遗传的基本规律PPT课件

1、. 1、约70名正常人中有1名白化病基因杂合子。 1人正常，父母也正常，但有白化症弟弟的女性和没有亲缘关系的正常男性结婚。 他们出生的小盆友发生白化的概率有： (A. 1/40 B. 1/280 C. 1/420 D. 1/560 )，2，1内容：染色体上(染色体是基因的运载体) 2在证据杂交中保持完全独立性的一对从父母开始， 一个是由父母形成配体时存在自由组合的3个证据：果蝇的限制性遗传，一个染色体上有多个基因的基因在染色体上呈直线排列。 基因在染色体上分为基因定位、3、性连锁、1、人的XY染色体、4、2、遗传病类型的判断、ee、ee、ee、ee、ee、ee，不一定， ori )不一定的正常

2、父母不能有疾病的小盆友，女性或男性得病的概率相同，患者的男性比女性多，女性或男性得病的概率相同，患者的女性比男性多，男性的母亲和女儿是患者，患者是男性，患者的父亲和儿子是患者，5，具体的判断依据和方法先确定显性遗传还是显性遗传2 )判断是常染色体上的遗传还是性连锁3 )从不能确定判断类型的情况下的可能性的大小来推测4 )通常分析法，寻找无中生还是隐性还是显性遗传，还是女性患者。 如果父亲或儿子正常，一定是常染色体上的隐性遗传。 不然的话，就无法断定。 在寻找显性遗传的男性患者。 如果母亲或女儿正常，一定是常染色体上的显性遗传。 不然的话，就无法断定。 a、患者代与代之间呈连续性：很可能是显性遗

3、传b，患者无明显性别差异：很可能是常染色体上的遗传基因特罗尔的遗传病c，患者有明显性别差异：很可能是性染色体上的遗传基因特罗尔的遗传病，假设是反证法，6、系谱分析、例题2 .中1个个体的基因型为AA的是AA的概率。 3 .如果中1和4结婚，就有可能产生健康的小盆友，常、7、1 )患者的父母以上，代之以患者(即具有世代连续性)2)父母生病，有可能产生不生病的小盆友3 )男女生病的多指症、指示症、软骨发育不全、多发性结肠波利典型例题精析，1，常染色体显性遗传病的特征：常见病：8，例1 :下图为某遗传病家系，该病由一对基因调控，显性基因为a，隐性基因为a，请分析回答。 (1)该致病基因位于染色体上，

4、遗传病(2)2和4的基因型依次为其和。 (3)再生4和5种疾病的小盆友的概率是。 通常显性，aa，aa，3/4，9，1 )经常隔世现象2 )父母不生病，有可能产生生病的小盆友3 )男女患病机会均等4 )近亲结婚的发病率变高，白化病，先天性聋(2)4可能的基因型是(3)2和4结婚的话，出现疾病小盆友的概率是。 隐、常、2/3、1/9、AA、AA、 11、常见病：抗维生素d侥病、摆型眼乌珠震颤。3、x染色体上显性遗传病的特征：1)表现良好的连续遗传2 )女性患者比男性多3 )男性患者的母亲和女儿一定是患者。12、例3 :下图是某家族的遗传系统b .这种疾病的致病基因可能在染色体上，你判断的理由是。

5、 2 .与正常男性结婚，生下正常男孩的概率，男孩生下正常概率.1/4，明显，患者父母12生下正常儿子，具有世代连续性，x，男性患者女儿和母亲生病，1/8， 13常见病：色盲，血友病x染色体上隐性遗传病的特征：14，1个基因与染色体行为有明显的平行关系() 2所有基因都在染色体上() 【提示】与存在原核生物、细小病毒基因和真核生物细胞质遗传基因等的3个同源染色体位于同一位置的基因必须是等位基因() 【提示】或相同基因。 4非等位基因在形成配体时可以自由组合() 【提示】位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染色体上的非等位基因可以自由组合。 (2011年惠州调查)人的x染色体和y染

6、色体较大，形态完全不同，但在同源区(以下简称同源区)，对1个细胞球内的染色体进行分类。 该病的致病基因是最有可能的(a在片段上，隐性基因b在片段上，显性基因c在片段上，显性基因d在片段上，隐性基因a红绿盲患者如正常人一样，红和绿BY染色体短而不可区分，缺少与x染色体相同的基因段，因而缺少红绿盲基因c， 不存在红绿盲基因的男性患者把红绿盲基因遗传给孙子的概率是50%，20，下图是某一中遗传病的家系，该病由一对等位基因支配，以显性基因为a；(1)该遗传病的致病基因在染色体上，是性遗传。 (2)2和3的基因型依次为和。 (3)1和8是近亲结婚的话，生病男孩的概率是多少？ x，隐性，XAY，XAXa，

7、1/8，21，“男孩患病”和“患病男孩”混淆的概率问题(1)位于常染色体上的遗传病是控制遗传病的基因在常染色体上，则常染色体和性染色体是自由组合，得病男孩得病的概率小盆友的概率是1/2 易错误点解析，22，(2)位于性染色体上的控制遗传病遗传病的基因如果位于性染色体上，由于其性状与性别息息相关，因此在订正“患病男子”和“男子患病”的概率时，性连锁规则，即从父母基因型挤出子孙的患病情况，由以下规则的男孩决定： x、y染色体同源段和非同源段和性连锁的关系模糊， 23，自我挑战1 .人的正常色视野(b )对红绿盲(b )是显性的，性连锁褐斑(a )对蓝眼(a )是显性的，是常染色体遗传。 蓝眼色正常

8、的女性和茶色眼色正常的男性结婚，生了一个蓝眼色红绿盲的男孩。(1)这对夫妇生一个蓝眼睛的红绿盲少年的概率是多少(2)这对夫妇的男孩再生红绿色盲的蓝眼睛的概率是多少？24，已知人的红绿色盲是x染色体隐性遗传，先天性聋是常染色体隐性遗传(d对d完全显性) 下图中2为色视野正常耳聋患者，5为听觉正常色盲患者。 4 (无d基因)和3结婚后生下一个男孩，该男孩耳聋、色盲、耳聋和色盲的可能性分别为()、A0、1/4、0 B0、1/4、1/4 C0、1/8，根据图的分析，以下选项中不正确的是()、d、 28，1基因在常染色体上还是在x染色体上的探索(1)在显性性状已知的条件下，雌显性性状个体和雄显性性状个体

9、杂交。 (2)在未知显性性状(或已知)的条件下，可设置正反交实验。 正反交涉结果相同，基因在常染色体上。 正反交涉的结果不同，基因位于x染色体上。 2基因在细胞核中还是细胞质中的探索(1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传特征，子性状与母亲相同。 因此，正、反交结果不同，子的性状总是与父母相同。 (2)实验设施修订：设置正反交实验，正反交结果不同，且子代始终与父代相同则为细胞质遗传。 如果正反谈判结果相同，则为细胞核遗传。 (1)性连锁和细胞质遗传的正反交涉结果虽然不同，但细胞质遗传的孩子总是和母系性状相同，性连锁不一定和母系相同。 (2)设计隐性雌性和显性雄个体的杂交，也可以判断基因位于x、y

10、染色体的相同区段，还是位于x染色体的非相同区段。31、即时应用1(2011年北京牌海淀区采样) 1只雌性小鼠染色体上的某些基因发生突然变异，将野生型性状变为突然地突变型性状。 该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1雌、雄均有野生型和变异型。 为了在一次杂交试验中鉴别突变基因是在x染色体上还是在常染色体上，已知选择杂交的F1个体最好是() a野生型(雄)突变型(雌) b野生型(雌)突变型(雄) c野生型(雌)野生型(雄) d突变型()的两对等位基因位于两对同源染色体上b基因单纯的话，苗的时候就可以灭绝个体。 基因型为AaBb的个体在F1代中成体的表现性和比例为-？ (2(2011年合肥第三次检测)果蝇的黑

11、体和灰体是一对相对性状(显性基因用a表示，隐性基因用a表示)，已知的长硬毛和短硬毛是另一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)。 现在，两只亲果蝇杂交，得到的子代的显性性状及其数量如下：35，根据上述结果，(1)果蝇的黑体与灰体的相对性状中，显性性状如果你的判断正确， 上表中的灰质雌果蝇与灰质雄果蝇杂交，在理论上会产生什么结果呢？上表中的灰质雌果蝇与灰质雄果蝇的短硬毛遗传方式为： a常染色体显性遗传b常染色体显性遗传CX染色体显性遗传DX染色体显性遗传，36，如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇，如何用一次杂交验证上述判断呢？ (只写你的遗传图解，就要求写配子) (3)写表中果蝇出生的父母的基因型：这两个母体杂交生的孩子中，显性性状和基因型分别有多少种？37、38、39、40、41、42、43、44、45、56、57、试验点3性连锁、1人类遗传病的比