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文档简介

1、肾移植术后直肠癌病例,病例1:一般资料,患者庞xx,男,55岁,主诉:肾移植术后7个月,大便带血4个月。既往病史:2009年6月,因慢性肾盂肾炎和肾移植肾功能衰竭,肛指检查(膝胸位):癌的下限可触及距肛缘4.0厘米,上限约为距肛门8.0厘米。肿瘤坚硬,活动性差,占据2/4的肠周长。术前辅助检查、免疫功能检查:细胞免疫功能低下。癌胚抗原系列:癌胚抗原:1.05 (-)癌胚抗原199: 33.26()癌胚抗原242: 32.65()甲胎蛋白:0.43癌胚抗原724: 33.60(),术前辅助检查,结肠镜检查:距肛门4.0厘米,距直肠9.0厘米,可见结节状肿瘤生长、溃疡和不均匀。病理活检报告:级直肠

2、腺癌,术前辅助检查,内镜超声(ERUS):直肠壁周围增厚病变,浆膜外癌,可能的腹部彩色多普勒超声:双侧肾脏萎缩,右髂区正常移植肾。CT:直肠增厚病变,癌症,术前治疗计划,术前临床诊断:cT4NxM0问题1:术前如何准备?问题2:围手术期注意事项?问题3:根据NCCN指南,新的辅助疗法?术中注意肾脏灌注,合理使用免疫抑制剂。具体用法:手术日:术前每4小时静脉输注一次免疫抑制剂;将3000毫升乌司他丁200,000单位注入100毫升生理盐水静态点(术中一次/术后一次);术后第一天:口服免疫抑制剂术后1-5天;静脉输注乌司他丁20万单位;外科治疗。TME全身麻醉下直肠癌腹会阴联合切除术失血量:约20

3、0毫升补充液:3850毫升。麻醉清醒时,由于血压高,静脉注射硝酸甘油后,血压降至80/50mmHg,尿量减少,术后恢复(按快行道理念),胃肠功能恢复:术后第一天给予莫沙必利2# tid,胃肠蠕动恢复。定期排尿2天,拔除尿管;骶前引流管放置36小时后,引流量为10毫升,取出引流管。36小时后,他起床8天,出院了。术后病理诊断和报告(病理编号20106248)显示直肠腺癌为级,部分为粘液腺癌和溃疡型,浸润整层并到达浆膜。肿瘤大小为4.561.5厘米,上下切缘未发现肿瘤。1/6肠系膜淋巴结,其中1个淋巴结在血管外有癌栓,0/3淋巴结在肠系膜下动脉根部。术后病理诊断:pT4N1M0 IIIB期,如何确

4、定术后治疗方案?根据NCCN指南,术后辅助治疗应进行6个月,包括5-FU左室或福尔福克斯(2B)或卡培他滨(2B)辅助化疗。然后5-FU/放疗(civ2A或iv LV2B)或卡培他滨/放疗(2B),然后用5-FU LV或FOLFOX (2B)或卡培他滨(2B)辅助化疗。化疗方案:只要肾功能正常,根据病理分期:IIIB,根据NCCN指南,应采用FOLFOX方案和XELOX方案。虽然肾功能正常,但也应考虑到患者长期使用免疫抑制剂可能会降低对化疗的耐受性,因此应降低化疗方案的标准,单独使用希罗达。奥沙利铂,药代动力学:48小时内有多达50种药物从尿液中排出(6天后有55种药物被清除)。在肾衰竭患者中

5、,只有可过滤铂的清除减少,而毒性没有增加,因此不需要调整剂量。风险组:肾功能不全:目前尚无奥沙利铂用于严重肾功能不全患者的数据。对于中度肾功能不全的患者,可在治疗开始时给予推荐剂量。对于轻度肾功能不全的患者,无需调整剂量。5-FU,无明显肾毒性,希罗达,清除率:卡培他滨的代谢物主要被肾脏清除,71%在尿液中恢复到其原始形式,氟丙氨酸是其主要代谢物(52%)。肾功能:肾功能不全(即血清肌酐升高)患者尚未研究本品的药代动力学。三种药物,5-FU,奥沙铂和卡培他滨、放疗计划,是否采用;如果采用,放射治疗的预防措施、强度和剂量是什么?它与非移植病人有什么不同?移植肾在右髂窝,放疗是否会对其产生不良影响

6、;如果考虑到对移植肾的影响而调整(减少)照射野,放射治疗的疗效会受到影响吗?目前的术后治疗计划,化疗:卡培他滨单药治疗计划最近没有重新检查,并且患者情况良好。病例2一般资料,诊断于xx,M,68y身份证:0710027:直肠癌;肾移植后;1型糖尿病;高血压病史:1987年肾病综合征;1993年,他患尿毒症并接受了肾移植(右侧);2002年,因肾功能不全再次行肾移植(左侧):TME直肠癌前切除术(Dixon),术前检查病例2,术前检查:低免疫CA系列:癌胚抗原:26.20(CA 199):80.85(CA 242:147.11)(AFP:1.32(-CA 722)病例2 TNM分期,术后病理报告

7、(PathologyNo)。0716278):直肠管状腺癌,溃疡型,侵袭浆膜外的整个层,并且在上和下切缘未发现癌症;肠系膜淋巴结1/7。术后病理诊断:pT4N1M0 IIIB期,病例2辅助治疗及预后,辅助治疗:患者术后未接受任何辅助治疗:术后2年7个月,死于多发性肝、肺转移,病例3一般资料,xx,M,44y身份证:0902653诊断:直肠癌;肾移植后既往病史:2004年,因尿毒症行肾移植(右侧):TME直肠癌前切除术(Dixon),术前检查病例3,免疫功能:免疫功能低下的CA系列:CEA:0.03(-CA 199):14.85(-CA 242:14.64)(AFP:6.03)病例3: TNM分

8、期,术后病理报告(PathologyNo)。092113):直肠管状腺癌,溃疡型,侵犯浆膜,肿瘤大小为3.551.5厘米,上下切缘无癌;肠系膜淋巴结0/10。术后病理诊断:pT3N0M0 IIA期,病例3辅助治疗及预后,辅助治疗:卡培他滨单药治疗后6个月:目前术后13个月,配合近期随访,总体情况良好,病例报告-器官移植与结直肠癌预后,肾移植后6.5年,患者患直肠癌后行新辅助放化疗,其次为低位直肠癌前切除术(TME),手术切除为孤立性肝转移、孤立性肺转移和胸壁转移,最后在治疗开始后32个月死于癌转移,但直至患者死亡,功能恢复患有恶性肿瘤的移植患者,只要其一般情况和移植器官功能正常,应接受标准的肿

9、瘤治疗,包括新辅助治疗和术后辅助治疗。胰肾联合移植后晚期直肠癌的治疗朗根贝克拱门外科2004年2月;389 (1) :6-10。齐特尔特,梅赫克夫,赖希曼乌,贝克尔高清,耶勒EC。肾移植患者恶性肿瘤的发病率和预后。从1973年到2007年,肾移植术后发生恶性肿瘤2535例,共193次(188例)。发病率为7.6%。死亡率为48.9%(92/188)。死亡时间为6个月内36.9% (n=34)和12个月内55.4% (n=51)。死因分析:32.6%(n=30):肿瘤进展30.4%(n=28):感染(肺炎和败血症)37%(n=34):心脏病、肺栓塞、脑血管疾病、肝硬化、肝衰竭、急性胰腺炎、肺结核

10、等。在一个中心,肾移植后33年的恶性肿瘤。病理学肿瘤学研究,13 (1) : 6369。器官移植人群结直肠癌的特征。美国的一项研究表明,器官移植人群和总人群中结直肠癌的发病率没有增加。但发病年龄较小,预后较差。结肠直肠。2004年11月;47(11) :1898-903。实体器官移植患者新发结肠癌和直肠癌的特点和生存模式。器官移植组与普通人群结直肠癌的发病率和预后的比较,结直肠癌移植患者的预后以及各期移植患者的5年生存率均低于普通人群。移植病人的癌症在生物学上更具侵袭性。87(9) :1347-59。与普通人群相比,器官移植受者的新发癌症与不良后果相关。苗勇,JJ,格罗斯,等。移植性大肠癌患者

11、的预后、免疫抑制和诊断晚期是预后不良的主要原因。慢性肾衰竭患者的结直肠癌:透析或肾移植的影响。结肠直肠疾病。2002年;4 (3) :193-196。Hanh-Tamho,G. Russ,J. Stephens N. Rieger,等,肿瘤与免疫的关系,免疫监视理论:机体的免疫系统可以发挥监视作用,识别并消除任何“外来”成分或表达新抗原的突变细胞,从而维持机体内环境的稳定。当身体的免疫功能低下时,外来成分和突变细胞不能被有效地清除,并可能发生肿瘤。一般来说,肿瘤患者的免疫功能低下,常规放疗和化疗会引起免疫功能抑制;免疫功能恢复缓慢或严重下降,表明免疫功能低下的患者在手术、放疗和化疗间隔期间预后不良,是肿瘤复发和转移的危险时期。思考1:只要肾功能正常,一般情况允许,我们应该遵循NCCN指南吗?新辅助疗法?术后辅助治疗?认为2、移植患者免疫功能低下,预后差,与癌症相关的死亡仅占1/3。一般来说,期患者化疗的受益率约为5%,期患者化疗的受益率约为10%。移植性结直肠癌患者化疗的受益率可能较低。患者及其家属在肾移植上花了很多钱,他们非常珍惜移植的肾脏,不能忍受风吹草动;

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