有机化学及实验教学课件全套环烷烃

1、Chapter IV Cycloalkanes，4.1等级信息， isomerismnomenclature4.2structure4.3spectrumdataphysicalproperties4.4chemical reactions4.5preparationofcyclelkanes4.1class ificas Isomerism Nomenclature，4.1.1等级ification环别尺寸：小环： C3 C4普通环： C5C7环： C8 C12大环： C13不饱和度：环烷： CnH2n环烯烃： CnH2n-2环乙炔： CnH2n 稠环烃、桥环烃、“环”、4.1.2 Isom

2、erism、环的大小和侧链的长度和位置的变化、C5H10 4.1.3 Nomenclature、(1)单环烷烃、方式1 :以环为母体、方式2 :以支链为母体、其他：(2)波编号3 )为“小原则”，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，螺4.5癸烷，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10， 1-甲基螺旋4.5癸烷桥环烃1 )分选母体2 )编号3 )书写、二环3.2.1辛烷、多环1 )分选主环、主桥头碳2 )编号3 )书写、最大环、除主环和主环以外的最长桥共通的桥头碳，6，2，3，4，5，7，1，注内型(endo )， 外形(exa )4. 2结构、4.2.1 ba二氧化碳条纹、600、10

3、80、1200， 1290 109.50-600109.50-900109.50-1080109.50-1200109.50-1290=49.50=19.50=-10.50=-19.50 mol 6976866646565662658，角张力扭转张力向量的模定力，4.2.2结构周期性，(a )周期性属性，105.50，角张力，2，1， 3、扭转张力，(b )循环推力，111.50，角张力，蝶形，非平面式，如：12，3，4，(c )循环推力，封筒式半椅式，如：4.2.3 Conformation of Cyclohexane，(a ) s 彩虹启动半导体、彩虹、1、2、250 pm、3、4、5、

4、6、50 pm、C3、电子牛鼻子a牛鼻子绘制法、Boat、183 pm， 风扇半径(pm ) : h 120 ch 200 ch 300 n 150 p 190 o 140 s 185 f 135 cl 180 br 195 I 215，标志轮询执行扭转引导，半轮询，正常能源， (B) Substituted Cyclohexane，250 pm，5%，95%的原因之一：锥体力1，3的二直立结合相互作用的原因之二：扭转张力，结论：相同的化学基二置换环已烷，不同的化学基二置换环已烷，原则： 1 )在满足空间布局的前提下，尽可能多地采用e键；2 )优先采用e键的“大”化学基：化学基“大”、“小”(仅适用于环已烷构象分析):-F，-CN -Cl，-Br， - I-och3- oh *-cooh-NH2*-ch3- ch3- ch (ch3)2- c6h5- c (ch3)3(c )外观配置，反型，正型，4.3规格数据处理室温下构象的快速相互变化、1H-NMR、构象的影响CC的各向异性现象、e为比a大0.2-0.5 ppm的环丙烷0.22环丁烷=1.96其他的环烷烃=1.5，13c-NMR，IR，5元以下的小环的亚甲基C-H伸缩频率为3000cm-1 4.4化