2012有机化学学期总复习

1、有机化学学期总复习，问题类型：命名10分应答问题16季度第10分监问题24个合成问题25个推理问题10个论文第15分钟，综合论述15%，选择主锁碳链，以最大值，最大值取代最低值，最低值系列取代台(列在优先次序组之后)，同步并集，以此类推。后面列出了更好的组。主要作用机理的优先、根据地质烃分子中包含的碳环数，单环地质烃、二环地质烃和多环地质烃(桥烃和螺环烃)。例如：碳氢化合物命名，2环桥环化合物：从桥头堡碳原子开始，每个桥的碳原子数从大到小放在方括号内，括号在“二环”和“莫坎”之间，7，7-二甲基二环2.2.1庚烷，3，7，3-三甲基2-环4.1.0庚烷，蜗牛2.4庚烷、蜗牛5.5日立烷、5-甲

2、基蜗牛3.4辛烷、不对称烯烃和卤代烃等极性试剂部分相加，带正电荷的部分总是添加到含有大量氢的双键碳原子上，带负电荷的部分总是含有较少氢的2(马来酸)，主要产品，马尔可夫规则：不对称烯烃和卤化氢加成的主要产物是马尔柯夫尼科夫规则，过氧化物效应：过氧化物(例如H2O 2，r-o-r等)存在时，不对称烯烃和HBr的加成产物不符合马尔可夫规则的现象烯烃在中性或碱性高锰酸钾和低温下反应，乙二醇常用于识别不饱和脂肪碳氢化合物，烯烃和酸性KMnO4氧化碳链分开，生成二氧化碳、羧酸、酮等，紫色、炔在以汞为硫酸的稀硫酸溶液中添加水的醇，但不稳定，炔或酮(P214)， 乙炔或1-炔、干燥的银或铜炔在加热或振动时容

3、易爆炸，分解为稀硝酸或盐酸，二烯合成反应(Diels Alder反应)，二烯身体吸附电子组、秒、CORCN、NO2等时反应良好，二烯亲烯这种反应不是理性化的。-NO2、R-C=O等强吸力电子基底连接在芳环上时，不会发生傅反应。因此，富酰基化反应不会产生多元置换体。芳香烃的卤化、硝化、磺化反应条件、利德克拉普茨反应苯酚容易进行利德克拉普茨烷基化，一般以异构体为主。对苯酚芳环的反应，如果位置已经有取代通风，则进入相邻位置。例如：o-dio和高碘酸的反应，R1 R2 h RC c Cr ohoh，2 hio 4，此反应可用于定性或定量分析。使用AgNO3标准溶液的已知浓度生成的HIO3 (AgIO3

4、白色沉淀生成)，可以得到对消耗AgNO3的量和产品的结构、数量反应物的含量、结构等有用的信息。尤其对糖类的结构测定有用。(4)环氧乙烷的化学性质也称为氧化乙烯，是重要的环醚。一种无色液体，溶于水和酒精，醚，沸点为10.7。制备方法：8.3.3醚的化学性质，催化氧化，氯乙醇方法：环氧乙烷为三元环，张力大，容易开环，性质很活跃；多种活性含氢试剂(如酸或碱催化的水、氢卤、醇、氨等)的化学反应通用如下：格式：a为-OH、-X、-OR、-NH2。(4)环氧乙烷的化学性质，三乙醇胺，环氧乙烷和氨的氨反应，第一师成为乙醇胺(或-羟乙基胺)，乙醇胺继续与环氧乙烷作用，生成二乙醇胺和三乙醇胺。乙醇胺，二乙醇胺，

5、(4)环氧乙烷的化学性质，对卤素原子活性的双键位置的鉴定，日元c型，苄基型分离乙烯，苯基型，博，种，叔卤的鉴定，反应活性：叔见SN1)酚钠通过二氧化碳进入酚钠溶液，表明苯酚的酸性比碳酸弱。苯酚的弱酸性和鉴定，苯酚的鉴定反应-OH和-C=C的连接结构的化合物，大部分(但不是全部)FeCl3水溶液和颜色反应。与pecl 3不同颜色的像酚的物质。卤代烃和氰化钠，NaCN醇溶液，腈。例如，增加碳链的方法之一。(加1个c)，环氧乙烷的开环加成反应，碳链增长方法2。(加两个c)，示例1:环氧乙烷在有机合成中的重要使用，位置保护：亲核替代反应机制，双分子亲核替代反应(SN2)机制，反应机制：反应速度方程：SN2能量曲线：例1:例2:6.6亲核取代反应机制，单分子亲核取代反应(SN1)机制，这表明决定速度阶段与OH无关，仅与RX的浓度和CX的强度有关。因此，这种反应是分阶段进行的。反应速度方程：SN1反应的能量变化过程：SN1反应的立体化学，如果一个手性分子进行SN1，那么它的产物是外消磁体：OH从两个方向接近中心碳原子的概率是相同的，SN1反应经常是C的重排：6.5.1亲核取代反应，到底以谁为主？取决于碳氢化合物结构、攻击试剂、溶剂、反应温度等多种因素。6.11反应及取代反应竞争，为什么阿尔金和添加卤反应的速度比烯烃慢？三键碳不容易赋予sp杂化，更强的电子吸力