档简介

1、不对称催化加氢，ryoji no yori:William s.knowles，ryoji no yori，K. Barry sharp less，the nobel prize in chemistry 2001，For2000年担任日本名古屋大学物质科学研究中心理事的李学园理学研究组，现为日本化学院所长，BINAP rigand及复合体，BINAP的设计合成，1。通过高砂公司进行产业化，citronell的不对称合成，(R)- citronell，(-)-isohu薄荷，薄荷醇，合成，N，N- diethylhespermine，(Ru-BINAP复合材料不对称加氢功能化烯烃及其应用，2

2、.含卤离子的Ru-BINAP复合物催化不对称加氢功能化酮，(r-binap-Ru复合物催化不对称加氢酮，基质作用机理中的杂原子参与Ru的配位；Ru价态总是保持2，含卤离子的Ru-BINAP复合物催化不对称氢化酮的应用，1，抗菌剂左氧氟沙星，应用2，L-treo oning，(2S，3R)-3-(3，4-二羟基苯基)BINAP/二胺-Ru复合物催化不对称氢化简单酮。特性：(1)碳多键和羰基共存时优先还原，共轭或郑智薰共轭烯酮选择性转化为烯醇。(2)加氢反应不受f、Cl、Br、I、CF3、OCH3、OCH2C6H5、NO2、NH2NRCOR和酯基等各种功能团的影响；(3)在加氢过程中，富电子的杂环(呋喃、噻吩和噻唑)和缺乏电子的杂环(吡啶和嘧啶)保持不变；(4)高催化活性(TON，2400000；TOF，228000 h-1)，简单酮不对称氢化，盐酸氟西汀抗镇静剂，-紫罗兰，-维生素e前驱

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