遗传系谱图的解题技巧PPT精选文档

1、1.必修第1章：遗传的基本规律第17讲：与性遗传和遗传病相关的遗传谱系的问题解决技巧，2017年三年级生物学复习，2.1遗传病特征，(1)细胞质遗传和母系遗传(如线粒体遗传)。有了Y遗传，只有男性患病(世代相传的传播率是100%)。常见病例：外耳道多毛症，4，(3)x显性的显性连续遗传：女性多于男性；父亲生病时，女人也会生病，孩子也会生病。常染色体显性：独立于性别。(3)隐性发病率低，具有返祖现象，并伴有X隐性：男性患者多于女性患者；患病的女性父亲会生病，患病的女性孩子也会生病。常染色体隐性：独立于性别。5，(1)如果女性患者的子女全部患病，而正常女性的子女全部正常，即子女的表型与母亲的表型相

2、同，则最有可能是细胞质遗传。下图：(2)确定遗传谱系图的程序和方法，第一步：确认或排除细胞质遗传。母亲生病了，孩子生病了，孩子生病了，母亲也会生病，所以很可能是细胞质遗传。(2)如果母亲生病而孩子正常，或者孩子生病的母亲正常，这不是母系继承。6，(1)如果家系中所有的妇女都是正常的，所有的患者都是男性，并且所有患者的父亲和儿子都是患者，则最有可能伴随有Y遗传。如下图所示：步骤2:确认或排除Y的遗传。(2)如果系谱图中有男性和女性患者，则他们不是Y的遗传患者，7，实施例1:下图显示了一种罕见的遗传疾病，遗传性肌营养不良，其可能由基因位点突变引起。请判断该遗传病的遗传类型最有可能是(A)常染色体上

3、的隐性遗传，B)常染色体上的显性遗传，C)性染色体上的显性遗传，D，8，例2:在下面的系谱中，该遗传病最有可能的遗传模式是(受患者影响)()A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C .常染色体显性遗传D.Y染色体遗传。第三步：判断是隐含的。(1)“无中生有”是一种隐性遗传病，如图3所示。(2)“无中生有”是一种显性遗传疾病，如图4所示。10，步骤4:确认或排除带有X染色体的遗传。(1)在已被确定为隐性遗传的家系中，假设是带有X的隐性遗传，看它是否符合带有X的隐性遗传的特征(母亲一定生病了，父亲一定生病了。)如果它违反了伴随X的隐性特征，它就是常染色体隐性遗传。11，(2)在已被确定为显性遗传

4、的系谱中：首先假设具有X的显性，看它是否与具有X的显性特征一致(如果父亲生病，母亲也会生病。)如果它违反了X-显性的特征，它就是常染色体显性遗传。经典案例分析：请回答以下关于遗传学的问题。下图显示了一个家族中两种遗传病的谱系。众所周知，甲(由甲或甲基因控制)和乙(由乙或乙基因控制)的疾病之一是性别遗传。请回答相关问题。(1)疾病的遗传方式属于_ _ _ _ _ _的遗传方式。(2)写出-1的基因型_ _ _ _ _ _ _ _，她的一个初级卵母细胞产生_ _ _ _ _种卵。(3)如果-8和-11结婚，只生一个患甲类疾病的孩子的概率是_ _ _ _ _ _。生一个只有一种疾病的孩子的概率是_

5、_ _ _ _ _ _。众所周知，人群中甲型肝炎的发病率为1/10000。如果8个人嫁给一个表现正常的男人，生一个患A病的孩子的概率是_ _ _ _ _ _ _。13，步骤5:如果谱系图中没有这样的特征，只能从可能性中推断出来。(1)如果疾病代代相传，最有可能是显性遗传疾病；根据患者的性别比例。典型的图表(如右边所示):右边的图表最有可能伴随着X主导的继承。14，特别提醒注意问题是“可能的”还是“最有可能的”。某个遗传谱系的“最有可能”是_ _ _ _ _ _ _遗传疾病，并且只有一个答案；一个基因谱系可能是一个，15，课堂练习：1下列家系图最有可能依次属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染

6、色体显性遗传和X染色体隐性遗传：AB、C、D、16、2。下列家族表的正确描述是：(1)如果疾病是带有X染色体的隐性遗传病，1)如果疾病是带有X染色体的显性遗传病，1)是纯合的(2)，如果疾病是常染色体隐性遗传病，4)是纯合的(3)，17。人类遗传病的发病率逐年上升，相关的遗传学研究也引起了人们的关注。根据图片回答问题：1。上图为两种遗传病的系谱，其中甲病基因由甲表达，乙病基因由B and B表达，而-4无致病基因。一种疾病的遗传模式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 2。-2的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _