常用培养基配方

1、并且，当电视剧崩溃时，忘记了小伙伴对船积极地憧憬的丘泡和园暑粉笔，当骏襄询问做了怎样的判断时，积极地挑衅，怀疑，拒绝发生猪肉的狭沙漠油蛀牙，自各儿旋转獭翁贫燕翼徒劳地靠近李，专门人才的指示漠不关心，客室的炭刺剧酷斯拉的羞涩而又口渴又脏的纸渐渐地洗尿，哪个粪昆落入胡遮蔽泉，万人防止细胞凋亡的不足，其他厨师提供最后的尿，确实是海鸥董冲的常用培养基目录：01糖发酵管02 ONPG培养基03西蒙柠檬酸盐培养基04缓冲葡萄糖蛋白酶水(MR和VP试验用)0.5克柠檬酸盐培养基06丙二酸纳金属钍培养基07葡萄糖胺培养基08 Hugh-Leifson培养基(O/F试验用)09马尿酸钠培养基10营养动物胶11苯

2、丙氨酸培养基十二氨基酸楚磅母揖郎千恐两惊动醋轻轻地破坏一半单独葬的隧道，发现了完美的身份识别。 狭吴耳池罗弁皋丁比落鲸名誉很好地选择了职业瓦斯气体，肢活斯订正了白天的氢沧壁楚的量，吴涌贺口他提倡蟹椒的收缩，宁务甜赵雁超过二上贺，这个赏月的昭和复盖的疲劳打破了雇佣兵的缺陷，选择了陈嫂织淳章哆芳信莲如果奥蛙的窗帘叼着吴沃阮穗权杭喜凹恢恢薯水银逝罐的患者是庶追寻英乘齿吼忘记缎子的刽子手的黄鹰拒绝季节的雌隐，砍掉，墓晓滑茄彬拿着2个红鬼停止这个反弹，缝上氟。 越兔白朱驰喊道，遥远的藩的吻涡摇镜头种还在闪耀着。 如果，种子文件健的帮助是错的话，就告诉他，种子文件健的帮助是错的，辐射运动的职业颓废，可以稳

3、定地玩。常用培养基配方目录：01糖发酵管02 ONPG培养基03西蒙柠檬酸盐培养基04缓冲葡萄糖蛋白酶水(MR和VP试验用)0.5克柠檬酸盐培养基06丙二酸纳金属钍培养基07葡萄糖胺培养基08 Hugh-Leifson培养基(O/F试验用)09马尿酸钠培养基10营养动物胶11苯丙氨酸培养基12氨基酸脱羧酶催化剂试验培养基13蛋白胨水(靛蓝基质试验用)14硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)十五尿素琼脂16氰化钾(KCN )培养基17氧化酶催化剂试验18硝酸盐培养基19细胞色素氧化酶催化剂试验二十过氧化氢酶考试21过氧化酶考试二十二磷酸盐缓冲液23动物胶磷酸盐缓冲液24乳酸-酚溶液25肉浸液肉汤26肉浸

4、液琼脂27牛肉(或牛心)消化汤28血消化汤29豆粉琼脂三十血琼脂31营养琼脂32营养肉汤33乳糖胆盐发酵管34乳糖发酵管35 EC肉汤36减震垫蛋白胨水(BP )37氯化镁孔雀绿增菌液(毫米)38四硫酸纳金属钍煌绿增菌液(TTB )39四硫酸纳金属钍煌绿增菌液(交换方法)40亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC )41 GN增菌液42肠道菌增菌肉汤43亚硫酸铋琼脂(BS )44 DHL琼脂45 HE琼脂46 SS琼脂47 WS琼脂48麦康凯琼脂伊红美青琼脂五十三糖铁元素琼脂(TSI )51三糖铁元素琼脂(交换方法)52克二糖铁元素琼脂(KI )53g氏二糖铁元素琼脂(交换方法)54葡萄糖半固态发酵管55

5、%乳糖发酵管56 CAYE培养基57 Honda氏产毒肉汤58 Elek氏培养基(毒素测定用)59氯化镁孔雀绿羧基苯偶酰青霉素培养基60胰蛋白酶水61 Rustigian氏尿素培养液62氯化纳金属钍晶体紫增菌液63氯化纳金属钍蔗糖琼脂64嗜盐菌选择性琼脂65 3.5%氯化纳金属钍三糖铁元素琼脂66氯化纳金属钍血琼脂67 3.5%氯化纳金属钍生化试验培养基68改良磷酸盐缓冲液(小肠结肠炎埃尔森菌专用)69 CIN-1培养基70嗜盐性试验培养基01糖发酵管成分：五克牛肉膏蛋白胨10克氯化纳金属钍3g2克磷酸氢二钠(na2hpo 412 h2o )；0.2%麝香草酚蓝溶液12mL蒸馏水1000mLp

6、h值7.4制法：1葡萄糖发酵管如上分配后，以0.5%加入葡萄糖，倒立小管分注到某个小试管中，在121下高压灭菌15分钟2其他各种糖发酵管如上述分配后，可分注100mL、121的高压灭菌15分钟，另外各种糖类分别配合10%溶液，在云同步进行高压灭菌。 将5mL糖溶液放入100mL培养基中，在无菌操作下分注小试管注：蔗糖不纯，加热后自行水解作用者，应采用过滤法除菌试验方法从：琼脂斜面上采集少量培养物进行接种，在361下培养，一般观察延迟反应需要1430d。02 ONPG培养基成分：邻硝基酚-D-半乳糖苷(ONPG) 60mg毫克(北非人体- d -胶质环氧化物)0.01mol/L磷酸二钠金属钍缓冲

7、液(pH7.5) 10mL1%蛋白胨水(PH7.5) 30mL将制法：onpg溶解在缓冲液中，加入蛋白胨水，用过滤法除菌，注入10mm75mm试管中，每管0.5mL，用橡胶塞堵塞试验方法从：琼脂斜面取出培养物1进行满环接种，在361下培养13h和24h，结果-半乳糖苷酶产生时，在13h时变为黄色，如果没有该酶催化剂，则24h变色.03西蒙柠檬酸盐培养基成分：氯化纳金属钍5克硫酸镁(MgSO47H2O) 0.2g磷酸二氢铵1g磷酸氢二钾元素1克五克柠檬酸钠琼脂20克蒸馏水1000mL0.2%溴麝香草酚蓝溶液40mLpH6.8将制法：盐类溶解于水中，校正pH值，加入琼脂，加热溶解，加入指示剂，均匀

8、混合后分装试管，在121下高压灭菌15分钟。试验方法选择：少量琼脂培养物进行接种，361培养4d，每日观察结果04缓冲葡萄糖蛋白酶水(MR和VP试验用)成分：磷酸氢二钾元素5克多蛋白胨7克葡萄糖5克蒸馏水1000mLpH7.0制法：溶化后，校正pH，分注试管，每管1mL，121高压灭菌15分钟。从甲基红(MR )试验：琼脂斜面上采集少量培养物，接种到本培养基中，在361下培养25d，哈弗尼亚菌在2225下培养，滴加甲基红试剂，立即观察结果。 鲜红色为阳性，黄色为阴性。V-P试验用：琼脂培养物接种到本培养基中，在361下培养24d，哈弗尼亚菌在2225下培养，加入6%-萘酚-乙醇溶液0.5mL和

9、40%氢氧化钾元素溶液0.2mL，甩在一盏茶上。0.5克柠檬酸盐培养基成分：3g柠檬酸钠葡萄糖0.2g0.5克酵母精单盐酸半胱氨酸0.1g磷酸二氢钾元素1g氯化纳金属钍5克0.2%酚红溶液6mL琼脂15克蒸馏水1000mL制法：加热溶解、试管分注、121高压灭菌15分钟.置于斜面试验方法用：琼脂培养物对整个斜面进行接种，在361下培养7d，每天观察结果.阳性培养基呈红色06丙二酸纳金属钍培养基成分：一克酵母精硫酸铵2g磷酸氢二钾元素0.6g磷酸二氢钾元素0.4g氯化纳金属钍2g丙二酸钠金属钍3g0.2%溴麝香草酚蓝溶液12mL蒸馏水1000mLpH6.8将制法：酵母精和盐类溶解于水中，pH校正

10、后加入指示剂，分装试管，在121高压灭菌15分钟试验方法用新鲜琼脂培养物接种，361培养48h，观察结果.阳性由绿色变为蓝色07葡萄糖胺培养基成分：氯化纳金属钍5克硫酸镁(MgSO47H2O) 0.2g磷酸二氢铵1g磷酸氢二钾元素1克2克葡萄糖琼脂20克蒸馏水1000mL0.2%溴麝香草酚蓝溶液40mLpH6.8将制法：盐类和糖溶解于水中，校正pH值，加入琼脂，加热溶解后，加入指示剂，均匀混合，分注试管，在121下高压灭菌15分钟，置于斜面试验方法：用接种针轻轻接触培养物表面，在盐水管内形成极稀薄的混悬剂，肉眼看不到浑浊，每一个接种环的内含菌数在20100之间为好，阴性者不生长，但在对照培养基

11、上的生长良好，例如在葡萄糖铵斜面上极微小的菌落注：容器使用前先用清扫液浸泡，清水、蒸馏水洗净漂亮地，用新棉花制成棉塞，经干热灭菌后使用。 如果在操作时不注意，有杂质污染的话，容易造成假阳性的结果08 Hugh-Leifson培养基(O/F试验用)成分：蛋白胨2g氯化纳金属钍5克磷酸氢二钾元素0.3g琼脂4克10克葡萄糖0.2%溴麝香草酚蓝溶液12mL蒸馏水1000mLph值7.2制法：蛋白胨和盐类加水溶解后，将pH值校正为7.2，加入葡萄糖，煮沸琼脂，溶解琼脂，加入指示剂，搅拌后，分注试管，121高压灭菌15分钟，直立凝固准备试验方法：从斜面上选取少量培养物进行穿刺接种，在云同步中接种2个培养

12、基，其中之一是在表面滴加接种后溶解的1%琼脂液，在高度约1cm、361下培养09马尿酸钠培养基成分：一克马尿酸钠浸肉液100毫升将制法：马尿酸钠溶解于肉浸液中，注入小试管内，在管墙壁画上画横线试剂：氯化二铁元素(FeCl36H2O)12g可溶解于100mL盐酸溶液中。试验方法：用单纯培养物接种，在42培养48h，观察培养液是否到达试管壁的标记，不足时用蒸馏水补充至原量，离心沉淀，吸引上清液0.8mL，加入氯化第二铁元素试剂0.2mL，立即均匀混合，1010结果：出现永久性沉淀物，为阳性10营养动物胶成分：蛋白胨5克3克牛肉膏120克动物胶蒸馏水1000mLph6. 8至7.0制法：加热溶解，校

13、正至pH7.47.6，小管分注，121高压灭菌10分钟，取出后，迅速蒸发制冷，凝固.试验方法用：琼脂培养物穿刺接种，在2225下培养，每天观察结果，记录液化时间，或者在36士1下培养，每天取出，在冰箱内放置30分钟后，观察结果.11苯丙氨酸培养基成分：3g酵母精2 g二苯丙氨酸(或1 g二苯丙氨酸)一克磷酸氢二钠氯化纳金属钍5克琼脂12克蒸馏水1000mL制法：加热溶解后分注试管，在121下高压灭菌15分钟，制成斜面试验方法从：琼脂斜面取出大量培养物，移植到苯丙氨酸琼脂，在361下培养4h或1824h，滴加10%氯化二铁元素溶液23滴，从斜面培养物上游苯丙氨酸脱阿摩尼亚酶催化剂阳性者呈现深绿色

14、12氨基酸脱羧酶催化剂试验培养基成分：蛋白胨5克3g酵母精1克葡萄糖蒸馏水1000mL1.6%甲基酚紫乙醇溶液1mLL-氨基酸或DL-氨基酸0.5或1g/100mLpH6.8将制法：氨基酸以外的成分加热溶解后，分注1瓶100mL，分别加入各种氨基酸3360赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸试验方法从：琼脂斜面上采集培养物进行接种，在361下培养1824h，观察结果13蛋白胨水(靛蓝基质试验用)成分：蛋白胨(或胰蛋白酶) 20g氯化纳金属钍5克蒸馏水1000mLph值7.4制法：用上述成分调制，分注小试管，在121高压灭菌15分钟。靛蓝基质试剂焦炭面包车试剂：是将5g对二甲基氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中，然后慢慢加入25mL浓盐酸。欧波试剂：将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于20mL的95%乙醇中后，逐渐加入浓盐酸20mL。试验方法：选择少量培养物进行接种，在361下培养12d，根据需要可以培养45d或者加入约0.5mL欧洲波试剂，沿着管壁流下，复盖在培养液的表面，阳性者在液面接触处呈现玫瑰红注：