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文档简介

1、第二节 环烷烃,一、环烷烃的分类、异构和命名,（二）异构现象,根据环上是否有碳碳不饱和键分 （一）分类 根据组成环的碳原子数分 根据分子中环的数目分,顺1，2二甲基环丁烷,反1，2二甲基环丁烷,（三）命名,1、单环烷烃的命名,编号时应使取代基位次尽可能小。如有选择应使较优 基团处于大的位次。如：,1甲基3乙基环己烷,1甲基4异丙基环己烷,如环上连有复杂的烃基，则把环作取代基命名 。如：,2甲基4环丙基己烷,2、螺环烷的命名,按两个环碳原子总数称为螺某烷。,在“螺”字后的 内注明两个环除螺原子以外的碳 原子数，小的数字在前，两数字间用下角园点隔开。,从小环中与螺原子相邻的碳原子开始，通过螺原子

2、到大环进行编号。编号时应使取代基位次尽可能小。,5甲基螺3.4辛烷,1，5二甲基螺3.5壬烷,3、桥环烷的命名,2，7二甲基二环2 .2 .1庚烷,按两个环碳原子总数称为二环某烷。,在“二环”后的 内注明三条桥除桥头碳子以外的各桥碳原子数，大的数字在前，数字间用下角园点隔开。,从桥头碳原子开始，沿最长的桥编号至另一桥头碳原子，再沿次长桥回到开始的桥头碳原子，最短的桥最后编号。编号时应使取代基位次尽可能小。,6，6二甲基2亚甲基二环311庚烷,二、环烷烃的物理性质（略）,普通环以上的环烷烃可与卤素发生自由基取代反应。,三、环烷烃的化学性质,1、取代反应,3、加成反应,2、氧化反应,按亲电加成反应

3、历程进行，故其产物符合马氏规则。,环丙烷的结构,四、环烷烃的分子结构,（一）角张力（拜尔张力）与小环烷烃的不稳定性,环丙烷的CC 键,环丁烷也类似。,三元以上的环，成环原子可不在一个平面内。,（三）环己烷及其衍生物的构象,1、环己烷的构象,环己烷的二种Newman 投影式,邻位交叉式,全重叠式,椅式,船式,环己烷椅式构象的 a 键和 e 键?,a 键和 e 键的书面表达方式?,环己烷椅式构象和船式构象的相互转变:,2、环己烷衍生物的构象,优势构象,如果环己烷中有一个H被其它的原子或原子团取代，大的原子或原子团处于e键的为优势构象。, 环己烷的一个H被取代的衍生物的构象, 环己烷的二个H被取代的衍生物的构象,反式,反式,顺式,顺式,优势构象,写出顺1甲基2乙基 环己烷的优势构象。,写出1甲基3乙基 环己烷的优势构象。,写出反1甲基3乙基 环己烷的优势构象。,总结：环己烷的二个H被取代的衍生物其优势构象是 两个大的原子或原子团都在e键的构象；如为顺式或反式 异构体，较大的原子或原子团在e键的构象为优势构象。,

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