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文档简介
1、甲状腺系列的检查和临床意义,1、甲状腺有那些检查吗? 2、甲状腺激素; 3、甲状腺功能检测及临床意义。 甲状腺系列检查,一、甲状腺机能学检查的基础代谢率测定甲状腺摄取131碘元素试验甲状腺自抗体测定甲状腺球蛋白(TG )和甲状腺结合球蛋白(TBG )的测定甲状腺动态功能检测包括:干燥甲状腺片抑制试验、T3抑制试验和TRH兴奋试验超敏感促甲状腺激素测定。 甲状腺功能检测(1) TT3、TT4、FT3、FT4 (2) TSH (3) TG-Ab、甲状腺过氧化物酶- ab、甲状腺系列检查、2 )甲状腺形态学检查甲状腺核素显影甲状腺通用相机甲状腺CT检查甲状腺细针穿刺细胞学检查甲状腺活检、(1)人体内
2、最大的内分泌腺。 h型、弹指球型、重量2030g主要由甲状腺泡构成,(2)甲状腺出现在人体胚胎第3周,胎儿甲状腺具有在第1112周浓缩碘元素的功能。 (3)甲状腺在发育过程中从舌根部沿着中线向下到达颈前气管环前。 在下降过程中,甲状腺残留组织残体可能会停留在下降途中的某处,形成异位甲状腺。 (4)血液丰富。 甲状腺、甲状腺激素、碘元素、酪氨酸(Tyr )、反t3:3、3、5-t3,一、甲状腺激素的合成、分泌细胞、释放、甲状腺滤泡上皮细胞球、胶质、毛细血管、甲状腺滤泡基本单位、滤泡旁细胞球、二、甲状腺激素的输送,T4和T3流血后,在血液中以两种形式输送,一个与血浆蛋白结合而成可与甲状腺激素结合的
3、血浆蛋白有甲状腺激素结合球蛋白(thyroxine-binding globulin,TBG )、甲状腺激素结合前白蛋白(thyroxine-binding prealbumin,TBPA种。 三、甲状腺激素代谢,T4和T3的2.0在肝内分解,与葡萄糖醛酸和硫酸结合后,通过胆汁排出小肠,在小肠内的重吸收极少,大部分被小肠液进一步分解,与粪便一起排出。 其馀80%的T4,由外周组织的脱碘元素酶催化剂(5-脱碘元素酶催化剂或5-脱碘元素酶催化剂)生成t3(45% )和rt3(55% )。 9.5以上rT3 (逆T3 )来源于T4外周的脱碘元素作用。 四、甲状腺激素作用、发热与消耗量:加快机体细胞球
4、氧化速度,产生发热与能量,增加代谢率以促进糖、脂肪与蛋白质:1.大姨妈计量:糖原、胆固醇、蛋白质的合成与分解。 2 .超用量:糖、蛋白分解合成,3 .低用量:胆固醇分解合成。 生长发育:促进飞机机身生长、组织形态分化,与GH协同作用于骨骼发育。 如果小盆友时期不足,变成小人的话,云同步的牙齿会变慢,牙齿也会不齐,有时也会调换牙齿。 水、盐代谢:甲状腺激素缺乏可引起血管通透性增加、组织间隙纳金属钍储存、血容量减少和抗利尿激素不当的分泌细胞综合征,体内水、纳金属钍储存、低纳金属钍血症、水肿和体重增加。 神经系统:甲状腺激素对大脑新皮质的成熟,特别是胎儿的神经发育、分化和功能完善有着非常重要的作用。
5、 1 .胎儿和新生儿不足:智力低下,耳聋和不良症2 .成人不足:记忆减退,反应迟钝。 3 .过多:交感神经系兴奋增加、心悸加剧、焦虑等。 对心血管系统的影响:甲状腺激素增加心血管接纳体的数量和兴奋性,增加对儿茶酚胺的易感性。 1 .过多会引起心率的增加、心脏收缩力的增加、第一心音的亢进和心率的增加;2 .不足会引起心率的降低、心脏收缩力的降低、第一心音的迟钝和心率的减少。 血液系统:缺乏时,骨髓组织氧化迟缓,造血功能故障生物氧化迟缓,肾脏发生红紫素减少,月经过多,营养不足等因素,患者出现铁缺乏性贫血。呼吸系统:严重缺乏换气功能,呼吸中枢缺氧和高碳酸血症兴奋性降低,发生睡眠呼吸暂停,严重时呼吸暂
6、停。 胃肠道:过多时:表现为胃肠蠕动加快、易饥饿,逐渐增多不足时:胃肠蠕动慢、没有食欲、不能吃饭、便减少、便秘。 其他系统:影响维生素和生殖系统。 维生素不足时:胡萝卜素被抑制,表现为高胡萝卜血症和维生素a不足过多时:加快维生素a、b、c族的代谢,表现多种维生素不足。 生殖系统不足时:性腺发育迟缓、不排卵、不孕不育、月经障碍及功能性子宫出血过多时:月经少、经期长、宫内孕困难、流产、早产、胎儿畸形等。 也就是说,甲状腺激素的作用是全身的,影响多系统。 五、甲状腺功能的大姨妈变化,一是妊娠期甲状腺功能妊娠期的第一阶段:雌性激素的影响使TBG的T3,T4运动,与TSH结构相似的HCG的升高使游离T3
7、,T4轻度升高,使TSH轻度降低。 宫内孕期间的第二、三个阶段:母体的血容量、胎盘中脱碘元素酶催化剂使T3、T4失活,从而导致T4的需求量。 母体的肾小球滤过率加大碘化物的排泄,胎儿需要的碘元素由母体提供,宫内孕期间的碘元素相对不足,引起甲状腺肿。 二、胎儿甲状腺功能始于第一1.1周:胎儿下丘脑,垂体产生TRH和TSH,甲状腺开始摄入碘元素。 从宫内孕1.2周开始:胎儿甲状腺开始分泌细胞甲状腺激素。 宫内孕2.6周:胎儿甲状腺功能完全建立。 宫内孕第3540周: T4达到顶峰,出生前血清T4 FT4,血清TSH。 但胎儿T3水平的宫内孕期增加不显着,胎盘型脱碘元素酶活力增加,故T4转化为rT3
8、。 胎儿甲状腺和外周组织引起的T3非常有限。 胎儿发育所需的T3均通过脱碘元素酶催化剂将组织的局部T4转化为T3提供。 三、新生儿甲状腺功能新生儿为适应子宫外环境,出生后环境温度下降,TSH急剧上升,30min48h达到顶峰后恢复。 T4、T3被TSH刺激,数小时内上升,1.2达到顶峰,1.2周下降,4周后下降到成人水平。 4、老年人甲状腺功能一般FT4在正常范围,TSH稍低,T3水平下降,T3/T4下降。 五、甲状腺激素性质、甲状腺激素检测和临床意义、甲状腺激素检测和临床意义、T4测定T3测定FT3、FT4测定TSH测定自身抗体、测定方法放射免疫法(RIA )免疫放射法(IRMA )酶催化剂
9、免疫荧光法(CLIA )电化学发光法(ECL )、T4测定,血清T4测定值主要为甲状腺分泌细胞的T4量由于血清中T4的99.97与血清蛋白结合,影响结合容量的因素影响血清T4的测定值。 例如,2.4岁的年轻女士因心慌和焦虑来就诊,正在服用避孕药,心率9.5次/分,甲状腺未肿,血清T4的测定值上升。 我们认为这是因为患者口服避孕药,肝脏产生更多甲状腺结合球蛋白,使血清总T4上升,游离T4水平正常。 相反,肾病综合征患者大量血浆蛋白从肾脏漏出,血浆蛋白浓度低,血浆蛋白与甲状腺素结合容量降低,测定T4结果低,但游离T4正常,甲状腺功能正常。 T3测定,一般血清T3和T4具有平行性,但像T3型甲状腺机
10、能亢进症和碘缺乏地区的甲状腺机能亢进症患者一样,T4正常,T3可上升轻量级甲减和甲减早期,T3正常,T4只减少。 T3测定对T3型甲状腺机能亢进症的诊断意义重大,T3型甲状腺机能亢进症血清T4在正常范围内,血清T3升高。 亚急性甲状腺炎和无痛性甲状腺炎患者的T4上升,T3保持正常。 T3/T4比1.5。甲状腺机能亢进患者血清T3和T4均升高,T3升高程度比T4明显,T3/T4比为2.0。 甲减时甲状腺分泌细胞T4、T3减少,促甲状腺激素上升,促甲状腺激素从外周T4变化为T3,T3代价在正常范围内,因此T3不是甲减诊断的好指标。 FT3、FT4的测定是FT3、FT4以T3、T4的大姨妈活性形式对
11、甲状腺代谢状态的真正反映,FT3、FT4比T3、T4敏感,更有意义。 FT3、FT4测定的优点是因为不受其结合蛋白质浓度和耦合特性的变化影响,所以不需要另外测定耦合残奥仪表。 FT3含量对鉴别甲状腺功能是否正常、亢进或下降有重要意义,是对甲状腺机能亢进诊断敏感、诊断T3型甲状腺机能亢进的专一性指标。 FT4测定是临床常规诊断的重要部分,可作为甲状腺抑制治疗的监测手段。 当怀疑为甲状腺功能故障时,通常一起测量FT4和TSH。 TSH、FT3和FT4三种检查常用于确认甲状腺功能亢进和降低,跟踪疗效。 TSH测定,TSH是垂体嗜盐化学基细胞球中s细胞球分泌细胞的调节甲状腺功能的主要荷尔蒙激素,半寿期为60 min。 糖蛋白,分子量是2.8万。 垂体TSH脉冲释放,每2 h4 h变动一次,日周期变化早晨高下午低。 促进酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合,促进细胞球内RNA和蛋白质甲状腺球蛋白的合成等。 甲状腺细胞球促进甲状腺激素的分泌细胞和云同步,通过甲状腺激素的负反馈进行调节。 下丘脑垂体甲状腺轴、下丘脑TRH、垂体TSH、甲状腺T3、T4、临床意义,TGAb与TPOAb是桥本氏甲状腺炎、自身免疫性甲状腺炎的象征抗体。 高滴度: TGAb和TPOAb桥本氏甲状腺炎,但随过程自身抗体滴度也降低。 虽然甲状腺机能亢进症、甲状腺机能下降症也有明显上升,但浓度比桥本氏
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