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文档简介
1、.1、1、连锁遗传:本来组合在亲本中的两个个性有用F2连接遗传的倾向,被称为连锁遗传。 链相有互感应相(AB; ab )、排他相(ab、ab )。 eg1紫花长花粉红花圆花粉(PPLL) (PpLl )紫花长花粉(ppll )紫花长花粉紫花圆花粉紫花圆花粉(4831) (390) (393) (1338 ),W. Bateson and Punnett (1906 ),亲本型:将与父本相同的性状显性性状称为亲本型是不同的吗? eg2紫花圆花粉红花长花粉(PPll) (ppLL )紫花长花粉(PpLl )紫花长花粉紫花圆花粉(226) (95) (97) (1),W. Bateson and P
2、unnett (1906 ),完全连锁遗传(complete linkage ) :仅亲型完全连锁遗传的染色体图解、不完全连锁遗传:连锁遗传和云同步发生性状交换和重组的大多数生物是不完全连锁遗传。 不完全连锁遗传的染色体图解、连锁遗传特征(1) :摩根连锁交换是古典遗传学第三定律,是孟德尔自由组合定律的补充(2) :发生在两组以上基因之间,且基因在染色体上直线排列(3) :连锁基因发生在同一对同源染色体上(4) :减数分裂双位数期, 同源染色体联合会、非姐妹染色单体间的交换是形成重组型的分子基础(5):两组基因座间距离越大,交换概率越大,连锁性越弱(6) :完全交换是自由的组合,不完全交换是完
3、全连锁,交换值、交换值(重组率) :同源染色体的非姐妹染色单体间交换基因的染色体断片用这个公式估计交换值,首先需要知道重组型配子数。 测定重组型配子数量的简易方法有交叉法和自交叉法两种。交换值及其测定、交换率(重组率)的计算、交换率=、重组型配子数、总配子数、100%、重组型个体数、重组型个体数亲本型个体数、100%、=、交换率的计算、交换率=0、完全连锁; 交换率=50%,自由组合1%交换率,表示2个基因的距离为1遗传单位(图距离单位,厘米,cM ),根据该交换率推测的距离称为遗传距离。 基因定位(geneolocation/localization )、基因定位(geneolocation
4、/localization ) :各种方法将基因定位于某染色体的某个特定位置。 (决定染色体上基因的相对位置和排列顺序)。 从2个基因部位间的交换值可以特定2个基因间的相对距离,但不能特定基因间的排列顺序。 连锁群(linkage groups ) :将同一对同源染色体上的基因称为一个基因连锁群。 一、基因定位(gene location/localization ),广义基因定位有染色体定位(单体、缺体、三体定位法)三个层次的染色体臂定位(端体分析法)连锁分析(linkage analysis )。 基因定位(gene location/localization ) :确定基因在染色体上的相
5、对位置和序列顺序。 从2个基因部位间的交换值可以特定2个基因间的相对距离,但不能特定基因间的排列顺序。 因此,一次基因定位工作常常与三对或三对以上基因的位置相互关系。 (1)通过2点测试阶段1、3次亲本之间的2个杂交、杂种F1和2个隐性亲本的杂交,考察子代的类型和比率。例:玉米第9染色体上的3对基因间连锁分析:子粒色:有色(c )对无色(c )为显性,丰度:丰满(SH )对凹陷(SH )为显性,淀粉粒:非糯性(Wx )对糯性(Wx )为显性(1) . f1wxwxsshsh (3).(wxwxccwxwxcc ) f1wxwx cc,(1)2点检定步骤2 )计算3对基因的2个交换值,(1)2点
6、检定步骤3 )根据基因间的遗传距离决定基因间的排列顺序,制作连锁遗传图谱。 (1)2点测试的界限,1 .工作量大,需要进行3次杂交,3次交叉2 .不能排除双重交换的影响,精准性不一盏茶。 2个基因位点之间超过5个基因单位,则2点测试的精准性不一盏茶。 (二)三点测试实验,实验:P3:缺陷,非可拉伸性,有色丰满,可拉伸性,无色Shwxwxcccf1及测定3360丰满,非可拉伸性,有色缺陷,可拉伸性,无色sh wx c shsh wxwx cc Ft, 分析1 .确定基因间的序列顺序,2 .计算基因间的交换值,3 .绘制连锁遗传图,sh是wx和c之间的wx-sh :4 sh-c :5 wx-c :
7、21.9 (三),与干扰作用相符,22222222222222222222222222222222 (3)、干扰作用与适应、(2)干扰作用(interference ) :检测实验结果表明,wx与c基因之间的实际双重交换值为0.09,低于理论双重交换值。 这是因为,wx-sh之间或sh-c之间一旦发生交换,将影响其他地区的交换发生,双重交换的频率降低。 这种现象被称为干扰作用或干扰作用,如果发生交换,往往会影响相邻交换的发生。 为了测量两次交换之间相互影响的程度,提出了符合系数的概念。 (三)、干扰作用一致、一致系数=实际双重交换值/理论双重交换值测定双重交换间相互影响的性质和程度。 例如,上
8、述中:适合系数=0.09/0.64=0.14 .适合系数性质:真核生物: 0,1校正干扰作用; 有的微生物中,有的比1还大,被称为负噪声。 理论上明确了基因在染色体上,即基因在运载体染色体上的位置和距离,说明了一些结果不能独立分配的原因,进一步完善了孟德尔定律的发展性状遗传规律。 连锁遗传规律的应用、实践:利用连锁性状作为间接选择的依据,提高选择结果:打破放射性射线、化学诱导、远缘杂交等基因连锁。 可根据交换率安排工作:交换值大、重组型多、选择机会大的育种群小,交换值小、重组型少、选择机会小的育种群大,如:大麦耐茎锈基因与抗扩散黑粉病基因密切相连,一举双得。2.8、性别决定和性链、一、性染色体
9、和性别决定二、性链、2.9、一、性别决定、与性别决定直接相关的一对染色体称为性染色体(sex chromosome ),性染色体以外的所有染色体称为常染色体(autosome )。 决定性染色体的其他主要方式可以分为XY型和ZW型两种。、3.0、雄性异型XY型: XX : XY :大多数昆虫(果蝇)、两栖类、哺乳动物-Y染色体决定雄性发育的XO型: XX : XO :部分昆虫(蝗虫、蟋蟀、蟑螂、黄瓜螨)-X染色体数目决定性别的XY型性别决定、3.1、ZW型性别决定雌异型ZW型: ZZ : ZW :鸟类(鸡、鸭)、鳞翅目昆虫(蛾类、蝶类)、爬虫类、两栖类ZO型: ZZ : ZO :少数昆虫、3.
10、2、其他种类的性别决定,(1)蜜蜂:蜜蜂产卵,未接受精卵(n16 )。 受精卵(2 n 32) (2)蛙类:雌雄决定蝌蚪发育时环境温度的2.0雌雄比例11 30全雄性,3.3,(4)环境对性别分化的影响,网络蠕虫性别决定网络蠕虫后蝌蚪性别决定方式特殊。 雌雄个体体型大,雌雄有2英寸长,身体像豆粒,嘴长,远端分支。 雄性小,居住在雌性子宫内,像寄生虫。 这个网络蠕虫的性别是,自由游动的幼虫为中性,掉到海底会变成雌性,有机会的话,通过幼虫掉落的雌性口吻会变成雄性。 把掉在雌虫嘴里的幼虫从嘴里放开,在离开雌虫的状态下继续发育,变成雌雄间性。 其大姨妈特征是雌性还是雄性,有由雌性停留在嘴里的时间长短决
11、定的倾向。 研究表明,雌性的口吻含有像荷尔蒙激素一样的化学物质,对幼虫的分化有很强的影响。3.4,这是环境对性别决定发挥重要作用的典型实例。 但是,也有报告显示幼虫是掉到海底还是附着在雌虫身上的口吻有遗传基础。 牛通常是单胎的,有时也会宫内孕双胎。 如果宫内孕异卵,性别不同时,出生的母牛多受影响,外部生殖系统基本正常,但性腺类似睾丸,因此没有生殖能力。 为什么呢?3.5,原本是牛怀双胎的情况下,两个胎儿的胎盘是共通的,绒毛膜的血管是相互连通的。 两个胎儿性别不同时,雄性胎儿的睾丸先发育,雄性荷尔蒙激素被分泌细胞,通过绒毛膜血管流向胎儿,影响雌性胎儿的性别分化,趋向雌雄间性,往往丧失生殖能力。
12、另外,细胞球也可以通过绒毛膜血管流向对方。 在孪生子的公牛中发现过由XX组成的母细胞球。 雌性小牛曾发现由XY组成的细胞球。 由于y染色体对哺乳动物有较强的雄性化作用,由XY组成的细胞球很可能干扰孪生子母牛的性别分化,引起不孕不育,异性孪生子母牛不孕不育的事实表明,性别的遗传基础是在受精时决定的,性别分化的方向受外来荷尔蒙激素和外来异性细胞球的影响发生变化。3.6、母鸡的早晨现象也起因于环境条件的变化。 原本产卵的母鸡会因生病或受伤而使卵巢退化或消失,促进残留的精巢发育而必须分泌细胞雄性激素,产生母鸡鸣叫的现象。 在这里,荷尔蒙激素发挥了决定性的作用,遗传基础没有改变。 司朝母鸡的性染色体仍为
13、ZW型,无变化。 许多母鸡转化成公鸡,性别转化不完整,无法进行遗传学研究。 刘祖洞、梁志成(1980 )曾获得非芦花斑的变性公鸡,虽然下了在先卵,但后来不再产卵转化为公鸡,最后可以与母鸡交配。 在这种非芦花变性公鸡与芦花母鸡交配所得的后代中,雄性均为芦花鸡,母鸡既有芦花鸡,也有非芦花鸡,与性连锁不同。3.7、原因是该变性非芦花鸡由母鸡改变,性别改变但遗传结构不变,用ZbW与正常的芦花母鸡(ZbW )杂交的结果,有变性鸡正常的芦花鸡() zbwzbzbwww芦花非芦花(死亡)吗? 结论性别也是单位性状。 虽然显性性状会因环境的影响而改变,但是基因型不会立刻改变。.3.8、二性连锁(性连锁遗传)、
14、性连锁,是性染色体上基因控制的性状经常伴随性别进行遗传的现象,故亦称性连锁(sex-linked inheritance )。3.9、性连锁现象、人的红绿盲遗传、血友病遗传在鸡的羽色遗传中,显性白色(来航白)除外。 金色(隐性)和白羽银色(显性)的慢羽(显性)和快羽(显性)的芦花(显性),非芦花(显性)的矮脚(显性)和常脚(看不见),而4.0,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事的唐顿在克莉丝质量的前夜预防妈妈说:“我买了这双樱桃红袜子,怎么穿呢?道尔顿发现只有弟弟和自己有同样的看法,别人说袜子是樱桃红的。 道尔顿经过分析和比较,发现自己和弟弟是色盲。 因此,他就色盲写论文,是第一次发现色盲症
15、的人,也是第一次发现色盲症患者。 后人纪念他,称色盲症为道尔顿症。 J.Dalton 1766-1844,关于4.1、红绿盲的说明,1 .红绿盲是最常见的人类遗传病。 患者不能像普通人那样区分红色和绿色。 (测试我们的色视野)2.研究表明,该病由位于x染色体的隐性基因(b )控制。 y染色体太短,没有这个基因。 红绿盲基因是按照x染色体传给子孙的。 驼、4.2、驼、4.3、数字五十八、黄五红八、4.4、数字一百二十八、4.5,你的色视野正常吗,性连锁、XBXB、XBXB、XBXB、正常、正常(携带者)、色盲、XBY、XBY、正常、色盲、4.7,1 .色盲正常的女性纯合子男性红绿子代、女性正常、
16、女性携带者、男性正常、1 : 1、4.8、2 .女性携带者正常男性、父母代、女性携带者男性正常、配偶子代、女性正常、女性携带者、男性色盲、1:1:1、XB、y、XBXb、XBY、XB、XB、 XBXb、XBXb、XBXb、XBXb、XBXb、XBY、XBY、x染色体上的隐性遗传有哪些特征,隔代、交叉遗传、ZBW ZbZb芦花(雌)正常(雄)、ZBW ZbZb正常(雌)芦花(雄)、雌3360雄zbw芦花(雌)正常(雌)、zbzbzb芦花(雄)正常(雄)、ZBW ZbZb正常(雌)芦花(雄)、ZBW ZbW芦花(雌)正常(雌)、公鸡全芦花雌的半数芦花、5.2、性连锁的特征、性状分离比两性之间的分离比不同。 正反交往的结果不同。 培育雌雄
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