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文档简介
1、sglt2抑制剂在糖尿病中的应用,目录,什么是糖尿病?,糖尿病(diabetes mellitus,dm)是一组由遗传因素、环境因素及其相互作用而引起的,因胰岛素分泌缺陷和(或)作用缺陷而导致的以血糖升高为主要特征的一种综合性代谢疾病。,据统计 ,在美国约有 2 360万人(7.8%)患有此病,dm 已成为人类死亡的第六大因素。,而糖化血红蛋白(hba1c)为 5%的基础上,每增加 1%则导致 20%心血管病患病几率的增加。,糖尿病慢性并发症,常用口服降糖药,仅有 50%的 2 型糖尿病患者实现了糖化血红蛋白(hba1c)低于 7.0%,目录,目前常用降糖药唯独缺少肾脏通路,肾脏在血糖调节中的
2、作用,肾脏通过主动转运,每日滤过和重吸收180g葡萄糖,特定葡萄糖转运体(sglt) 负责肾脏的重吸收,sglt1 10%,近端小管,s1,肾小球,远端小管,亨利袢,集合管,葡萄糖滤过,葡萄糖重吸收,s3,10% 的葡萄糖是从s3段重吸收,90% 的葡萄糖是从 s1/s2 段重吸收,s2,最小化葡萄糖排泄,sglt2 90%,sglt抑制剂的发展史,1835年从苹果树根皮提取了sglt抑制剂-d葡萄糖苷 同时抑制sglt1 和 sglt2 易于被人乳糖酶根皮苷水解酶所水 解,代谢稳定性差,生物利用率低 成为其后所有sglt2抑制剂的基础,已上市的sglt2抑制剂,dapagliflozin 2
3、012 在欧洲上市;2014 年在美国上市 canagliflozin 2013 年先后在美国和欧洲上市 ipragliflozin 2014 年在日本上市 tofogliflozin 2014 年在日本上市 empagliflozin 2014 年在欧盟上市 luseogliflozin 2014 年在日本上市,sglt2抑制剂的优势,1)使用范围较广。因其降糖机制与胰岛素无关,可用于几乎所有的包括胰岛素抵抗的糖尿病患者,特别适用于肾性糖尿病患者的血糖改善。 2)不易引起低血糖症。其为独立于葡萄糖依赖的胰岛素分泌,从尿中排出多余的糖,而不影响血糖的正常负反馈调节机制。且对改善胰岛 细胞功能,
4、逆转难以控制的“高糖胰岛细胞受损血糖升高”恶性循环有积极作用。 3)患心血管类疾病风险小。因增加尿糖排泄的过程中可引起渗透性利尿,与噻唑烷二酮类药物相比减少了水钠潴留发生的可能性,而美国食品药品管理局(fda)最近对新申请药物的心血管疾病风险有较高要求,此优势有较为重大的意义。 4)通过从尿中排出葡萄糖达到能量负平衡,减轻糖尿病患者的体质量。 5)sglt2主要分布在肾脏,筛选出高选择性的 sglt2 抑制剂可不影响全身其他组织和器官,不良反应较少。,sglt2抑制剂临床合理应用中国专家建议,适用人群: sglt2i可用于成人t2dm,当饮食和运动不能使血糖得到满意控制或二甲双胍不能耐受时,可
5、单独使用,也可与其他口服降糖药物及胰岛素联合使用。 sglt2i在中度肾功能不全45egfr60ml/(min 1.73m2的患者可减量使用。轻中度肝功能不全时也可使用。 达格列净片说明书: 用药前应评估肾功能,egfr低于60ml/min/1.73m2的患者不推荐使用。,目录,sglt2抑制剂临床有效性,降低hba1c 0.5%-1.0% 减轻体重 1.5-3.5kg 降低sbp 3-5mmhg 减少胰岛素用量 5.9-8.7u/d 另外还可降低尿酸水平,减少尿蛋白排泄,降低tg,升高hdl-c和ldl-c,但不增加ldl/hdl比值。,sglt2抑制剂的安全性,泌尿生殖道感染:治疗后其生殖
6、道感染的发生率为4.8%-5.7%,但多为轻到中度感染。 低血糖:单药治疗不增加低血糖发生风险。 dka:很少见。,sglt2抑制剂联合胰岛素治疗1型糖尿病疗效与安全性的meta分析,结果显示,与对照组相比,sglt2抑制剂组空腹血糖降低0.69mmol/l,与对照组相比,sglt2抑制剂组hba1c水平降低0.37,与对照组相比,sglt2抑制剂组体重降低2.54kg,与对照组相比,sglt2抑制剂组每日胰岛素用量减少6.23u,结论: sglt2抑制剂作为胰岛素补充药物治疗1型糖尿病的疗 效肯定,能改善血糖,降低体重,并减少每日胰岛素用量,对血压、血脂等也可能有改善作用,且联合用药不增加总不良反应、低血糖事件、泌尿生殖道系统感染的风险。,小结:,全球糖尿病患病人数逐年上升,带来巨大的负担 目前常用降糖药中缺少肾脏通路 肾脏在血糖调节中起重要作用,尤其是在葡萄
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