伴性遗传p教程.ppt

1、同伴性遗传，区段，学习目标：1，概述同伴性遗传的特征。2.利用数据分析方法总结人类红绿盲症的遗传规律。例如，实际上是指同伴遗传学的应用。我为什么是男孩？受精卵发育的个体，为什么有些发育成雌性，有些发育成雄性？我为什么是女人？精子，卵细胞，1: 1，受精卵，男生，少女年轻女人，谁来决定？染色体，性染色体，常染色体，与性别决定相关的染色体，与性别决定无关的染色体，性别：由染色体决定。1、性别决定、性染色体(决定性的其他染色体)、常染色体(与性别无关的染色体)、人类正常体细胞的染色体构成为：44 XX，44 XY，男性：女性：正常情况下男性精子的染色体构成为()(A)，3，伴性流产，人的正常色觉和红

2、绿色盲(B)的基因型和表型，XBXb，XBXB，XBXB，XbY，XBY，XBY，XBY，正常，正常(携带者)如果将红绿盲基因设定为B，如果相关基因在常染色体上，基因型为，(2)相关基因在X染色体上，基因型为2，红绿盲基因在X染色体上，Y染色体上？P34数据分析，1，红绿盲基因位于什么样的染色体上？性染色体。原因：如果在常染色体上，男女患病的概率应该相同。x染色体。原因：如果在Y染色体上，生病的人只是男性。但是事实上，女性也有红、绿、色盲的患者。3，红，绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？隐藏。原因：如果是显性基因，5和6的婚姻不能生孩子。x隐性遗传病，XBXb，XBXB，XbY，xby，XBY

3、，正常，正常(携带者)，正常，色盲，色盲，基因b和基因b的明显不可见关系，人的正常色觉，2 .女性携带者和正常男性，请填写以下组合的婚姻图表。4 .女性携带者和色盲男性，3 .女性色盲和正常男性，1 .正常女性纯合资和色盲男性、亲代、配偶、子代、女性正常，男性为色盲、亲代，女性携带者，男性正常，配偶，女性正常，女性携带者，男性正常，男性色盲，1: 1: 1，XbXb，母亲患者必须病，女患者父亲必须病。红色，绿色，色盲遗传特征(包括X隐性遗传)，3 .色盲患者中男性多于女性。抗维生素佝偻病，X显性遗传病的特征：人的抗维生素D佝偻病的基因型和表型。抗维生素佝偻病家系由X染色体的显性基因(D)控制。

4、女性患者：XDXd，XDXD男性患者：XDY，x染色体上的显性遗传特性： (1)女性患者比男性患者多，致病基因说：“父亲的儿子，子孙的孙子，全南不传女性。”y遗传病：外耳道多毛症，摘要：东半球遗传的概念和类型，基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关。这种现象称为同伴性遗传。x遗传，y遗传：外耳道多毛症，类型，x显性遗传：抗维生素佝偻病，x隐性遗传：色盲，你可以设计杂交实验。对那个儿子来说，早期根据羽毛能分辨出鸡的雌性吗？郑智薰老化鸡，老化鸡，老化鸡羽毛(B)，非老化(B)，3，伴性遗传应用于生产实践，ZBW，ZbZb，非老化水系老化雌鸡，亲代，ZB；人类遗传病的问题解决规律：(1)首先确定看

5、不见的东西，1。发病基因是看不见的：“无再生是看不见的”。也就是说，如果双亲没有病的时候生下生病的孩子，那么这种发病基因一定是隐性基因的爆发。2 .致病基因占主导地位：“众生无为显性”。也就是说，如果双亲生了病，生了不生病的孩子，那么这种发病基因一定是明显的基因爆发。(2)重新确定致病基因的位置，1 .和y基因一起说：“父、子、子、子、子、子.永无止境。”(。患者都是男性，有“父子手”的规律。2 .隐性遗传：a .常染色体隐性遗传：“看不到无再生，生女生病是常银。”，B. x伴随隐含遗传学：“母亲会生儿子，女性会生父亲。”，3 .显性遗传：a .常染色体显性遗传：“众生是无卫星的，生女正常出现。”，B. x伴有显性遗传：“父女必病，子母必病。”，(2011年6月多重选择)下一个遗传谱图中明显看不到的遗传病，()，AB，高考真剂，(2012年6月多重选择)人类红绿盲被X染色体的隐形基因控制。在下图中，红绿盲基因携带者是()，A