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文档简介
1、不对称催化加氢,ryoji no yori:William s.knowles,ryoji no yori,K. Barry sharp less,the nobel prize in chemistry 2001,For2000年担任日本名古屋大学物质科学研究中心理事的李学园理学研究组,现为日本化学院所长,BINAP rigand及复合体,BINAP的设计合成,1。通过高砂公司进行产业化,citronell的不对称合成,(R)- citronell,(-)-isohu薄荷,薄荷醇,合成,N,N- diethylhespermine,(Ru-BINAP复合材料不对称加氢功能化烯烃及其应用,2
2、.含卤离子的Ru-BINAP复合物催化不对称加氢功能化酮,(r-binap-Ru复合物催化不对称加氢酮,基质作用机理中的杂原子参与Ru的配位;Ru价态总是保持2,含卤离子的Ru-BINAP复合物催化不对称氢化酮的应用,1,抗菌剂左氧氟沙星,应用2,L-treo oning,(2S,3R)-3-(3,4-二羟基苯基)BINAP/二胺-Ru复合物催化不对称氢化简单酮。特性:(1)碳多键和羰基共存时优先还原,共轭或郑智薰共轭烯酮选择性转化为烯醇。(2)加氢反应不受f、Cl、Br、I、CF3、OCH3、OCH2C6H5、NO2、NH2NRCOR和酯基等各种功能团的影响;(3)在加氢过程中,富电子的杂环(呋喃、噻吩和噻唑)和缺乏电子的杂环(吡啶和嘧啶)保持不变;(4)高催化活性(TON,2400000;TOF,228000 h-1),简单酮不对称氢化,盐酸氟西汀抗镇静剂,-紫罗兰,-维生素e前驱
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