遗传药理学与临床用药课稿ppt课件

1、第10章 遗传药理学与临床用药,2,主要内容,遗传药理学的基本概念 遗传因素对药动学的影响 药物氧化代谢酶的基因多态性 药物代谢转移酶基因多态性 药物转运体基因多态性 遗传因素对药效学的影响 药物效应酶的基因多态性 药物受体基因多态性,3,遗传药理学（Pharmacogenetics） 定义 研究内容 探讨药物反应个体差异与遗传的关系； 阐明遗传变异的分子基础和临床意义； 建立药物引起异常反应的预测方法； 分析药物对遗传基因的影响； 研究遗传病的药物治疗和基因治疗。,4,第一节遗传药理学的基本概念,5,遗传多态性（genetic polymorphism） 单核苷酸多态性 （single nu

2、cleotide polymorphisms, SNPs） 单倍体（haplotype） 连锁不平衡（linkage disequilibrium, LD） 限制性片段长度多态性 （restriction fragment length polymorphism, RFLP）,6,单基因遗传 常染色体显性遗传； 常染色体隐性遗传； X连锁显性遗传 ； X连锁隐性遗传。 多基因遗传,7,基因分型检测原理,将等位基因辨别原理（杂交，引物延伸，连接或限制性）之一与四种不同的检测技术（化学发光，荧光偏振，共振能量转移和质谱）之一相互结合。,8,基因分型检测技术之DNA测序,Eg：华大基因 优点：高精度

3、，引物定位有一定的灵活性，高通量（10min内能实时测定50多bp，不需要电泳和片段分离，可以提供少量临近的碱基序列信息，能在一定程度上对DNA模板中小的插入与缺失，以及新多态性位点进行检测。 缺点：样本制备过程耗时，难以确定5个以上相同脱氧核苷酸掺入时的确切数目，因为这种情况超出了荧光反应的线性范围。,9,基因分型检测技术之质谱,Eg： 优点：所需样本量小，检测准确，自动化数据收集和高通量 缺点：仪器昂贵，对样本纯度要求高，样本需严格的杂质净化。,10,基因分型检测技术之微阵列分析,用杂交技术分析等位基因-前景较好 优点：高速，高通量 缺点：灵活性低，成本高，无法区分纯合子和杂合子以及缺失和

4、插入突变，芯片杂交的敏感性受靶序列影响，包括分子间和分子内部结构，以及重复序列元件因而仍需提高敏感性和准确性，降低假阳性率。,11,基因分型检测技术之5核酶分析Taqman探针,Eg：Applied Biosystems公司 优点：错误率低，用户界面友好，适合在大样本中分析有限数量的SNP，投资比质谱低 缺点：需要对探针的荧光和淬灭特性进行修饰所需成本高，探针的设计和检测体系优化费时费力,12,基因分型检测技术之光纤微珠芯片,目前最先进的对全基因组SNP位点进行扫描分析的技术之一 Illumina公司产品 高通量一次实验完成15万次检测，一天完成100多万次检测 高精度比直接测序准确度高,13

5、,第二节 遗传因素对药动学的影响,14,吸收：内因子缺乏与幼年型恶性贫血； 分布：遗传性甲状腺素结合球蛋白缺陷与甲亢； 代谢：CYP2C19的遗传多态性与抗溃疡治疗； 排泄：有机阴离子转运肽基因突变与新生儿 高胆红素血症。,概 述,15,常见引起药物代谢和转运缺陷的酶或蛋白 药物氧化代谢酶的基因多态性 CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4/5 药物代谢转移酶的基因多态性 UGT、 GST、NAT 药物转运体的基因多态性 OATP、P-gp,16,一、药物氧化代谢酶的基因多态性,17,CYP2C9 基因定位：10q24.2 。 基因结构：9个外显子、8个内含子，全长55kb，

6、 编码490个氨基酸的蛋白 。 功能：催化约12%临床常用药物，包括药物（华法林、甲苯磺丁脲）、前药（如环磷酰胺）和前致癌物 、激素和内源性物质（如孕酮、睾酮。） 等位基因多态性：CYP2C9*2*12 。 对药物作用的影响： CYP2C9*3、CYP2C9*2 华法林； CYP2C9*3 甲苯磺丁脲、格列吡嗪。,18,2. CYP2C19 基因定位：10q24.124.3。 基因结构：9个外显子和5个内含子，全长约55kb。 代谢底物：药物（S-美芬妥英、奥美拉唑、普萘洛尔、地西泮、氯胍、丙米嗪、黄体酮等）。 等位基因 ：18种 人群分型为强代谢型（EMs）、弱代谢型（PMs）。 对药物作用

7、的影响： PM与抗溃疡病药物疗效； CYP2C19*2可导致特罗地林 。,19,3. CYP2D6 基因定位：22q13.1。 基因结构：全长9432 bp，编码497个氨基酸的蛋白。 代谢底物：多达80余种。 突变基因 ：70 多种。 人群分型为超强代谢者(UM) 、强代谢者(EM) 、中强代谢者(IM) 、弱代谢者(PM)。 对药物作用的影响： PM 氟西汀、抗精神病类药物 。,20,经CYP2D6代谢的药物,21,4. CYP3A 基因定位：q21.322.1 。 代谢底物：介导50经CYP450代谢的药物作用，如咪达唑仑、芬太尼、洛伐他汀、辛伐他汀。 等位基因： CYP3A4：30余种

8、，CYP3A4*1B CYP3A4*19。 CYP3A5：CYP3A5*1A CYP3A5*7。 对药物作用的影响 CYP3A5*3 ： 咪达唑仑 。,22,二、药物代谢转移酶基因多态性,23,尿苷二磷酸-葡糖醛酸转移酶 （UDP-glucuronosyltransgerase, UGT） 家族成员：19种，UGT1和UGT2最重要。 UGT1 基因定位：2q37 。 基因结构：13种不同外显子和4个共同外显子。 亚家族成员：UGT1A1、1A310。 对药物作用的影响： UGT1A1*28 伊立替康； UGT1A9*3 霉酚酸酯。,24,UGT2 基因定位：4q13 。 亚家族成员：UGT2

9、A、UGT2B 。,25,2. 谷胱甘肽S-转移酶 （glutathione S-transferase, GST）,基因多态性：GSTM1、GSTT1、GSTP1 。 对药物作用的影响： GSTP1 ：氟尿嘧啶-奥沙利铂治疗。,人类GST分型及染色体定位,26,3. N-乙酰基转移酶（N-acetyltransferase, NAT） 亚型：NAT1、NAT2。 基因定位：8p21.123.1，87%同源性。 等位基因多态性： NAT1：野生型：NAT1*4； 突变型：NAT1*3、NAT1*10、NAT1*11 NAT1*14、NAT1*15、NAT1*17 。 NAT2：野生型：NAT2

10、*4； 突变型：NAT2*5A、NAT2*5B、NAT2*5C NAT2*6A、NAT2*6B、NAT2*7B NAT2*13、NAT2*14A。,27,乙酰化代谢多态性与药物效应,28,三、药物转运体基因多态性,29,有机阴离子转运肽 （organic anion-transporting polypeptide, OATP） 家族成员：11个。 功能：转运多种内源物（如甲状腺激素 、类前列腺素）和外源物（如心血管系统药、非甾体类肌松药）。 基因多态性对药物作用的影响： OATP1B1：OATP1B1*5普伐他汀、伊立替康； OATP2B1：G1564T突变磺溴酞钠。,30,2. P-糖蛋白

11、（P-glycoprotein, P-gp） 基因定位：7q21.1，由MDR1基因编码。 相对分子质量：170 000。 作用底物：较为广泛，包括多种抗肿瘤药、抗生素、心血管系统药、强心苷类、-受体阻滞药等 。 基因多态性：48个SNPs，有种族差异。 对药物作用的影响： MDR13435 TT基因型 地高辛 ； MDR1*2 伊立替康。,31,第三节 遗传因素对药效学的影响,32,一、药物效应酶的基因多态性,33,1. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （glucose-6-phosphate dehydrogenase, G-6-PD）,磷酸戊糖旁路代谢与谷胱甘肽保护作用,34,等位基因：在X染色

12、体长臂，长20 kb，含一个长1548 bp的编码序列，表现多态性，有种族差异； 对药物的影响：服用某些药物（如抗疟药、解热镇痛药、抗菌药）和食物后，可出现急性溶血（X连锁不完全显性遗传）。,35,2. 维生素K环氧化物还原酶 ( vitamin K epoxide reductase, VKOR),香豆素类药物的抗凝作用,36,VKORC1基因（主要亚单位） 基因定位：16q11.2，全长约4 kb 。 基因多态性： 常见：C1173T 、G3730A 、G-1639A G1639A与C1173T存在连锁不平衡效应 有种族和个体差异 。 对药物作用的影响： 影响华法林的用药剂量； 可出现香豆

13、素类耐受（属常染色体显性遗传）。,37,二、药物受体基因多态性,38,1. 1肾上腺素受体（1 adrenergic receptor） 基因定位：10q2426，全长2.4 kb 。 SNPs 位点：18个，11个置换，7个颠换 。 基因多态性：A145G、G1165C 。 对药物作用的影响： 1受体阻滞剂抗高血压病的治疗效果； 与Ser49Gly及Gly389Arg多态性的单倍体有关； 1肾上腺素受体单倍体可作为美托洛尔抗高血压疗效的预测指标 。,39,2. 血管紧张素1型受体 （angiotensin type receptor, AT1） 基因定位：3q2125，有5个外显子，编码含3

14、59个氨基酸残基的受体蛋白 。 SNPs位点：5个 T573C、A1062G、A1166C、G1517T、A1878G。 与高血压发病和药物作用的关系 A1166C突变血管紧张素反应性； A1166C多态性 洛沙坦抑制高血压性心脏病胶原蛋白形成 。,40,遗传药理学的应用之改进药物的研发过程,以整体人群为对象的新药开发 以特定基因型群体为对象的新药开发,41,遗传药理学的应用之提高药物的安全性和有效性,指导I期临床试验设计 “拯救”具有严重不良反应的药物 开发针对特定人群的药物,42,遗传药理学的应用之提高被批准药物的使用率,扩大被限制药物的使用 鉴别高风险人群 上市后再评价 筛选最适人群 市场推广 eg：约5%的人对艾滋病治疗药物阿巴卡韦高敏，临床试验可以确定高风险人群，鉴定出这些人后，更多的病人可以从这种药物治疗中受益。,43,遗传药理学引发的潜在的社会、伦理和法律问题,原则主义生命伦理学领域最有影响力的理论Beauchamp and Childress,44,有利原则研究不仅仅是为了增加科学知识，还必须对患者有明确的潜在回报 自主原则具有完全民事能力的人决定自己的命运，他人不能代替其做出决定或限制其决定权,45,公正原则在相关方面平等的人应该一视同仁 问题