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有机合成,1. 醛酮与Grignard试剂的加成,甲醛,伯醇,实例:,格氏试剂与CO2反应,用途:合成羧酸,与环氧化物反应,用途:合成醇,反应的选择性:有机金属试剂一般进攻位阻较小的碳,2、羟醛缩合反应,(增长碳链的反应),在稀碱催化下,一分子醛的氢对另一分子醛的羰基加成, 形 成-羟基醛(羟醛反应), 后者经加热失水生成,-不饱和醛(缩 合反应)。,-羟基丁醛,-不饱和醛,自身羟醛缩合,分子内羟醛缩合,交叉羟醛缩合,鉴别,3、卤仿反应,用卤仿反应制少一个碳的羧酸:,4、双键的氧化反应,2、臭氧化反应,可通过臭氧化物还原水解的产物来推测原烯烃的结构。,3环氧化,薄荷油中含有少量的 a非兰烃和b 非兰烃,两者互为同分异构体,其相对分子质量为136,根据本节所学内容合成下列物质,
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