伴性遗传--上课用ppt课件

1、性连锁，1，同样的受精卵，为什么会有发育为女性个体的人，也有发育为男性个体的人，为什么人群中男女的比例几乎是11呢？ 受精卵、受精卵、2，1、性别决定、性染色体：决定性的别染色体、常染色体：与性别决定无关的染色体、2、染色体、性别主要由性染色体决定，此外还存在受精的有无、基因差异、与环境条件影响有关的生物性决定，1、概念：雌雄异体的生物决定性的另一种方式。 3、卵细胞、1 : 1、人的性别决定、受精卵、男孩和女孩，谁来决定？ 4、为什么自然人男女性别比例总是接近1:1第一，雄个体产生几乎相等数量的两种精子，雌个体只产生一种卵细胞。 第二，两种精子结合卵细胞的机会均等，形成了数量大致相等的受精卵

2、。 5，3，性别决定方式，XY型ZW型，类型：鸟类、鳞翅目昆虫，某些两栖类，爬行类，类型：人、哺乳动物，大部分爬行类和两栖类，部分鱼类和昆虫女娄菜，菠菜，大麻等雌雄异株植物。 控制某种性状的基因在性染色体上，遗传上经常与性别相关，这种现象称为性连锁。 二、性连锁、7、8、XY同源段、y非同源段、x非同源段、x染色体、y染色体、(1)人类红绿盲9、XBXB、XBXB、XBXB y染色体太短，缺少与x染色体同源段，所以没有这样的基因因此，红绿盲基因是与x染色体一起向后方传送的。1、致病基因、2、基因型与显性性状、10、3、婚姻方式、女性、男性、X X、B B、() 女性正常男性色盲、父母代、XBX

3、b、XBY、1 : 1，第二种正常女性与色盲男性的婚姻图、配偶、子女代、男性的色盲基因只能传给女儿，而不能传给儿子。 XBXB，XbY，显性性状，基因型，比例，12，女性职业男性正常XBXb XBY，父母代，1:1:1，第三种女性职业和正常男性婚姻图解，子女代，配偶母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲男性正常XbXb XBY、父代、配子、子代、第五种女性患者和正常男性的婚姻图解、15、X X、X Y、x、X Y、X Y、x b、b、b、b、b、b、b、b、b、1、2 (不是由男性传给男性的)，4，伴有x隐性遗传病的特征： (1)男性患者比女性患者多。 男女孙子。 (18 ) (3)女性患者的父亲

4、和儿子必须是患者。 4、伴有x隐性遗传病的特点： (1)男性患者多于女性患者。 (2)隔世交叉遗传：通常是男性通过女儿遗传给孙子。 (男性不传给男性)，19，5，其他x隐性遗传病血友病，维多利亚女王一家，20，21，男性正常，女性正常，男性患者，女性患者，以下遗传系统判断可能是红绿色盲的女性患者：男性患者：XDXD，XDXD，XDY，女性正常：XDXD，男性正常：XXX(2)世代连续性(代有患者)，(3)男性患者的母亲和女儿必须是患者。26、(三)、伴y染色体遗传、外耳道多毛的症、27、a .患者均为男性b .致病基因有父亲遗传、子孙(连续性)、28、(四)性连锁在实践中的应用、1、有、30、

5、(4)性连锁在实践中的应用、1、子孙性别选择性鉴定、2、子孙患病概率推定、3、人的人遗传系统的判断三步曲：1.确认或排除y染色体遗传，2 .判断致病基因是显性还是显性，36，人遗传系统的判断三步曲：1.y染色体遗传的确认或排除，2 .判断致病基因是显性还是显性，3 .判断致病基因在常染色体上还是在x染色体上。37、隐性、常染色体、38、2 .隐性遗传见女性病，亲子无疾病伴性。 如果女性患者的父亲和儿子都正常的话，一定是常染色体上的隐性遗传。39、显性、常染色体、40、3 .显性遗传见男性，母女无疾病非伴性。 男性患者的母亲和女儿都正常的话，致病基因一定在常染色体上。 41、隐性、常染色体、42、