性染色体与伴性遗传(会考复习).ppt

1、为什么我是个男孩？为什么我是个女孩？在第三部分，性染色体和性遗传，你能在这两张图片中看到它们之间的区别吗？雄性核型图，雌性核型图，1。核型，根据染色体的大小和形态特征，人类染色体被分组和编号。染色体，性染色体，常染色体，与性别决定有关的染色体，与性别决定无关的染色体，男性：XY女性：XX，23号，122号。第二，性染色体和性别决定，性别决定的类型，XY女性个体的一对性染色体是同一类型的，以XX为代表。男性个体的一对性染色体是异形的，以XY为代表。如人类、哺乳动物、一些两栖动物和大多数昆虫。ZW雌性个体的一对性染色体是异形的，这由ZW表示。男性个体的一对性染色体是同一类型的，这由ZZ表示。如鸟类

2、、一些两栖动物和爬行动物。母亲、父亲、配子、X、X、Y、xx、xy、1: 1、xy型性别决定、X、Y、SRY，科学家发现，Y染色体短臂上的一个基因是一个性别决定基因，命名为SRY基因。因为正常男性的Y染色体有SRY基因，他们可以形成睾丸并发育成男性。概念：控制性状的基因位于性染色体上，因此遗传通常与性别相关，这被称为性遗传。3。性别遗传、分类、X遗传、Y遗传、X显性遗传、X隐性遗传、Y染色体遗传、人发耳等。遗传特征：只遗传在男人身上，传给了世代相传，孩子传给了孙子，子子孙孙无穷无尽。色盲是一种先天性色觉障碍，不能分辨各种颜色，其中，常见的色盲是红绿色盲，而患者不能分辨红绿。红绿色盲图，基因型，

3、男性，女性，正常色觉(B基因)和红绿色盲(B基因)的基因型和表现型，XbXb，XBXB，XBXb，XbY，(7)，(0.5)，X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特征为：1。男性患者比女性患者多，男性Xb只能从他那里传播，以后才能传播给他。母亲、女儿、2交叉遗传(返祖现象)、X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特征：B、X、X、B、X、X、Y、X、B、B、B、B、B。X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特征：3女性患者的父亲和儿子都必须是患者(即“一女患一父，一母患一子”)、XbY、XbY、XBY、XBXBXB1，2，6，3，5，4，4一个正常男性的母亲和女儿必须是正常的(也就是说，“父亲和母亲必须

4、是阳性的”)，XBY，XBX -，XBX -，XBY，下面的图片是某一遗传疾病的遗传谱系(假设该疾病由一对基因控制，B是显性的，B是隐性的，I2不携带致病基因)。(2)成员iv14是患者。写出其致病基因的传播途径，并附上成员编号和 。(3)如果成员III7和III8有另一个孩子，患病男孩和患病女孩的概率分别为0。14814，25%，0，伴有X隐性，XBY，XBB，XBY，XBB，XBY，抗维生素D佝偻病，伴有X染色体显性遗传病。患有这种疾病的患者的小肠经常表现出诸如O型腿、X型腿、骨发育畸形、生长缓慢等症状。，患者，患者，正常，患者，正常，1。女性患者多于男性患者，并总结了她们的遗传特征。2。

5、它代代相传(有病人代代相传)，X染色体显性遗传病的遗传特征是3360。3.男病人的女儿和母亲必须生病(父亲必须患女性，儿子必须患母亲)，XDY，XDX-，XD，1，2，6，3，5，4，xdxdxdd，xdy，xdxdd，xdy，(1)该病属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _染色体。(2)1的基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

6、 _ _ _。下图是一种遗传病的家系图，控制该病的显性基因为D，隐性基因为D，4为纯合子。请按图回答以下问题：显性、显性、X、50%、XDY、XDXDXD，(1)一种疾病的遗传方式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)1的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)5纯合的概率是_ _ _ _ _ _。(4)如果在1011中生下一个色盲男孩的概率是_ _ _ _ _；生女孩的概率是白化病_ _ _ _ _；生下患有这两种疾病

7、的男孩的概率是_ _ _ _ _ _ _。1/6、1/4、1/9、1/36。下图为一个有两种遗传病的家系，其中控制甲病的显性基因为甲，隐性基因为甲，控制乙病的显性基因为乙，隐性基因为乙，1不携带乙病基因。常染色体隐性遗传，伴有X隐性遗传病(1)男性患者多于女性患者(2)交叉遗传(3)母亲和父亲都必须遭受(4)母亲和父亲都必须是阳性，2) X显性遗传病(1)女性患者多于男性患者(2)世代相传(3)儿童和母亲都必须遭受。(a)生殖细胞的形成，(b)受精卵的形成，(c)胎儿的发育，(d)胎儿的出生，以及(2)在色盲患者的家庭调查中，下列陈述是错误的：(a)大多数患者是男性；(b)男性患者的子女(其妻子是正常人，而不是携带者)是正常人；(c)病人的祖父必须是色盲病人；男性患者。()(2)母亲是红绿色盲基因的携带者，她的儿子因交叉遗传而患有红绿色盲。()(3)人精子中含有的染色体为23 X或23 y。()，4基因检测可确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个是由X染色体隐性基因决定的遗传病患者，另一个是正常表型。妻子怀孕后，如果她想知道她怀孕的胎儿是否携带致病基因，请回答：(1)当妻子是病人时，正常表型胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？(2)当丈夫是病人而胎儿是男性时，是否需要对胎儿进行基因检测？为什么？人类遗传病(控制细胞核