表柔比星膀胱内灌注化疗方案的优化ppt课件

1、、1、表柔比星膀胱内灌注方案优化，福建省立医院泌尿外科李涛，2、 therisonsingdrugthatissuperiorwithregardtoefficcy.mitomycinc epirubicnanddoxorubicnhaveonabenefiicialeffect (维度3360 b ).和副作用的减少便利性(减少不必要的注入次数)、5 .表柔比星膀胱内注入方案的优化、接触剂量优化注入频率和疗程的优化并用给药剂的剂型优化、6 .比较法猴新不同的接触剂量膀胱内注入给药的研究50mg/50ml、80mg/50ml、Ali-El-Dein B、et al 158:68-74 .7，基

2、线要素，Ali-El-Dein B，日记本规则1997； 158:68-74 .8，研究结果：复发率、复发率、复发率； 158:68-74，9 .研究结果：副作用，Ali-El-Dein B，et al. The Journal of Urology 1997； 158:68-74 .研究结论：法玛新的接触剂量和疗效推荐临床上TURBT术后常用50mg法玛新，最高80mg法玛新局部刺激性小，严重副作用小，1.0，Ta/t-1期移植细胞球膀胱癌患者在TURBT术后2次法玛新膀胱内灌注接受研究、Saika T et al. World J Urol 2010 .1.1、基线特征、Saika T、e

3、t al. World J Urol 2010 .1.2、研究结果：无复发生存、 Saika T，et al. World J Urol 2010 .1.3，研究结果：不良事件，研究结论： TURBT后2.4时间内膀胱内注入两次法马新50mg，比两次注入可以延长复发时间，副作用也少。、所有副作用可逆，Saika T、et al. World J Urol 2010 .1.4、高剂量法ma新膀胱内灌注和BCG对中危险浅表性膀胱癌患者预防作用的研究、Moutzouris G、et al. Eur Urol Suppl 2007； 6(2): 171，Abstract 595 .1.5，研究结果表明

4、，高剂量膀胱内灌注法马新作为延长治疗方案的耐受力良好，中危NMIBC患者TURBT术后复发的预防效果与BCG相同，Moutzouris G，et al.EUR urol Suppl 22 6(2): 171、Abstract 595 .1.6、表柔比星膀胱内灌注方案的优化、接触剂量优化注入频率和疗程的优化联合用药的剂型优化、1.7、Hendricksen K、Witjes WP、Idema JG、et al. Eur Urol、 : 984-991 .patientswithintermediate-and high-riskrothelialcellcarcinomaofthebladder

5、、 except carcinoma在原位aredrandisforadjuvanttrintevicalinstallationswith 5.0 mgepirubicin/5.0 mlnaclfor1h.group1received4weekly and5monthlyinstilations (标准计划).group2receivedthesamescheduleasgroup 1但是， anadditionalinstillation 4.8 hafterturbt.group3recevethesameschemeasgroup 1；但addititioninstallationsa

6、t 9和1.2 mo (维护计划) 标准、美国、英国、2010、85(3):261-5.complerationoftheefficcyonsingordultriveinsinstationtheearlypostoperationperiodtopreventrecurrencesinnon-mus cle-invasiveuroon randomized多重复用中心study . 主要和分布式多重(3or less ) ta (grade2-3)或t1(grade1-2) tumorssweenrolled.atotalof 299 patients从2.4 instititionser

7、verandasingdoesof 100 mgepirubicinstilationw I thin6horasecond 100 mgepir 1.2为- 1.8 thoursafteracompleteutur-Bt.results : the follow-upanddisease-freesu rvivalperiods是1.6月和1.6月resectively.conclusion sicalepirubinicininstillationdidnotprovityansiticationansiticationansitionansititionansititionansitio

8、nansitititionansititition 171 (1) 333 171(1):153-157 .研究结果：复发率、2.2、研究结果：副作用，研究结果：与短期疗法马新膀胱内灌注相比，长期疗法马新使复发率显着降低，不增加严重副作用。Koga H、et al. J Urol 2004； 171(1):153-157 .2.3、表柔比星膀胱内灌注方案的优化、接触剂量优化注入频率和疗程的优化联合用药的剂型优化、2.4、Raitanen MP、Lukkarinen O、finnishmulticentresstudygrou 1995年7.6 (6) : 697-701 . acontroll

9、controllcontrolledstudyofintavesicalepirubicin和orwithoutalpha2b-interferonasprophylaxisforrecurrentsuperficialtrans e bladder.finnishmulticentresstudygroup .patientsandmethods 336081 patientswithsuperficial (标准1 ) wellormoderatelydiffe 组2:5.0 mg环境； group3: 5.0 mgepirubicincombinationwith 1.0 mu alph

10、a2b-IFN intraavesicly.the intell seratinstationaltheinstationalsertionalthewekefat illy esults 3360 thepatientsefolloowdforameanof 2.0 months.patientsreceivinginavesicalchemoimmunotherapy (组3 ) hadthmostfavorable 他们有比较低的递归性和时间率的thelongestdisease-free interval.side-perferenthemostlymildandtransient，a

11、ndnodifferencies发起了小组2008年第一届冬季奥林匹克运动会， 179 (4- sup1) :529 adjuvantintraavesicalepirubicinandintereron 2可互换bcgfortreatmentoft1tumoursoftheurinarybladder 268)t1tum在第4-6周是urethra.2 weeksdilarterpatientsreceivedaccrdingtorandomisationscheduleeitherbcg (onc tice ) orthecombinationofepirubicin (公司50 m g

12、)和接口2 b (100 ) 000 iu ) bothregimensgivenasinductiontreatmentfor6weeksfolloowdbymentementtherapyfor2years.themeandurationoffollow-upispresently3. 2 乳酪乳酸菌、2.7、基线特征、牛仔、牛仔、牛仔日记2008、179:5385-490； 179:485-490 .2.8，研究结果：复发率，P=0.0234，北约，欧洲2008； 179:485-490 .2.9、研究结果：不良反应，研究结论：浅表性膀胱癌TUR术后膀胱内灌注法猴新联合口服干酪杆菌是预防

13、复发的新治疗方法。 北约，北约，北约2008； 179:485-490 .3.0、Gurtowska N、Kloskowski T、drewat.medscimonitort、2010、16(10):218-223 . ciprofloxacincriteriainantimicrobialprophylaxisandbladdercancerrecurrence，Among fluoroquinolones， ciprofloxacinisdistinguishedbystronginhibitionoftopisomeraseii.antiproliferativepotentialoftheciprofloxacinagainsthumanbladde odrugconcentrationandtimeofincubation.lowurinephcanenhancetheantitumoreffectofciprofloxacin.