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文档简介

1、第二章 饱和烃,第一节 烷烃 一、烷烃的结构 二、烷烃的命名法 三、饱和碳原子的类型 四、烷烃的化学性质 第二节 环烷烃 一、单环环烷烃的分类与命名 二、单环环烷烃的结构与稳定性 三、环己烷和取代环己烷的构象,第一节 烷烃,一、烷烃的结构 1、烷烃的通式：CnH2n+2 2、烷烃中C原子为SP3杂化：,甲烷的结构： （C与H之间以键连接）,乙烷的结构： （C与H之间、C与C以键连接）,二、烷烃的构造和命名,（一）烷烃的构造异构,戊烷的结构：,碳原子的类型,伯碳原子（1） 仲碳原子（2） 叔碳原子（3）,（二）烷烃的命名 普通命名法 ：,正,异,新,系统命名法,1、选主链 2、给主链编号 3、命

2、名（先取代基后母体）,三、乙烷和丁烷的构象 纽曼（Newman）投影式,乙烷的构象,重叠式：,交叉式：,稳定性：交叉式重叠式,四、烷烃的化学性质,稳定性：对位交叉式邻位交叉式 部分重叠式全重叠式,丁烷的构象,1、稳定性；2、卤代反应 卤代反应机理（自由基反应机理） ： 链引发 链增长 链终止,自由基的构型：C原子为SP2杂化 自由基稳定性： 叔烷基自由基仲烷基自由基伯烷基自由基,第二节 环烷烃（CnH2n）,一、单环环烷烃的分类与命名,小环、常见环、中环、大环 同分异构（一）构造异构 （二）顺反异构,二、单环环烷烃的结构与稳定性 环戊烷、环己烷 取代反应 环丙烷、环丁烷 易开环并发生加成,三、环己烷和取代环己烷的构象,环己烷的构象,椅式构象：优势构象,船式构象：,椅式构象有6个a键和6个e键（三个向上，三个向下）,取代环己烷的构象： 1. 椅式构象是最稳定的优势构象； 2. 较多取代基位于e键的一般为优势构象； 3. 有

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