临床免疫学检验技术

1、 临床免疫学检验技术名词解释、问答部分 名词解释名词解释 1.1. Antigen and antibody reactionAntigen and antibody reaction(抗原抗体反应):是指抗原与相应抗体之间所发生的特异性 结合反应。它既可以发生在体内，也可以发生在体外。 2.2. Zone of equivalenceZone of equivalence(等价带)：抗原抗体反应曲线的高峰部分是抗原抗体分子比例合适的范 围，成为抗原抗体反应的等价带。在此范围内，抗原抗体充分结合，沉淀物形成快而多。 3. McAbMcAb：monoclonalmonoclonal antibo

2、dyantibody：单克隆抗体：是指仅识别单一抗原表位的 B 杂交瘤细胞产 生的同源抗体，具有特异性强、效价高、生物活性单一、理化性状高度均一等特点。 4. PcAbPcAb：polyclonalpolyclonal antibodyantibody：多克隆抗体：含有多个抗原表位的抗原物质刺激机体免疫系 统时，体内多个 B 细胞克隆可被活化，产生的抗体为多克隆抗体。 5. Genetic engineeling antibodyGenetic engineeling antibody:基因工程抗体:是指应用 DNA 重组及蛋白质工程技术对编码抗 体的基因按不同的需要进行改造和装配，经导入适当

3、的受体细胞后重新表达的抗体，主要包括 人源化抗体、小分子抗体、双价特异性抗体和抗体融合蛋白等类型。 6. A Adjuvantdjuvant：佐剂：是指先于抗原或与抗原一起注入机体，能够增强机体对该抗原的免疫应答 或改变免疫应答类型的物质。 7. 滴度滴度( (效价效价) )： 血清标本进行一系列倍比稀释后进行反应， 以出现明显凝集反应的血清最高稀释 度、即滴度。 8. 凝集反应凝集反应： 是指细菌或红细胞等颗粒性抗原与相应抗体在适当条件下结合形成的凝集现象。 现 也指颗粒性抗原或抗体与相应抗体或抗原的反应。 9. P Precipitationrecipitation：沉淀反应：是指可溶性的

4、抗原和抗体特异性结合后，所形成的复合物以沉淀 的形式出现。 10. F Fluorescenceluorescence dykeddyked：荧光淬灭：指荧光分子在某些理化作用下，荧光分子的辐射能力 受到激发光较长时间的照射后会减弱的现象。 11. StokesStokes 位移位移: 相同电子跃迁在吸收光谱和发射光谱（如荧光光谱）中最强波长间的差。 。 12. BlockingBlocking :封闭:是指在抗原或抗体包被 ELISA 板后，用 1%-5%牛血清白蛋白或 5%-20%小牛 血清等在包被，以防止非特异性吸附。 13. C Coatingoating：包被：是指将抗原或抗体固相化

5、的过程。 14. ELISAELISA: :是以酶作为指示物，以抗原抗体免疫反应为基础的固相吸附测定方法。 15. Chemiluminescence Chemiluminescence immunoassayimmunoassay，CLIACLIA 化学发光免疫技术: 化学发光免疫技术 是将化学发 光分析和免疫反应相结合而建立的一种新的免疫分析技术。 该方法不仅具有发光分析的高灵 敏度和抗原抗体反应的高度特异性，而且还具有分离简便，可以实现自动化分析的特点。 16. LuminescenceLuminescence:发光: 是指分子或原子中的电子吸收能量后，由基态跃迁到激发态，然后回 到基态

6、，并释放光子的过程。 17. 1avidin1avidin:亲和素:亲和素亦称抗生物素蛋白、卵白素，是从卵蛋白中提取的一种由 4 个相同亚 基组成的碱性糖蛋白，每个亲和素能结合 4 个分子的生物素。 18. Gold Gold labelelabeled immunoassayd immunoassay：免疫金标记技术: 是指利用胶体金颗粒标记特异性蛋白，当 这些标记物在相应的配体处于大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，从而进行定性或 半定量检测。 19.19. Immunohistochemistry Immunohistochemistry techniquetechnique:免疫组化

7、技术: 指在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组 织化学的呈色反应，借助可见的标记物，对相应抗原或抗体进行定位、定性和定量检测的一种 免疫检验方法。 20. PBMCPBMC（外周血单个核细胞） ：主要指淋巴细胞和单核细胞，是免疫学实验中最常用的细胞群， 也是进行 T 细胞和 B 细胞分离纯化的重要环节。 21. Hemolytic Hemolytic plaque assayplaque assay：溶血空斑试验：一种定量检测特异性抗体生成细胞的试验。即将抗 体生成细胞和红细胞混合于凝胶薄层中，抗体生成细胞所释出的抗体与周围红细胞结合， 在补 体作用下形成溶血空斑，从而进行定量计数。 22.22

8、. Flow cytometryFlow cytometry，FCMFCM：流式细胞): 指借助流式细胞仪，精确、快速地对生物 细胞的理化特性和生物学特性进行多参数定量分析， 并对特定细胞群体分选的新 技术。 23. 超敏反应超敏反应：又称为变态反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时， 发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。 24.24. AutoimmunityAutoimmunity：自身免疫:机体免疫系统对自身成分发生免疫应答的现象，为生理性免疫应答 的一部分。 25.25. Antinuclear antibodies, ANAAntinu

9、clear antibodies, ANA：抗核抗体：抗核酸抗原抗体，是一组将自身真核细胞的各种 成分（DNP、DNA、RNA 等）作为靶抗原的自身抗体的总称。 26.26. Rheumatoid factor, Rheumatoid factor, RFRF：类风湿因子：自身免疫病人体内表达的抗自身变性 IgG 的 IgM 类抗 体。 27.27. MonoclonMonoclonal proteinal protein: M 蛋白: 单克隆免疫球蛋白，是 B 淋巴细胞或浆细胞单克隆异常增殖所 产生的一种在氨基酸组成及顺序上十分均一的异常单克隆免疫球蛋白 28.28. CryogCryogl

10、obulin.CG:lobulin.CG:冷球蛋白冷球蛋白: 一组低温下发生沉淀，加温后又复溶的 Ig，是血清中的一种病 理性成分。 （0-4时发生沉淀，在 37又溶解） 29.29. BenceBence- -Jones proteinJones protein:本-周蛋白: 尿中游离的免疫球蛋白轻链。 30.30. AIDSAIDS：获得性免疫缺陷综合症：由 HIV 感染引起，因 CD4+T 细胞质和量的缺失，导致细胞免疫 功能严重缺陷，临床上以反复机会感染、恶性肿瘤和中枢神经系统退行性变为主要特征。 31. I Immunoproliferatmmunoproliferativeive

11、diseasedisease：免疫增殖病：是指免疫器官、免疫组织或免疫细胞异常增生 引起的疾病主要是指由于淋巴细胞异常增殖所引起的疾病。 32. T Tumorumor markermarker：肿瘤标志物：是指在肿瘤发生和增值过程中，由肿瘤细胞生物合成、释放或机 体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质，这些物质可存在于肿瘤细胞和组织中，也可进入血液和 其他液体。 33.33. 宿主抗移植物反应宿主抗移植物反应( (host versus graft reaction, HVGR)host versus graft reaction, HVGR)：宿主针对供体组织或细胞的 HLA 抗原产生的移植排斥

12、反应。 34.34. 移植物抗宿主反应移植物抗宿主反应(graft versus hos(graft versus host reaction, GVHR)t reaction, GVHR)：一定条件下移植物中的过客（免 疫）细胞针对受者产生的排斥反应。 问答题问答题 1 1简述抗原抗体反应的原理简述抗原抗体反应的原理。 抗原抗体能够特异性结合是基于抗原表位与抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性，这种特异 性是由抗原、抗体分子空间构型决定的，它们之间的结合是抗原表位与抗体超变区沟槽分子表面 的结合。 2 2简述抗原抗体反应的类型简述抗原抗体反应的类型。 1)1) 颗粒性抗原与相应抗体结合所产生

13、的凝集反应 2)2) 可溶性抗原与相应抗体结合所产生的沉淀反应 3)3) 抗原抗体结合后激活补体所致的细胞溶解反应 4)4) 细菌外毒素或病毒与相应的抗体结合所致的中和反应 5)5) 免疫标记的抗原抗体反应等 3 3叙述杂交瘤技术的基本原理。叙述杂交瘤技术的基本原理。 杂交瘤细胞技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有 无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。这种杂交瘤细胞具有俩种亲本细胞的特性， 即既能分泌抗体又能在体外长期繁殖，经过克隆化后成为单个细胞克隆，分泌的抗体即为单克隆 抗体。 4 4简述间接血凝试验的基本原理。简述间接血凝试验的基本原理。 间接

14、血凝试验是将可溶性抗原吸附于人的O型红细胞或绵羊、家兔的红细胞制成抗原致敏的红细 胞，与相应抗体作用，在有电解质存在的条件下，经过一定时间可出现肉眼可见的红细胞凝集现 象。 5 5简述抗人球蛋白试验的原理简述抗人球蛋白试验的原理( (又称又称CoombsCoombs试验试验) )、类型及其在临床上的应用、类型及其在临床上的应用。 Coombs试验又称抗人球蛋白试验，其原理是不完全抗体多半是7S的IgG类抗体，能与相应的抗原牢 固结合，但在一般条件下不出现可见反应，利用抗球蛋白抗体作为二抗，连接与红细胞表面抗原 结合的特异性抗体，可使红细胞凝集。 Coombs试验有俩种类型： 1） 直接Coom

15、bs试验：用于检测红细胞结合的不完全抗体。 2） 间接Coombs试验：用于检测血清中游离的不完全抗体。 6 6简述单向免疫扩散试验的基本原理和技术要点。简述单向免疫扩散试验的基本原理和技术要点。 基本原理：待测抗原从局部含有定量抗体的凝胶内自由向周围扩散，抗原抗体特异性结合，在两 者比例合适的部位，形成白色沉淀环，沉淀环的大小与抗原的浓度呈正相关。 技术要点：将抗体和热融化琼脂混合，倾注成平板。待凝固后在哪琼脂板上打孔，孔中加入已稀 释的抗原液，和不同浓度的抗原标准品，置37温箱，2448h后观察孔周围沉淀环。量取沉淀环 直径，通过抗原标准品，计算待测抗原浓度。 7 7简述免疫固相电泳的原理

16、及临床应用价值是什么？简述免疫固相电泳的原理及临床应用价值是什么？ 原理原理：先将血清蛋白质在琼脂凝胶介质上经区带电泳分离，再将固定剂和各类型免疫球蛋白 及轻链抗血清加在凝胶表面的泳道上， 经孵育后，固定剂和抗血清在凝胶内渗透并扩散， 抗原抗体直接发生免疫沉淀反应，洗脱游离抗体，形成抗原抗体复合物保留在凝胶中。 经漂洗和染色，参考泳道和抗原抗体沉淀区带被着色，根据电泳移动距离分离单克隆组 分，可对各类免疫球蛋白及其轻链进行分型。 临床应用：目前广泛应用于迁移率相近的蛋白和M蛋白，免疫球蛋白轻链，尿液、脑脊 液等中的微量蛋白，游离轻链，补体裂解物等的鉴定。临床上最常用于M蛋白的简单。 8 8荧光

17、免疫试验的组成要素荧光免疫试验的组成要素 荧光物质、荧光显微镜、荧光素-抗体结合物 9 9免疫试验的类型和方法免疫试验的类型和方法（不确定）（不确定） 类型：间接免疫荧光试验、流式免疫荧光试验、时间分辨荧光免疫试验、荧光偏振免疫 试验 方法：双抗体夹心法、固相抗体竞争法、固相抗原竞争法 1010简述酶免疫技术的分类简述酶免疫技术的分类 酶免疫技术按实际用途，分为酶免疫组化和酶免疫测定俩大类。 按抗原抗体反应后是否需要将结合的和游离的酶标记物分离，分为均相酶免疫测定和异相 酶免疫测定，异相酶免疫测定又可分为固相酶免疫测定和液相酶免疫测定。 1111简述双抗体夹心法的原理简述双抗体夹心法的原理 连

18、接于固相载体上的抗体和酶标记抗体，与待检测抗原上俩个不同的抗原决定基结合，形 成固相抗原-抗体-酶标记复合物。由于反应体系中固相抗体和酶标记抗体的量相对于待检抗 原是过量的，因此复合物的形成量与待检抗原的含量成正比。测定复合物中酶作用于加入 的底物后生成的有色物质量，即可确定待检抗原量。 1212简述简述ELISAELISA的基本原理、方法类型及应用。的基本原理、方法类型及应用。 基本原理：抗原和抗体预先结合到某种固相载体表面；测定时，将受检样品（含待测抗体 或抗原）和酶标抗原或抗体按一定程序与结合在固相载体上的抗原或抗体起反应形成抗原 抗体复合物；用洗涤的方法将固相抗原抗体-酶复合物与其他成

19、分分离，结合在固相载体上 的酶量与标本中待测物质的量呈一定比例；加入酶反应底物后，底物被固相载体上的酶催 化生成有色产物，产物的量与标本中待测物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分析。 方法类型及应用：1 双抗体夹心法：用于检测抗原，适用于检测两个或两个以上抗原决定 基的多价抗原；2 间接法：用于检测抗体；3 竞争法：用于抗原和半抗原的定量测定，也 可对抗体进行测定；4 捕获法：用于血清中某种抗体亚型成分的测定。 1313简述化学发光免疫分析的原理。简述化学发光免疫分析的原理。 化学发光免疫分析是用化学发光剂直接标记的抗原或抗体与待测标本中相应抗体或抗原、磁颗粒 性的抗原或抗体

20、反应，通过磁场把结合状态（B）和游离状态（F）的化学发光剂标记物分离开来， 然后在结合状态部分中加入发光促进剂进行发光反应，通过对结合状态发光强度的检测进行定量 或定性检测。 1414试述试述ABCABC法的原理。法的原理。 其原理上是预先按一定比例将亲核素与酶标生物素结合，形成可溶性的亲和素-生物素-过氧化物 酶复合物（ABC)。当其与检测反应体系中的生物素化抗体（直接法）或生物素化第二抗体（间接 法）相遇时，ABC中未饱和的亲核素结合部位即可与抗体上的生物素结合，使抗原-抗体反应体系 与ABC标记体系连成一体进行检测。 1515何谓金免疫测定技术何谓金免疫测定技术? ?简述其技术类型及原理

21、。简述其技术类型及原理。 金免疫测定技术是指用胶体金颗粒作为标记物进行抗原抗体反应的一类免疫学测定技术，其主要 类型有斑点金免疫渗滤试验和斑点金免疫层析试验。 斑点金免疫渗滤试验：在以硝酸纤维素膜为载体并包被了抗原或抗体的渗滤装置中，一次滴加 标本、免疫金及洗涤液，因微孔滤膜贴置于吸水材料上，故溶液流经渗滤装置时与膜上的抗原或 抗体快速结合并起到浓缩作用，达到快速检测的目的，阳性反应在膜上呈现红色斑点。 斑点金免疫层析试验：是将胶体金标记技术和蛋白质层析技术相结合的以硝酸纤维素膜喂载体 的固相膜免疫分析技术，滴加在膜一端的标本溶液受载体膜的毛细管作用向另一端移动，犹如层 析一般，在移动过程中被

22、分析物与固定于载体膜上某一区域的抗体或抗原结合而被固相化，无关 则责越过该区域被分离，然后通过胶体金的呈色条带来判读实验结果。 1616免疫组织化学技术的基本过程是什么？免疫组织化学技术的基本过程是什么？ 基本过程包括:1抗原的提取与纯化 2免疫动物或细胞融合，制备特异性抗体以及抗体的纯化 3将 标记物与抗体结合形成标记抗体 4标本的处理与制备 5抗原抗体免疫学反应以及标记物呈色反应 6观察结果 1717简述简述FicFico o1111一一hypaquehypaque分离液分离分离液分离PBMCPBMC的原理、步骤。的原理、步骤。 分离原理:血液单个细胞包括淋巴细胞和单核细胞。 人外周血单个

23、核细胞的密度为1.0501.077， 而粒细胞 和红细胞的密度在1.0901.093。利用密度为1.0761.078的Ficoll-hypaque分层 液，将待分离的细胞悬液小心铺于其上，经离心后单个核细胞悬浮于分层液上层界面，而红细胞 与粒细胞沉于管底，据此可将血液中的单个核细胞与其他细胞分离开。 分离液分离PBMC的步骤:1.取静脉血，加肝素抗凝，再加等量的Hanks液，混匀。2.取分层液至于 离心管中，将稀释血液沿管壁缓慢叠加于分层液上，形成清晰界面。稀释血液与分层液的容积比 例以2:1-3:1为宜。3.置水平离心机中离心2000r/min 20min 4.离心后从离心管底部到液面分为

24、五层，依次为红细胞沉淀层，粒细胞层，分层液层，白雾状单个核细胞，血浆层（含血小板和破 碎细胞）5.用滴管直接吸出单个核细胞层，置于另一个离心管中。 6.加入5倍量以上的Hanks液， 充分混匀，离心1000r/min 10min。离心后倾弃上清液，再用Hanks液洗涤2次。7.用含10%20%， 灭活小牛血清的Hanks液或培养液配制细胞悬液。计数，并分别计数粒细胞和单个核细胞数，同时 用台盼蓝染色检测细胞活力，最后按实验要求将细胞悬液调整到适当浓度。 1818简述经典溶血空斑试验的原理。简述经典溶血空斑试验的原理。 其基本原理是抗体形成细胞分泌的Ig与SRBc上的抗原结合，在补体作用下出现溶

25、血反应。方法是将 SRBc与其免疫的小鼠脾细胞、补体及适量琼脂糖液混合倾注平板，或者将吸附有已知抗原的SRBc 与待检B细胞、补体及适量琼脂糖液混合倾注平板，温育一定时间，抗体形成细胞释放的抗体会使 周围SRBc致敏，并在每一空斑中央含有一个抗体形成细胞，因此空斑数量即代表抗体形成细胞数。 1919请述细胞因子免疫测定方法有哪些？请述细胞因子免疫测定方法有哪些？ ELISA,流式细胞分析法，酶联免疫，斑点实验 Quad X-Mean Y-Mean Events %Total %Gated 1 UL 4.4 63.5 34 0.34 3.84 2 UR 108.6 1070.3 364 3.64

26、 41.13 3 LL 3.7 4.1 235 2.35 26.55 4 LR 128.8 4.2 252 2.52 28.47 Quad X-Mean Y-Mean Events %Total %Gated 1 UL 4.8 54.0 51 0.51 5.31 2 UR 107.1 233.7 208 2.08 21.67 3 LL 3.7 3.8 258 2.58 26.88 4 LR 113.5 3.8 443 4.43 46.15 Quad X-Mean Y-Mean Events %Total %Gated 1 UL 5.4 226.3 151 1.51 16.32 2 UR 115

27、.5 80.6 49 0.49 5.30 3 LL 3.6 3.4 141 1.41 15.24 4 LR 90.5 2.9 584 5.84 63.14 淋巴细胞亚群比例 (流式细胞仪测定) 正常值范围 检测结果 CD3+细胞 (总 T 细胞) 64.6 10.7% CD3+CD4+细胞 (CD4 T 细胞) 26.9 8.8% CD3+CD8+细胞 (CD8 T 细胞) 25.7 6.5% CD4+/CD8+比值 0.78 2.72 CD16+CD56+细胞(NK 细胞) 21.5 8.6% 2020简述简述型超敏反应的发生机制。型超敏反应的发生机制。 初次接触变应原刺激机体产生 IgE

28、靶细胞（肥大细胞和嗜碱粒细胞）致敏靶细胞（致敏肥大细胞和 致敏嗜碱粒细胞）再次接触变应原。 变应原与致敏靶细胞表面的 IgE 桥联脱颗粒和释放介质储备 的介质（组胺，激肽原酶，激肽原，缓激肽）新合成的介质（白三烯，血小板活化因子，前列腺 素）毛细血管扩张，通透性增强，平滑肌收缩，腺体分泌增加。 2121RhRh 血型不符引起的新生儿溶血症的发生机制、特点和临床预防措施：血型不符引起的新生儿溶血症的发生机制、特点和临床预防措施： Rh 血型不符引起的新生儿溶血症发生于 Rh-母亲所怀的 Rh+的胎儿，尤其多见于再次妊娠所分娩 的新生儿。当首次妊娠分娩时，胎儿的 Rh+红细胞可进入母体，刺激母体产

29、生抗 Rh 抗体。当再次 妊娠仍为 Rh+胎儿时，母体产生的抗 Rh 抗体（IgG)即可通过胎盘屏障进入胎儿体内，与胎儿的红 细胞结合，导致胎儿红细胞的破坏，从而引起流产或出生后严重溶血现象，甚至死亡。 预防措施： 为防止 Rh 血型不符引起的新生儿溶血症， 可在 Rh-母亲首次分娩出 Rh+新生儿后的 72h 内，给母亲注射抗 RhD 抗体，该抗体与母亲体内的胎儿 Rh+红细胞结合，并及时将其清楚，从而 清楚了 Rh 抗原对母体的免疫刺激作用，阻止 Rh 抗体的形成。 2222ANAANA有哪些种类，它们在有哪些种类，它们在SLESLE诊断中的价值如何？诊断中的价值如何？ 抗核抗体是体重广泛

30、存在的自身抗体，主要包括，抗 DNP 抗体，抗 DNA 抗体，抗 ENA 抗体，抗组 蛋白抗体。 约 99%的活动期 SLE 病人的 ANA 阳性，ANA 阴性几乎可以除外 SLE 的诊断。 2323你知道哪些自身抗体，临床应用价值如何？（至少写出你知道哪些自身抗体，临床应用价值如何？（至少写出4 4种）种） ANA：在未经治疗的 SLE 患者中，阳性率可达 90%以上，其他自身免疫病也可阳性。可作为自身 免疫病，尤其是 SLE 的筛选指标。 抗 Sm 抗体：SLE 的血清标志抗体，但敏感性较低，该抗体对早期、不典型的 SLE 或治疗后的回 顾性诊断具有很大帮助。 抗 dsDNA 抗体：SLE

31、 患者的特征性标志抗体，是 SLE 的重要诊断标准之一。 抗核糖体 P 蛋白抗体：是 SLE 特异性抗体，但其滴度与 SLE 疾病活动及临床症状不相关。 抗AnuA抗体：对SLE的诊断特异性可达95%。联合检测抗dsDNA抗体和AnuA可提高SLE检出率。 检测结果 CD3+细胞 (总 T 细胞) CD3+CD4+细胞 (CD4 T 细胞) 29.06% CD3+CD8+细胞 (CD8 T 细胞) 26.62% CD4+/CD8+比值 1.09 CD19+细胞（B 细胞） 17.34% CD16+CD56+细胞(NK 细胞) 15.68% 免疫电泳。 原理先用区带电泳技术将蛋白质抗原按其所带电

32、荷、 分子量构型不同在凝胶中电泳，免疫电泳。 原理先用区带电泳技术将蛋白质抗原按其所带电荷、 分子量构型不同在凝胶中电泳， 分成肉眼不可见的若干区带，电泳停止后，沿电泳方向挖一与之平行的抗体槽，加入相应的抗分成肉眼不可见的若干区带，电泳停止后，沿电泳方向挖一与之平行的抗体槽，加入相应的抗 血清，置室温作双向扩散，已分离成区带的各种抗原成分与抗体槽中相应抗体在两者比例合适血清，置室温作双向扩散，已分离成区带的各种抗原成分与抗体槽中相应抗体在两者比例合适 处形成弧形沉淀线。可根据沉淀线的位置、数量和形态与已知标准抗原抗体处形成弧形沉淀线。可根据沉淀线的位置、数量和形态与已知标准抗原抗体生成的沉淀线

33、进行生成的沉淀线进行 比较，可分析待测样品中所含成分的种类和性质比较，可分析待测样品中所含成分的种类和性质 2424简述简述AIDSAIDS的主要免疫学特征？的主要免疫学特征？ 免疫系统的CD4T淋巴细胞手HIV感染，使CD4T细胞受损而减少。 单核-巨噬细胞、滤泡树突状细胞和朗格汉斯细胞亦可受HIV感染而受损。 进行性细胞免疫缺陷，继而体液免疫缺陷。 B淋巴细胞可克隆激活伴免疫球蛋白增多。 2525叙述叙述AIDSAIDS三大标志的主要免疫学检测？三大标志的主要免疫学检测？ AIDS检测主要是病毒标志、免疫标志和相关标志三大类。 病毒标志主要是直接分离培养检测病毒或检出HIV组分，P24、g

34、p120和gp160的免疫印迹检测； 免疫标志主要是检测HIV的抗原或抗体及T细胞，HIV抗体用ELISA测定为初筛试验，确认试验用免 疫印迹法，亦可用PCR法； 相关标志是指与HIV感染、AIDS病情有关的检测，如有关微生物检测、白细胞、ESR等。 2626抗肿瘤体液免疫机制有哪些？抗肿瘤体液免疫机制有哪些？ 抗肿瘤体液免疫机制是通过抗肿瘤细胞的抗体与肿瘤细胞表面特异性抗原结合后，再通过以下几 种途径发挥生物效应：激活补体的溶细胞作用，在补体的参与下溶解肿瘤细胞。介导杀伤细 胞的细胞毒作用，借助 ADCC 作用杀伤 IgG 包裹的肿瘤细胞。调理吞噬作用。干扰肿瘤细胞的 某些生物因子的行为。

35、2727什么是肿瘤标志物，临床常用的肿瘤标志物有哪些？试举什么是肿瘤标志物，临床常用的肿瘤标志物有哪些？试举 5 5 例，并说明其临床意义。例，并说明其临床意义。 肿瘤标志物：是指在肿瘤发生和增值过程中，由肿瘤细胞生物合成、释放或机体对肿瘤细胞反应 而产生的一类物质，这些物质可存在于肿瘤细胞和组织中，也可进入血液和其他液体。 AFP：临床意义是肝细胞发生癌变时，AFP 含量增高。某些生殖系统肿瘤及部分肺癌，胃癌，肝硬 化患者血清中也会升高。 CEA:临床意义是可作为成人结肠癌辅助诊断的参考指标。 PSA:临床意义是可作为前列腺癌的辅助诊断项目，也可用来监测前列腺癌疗效，判断预后检测方 法。 1图中小孔中加的为待测血清样本，槽 a, b, c, d, e, f 中加的分别是：a