卫生监督培训PPT课件

1、法律法规培训，李华强，2012年3月，第2页，被检查人现场检查记录页：检查机关：检查时间、年、月、日、日、时间、时间、检查地点：卫生监督员出示检查证，检查记录：检查前必须明确被检查人，出示执法证，并说明检查原因；填写注意事项：1。检查中发现的情况填写在现场情况中；2、检查填写的地方是否准确；3.检验完成后，应标记“以下空白”；4.检查结束后，让被检查人阅读并签名“以上记录属实”，签名并注明日期；注意：不要在现场检查记录中提出整改意见。被检查人签字：卫生监督员签字，第3页，询问记录，询问记录，第一页共页。被采访者：询问机关：询问时间，年，月，日，时，时。询问地点：卫生监督员出示证件进行检查。询问

2、内容：被询问人签名：卫生监督员签名，第4页，医疗机构执业许可证。第四十四条违反本条例第二十四条规定，未取得医疗机构执业许可证擅自执业的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令停止执业活动，没收违法所得、药品和器械，可以根据情节处以一万元以下的罚款。第四十五条违反本条例第二十二条规定，逾期未验证医疗机构执业许可证，仍从事诊疗活动的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期办理验证手续；拒绝检查的，吊销医疗机构执业许可证。第四十六条违反本条例第二十三条规定，出售、转让、出借医疗机构执业许可证的，由县级以上人民政府卫生行政部门没收违法所得，可以并处五千元以下罚款；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证。第四十

3、七条违反本条例第二十七条规定，医疗活动超出登记范围的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告，责令改正，可以根据情节处以3000元以下的罚款；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证。第四十八条违反本条例第二十八条规定，使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，可以处五千元以下罚款；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证。第四十九条违反本条例第三十二条规定，出具虚假证明文件的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告；造成有害后果的，可以处以1000元以下的罚款；对直接责任人员由其所在单位或者上级机关给予行政处分。第六页麻醉药品和精神药品管理条例第四十六条麻醉药

4、品原植物种植企业、定点生产企业、国家批发企业和地区批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设立麻醉药品和第一类精神药品专用仓库。专用图书馆应符合以下要求：(1)安装专用防盗门，实行双人双锁管理；(二)具有相应的消防设施；(三)有监控设施和报警装置，报警装置应与公安机关的报警系统联网。第四十八条麻醉药品原植物种植企业、定点生产企业、国家批发企业和地区第五十条自行托运、携带、运输麻醉药品和精神药品时，应当采取安全措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失。第六十一条麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用者应当对过期、破损的麻醉药品和精神药品进行登记，并向所在地县级药品监督管理部

5、门申请销毁。药品监督管理部门应当自收到申请之日起5日内到场监督销毁。医疗机构应当按照本条规定的程序，向卫生主管部门申请销毁存放在本单位的过期、破损的麻醉药品和精神药品，卫生主管部门负责监督销毁。第七十二条取得印鉴卡的医疗机构违反本条例规定，有下列情形之一的，由设区的市人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职或者开除处分： (一)不按照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的；(二)未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未按照规定登记专用处方簿的；(三)未按

6、照规定报告麻醉药品和精神药品的购买、库存和使用数量的；(四)紧急使用麻醉药品和第一类精神药品未经备案的；(五)未按照规定销毁麻醉药品和精神药品的。第七十三条未取得第一类麻醉药品和精神药品处方资格的执业人员，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停执业；造成严重后果的，吊销执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。违反本条例规定，处方调剂员、核对员未核对麻醉药品和精神药品处方，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。第七十五条提供虚假材料、隐瞒有关情况或者以其他欺诈手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营和使用资格的，由原审批部门予以撤销，五年内不得申请麻醉药品和精神药品；情节严重

7、的，处以一万元以上三万元以下的罚款。有药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证的，应当依法吊销许可证。第八十条盗窃、抢夺、丢失麻醉药品和精神药品的单位，违反本条例规定，未采取必要的管制措施或者未按照本条例规定报告的，由药品监督管理部门和卫生主管部门按照各自职责责令改正，给予警告；情节严重的，处以5000元以上1万元以下罚款；有上级主管部门的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职处分。第八十二条违反本条例规定，造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由县级以上公安机关处以5万元以上10万元以下的罚款；有违法所得的

8、，没收违法所得；情节严重的，处以违法所得2倍至5倍的罚款；原发证部门应当药房和临床科室应急使用的少量基础药物应存放在上锁或加密的铁柜中，并应指定专人保管。医疗用毒性药品应指定仓库或岗位，专柜加锁，专人保管，严禁与其他药品混用。3、麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品的处方应保存两年备查，并保存每日消费记录和容器如旧空安瓿的回收记录。第13、4页。未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含有麻醉药品、第一类精神药品和放射性药品的制剂。建立完善的特殊药品报废和销毁制度。失效、过期、破损的特殊药品原则上每年报废一次，由药剂科清点，医院领导批准，报卫生局监督销毁。旧安瓿和

9、其他容器应定期处理，至少有两人参加，处理过程应详细记录并由现场人员签字。放射性药品使用后的废弃物必须按照国家有关规定妥善处理。5.使用，第14页，医疗机构管理条例，第22条床位不足100张的医疗机构，应当每年审核一次医疗机构执业许可证；床位100张以上的医疗机构，每3年检查一次医疗机构执业许可证。验证由原登记机关办理。第二十五条医疗机构必须遵守有关法律、法规和医疗技术规范。第二十七条医疗机构必须按照批准注册的医疗科目开展医疗活动。第二十八条医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。第十五页第三十条医疗机构工作人员上岗时必须佩戴标明姓名、职务或者职称的标志。第三十一条医疗机构应当立即抢

10、救危重病人。因设备或技术条件而无法诊断和治疗的患者应及时转诊。第三十二条未经医生(医师)亲自检查，医疗机构不得出具疾病诊断证明、健康证明、死亡证明等证明；未经医生或助产士亲自接生，医疗机构不得出具出生证明或死产报告。第三十三条医疗机构实施手术、特殊检查或者特殊治疗必须征得患者同意，并应当征得其家属或者相关人员的同意和签名；无法取得患者意见时，应取得家属或相关人员的同意和签字；当无法获得患者意见且无家属或相关人员在场或遇到其他特殊情况时，主治医师应提出医疗方案，经医疗机构负责人或授权负责人批准后实施。三、第十六页、第四十五条违反本条例第二十二条规定，未在规定期限内验证医疗机构执业许可证仍从事医疗

11、活动的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期补办验证手续；第四十七条违反本条例第二十七条规定，拒绝检查、吊销医疗机构执业许可证，医疗活动超出登记范围的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以警告，责令改正，并可根据情节处以3000元以下罚款；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证。第四十八条违反本条例第二十八条规定，使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，可以处五万元以下的罚款第十八页第七十条县级以上卫生行政部门应当设立医疗机构监督员，履行规定的监督管理职责。医疗机构监督员由同级卫生行政部门任命。医疗机构监督员应当严格执行国家有关法律、法规和规章，其主要

12、职责是： (一)监督、检查和指导医疗机构执行有关法律、法规、规章和标准；(二)监督、检查和指导医疗机构的执业活动；(三)调查和收集医疗机构违反规定和本细则的案件证据；(四)向卫生行政部门提出对查实案件的处理或处罚意见；(五)在权限范围内实施处罚；(六)完成卫生行政部门交办的其他监督管理工作。第七十一条医疗机构监督员有权对医疗机构进行现场检查，并免费获取相关信息，医疗机构不得拒绝、隐瞒或者隐瞒。医疗机构监督人员执行职务时，应当佩戴胸卡，出示证件。医疗机构监督员徽章和证书由卫生部监督。第八十一条聘用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的，责令立即改正，可以处三千元以下罚款；有下列情形之一的，处以30

13、00元以上5000元以下罚款，并可以吊销医疗机构执业许可证： (一)聘请两名以上非卫生技术人员从事医疗活动的；(二)任用非卫生技术人员对患者造成伤害的。医疗机构使用卫生技术人员从事本专业以外的医疗活动，按使用非卫生技术人员处理。第二条本条例所称疫苗，是指为预防和控制传染病的发生和流行，用于人体免疫接种的疫苗预防生物制品。疫苗分为两类。第一类疫苗是指政府免费向公民提供的，公民应当按照政府规定接种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗、省、自治区、直辖市人民政府在实施国家免疫规划时添加的疫苗、县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的用于紧急预防接种或者团体预防接种的疫苗；第二类疫苗是指由公民自费自愿接

14、种的其他疫苗。第三条第一类疫苗的接种费用由政府承担。第二类疫苗的接种由受者或其监护人承担。第十一页第十七条疾病预防控制机构和疫苗接种单位在接收或者采购疫苗时，应当从疫苗生产企业和疫苗批发企业取得前款规定的证明文件，并在疫苗有效期届满后留存备查。第二十五条医疗卫生人员在实施预防接种前，应当告知接种者或者其监护人预防接种的品种、功能、禁忌症、不良反应和注意事项，询问接种者的健康状况和是否有预防接种禁忌症，并如实记录信息和询问情况。接受者或其监护人应了解预防接种的相关知识，并如实提供接受者的健康状况和预防接种禁忌。医疗卫生人员应当对符合接种条件的接种对象进行接种，并按照国务院卫生主管部门的规定填写和

15、保存接种记录。对于那些由于接种禁忌而无法接种疫苗的人，医疗卫生人员应向接种者或其监护人提供医疗建议。第二十二页第五十七条接种单位有下列情形之一的，由县级地方人民政府卫生主管部门责令改正，给予警告；拒不改正的，对主要负责人和直接负责的主管人员依法给予警告、降级处分，并责令负有责任的医疗卫生人员暂停执业活动，暂停执业时间在个月以上不满个月的： (一)未按照规定建立和保存真实、完整的疫苗接收或者购买记录的；(二)未在接种场所的显著位置公布第一类疫苗的品种和接种方法的；(三)接种前，医疗卫生人员未按照本条例规定告知和询问接种者或者其监护人情况的；(四)实施预防接种的医疗卫生人员未按照规定填写和保存预防接种记录的；(五)未按照规定进行预防接种登记和报告的。第二十三页第五十八条疾病预防控制机构或者预防接种单位有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府卫生主管部门责令改正，给予警告；有违法所得的，没收违法所得；拒不