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文档简介
1、.1,从初期开始全面:ACS患者的完整管理路径,医院,导管室,首次医疗接触,术后管理,医院外部追踪,首次医疗接触,预治疗抗血栓,医院,导管,再灌注治疗,医院内部管理,优化药物,医院外部追踪长期管理doi 3360 10.1093/eurh rtj/ehu 278,3,目录,早期再灌注治疗的好处,早期优化新的抗血小板药物治疗优先,1-3年内无事件的MI患者1-3年内长期风险大于1/5高风险MI后1年以上长期双抗时优惠的人,4,再灌注治疗:早或晚?NSTEMI - SWEDEHEART研究:早期干预治疗的好处更大,lindholm d,et al.2016 accabstract 1105,SWE
2、DEHEART研究组瑞典2006 -2013年接受了43448例PCI治疗的nsted评估郑智薰PCI治疗时机对1年心血管事件的影响。主要终点为全部死亡,次要终点为复发性心梗,斯廷法利斯湖血栓及严重出血。SWEDEHEART的研究表明,NSTEMI患者的早期PCI治疗(在2天或3天内)大大降低了1年前死亡和复发的swed eheart的风险。6,STEMI - DANish研究不建议部署延迟斯廷法利斯湖,Kell bk h,et al.2016 accabstract405-08。danami 3-defer测试是开放式随机控制测试。12小时,心电图上至少2个相邻引线ST段上升0.1 mV,或
3、1215个新发生的左束支传导阻滞患者随机分配为2组,一组为标准直接PCI支架放置(标准治疗组,n=612),另一组为延迟支架放置(48小时,DEFER组,n=603)中银42个月的随访,主终点全部死亡、心力衰竭、再手术及再靶标血管血液循环重建形成的复合终点、主终点、亚洲组分析,DANAMI 3-DEFER研究结果显示,与立即插入斯廷法利斯湖相比,STEMI患者延迟斯廷法利斯湖插入未能减少前死亡、心力衰竭、复发、再手术等。按照1:1的比例随机分配给缺血后处理组(n=617)和传统PCI组(n=617)。缺血后处理班患者在冠状动脉血流恢复后,立即使用气球,在罪犯病变或支架中分别以30秒,期间30秒
4、为间隔扩大了4次。37.5个月的随访。主端点是由战死网和心力衰竭组成的复合终点,据DANAMI 3-iPOST研究结果显示,STEMI患者在灌注建立后立即进行缺血后处理,与传统的直接PCI相比,没有显着减少全体人员死亡、心脏麻痹住院的情况。8、多位导游推荐的ACS患者应该尽快开始双抗治疗,STEMI患者需要P2Y12受体抑制剂(I,B),2014 ESC/EACTS血液运输重建指南2,ogarapt,et al.circulation,201312733601-64.win decker s,et al . EUR hear TJ . 2014 oct 1;35 (37) 3336360541
5、-619中国医学会心血管疾病学分介入心脏医学组等。中国心血管学会杂志,2016年;44 (5) :12-400roffim,et al . europen heart journal . 2016;373360326715,nste-ACS患者计划保守治疗,没有禁忌者,诊断确定后推荐P2Y12受体抑制剂。,2015 ESC NSTE-ACS指南4尽快或直接PCI时STEMI患者的P2Y12受体抑制剂(I,B),2013 ACCF/AHA STEMI指南1,STEMI患者第一次访问时的P2Y12受体抑制剂(I,BPCI:经皮冠状动脉介入治疗;Stemi: ST段抬高心肌梗塞;NSTE-ACS:郑
6、智薰ST段抬高急性冠脉综合征;ACC/AHA:美国心脏学会/美国心脏协会;ESC/EACTS:欧洲心脏学会/欧洲心脏外科协会,9,早期优化药物:新型抗血小板药物可取吗?Clopidogrel?新的抗血小板药物?10,Hou yi研究表明,中国ACS患者clopidogrel接受了6周的治疗,IPA也只有26%。Hou yi研究:随机、开放标签、多机构研究、将患者随机分成tigrilo(180mg负载容量,90mgBID)和clopidogrel (600mg负载容量,75mgQD)组,以获得阿司匹林(300mg负载容量,)主要端点事件:初始容量后2小时IPA;第二端点事件:第一负载量后0.5、
7、8、24小时和6周IPA,24h PRU240的患者百分比:tigerol group 100%,clopidogrel group只有75.9%,Chen yd,et at201:545546,ACS:急性冠状动脉综合征;PRU:P2Y12反应单元;IPA:血小板聚集抑制率,其林爽意义尚未确定,血小板聚集抑制率(%),p=0.0396,p=0.0021,p 0.0001,p 0.0001,p 0.0001,排孕(),11,PLATO:比氯吡格雷约30天显着减少心血管事件,12个月内继续盈利,0.6% arrp=0.045,12% RRR,1.9% arrp 0.001,16% rrrr361
8、:1045-57。PLATO Plato研究:国际多中心、双盲、双模拟、随机控制研究、组18624 ACS患者、以阿司匹林为基准的tegrigro 180mg负载容量、90mg bid裴珉姬容量或clopidogre300-600mg负载容量、75mg随访1年,主要疗效结束:心血管死亡,心肌梗塞(无症状心肌除外),中风复合结束。主要安全端:PLATO定义的整体主要出血,HR:危险率;ARR:绝对风险降低;RRR:相对风险降低,蒂辉光郡(n=9,333)克罗匹多格雷尔郡(n=9,291)两个郡都包含阿司匹林。12,bilingda比clopidogrel显着减少心肌梗塞和心血管死亡,心肌梗塞1,
9、2,心血管死亡1,2,HR:危险比;ARR:绝对风险降低;RRR:相对风险降低;需要NNT:治疗的人数,NNT越小,治疗效果越好,Wallentin L,et al. N Engl J Med。2009年;361336014057 . supplement to : wall entin l,et al . n Engl jmed . 2009;361:10451057.PLATO研究:国际多中心、双盲、双模拟、随机控制研究、组18624 ACS患者、基于阿司匹林的配料剂180mg负载容量、90mg bid裴珉姬容量或clopidogre300-600mg负载容量、75mg qd裴珉姬容量随访
10、1年,主要疗效结束:心血管死亡,心肌梗塞(无症状心肌除外),中风复合结束。主要安全终点:PLATO定义的全部主要出血、裴林达、阿佩洛研究:使用PCI的NSTE-ACS患者,格雷罗的高负荷容量可以更有效地抑制血小板聚集,不增加出血风险,Liu HL,et al. J Am Coll Cardiol 201667 (13 _ s) :17-1497。aplot研究是对将PCI放在72h上的262名NSTE-ACS患者、tegrilo 360mg负载容量(=129)或180mg负载容量(n=133)随机接受并随后保持90mg bid容量的多中心、随机、开放标签研究主要终点:负荷容量后2小时血小板反应
11、金志洙,安全终点:术前心电图和出血事件,14,摘要,15,风险高:1年内平安无事的MI患者1-3年长期风险1/5医院外部随访:长期双重抵抗,哪些高危人群能受益更大?02、长期双反多益,16,中国AMI登记数据:中国AMI患者的发病30天及6个月以上的发生率,发病30天及6个月内分别超过70%,死亡及再发病55%以上的心因性。,中国AMI登记研究是面向未来、多机构、全国登记研究,涵盖中国内地地区108所医院(省、市、县)的行政水平(省、市、县),2013年1月对2014名年九月AMI患者30天内(192562人)和6个月内(16260人)的预后进行了观察,AMI:急性心肌梗塞;Stemi: ST
12、段抬高心肌梗塞;NSTEMI:郑智薰ST段抬高型心肌梗塞,Xu HY,et al . J Am Coll Cardiol。2016年;67 (13 _ s) :5506-506。17,EPICOR Asia研究:出院后,中国急性冠脉综合征患者的2年死亡率高,epicorasia研究包括前瞻性、多机构、郑智薰干预研究,中国的107个中心,2011年1月-2012年5月以后的8,214名中国患者。评估带STEMI(n=3,961)、NSTEMI(n=1,315)和UA(n=2,938)的中国患者出院后2年的预后。Huo Y,et al. J Am Coll Cardiol。2016年;67 (13
13、 _ s) :55-505。ns temi患者出院后心血管事件、冠状动脉事件、充血性心力衰竭、缺血性中风、死亡和复合终点(由死亡、心肌梗塞或缺血性中风组成)2年内发生最多,出院后的结果比s temi患者更糟。18,即使在simterier后的一年内没有重新发行事件,在随后的三年里,心血管事件发生的危险也达到了20%。Apollo瑞典分析:瑞典全境进行的观察、回顾性调查研究平均随访2.54年,包括最初诊断为急性心肌梗塞的10815名患者。主要端点事件:365日和366日追踪观察结束的非致命心梗,非致命中风或心源性死亡发生率,jenbergt,et al. European heart journ
14、al。2015年;36:11670,MI/中风/心血管死亡率(%),MI/中风/心血管死亡率(%),MI后随访时间(年),急性心肌梗死一年后心血管事件的危险性仍然很高,这是他们一年后通过有效的预防计划进行谨慎控制和控制。尤其是,在复读后的一年里,没有人再发。在随后的3年随访中,复发率为20%,19,在佩加斯未病史研究中,延长高危人群双抗时治疗,可进一步降低心血管事件,BID,每天两次;CAD,冠状动脉疾病,TIMI,心肌梗塞溶栓试验,* 65岁,糖尿病,过去第二次MI,多CAD或慢性末期肾功能衰竭,Bonaca MP,et al . N Engl J Med 2015372336031791-
15、800。20,延长pegasus的MI病史研究风险高的双抗时治疗,心血管事故,随机化后的时间(月),grero 90mg vs安慰剂HR=0.85 (95%CI 0.75-0.96),P=0.008372:1791-800。HR HR:风险率;ARR:减少绝对风险;RRR:降低相对风险;CI:置信区间,MACE:主要心血管事件;DM:糖尿病;ITT:意图治疗分析,21,MI合并DM: PEGASUS TIMI-54我军将心血管死亡率降低了22%,冠心病死亡率降低了34%,bhaatt dl et al . 2016 accabstract 912,pegasas糖尿病子组(N=6806)为主要疗效终点MACE(CV死亡、MI、中风)和主要安全终点(TIMI主要出血),HR=0.84,中国的排卵期适应证:本产品为急性冠状动脉综合征(不稳定心绞痛、不稳定型心绞痛),22,过去MI冠状动脉多血管疾病:PEGASUS TIMI-54亚组显示,tigero减少了25%的冠状动脉事件发生率,bansilal s et al . 2016 accabstract 1220,PEGASUS-titiesMVD偶氮研究在PEGASUS-TIMI 54研究中,将1-3年心脏梗的患者按冠状动脉多血管疾病(MVD)分层,按治疗组进行3年研究
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