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文档简介
1、免疫学检验,第七章 补体测定和补体结合实验 经典途径补体总活性的测定 补体旁路活化的溶血活性测定 单个补体成分的测定 补体结合试验,2,补体的概念,补体是血清中具有酶活性的一种不耐热球蛋白。 由三组球蛋白分子组成: 九种补体成分组成 B因子、D因子、P因子 补体活化过程中的抑制因子和灭活因子,Jules Bordet (1870-1961), discoverer of complement By National Library of Medicine,3,Proteins of the Complement system,4,补体经典激活途径,5,补体激活途径,6,补体激活和调节系统,7,
2、经典途径补体总活性的测定,1. 血清补体总活性测定(CH50试验) 50% complement hemolysis 实验原理 补体最主要的活性是溶细胞作用。特异性抗体与红细胞结合后可激活补体经典途径,导致红细胞表面形成跨膜小孔,使胞外水分渗入,引起红细胞肿胀而发生溶血。 当红细胞和溶血素含量一定时,在规定反应时间内,溶血程度与补体活性程度呈正相关。,8,经典途径补体总活性的测定,补体介导的溶血反应曲线,豚鼠血清1:500,溶血%,9,经典途径补体总活性的测定,2. 脂质体liposome均相免疫溶破法 用脂质体做固相载体,脂质体内包有荧光素、有色染料或酶等物质。脂质体表面偶联抗原或抗体。 当
3、致敏的脂质体与相应的抗体或抗原特异性结合后,经典途径激活补体,导致脂质体溶破。 释放出的脂质体内容物的量与补体活性呈正相关。,10,单个补体成分的测定,在30多种补体成分中,主要检测C3、C4、C1q、B因子和C1酯酶抑制物。 测定方法可分为溶血法和免疫化学法。溶血法用以检测单个补体成分的溶血活性,免疫化学法则测定其含量,目前多采用免疫比浊法。,11,单个补体成分的测定,免疫溶血法 溶血法主要根据抗原与其特异性抗体(IgG、IgM型)结合后可激活补体的经典途径,导致细胞溶解。 该方法中抗原为SRBC,抗体为兔或马抗SRBC的抗体,即溶血素。将两者组合作为指示系统参与反应。试验中有两组补体参与,
4、一组是作为实验反应系统的补体, 另一组为待测血清中的补体。溶血程度与待测补体成分活性有关,仍以50%溶血为终点。,12,单个补体成分的测定,免疫化学法 免疫化学法分为单向免疫扩散法、火箭免疫电泳、透射比浊法和散射比浊法。 前两种方法多用手工操作,影响因素多,结果重复性差,已逐渐被自动化检测仪器代替,对补体的C3、C4、B因子等单个成分进行测定。 单一补体含量与补体生物学活性,13,补体结合试验,凡能激活补体的IgM和IgG类抗体与相应抗原结合的反应均可应用本法检测。目前主要用于病毒性传染病诊断和流行病学调查,以及一些自身抗体、肿瘤相关抗原和HLA血清学分型的检测。,14,补体结合试验,试验原理
5、 反应系统: 已知抗原(或抗体)与待测抗体(或抗原) 补体系统 指示系统: SRBC与相应溶血素,15,补体结合试验,16,补体结合试验,如果反应系统于存在待测的相应抗体(或抗原),则反应的第一阶段抗原抗体复合物结合补体,此时由于补体已被结合掉,反应液中已无游离补体,故第二阶段加人指示系统不出现溶血,补体结合试验阳性。,17,补体结合试验,如果反应系统中抗原(或抗体)缺乏,或两者不对应,则反应的第一阶段补体游离,与第二阶段加入的指示系统结合出现溶血,补体结合试验阴性。试验中将反应系统的待测抗原(或抗体)作系列倍比稀释可作定量测定。试验中以50%不溶血为判断终点。,18,补体测定的应用,1.诊断病原体感染 2.检测补体的功能 3.补体单个成分及其裂解产物的测定 C1q、C3、C4、C3a和补体受体的测定等。 4.相关疾病时补体的检测 免疫性疾病 与补体有关的遗传性疾病 补体含量显著降低的疾病 高补体血症,19,补体测定的应用,5. 补体参与的试验 即利用补体
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