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文档简介
1、1、化疗患者护理,2,概述、恶性肿瘤是危害人类健康的重要疾病之一,与心脑血管疾病一起,给人类带来了最大的威胁。全球每年约有1000万例新的发病病例死于癌症600700万例。在我国,每年约有160万例新的发病病例死于癌症130万例。3,目前肿瘤治疗方法,手手术,放疗,化疗,生物治疗,4,什么是化疗?化疗是利用化疗药物杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞生长和增殖,促进肿瘤细胞分化的一种全身治疗手段。对原生灶、过渡灶和无症状转移有治疗作用。化疗可以单独使用,也可以和其他治疗一起使用。5,化疗和护理的重要性,化学药物治疗有助于控制肿瘤,但其治疗过程可能持续数月,药物使用方法也相当复杂。如果没有精密的医疗技术或
2、治疗方法,患者的生活质量就会降低,出现并发症,很有可能死亡。因此,护士熟悉抗癌药物的作用机制、治疗方案及药物毒性反应、给药方法,密切观察药物传递后的反应,尽量减少患者的痛苦,帮助患者接受化疗是我们癌症治疗师的义务。6,为什么要化疗?手术不能去除进入血液的癌细胞,对远处转移的肿瘤也没有效果,放射治疗仅对放射治疗区有效,对转移的肿瘤也没有效果,化疗药物可以通过血液循环到达全身杀死手术和放射治疗无法接近的癌细胞。因此,适用于各期癌症患者。7,化疗适应症,(1)造血系统恶性肿瘤,对化疗敏感,通过化疗对白血病、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤等进行完全控制或根治治疗。(2)一些化疗效果更好的实体肿瘤,例如绒毛膜
3、上皮癌、恶性葡萄胎、生殖细胞瘤、卵巢癌等。(3)实体肿瘤的手术切除和局部放疗后辅助化疗或术前辅助化疗。8,化疗适应症,(4)肿瘤有广泛或远处的转移,不适合手术切除和放射治疗者;实体肿瘤切除或放疗后复发,传播,缓解化疗。(5)局部化疗患者的特殊给药途径。(6)癌症引起的腔静脉压迫、呼吸机压迫、增加的颅内压患者,可以先通过化疗急救减少症状,进一步接受其他治疗。9,化疗禁忌,1,全身营养状况不好,有恶病质或存活时间估计不到2个月的患者。2、外周血白细胞低于4109/L、血小板低于808009/l,或由于过去的多治疗化疗或放射治疗,白细胞或血小板数量低。3.有骨髓转移或者以前广泛暴露骨髓的放射治疗师。
4、4、严重的肝肾功能障碍。5,卡得分60分。10,什么是卡评分(KPS)?癌症患者体力状况分数由美国东部肿瘤合作集团KPS(KPS)提出,根据患者的正常活动、状态、生活自我管理程度,KPS将患者的健康状况视为总分100分,10分第一名。11,Kashi评分(KPS),健康状态本身评分标准(以KPS评分为基准)100:身体正常,没有任何不适90:可以正常活动,有点不适80:勉强可以正常活动,有些不适70:可以自己生活,但不能维持正常生活,或者60,猫分数(KPS),分数越高,健康越好,对治疗引起的副作用产生耐药性,可以得到彻底的治疗。分数越低,健康越差,因此,应该慎重选择可能对身体产生副作用的部分
5、治疗方法。临床上,如果晚期癌症患者的KSP分数在60分以下,一般不建议化疗。,13,抗癌药物的分类,抗癌药物的分类,传统分类,从细胞动力学的角度分类,14,传统分类,15,传统分类,烷基化物:具有取代多种亲核组、产生烷烃效应的活跃组,细胞-环磷酰胺、氮芥、碳氮芥、高巴嗪抗代谢剂:是阻碍细胞正常代斯过程、抑制细胞增殖的细胞生理代斯物质。甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、糖苷酶、5-氟尿嘧啶脱氧核苷、氟尿嘧啶:影响细胞分裂、诱导细胞凋亡的阿霉素、红霉素、红霉素,传统分类,植物碱种:抑制RNA合成,与细胞微管蛋白结合,阻止微管蛋白组装,阻止增殖细胞纺锤的生成,抑制有丝分裂,导致细胞凋亡。catharanthi
6、n、vincristine、vinorelbine、camptothecin、hydroxycamptothecin,传统分类,激素:雌激素-乙基雌酚、乙基异戊烯-甲基异戊烯、甲氧基孕酮抗雌激素-他莫昔芬、羟三苯氧胺肾上腺皮质,从细胞动力学的角度进行分类,细胞周期非特异性药物(CCNSA)细胞周期特异性药物(ccsa),19 .细胞周期非特异性药物杀死不同时期的细胞。G0期间在包括烷基化物、抗癌抗生素、激素在内的特定期间内,可能会有更明显的作用,其特征是容量依赖大剂量间隙给药,20,细胞周期特异性药物,杀死增殖期细胞,G0期细胞对增殖期细胞不敏感。s期和m期细胞对抗代谢剂(s期)和植物碱剂(m
7、期)更敏感。依赖于给药时期的低剂量给药为特征,21,细胞增殖动力学及复合化疗,总原理是循环非特异性药物,循环特异性药物,机制是用循环非特异性药物全面杀死肿瘤,然后用周期特异性药物再次杀死残留肿瘤。这一顺序的好处是,两种药物的杀伤效果最大化,顺序相反的情况下,周期非特异性药物杀伤效果显着减少,影响化疗疗效。22,化疗药物传递途径和方法,1,顾颉刚给药简单,容易被患者接受,但要经常刺激胃黏膜,被胃酸破坏,引起食欲减退,恶心,呕吐,腹泻等积极治疗。2、肌肉内注射仅限于对局部组织不刺激的药物,溶于水的药物、药物吸收比口服吸收好,能在血液内保持一定浓度。3、静脉注射、静脉注射、静脉点滴、静脉泵连续给药等
8、目前临床化疗药物中使用最多的方法。23,化疗药物输送路径和方法,4,动脉灌注,动脉泵给药,动脉插管药物,动脉插管皮下埋管泵和介入治疗,该方法可以有效增加肿瘤局部药物浓度,提高抗癌效能,减少全身毒性反应。5、胸腔、腹腔内给药是化疗给药的有效方法,可以提高血管内药物的浓度,提高疗效。6、心包积液中心包穿刺抽液及给药的心包积液有明显的压迫症状。24 .化疗药物转移途径和方法,7,脊髓内给药对急性白血症和恶性脑膜/脊髓膜侵犯。8、膀胱内给药预防膀胱癌术后复发和灌注。9、肿瘤内注射可使用局部刺激小的抗癌药物作为肿瘤内局部注射。10、药物外化疗药物涂在肿瘤溃疡表面,促进伤口愈合。25,一般化疗,26,淋巴
9、瘤,1,CHOP程序药物使用时间cyclophosphamide(CTX)IVD D1 adria mycin(ADM)IVD D1 vincristine(VCR)IVD D1强的松/乙脑,27,淋巴瘤,2,COP程序药物使用时间cyclophosphamide(CTX)IVD D1 vincristine(VCR)IVD D1 frednistine(PDN)PO D1-D5此程序化疗是低恶性的,特别是中老年患者,28,淋巴瘤,3,R-CHOP程序药物使用时间美国罗化(R)IVD d0 cyclophosphamide(CTX)IVD D1表ruby(EPI)IVD D1 vincrist
10、ine(VCR),淋巴瘤,4,CHOP-E程序药物使用时间cyclophosphamide (CTX) IVD D1表位(rubicin) ivd D1张俊雄新碱(VCR)IVD D1 topo seed(VP-16,淋巴瘤,5,ABVD程序药物使用时间表表表艾菲(EPI) IVD D1博莱霉素/pingyangmycin IVD D1(BLM/PYM)vincristine(VCR)IVD D1达卡巴金,31,淋巴瘤,6,DNCE程序药物使用时间vinorelbine (NVB) IVD D1,D5顺铂(DDP)IVD D1-D3 eto poseid(VP-16)IVD D1-D3 dex
11、ed,乳腺癌,1,TA计划药物使用时间表epi (ivd) ivdd1紫杉醇(PTX) IVD D2,d8,33。乳腺癌,2,GemOx程序药物使用时间gem (gem) ivd1,D8奥沙利铂/顺铂ivd1/(D1-D3) (l-ohp/DDP),34,乳腺癌,乳腺癌,4,IMF计划药物使用时间isocyclophosphamide(ifo)iv D1-D3美国钠IVD d1-d3(0,4,8,(12)甲氨蝶呤(MTX) IVD与抗癌化学剂异环磷酰胺或环磷酰胺签订了作为尿保护剂的合同。36,肺癌,1,NP程序药物使用时间NVB) IVD D1,D5顺铂/卡铂/oxaliplatin IVD
12、d1-d3/d1(低容量)(DDP/CBP/,37,肺癌,2,TP程序药物使用时间紫杉醇/多西紫杉醇IVD D1,D8 (PTX/Taxotere)顺铂/卡铂/oxaliplatin IVD d1-d3/d1,肺癌,3,CE程序药物使用时间CBP(卡铂CBP)IVD D1 tidine/et fodd 1-D3(VM-26/VP-16),39,胃肠癌,1,FOLFOX程序药物使用时间奥沙利铂(l-ohp) ivd1安叶酸钙(CF) IVD d1-d5氟尿嘧啶/氟尿嘧啶IVD d1-d5 (5-FU/FUDR,40,胃肠癌,2,DM程序药物使用时间顺铂(DDP) IVD d1-d5甲氨蝶呤(MT
13、X) IVD D1,d15岩酸钙(CF) PO/IVD D1,d15 CF自MTX后24CF在解毒作用中,甲氨蝶呤的主要作用是结合二氢叶酸还原酶,阻止二氢叶酸向四氢叶酸的转化,抑制DNA的合成。CF进入体内后,通过四氢叶酸还原酶转换为四氢叶酸,可以有效地应对氨蝶呤声产生的毒性反应。,41,胃肠癌,3,FOLFIRI计划药物使用时间isibritikang (CPT-11) IVD D1-2小容量jingchong IVD d1-2慢点22h岩酸钙(cf) ivd1-2,胃肠癌,4,Xelox程序药物使用时间hiroda po bid D1-d14奥沙利铂IVD D1 (L-OHP),43。胃肠
14、癌,5,TDLF计划药物使用时间taxotere ivdd1顺铂(DDP) IVD d1-d5氟尿嘧啶(5-FU) IVD d1-d5叶酸钙(CF)IVD DD,WHO疗效评价标准,CR(完全缓解)肿瘤完全消失的至少4周PR(部分缓解)病变减少了50%以上,4周NC(无变化)病变减少了50%以上,或者增加了25%以上PD(进行)面积总和增加了25%以上,或者新增,一般目标药物治疗,46,静脉输液,(a),利图西抗(merrihua)适应症:b细胞淋巴瘤用法:375毫克/周一次4-8周或复合化疗(R-CHOP计划)副作用:如果注入相关症状,首先会出现发烧和发冷其他症状包括恶心、皮疹/皮疹、疲劳、头痛、发痒、呼吸困难、舌头或喉部水肿(血管神经性水肿)、鼻炎、呕吐、暂时性低血压、早红、心律失常、肿瘤性疼痛等。瓶装制剂应保存在2-8C,避免未稀释的药瓶。47,静脉注射,(2),托帕珠单抗(黑塞汀)适应症:乳腺癌使用:第一次4毫克/千克后每周2毫克/千克的副作用:第一次注射发生过敏反应,从小瓶子中吸收腹泻、心肌毒性所需溶液量后250毫升0.9%输液袋轻轻翻转,防止泡沫的产生。48,静脉输液,(3),细胞分裂抗(依菲尔
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