2020年春季学期药物化学本形考任务.doc

1、2020年春季学期药物化学（本） 形考任务第一次形考_0001试卷总分：100 测试时间：60分钟 试卷得分：0 单项选择题 一、单项选择题（共20道试题，共100分。）得分：801.有关抗抑郁药的叙述错误的一项是 A. 该药主要作用于中枢神经系统的间脑B. 该类药主要是减少突触部位去甲肾上腺素与5羟色胺等递质的降解氧化，延长神经递质的作用时间C. 该类药可减少突触前膜再摄取，延长递质作用时间D. 该类药主要是增强负反馈、抑制正反馈，增加神经末梢神经递质的释放量满分：5分2.有关吸入性麻醉药的说法错误的是 A. 脂溶性大B. 一般为气体或质量小、溶点低、易挥发的液体C. 起作用时，一般先抑制延

2、髓后抑制大脑皮质D. 异氟烷属于吸入性麻醉药满分：5分3.有关酶的说法正确的是 A. 它的催化效率比无机催化剂低B. 所有的酶都是蛋白质构成C. 大多数酶由蛋白质组成，少数为RAN组成D. 一种酶能催化生物体中的多种生化反应满分：5分4.有关盐酸利多卡因的说法错误的是 A. 该品为白色结晶性粉末B. 无臭，味苦，继有麻木感C. 易于水解D. 可与硫酸铜试液形成络合物满分：5分5.下列有关抗焦虑药的叙述错误的一项是 A. 是用来消除自主神经功能障碍的持续性的情绪紧张、惊恐不安等症状的一类药物B. 抗精神病作用强，可使精神病患者情绪快速稳定C. 丁螺环酮口服吸收迅速，可达100%D. 丁螺环酮在治

3、疗剂量下不损害认知功能满分：5分6.有关受体的说法错误的是 A. 它是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子B. 它可以识别并特异地与有生物活性的化学信号物质结合C. 它与相应信号结合后可以激活或启动一系列生物化学反应D. 它只存在于细胞表面而不存在于细胞内部满分：5分7. 下面哪一项不属于抗抑郁药作用机制A. 去甲肾上腺素重摄取抑制B. 选择性5羟色胺重摄取抑制C. 单胺氧化酶抑制D. 抑制GABA与GABA受体的结合满分：5分8. 下列有关抗癫痫药的叙述错误的是A. 理想的抗癫痫药应具有起效快、作用持久、不良反应少等特点B. 苯巴比妥主要用于治疗癫痫全身性发作C. 甲苯比妥比苯巴比妥增加了脂溶性

4、，比苯巴比妥作用时间长D. 乙酰脲有较好的抗惊厥作用满分：5分9.有关镇静催眠药的说法错误的是 A. 该类药是对中枢神经系统产生广泛抑制作用的药物B. 镇静药与催眠药在本质上是有区别的，要加以分辨C. 剂量不同，作用效果差异很大D. 该类药物临床应用时要严格控制药量满分：5分10.有关精神神经疾病的叙述错误的一项是 A. 是以心理活动异常为主要表现的一大类疾病B. 是由于中枢神经系统功能和结构的改变以及与其他系统相互关系的不平衡引起的一类疾病C. 可分为精神分裂、焦虑、癫痫、抑郁等症状类型D. 抗精神病药主要用于精神分裂病，使患者恢复正常理智的药物满分：5分11.有关异丙嗪抗精神病药的叙述正确

5、的是 A. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用增强B. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用减弱C. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用增强D. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用减弱满分：5分12.有关吩噻嗪类药物的构效关系的叙述错误的是 A. 吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质与抗精神病的活性及强度有密切关系B. 吩噻嗪苯环上1位、3位和4位有取代基时，活性均增强C. 吩噻嗪苯环上2位取代基与药物活性关系密切D. 在吩噻嗪苯环2位引入含硫取代基时镇静作用增强满分：5分13.有关全身麻醉药的构效

6、关系的说法错误的是 A. 全麻药属于结构非特异性药物B. 吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先决定于它们在肺泡气体中的浓度C. 血/气分配系数大的药物麻醉诱导期短D. 脑/血分配系数越大，麻醉发挥作用越快满分：5分14.有关药物构效关系的说法错误的是 A. 它是一种药物的化学结构与其生理活性之间的关系B. 构效关系的研究有助于进行合理的药物设计C. 构效关系的研究只涉及生物学、物理化学的范畴D. 绝大部分药物具有结构特异性满分：5分15.下列哪项体现了药物产生药效需要的特定条件 A. 药物达到作用部位的有效浓度B. 药物与作用部位及受体产生的相互作用C. 以上两方面均是D. 以上两方面均不

7、是满分：5分16. 下面哪项不是药物的研究、起源与发展经历的三个阶段A. 初期发现阶段B. 快速发展阶段C. 提高升级阶段D. 综合设计阶段满分：5分17.下列哪项不属于药物的立体结构 A. 官能团间的距离B. 几何异构C. 构象异构D. 同素异形体满分：5分18.有关离子通道的说法错误的是 A. 它是由细胞产生的特殊脂类物质构成B. 它们聚集起来并镶嵌在细胞膜上C. 它一般是由若干个亚单位组成的中空环状结构D. 外表面高度疏水满分：5分19.下面哪种药物杂质不属于药物生产过程中引入杂质 A. 反应不完全残留原料B. 催化剂C. 长期保存，微生物作用引起变质产生的物质D. 同分异构及同质异晶现

8、象产生的杂质满分：5分20.有关药物的特征官能团与药效的关系正确的是 A. 一般说来，化合物的反应活性越强，在体内可以与多种靶点相结合而表现多种生理作用，同时毒副作用也越强B. 烷其为给电子的亲水性基团C. 卤素影响药物的电荷分布，减弱与受体的电性结合作用D. 羟基为疏水性基团满分：5分第二次形考_0002试卷总分：100 测试时间：60分钟 试卷得分：0 单项选择题 一、单项选择题（共20道试题，共100分。）得分：901.有关他克林药物的叙述正确的是 A. 是帕金森治疗药物B. 是一种受体激动药C. 是乙酰胆碱酯酶抑制药D. 是一种具有中枢活性，不具可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制药满分：5分2.

9、为解决乙酰胆碱的不稳定性，可通过什么途径来解决 A. 增加空间位阻B. 电子效应C. 以上两条途径均可D. 以上两条途径均不行满分：5分3.有关咖啡碱的叙述错误的是 A. 咖啡碱属于黄嘌呤类中枢兴奋药B. 与一般生物碱沉淀剂不产生沉淀C. 不可发生紫脲酸铵反应D. 水溶液遇鞣酸试液生成白色沉淀，沉淀可溶于过量的鞣酸中满分：5分4. 下列哪种药物不适合下列适应证：缓解轻、中度急性哮喘症状，也可用于运动性哮喘的预防A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 特布他林D. 氯丙那林满分：5分5.有关中枢兴奋药的叙述错误的是 A. 该类药剂量增加，作用增强，药物作用的范围也相应扩大B. 用量过大时，可引起过度兴奋

10、而导致惊厥C. 持续惊厥则可转化更高强度的兴奋满分：5分6.有关神经退行性疾病的描述错误的是 A. 中枢神经系统被阻断的疾病B. 导致神经元细胞功能丧失的疾病C. 周围神经系统被阻断的疾病D. 帕金森就属于神经退行性疾病满分：5分7.有关吗啡的叙述错误的是 A. 是阿片类生物碱中的主要成分B. 具有较强的镇痛活性C. 具有镇痛止咳作用D. 具有不会成瘾等优良特性满分：5分8. 芬太尼的镇痛作用大概是吗啡的多少倍A. 40B. 80C. 120D. 160满分：5分9.对乙酰胆碱构效关系的说法错误的是 A. 乙酰胆碱分子中带电荷的氮原子对活性是必需的，换为碳原子则活性消失B. 酯基和氮原子之间的

11、亚乙基桥及酯的功能团是必要的C. 乙酰基被其它高级同系物取代，活性降低D. S构型对M受体的亲和力比R构型小得多满分：5分10.下列哪种药不属于合成镇痛药 A. 哌替啶B. 阿尼利定C. 匹米诺定D. 吗啡满分：5分11.下列哪类药物属于影响传出神经系统功能的药物 A. 拟胆碱药B. 抗胆碱药C. 抗肾上腺素药D. 以上几种均是满分：5分12. 下列哪项不属于目前帕金森病治疗方案A. 增加脑内多巴胺的合成B. 刺激突触前多巴胺的释放C. 直接激动多巴胺受体D. 减少突触后多巴胺的再摄取满分：5分13.下列哪项属于乙酰胆碱的缺点 A. 在胃酸的催化下易水解，不能口服B. 在血液中非常容易被酸解或

12、者酶解C. 没有选择性，毒副作用大D. 以上三项均属于满分：5分14. 有关镇痛药的叙述错误的是A. 是对痛觉中枢产生选择性抑制作用的一类药B. 是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物C. 连续反复使用易产生耐药性、成瘾性及麻醉作用满分：5分15.有关肾上腺素的说法正确的是 A. 该药为粉红色粉末B. 在水中极易溶解C. 该药的稀盐酸溶液加三氯化铁试液，即显翠绿色D. 该药具有强氧化性满分：5分16.有关三点结合学说的说法正确的是 A. 一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力相互作用B. 一个与芳环共平面的碱性中心，在生理PH下部分解离为阳离子，与受体表面负离子部分结合C. 一个包含在

13、哌啶环或类似哌啶环结构中的烃基链部分，该烃基链凸出于芳环和碱性中心所在平面的前方，正好与受体的凹槽相适应。D. 以上说法均正确满分：5分17.有关左旋多巴的叙述错误的是 A. 该药极易在空气中氧化变色B. 注射液中常加L半胱氨酸盐酸盐作抗氧剂C. 左旋多巴在体内透过血脑屏障进入脑内，经代谢转化为多巴胺发挥药效D. 口服左旋多巴转化为多巴胺，通过血脑屏障，有较好的治疗效果满分：5分18.有关祛痰药的叙述错误的是 A. 能促进呼吸道管腔内积痰的排出B. 可增加对呼吸道黏膜的刺激C. 可分为黏液调节剂和黏痰溶解剂D. 改善痰液转动功能满分：5分19.有关阿托品分子的说法错误的是 A. 与硫酸成盐的水

14、溶液呈中性B. 分子中的酯键易被水解C. 其水溶液的PH值在3.54.0最不稳定D. 制备硫酸阿托品注射液时常用1%氯化钠作为稳定剂满分：5分20. 下面哪种药不属于中枢镇咳药A. 莫吉司坦B. 可待因C. 福米诺苯D. 右美沙芬满分：5分第三次形考_0005试卷总分：100 测试时间：60分钟 试卷得分：0 单项选择题 一、单项选择题（共20道试题，共100分。）得分：801.阿司匹林酸酐是制备时发生的副反应产生,含量超过( )(质量分数)时,可引起过敏反应. A. 0.0003%B. 0.003%C. 0.03%D. 0.3%满分：5分2.基于化学结构,血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)可

15、以分成三类,下列哪一类不是该类药的分类 A. 含巯基的ACEIB. 含二羧基的ACEIC. 含二羟基的ACEID. 含磷酰基的ACEI满分：5分3.有关维生素B的叙述错误的是 A. 它是一种水溶性维生素B. B族维生素包括很多化学结构和生理功能不同的物质C. 维生素B1和B2结构相似,作用相同满分：5分4.有关维生素A的叙述错误的是 A. 又称抗干眼病维生素B. 多存在于鱼肝油,动物肝,绿色蔬菜中C. 缺乏时成人易患骨质软化症满分：5分5.有关雌二醇的叙述错误的是 A. 白色或乳白色结晶性粉末B. 与硫酸作用呈黄绿色荧光,加三氯化铁呈紫色,加水稀释,则变成红色.C. 它的氢氧化钠溶液与苯甲酰氯

16、反应生成苯甲酸酯D. 主要用于卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状的治疗满分：5分6. 解热镇痛药作用于( )体温调节中枢.A. 下丘脑B. 小脑C. 大脑D. 延髓满分：5分7.有关昂丹司琼的说法错误的是 A. 它是一种止吐药B. 它是一种5-HT3受体拮抗药C. 该药咔唑环上3位碳具有手性,其R体活性较小.满分：5分8.痛风是因为体内( )而引起的一类疾病. A. 嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄减少B. 嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄增加C. 蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄减少D. 蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄增加满分：5分9.下列哪个结构式是扑热息痛的结构式 A. B. C. 满分：5分10.甲芬那酸氯仿溶液在

17、紫外灯下呈强烈( )色荧光. A. 红B. 绿C. 黄D. 蓝满分：5分11.有关激素的描述错误的是 A. 它是人体内源性的活性物质B. 是由内分泌腺上皮细胞分泌的有机化合物C. 可通过血液,淋巴液,神经传导到达靶器官满分：5分12.有关西咪替丁的说法错误的是 A. 它是一种H2受体拮抗药B. 结晶性粉末C. 其饱和水溶液呈弱酸性D. 在水中微溶满分：5分13.过量服用对乙酰氨基酚时,肝的谷胱甘肽会被耗竭,导致肝坏死,可用含( )的化合物解毒. A. 巯基B. 羧基C. 羟基D. 羰基满分：5分14.对乙酰氨基酚是环氧化酶抑制药,有抗炎作用.此种说法正确吗? A. 正确B. 错误满分：5分15

18、.有关组氨的说法错误的是 A. 它是一种重要的化学递质B. 通常它与肝素-蛋白质形成粒状复合物存在于肥大细胞中C. 它作用于H1受体,引起支气管,子宫,肠道等器官的平滑肌收缩D. 组氨H2受体位于中枢和外周神经末梢突触前膜满分：5分16.有关吲哚美辛的叙述错误是 A. 为类白色或微黄色结晶性粉末B. 几乎无臭,无味C. 易溶于水D. 在室温下空气中稳定,但对光敏感满分：5分17.下面哪项是属于布洛芬的结构简式 A. B. C. D. 满分：5分18.有关睾酮的叙述错误的是 A. 该药可以口服B. 在体内代谢快C. 作用时间短满分：5分19.下列哪种药物不属于中枢性降压药 A. 盐酸可乐定B.

19、胍那苄C. 胍法辛D. 华法林满分：5分20.下列哪一类不属于解热镇痛药 A. 苯胺类B. 吡唑酮类C. 水扬酸类D. 拟肾上腺素类满分：5分第四次形考_0002试卷总分：100 测试时间：60分钟 试卷得分：0 单项选择题 一、单项选择题（共25道试题，共100分。）得分：761.下列哪项属于乙酰胆碱的缺点 A. 在胃酸的催化下易水解，不能口服B. 在血液中非常容易被酸解或者酶解C. 没有选择性，毒副作用大D. 以上三项均属于满分：4分2.下列哪项不属于氨基酮类镇痛药 A. 右吗拉胺B. 右丙氧芬C. 度冷丁满分：4分3.下列哪项不是抗真菌抗生素的作用机制 A. 与真菌细胞膜上的甾醇结合B.

20、 能损伤膜的通透性C. 能导致真菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等内流D. 破坏真菌的正常代谢而抑菌满分：4分4.有关组氨的说法错误的是 A. 它是一种重要的化学递质B. 通常它与肝素-蛋白质形成粒状复合物存在于肥大细胞中C. 它作用于H1受体,引起支气管,子宫,肠道等器官的平滑肌收缩D. 组氨H2受体位于中枢和外周神经末梢突触前膜满分：4分5.有关生物烷化剂的叙述错误的是 A. 是使用最早，也是非常重要的一类抗肿瘤药物B. 是通过体内的生物大分子发生烷化反应而起作用C. 药物在体内首先形成斥电基团中间体D. 生物烷化剂属于细胞毒类药物满分：4分6.有关天然青霉素的说法错误的是 A. 从青霉菌培

21、养液和头孢菌素发酵液中得到的青霉素共有7种。B. 青霉素V可以口服C. 天然青霉素中青霉素F含量最高，疗效最好D. 游离的青霉素是有机酸，易丧失其抗菌能力，临床上常用其钠盐或钾盐，以解决其水溶性问题满分：4分7.下列哪个结构式是扑热息痛的结构式 A. B. C. 满分：4分8.过量服用对乙酰氨基酚时,肝的谷胱甘肽会被耗竭,导致肝坏死,可用含( )的化合物解毒. A. 巯基B. 羧基C. 羟基D. 羰基满分：4分9. 有关脂水分配系数的说法错误的是A. 是化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的摩尔浓度之比B. 该值的大小反映了药物的脂溶性与水溶性间的相对大小C. 当药物引入烷基、卤素、芳环时，水

22、溶性提高D. 中枢神经类药物由于需要透过血脑屏障，脂水分配系数应适当大些满分：4分10. 下列哪项不属于目前帕金森病治疗方案A. 增加脑内多巴胺的合成B. 刺激突触前多巴胺的释放C. 直接激动多巴胺受体D. 减少突触后多巴胺的再摄取满分：4分11.下面哪种药物杂质不属于药物生产过程中引入杂质 A. 反应不完全残留原料B. 催化剂C. 长期保存，微生物作用引起变质产生的物质D. 同分异构及同质异晶现象产生的杂质满分：4分12. 下列哪种药物不适合下列适应证：缓解轻、中度急性哮喘症状，也可用于运动性哮喘的预防A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 特布他林D. 氯丙那林满分：4分13.有关抗躁狂药的叙述错

23、误的是 A. 治疗躁狂症的首选药为碳酸锂B. 20世纪已经对躁狂症的发病机制了解得很清楚C. 碳酸锂可稳定患者的情绪，还能治疗神经分裂症满分：4分14.有关静脉麻醉药的说法错误的是 A. 它是一种脂溶性的化合物B. 对呼吸道无刺激，不良反应少C. 不易掌握麻醉深度D. 无结构特异性满分：4分15.有关阿托品分子的说法错误的是 A. 与硫酸成盐的水溶液呈中性B. 分子中的酯键易被水解C. 其水溶液的PH值在3.54.0最不稳定D. 制备硫酸阿托品注射液时常用1%氯化钠作为稳定剂满分：4分16.有关左旋多巴的叙述错误的是 A. 该药极易在空气中氧化变色B. 注射液中常加L半胱氨酸盐酸盐作抗氧剂C. 左旋多巴在体内透过血脑屏障进入脑内，经代谢转化为多巴胺发挥药效D. 口服左旋多巴转化为多巴胺，通过血脑屏障，有较好的治疗效果满分：4分17.有关异丙嗪抗精神病药的叙述正确的是 A. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用增强B. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用减弱C. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用增强D. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用减弱满分：4分18. 下列有关QSAR说法错误的是