第一部分 专题3 第二单元 第二课时 芳香烃的来源与应用

1、主题3一般碳氢化合物，双级芳香烃，苯不能使溴和酸性KMnO4溶液褪色，苯的同系物可以使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴褪色。3苯的铜系物有苯环和侧链的相互作用。1芳烃的来源(1)芳烃最初来源于中原，现代主要来源于石油化学工业的总和。和是最常用的基本有机原料。煤焦油，催化重整，分解，苯，乙烯，对二甲苯，(2)工业中乙烯，异丙苯主要通过苯和乙烯，反应得到。苯和乙烯反应的化学方程式是丙烯，2苯的同系物(1)概念：苯环中氢原子被取代的产物。(2)结构特征：分子只有一个苯环，侧链为(3)通识：烷基，烷烃，1，CnH2n6(n7)，解决师生间的交互问题(1)分子式和苯(C6H6)是一个或多个“CH2”原子

2、团的物质，例如甲苯(C7H8)属于芳烃，但不是苯的同系物。(3)苯的同系物的通识都是CnH2n6(n7)，但通识符合CnH2n6的碳氢化合物不一定是苯的同系物。例如，分子式为C10H14，不属于苯的同族物。(4)几种概念之间的关系：1以下给定的几种物质中，属于芳香族化合物的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，属于芳烃的是_ _ _ _ _ _ _ _ _，属于苯的是芳香烃：一种化合物，包含一个或多个苯环，其组成部分仅包含C、H。苯的同系物：只含一个苯环，分子构成必须满足通式CnH2n6。答案：ABCDEFGABCEFGCG，1化学性质(1)氧化反应：全部燃烧，产生

3、火焰，升起。燃烧的通食会使明亮、深黑色的烟、甲苯会使KMnO4酸性溶液褪色，可以表达如下。(2)替代反应：甲苯和HNO3发生替代反应，产生2，4，6三硝基甲苯的化学方程式，简称2，4，6三硝基甲苯，俗称TNT，是一种色床相晶体，可以溶于水。三硝基甲苯，淡黄色，不，强力炸药。(3)加成反应：甲基和H2反应的化学方程式，第二用途(1)乙烯的用途：乙烯是制造苯乙烯的原料，苯乙烯是制造合成材料的原料。(2)乙烯的获得：工业上乙苯、异丙苯主要通过苯和丙烯的反应获得，制造乙烯的化学方程式为乙烯。解决师生之间的互动问题1。取代反应苯的同系物的性质与苯相似，可能会发生卤化、硝化、磺化等代替反应。苯的同系物替代

4、反应的规律是，通常在催化剂存在的条件下，替代反应发生在苯环上。没有催化剂(照明等)的情况下，替代反应发生在侧链上。简单地说，“苯环上有催，没有催。”，2加成反应苯及其同系物的加成反应比烯烃、乙炔更困难。3氧化反应(1)苯的同系物会使酸性KMnO4溶液褪色。如果在苯的同系物中，氢原子与直接连接在苯环上的碳原子相连，这种物质会被甲苯、二甲苯等普通氧化剂氧化，从而使酸性KMnO4溶液褪色。实际上，苯的同系物氧化时氧化的不是苯环，而是苯环中的侧链烃(COOH)。例如，(2)苯的同系物被氧化时，无论侧链长度如何，氧化都发生在直接连接苯环的碳原子上。例如，(3，2甲苯和液体溴混合添加铁粉，反应产物为()，

5、AB C D全部，分析：Fe催化只对苯环产生替代反应。主要可以替代甲基邻、对位中的氢原子，也可以同时替代苯环中的多个氢原子。答案：C，1。概念中包含的芳香烃。2分类(1)多苯并碳氢化合物：苯环徐璐连接。(2)郑智薰苯基或多苯：苯环直接连接。(3)稠环方向：由共享苯环的几个环边形成。多个苯环、脂肪碳氢化合物、碳单键、3多环芳烃的结构和异构体(1)不符合苯的同系物概念，因此多环芳烃不属于苯的同系物。(2)在判断多环芳烃的共面和共线问题时，应注意苯环是平面六边形结构。如果分子含有饱和碳原子，所有原子必须不在同一平面上。(3)判断多环芳烃异构体时，应注意分子结构的对称性。4芳烃对人体健康的危害影响和诱

6、发麻醉。中枢神经系统、白血病、三蒽的结构在蒽分子中减少三个碳原子，H原子数不变，形成的稠环化合物的异构体数为()A2 B3 C4 D5，分析：蒽的分子式为C14H10，减少三个碳原子为C11H10成为。C11H10形成的稠环化合物是含萘环的C10H7CH3，两种异构体如下：答：A，例1分子中苯环和侧链的相互作用使苯的同系物的化学性质与苯和烷烃略有不同。以下事实表明，苯环对侧链性质的影响()甲甲苯不能褪色溴。b甲苯会使酸性高锰酸钾溶液褪色。C-甲苯可与氢反应。可以通过D-甲苯和硝酸反应生成三硝基甲苯。由于苯环对侧链的影响，侧链(甲基)可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，烷烃的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧

7、化。侧链对苯环的影响，苯比苯更容易发生硝化反应。甲苯不能褪色溴物，能引起氢和加成反应的两种性质与苯相似，不能说明侧链(甲基)影响苯环的性质，而且这个问题只能选择“苯环影响侧链性质”的事实。答案B，(1)苯环对侧链的影响，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯不能褪色。(2)侧链对苯环的影响使苯环上与甲苯相邻并有序的H原子活跃，甲苯和硝酸反应时生成三硝基甲苯，苯和硝酸反应只生成硝基苯。在以下对1苯及其同系物的说明中，正确的()A苯及其同系物可以包含1个苯环，也可以包含多个苯环B苯及其同系物，并与溴反应。c苯及其同系物可以与氯反应。d苯及其同系物都可以被酸性KMnO4溶液氧化。分析：苯及其同系

8、物都只包含一个苯环。如果有多个苯环，则在Fe存在的条件下，苯和大多数同系物可以与纯溴反应，而不与溴反应。b错误。苯和Cl2可以引起替代反应，苯的同系物与Cl2发生替代反应时，在光照条件下发生在侧链上。使用催化剂时，如果发生在苯环上，c是正确的。苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，D错误。答：C，例2化合物A的结构如右图所示简单。a的苯环上N溴化物的异构体的数量等于M溴化物的异构体的数量。m和N可满足的关系是()Anm Bnm10 Cnm6 Dnm8，分析结构中氢被溴取代也可以看作是氢取代。也就是说，“M溴”等于“6m氢”。在决定答案C，(1)方向化合物和异构体时，由于替代物位置不同，因此也要考虑形成异构体等异构体。对于分子饮食为C8H10的芳香烃，异构体在取代基位置和碳氢化合物异构体中都考虑了4种。(2)使用“交换源法”，可以快速确认异构体的数量，如果将某种分子式设置为CnHm，abm，那么其A原氯等于B原氯物种的数