第六章-相平衡习题课_第1页
第六章-相平衡习题课_第2页
第六章-相平衡习题课_第3页
第六章-相平衡习题课_第4页
第六章-相平衡习题课_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第六章,相平衡 习题课,1、判断题 (1)、在单组分系统的相图中,最多只能存在一个三相点( )。 (2)若恒沸混合物的恒沸点在沸点-组成图上为最低点,则在压力-组成图上为最高点。( ) (3)在通常情况下,对于三组分系统,能平衡共存的最多相数为4。( ),2、选择题 (1)实验绘制水盐系统的相图时,一般常采用的方法是( ) A、电导法 B、溶解度法 C、热分析法,答案: ; ; 。,答案: (B),(2)FeCO3和H2O形成四种水合物FeCO36H2O(s), 2FeCO37H2O(s), 2FeCO35H2O(s),和FeCO32H2O(s),则系统的组分数为:( ) A 、2 B、 3

2、C、 4 D、5,答案: (A ),(3)如同上题的系统,在恒定温度和压力下平衡共存的最多的相数为( )。 A 、2 B、 3 C、 4 D、5,答案: (A),3、填空题 (1)固体NH4HS放入真空瓶内,在一定温度下分解反应达到平衡时,系统的组分数C=_,相数P=_和条件自由度F=_ 。 (2)二组分混合物处于低共熔温度是,系统的条件自由度f=_ 。,答案: (1)1; 2; 0. (2)0,一、指出下列几个系统的组分数C、相数P和自由度数F: (1)N2(g)和O2(g)溶于水,且达到气液平衡; (2)NH4Cl(s)在一个容器中部分分解且达到化学平衡; (3)同(2),但在容器中原来已

3、有HCl(g); (4)固态CaCO3在一个预先抽空的的容器中部分分解且达到化学平衡。,二、氢醌的饱和蒸汽压与温度的数据如下:,根据上述数据计算: (1)氢醌的摩尔蒸发焓vapHm、摩尔熔化焓fusHm和摩尔升华焓subHm (假设摩尔相变焓均与温度无关); (2)气、液、固三相平衡共存时的温度和压力; (3)氢醌在500K沸点时的外压p。,二、解: (1)由gl平衡数据知:,三、下图是碳的相图,试根据该图回答下列问题: (1)、说明曲线OA、OB、OC三条线的物理意义; (2)说明O点的物理意义; (3)碳在250C、100kPa下以什么状态稳定存在? (4)在2000K时,增加压力,使石墨

4、转变成金刚石是一个放热反应,试从相图判断两者的摩尔体积Vm哪个大? (5)试从相图上估计2000K时,将石墨转变成金刚石需要多大压力?,三、 (1) OA石墨(s)金刚石(s)两相平衡线 OB石墨(s)液态的两相平衡线 OC液态金刚石(s)两相平衡线 (2) O三相点,F=0; (3) 碳在25oC,100kPa下以石墨状态稳定存在。,(4)在2000K下,压力,由石墨金刚石放出热量,则 ,而m不变,故Vm=m/ ;石墨的Vm大。 (5)从图上估计,由石墨金刚石,在2000K时,大约需加压到60107Pa。,四、A、B二组分系统在恒压下的气液平衡相图如下图: (1)表明各相区及自由度数; (2

5、)试说明a,b,c,d,e点温度的意义及自由度数; (3)将xB=0.3的溶液升温,问刚开始出现气相的组成是什么?该溶液用精馏法能否得到纯B? (4)、当系统点为O点时,试在相图上做辅助线,指出有几相平衡共存,各相的组成及相对数量。,1,2,3,4,四、(1),(2) aA的沸点; bB的沸点; F=1-2+1=0 c-液相线上一点,F=2,(泡点) d-气相线上一点,F=2,(露点) e最低恒沸点, F=0。,(3)xB=0.3的液相升温,开始出现气相的组成约为0.55。该溶液用精馏法只能得到纯A和恒沸混合物,不能得到纯B。,(4)当系统点为O时,gl 共存,五、苯酚(A)的熔点40OC,-

6、萘胺(B)的熔点50OC。该凝聚系统的相平衡数据如下: A和B形成一个等分子的相合熔点化合物,其熔点为28oC; xB=0.25为一个低共熔混合物,其低共熔点为17oC; xB=0.65为一个低共熔混合物,其低共熔点为23oC; (1)画出该系统的相图; (2)表明各相区,并指出其自由度数; (3)指出三相线及自由度数; (4)画出xB=0.6溶液的冷却曲线; (5)今有1kg上述混合物加热,冷却后最多能得到多少纯化合物。,(2) 单相区:F=2 二相区:F=1,(3)两条三相线: MN, PQ: F=0,(5) xB=0.6的混合物1kg,冷却到23oC时,析出纯C(s)最多。,六、二元凝聚系统的熔点组成图如下。请根据相图: (1)列表填写19各相区的相数,相的聚集态及成分和条件自由度数; (2)以下各点(e, f, g点)的物理意义

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论