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文档简介

1、第33章核酸和核苷酸代谢的降解,1。核酸和核苷酸的分解。核苷酸的生物合成。辅酶核苷酸1的生物合成。核酸和核苷酸的分解、碱基的脱氨基、嘌呤碱基的分解代谢、腺嘌呤和鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿酸、嘌呤碱基分解代谢、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、腺嘌呤脱氨酶、鸟嘌呤脱氨酶、黄嘌呤氧化酶、黄嘌呤氧化酶、尿酸、嘌呤碱基分解代谢、尿酸、尿囊素、尿囊酸、黄嘌呤、嘌呤碱基分解代谢、尿酸、尿囊素、尿囊酸、尿酸氧化酶、尿囊酸酶灵长类动物、鸟类:尿酸软体动物:尿囊素硬骨鱼:尿囊酸软骨鱼和两栖动物:尿素大多数海洋无脊椎动物:氨和CO2(如甲壳动物),胞嘧啶和尿嘧啶分解代谢,胞嘧啶,尿嘧啶,二氢尿嘧啶,-尿素丙酸,

2、-丙氨酸,胞嘧啶和尿嘧啶分解代谢,胞嘧啶,尿嘧啶和二氢尿嘧啶-丙氨酸,胞嘧啶脱氨酶,二氢尿嘧啶脱氢酶,二氢尿嘧啶酶,脲酶,胸腺嘧啶分解代谢,-脲基异丁酸-氨基异丁酸,二氢胸腺嘧啶,胸腺嘧啶这种途径被称为从头合成途径。次黄嘌呤核苷酸的合成是在核糖上合成次黄嘌呤,而不是先合成次黄嘌呤再与核糖结合。焦激酶,PRPP,次黄嘌呤核苷酸合成途径,5-磷酸核糖焦磷酸,5-磷酸核糖胺,甲酰甘氨酸酰胺核苷酸,次黄嘌呤核苷酸合成途径,5-磷酸核糖焦磷酸,5-磷酸核糖胺,甲酰甘氨酸酰胺核苷酸,转酰胺酶,合成酶,转化酶,次黄嘌呤核苷酸合成途径,甲酰甘氨酸酰胺核苷酸,甲酰甘氨酸酰胺核苷酸,5-氨基咪唑核苷酸,5-氨基咪

3、唑-4-羧酸核苷酸,5-氨基咪唑-4- (N-琥珀酰)氨基甲酰核苷酸,次黄嘌呤的合成途径次黄嘌呤核苷酸合成途径,5-氨基咪唑-4-氨基甲酰基核苷酸,5-氨基咪唑-4- (N-琥珀酰)氨基甲酰基核苷酸,5-甲酰胺-4-氨基甲酰基核苷酸,次黄嘌呤核苷酸,次黄嘌呤核苷酸合成途径,5-氨基咪唑-4-氨合成5-甲酰胺咪唑-4-氨基甲酰基核苷酸,次黄嘌呤核苷酸,裂合酶,反式甲酰基酶,合成酶,腺嘌呤核苷酸,次黄嘌呤核苷酸,天冬氨酸,腺苷酸,腺苷酸,合成酶,裂合酶,鸟嘌呤核苷酸这种方法被称为“救助路径”。嘌呤核苷酸合成的补救途径,核苷磷酸化酶,腺苷激酶,磷酸核糖转移酶,磷酸核糖转移酶,只有腺苷激酶,其他核苷酸

4、只能根据下列反应产生。莱什-尼汉综合征莱什-尼汉综合征是一种与X染色体相关的遗传代谢疾病,患者先天性缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶。这种缺陷是一种隐性的性特征,主要见于男性。过多的尿酸是由于鸟嘌呤和次黄嘌呤的阻碍而产生的,从而导致肾结石和痛风。这些症状可以通过别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶来缓解。Lesch-Nyhan综合征更严重的后果是自残,别嘌呤醇对这种症状没有影响。嘌呤核苷酸生物合成的调控,(2)嘧啶核苷酸生物合成,嘧啶环元素的来源,氨甲酰磷酸、天冬氨酸和尿嘧啶核苷酸的合成,不同于嘌呤核苷酸的合成,在嘧啶核苷酸的合成中,先合成嘧啶化合物乳清酸,然后与磷酸核糖焦磷酸结合形成乳清肌苷酸,再脱羧成尿嘧啶核

5、苷酸,其他嘧啶核苷酸由尿嘧啶酸转化而来。尿嘧啶核苷酸合成,乳清酸二氢乳清酸,氨甲酰天冬氨酸,氨甲酰磷酸天冬氨酸,尿嘧啶核苷酸合成,转糖基酶,二氢乳清酸酶,二氢乳清酸脱氢酶,乳清酸二氢乳清酸,氨甲酰天冬氨酸,氨甲酰磷酸天冬氨酸,尿嘧啶核苷酸合成,乳清酸尿苷核苷酸,乳清酸,焦磷酸化酶,脱羧酶UMP激酶,核苷二磷酸激酶,CTP合成酶,UTP,CTP和尿嘧啶必须在核苷三磷酸水平上转化为胞嘧啶。嘧啶核苷酸合成的补救途径,UMP磷酸核糖基转移酶,尿苷磷酸化酶,尿苷激酶,尿苷激酶,嘧啶核苷酸合成的调节,(3)脱氧核苷酸的合成,脱氧核苷酸是由核糖核苷酸还原产生的。在生物体中,腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶核糖核苷酸可以被还原成相应的脱氧核苷酸。催化这一反应的酶称为核糖核苷酸还原酶。大肠杆菌核糖核苷酸还原酶由两个亚单位R1和R2组成,当它们分离时没有活性,但只有当它们结合在一起并且镁离子存在时才有活性。R1亚单位包含两条相同的多肽链,每条多肽链有两个组成性调节位点。一个调节位点在与效应子结合后影响底物的特异性,另一个调节位点在与效应子结合后调节酶的活性。每个肽链还包含一对参与催化氧化还原反应的巯基和一个参与催化氧化还原反应的酪氨酸。大肠杆菌核糖核苷酸还原酶、Tyr122、核糖核苷酸还原酶催化反应中的氢转移过程、核苷酸合成的其他反应、腺苷酸激酶、核苷二磷酸激

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