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文档简介

1、洁净区环境监测悬浮粒子监测采样点的基础知识,qa,培训目标：,了解洁净区环境监测采样点的位置、数量、采样量级采样次数的确认方法及基本原则。,洁净区环境监测采样点相关内容,采样点数量 采样点位置 采样量 采样次数,采样点数量：,最小采样点数可按如下公式求： nl最少采样点数（四舍五入为整数）。 洁净室或洁净区的面积，以计。,采样点位置：,采样点一般在离地面0.8 m高度的水平面上均匀布置。 采样点多于5点时，也可以在离地面0.8-1.5 m高度的区域内分层布置。,采样点位置：,要保证采样点均匀分布于整个洁净室或洁净区内，并位于工作活动的高度。,采样量：,在指定的洁净等级最大被考虑粒径的粒子浓度的

2、限值时，每个采样点要采集足够的空气量，保证能检测出至少20个粒子。 每个采样点的采样量至少为2 升，采样时间最少为1 分钟。,采样量：,洁净区悬浮粒子监测标准,采样量：,每个采样点的每次最小采样量vs用下式确定： vs= 20 /cn.m 1000 vs 每个采样点每次最少采样量，用升表示。 cn.m 为相关等级规定的最大被考虑粒径之等级限值（pc/m3空气）。 20 当粒子浓度处于该等级限值时，可被检测到的粒子数。,采样量：,a级：vs=20/20*1000=1000l b级：vs=20/29*1000=690l c级：vs=20/2900*1000=7l d级：vs=20/29000*1000=0.7l（2l）,采样次数：,任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目不得少于2个，总采样次数不得少于5次。 每次采样点的采样次数可以多于1次。 不同采样点的采样次数可以不同。,洁净区环境监测采样点相关内容,采样点数量 采样点位置 采样量 采样次数,相关标准：,gmp： 药品生产质量管理规范（2010年修订） 国标： 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 gb/t16292-2010,

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