种子发芽和根伸长试验zhongj

1、种子发芽和根伸长试验、刘胜男、本方法可用于测定受试者对陆生植物种子发芽和根伸长的抑制作用，做评估受试者对陆生植物胚胎发育的影响。 目的：在含有一定浓度受试者的基质中种子发芽，对照组种子发芽势达65以上，根达2cm时，试验结束，测定不同处理浓度种子的发芽势和根伸长抑制率。 原理、培养容器、控制环境生长箱、试验材料可以选择小麦、水稻、白菜、西红柿、棉花等。 每个植物种子试验至少需要6种不同的处理浓度。 用几何级数选择浓度。 各处理浓度重复3次以上，各重复至少15粒种子。 发芽试验期间的温度控制在(251 )，保持黑暗。 仪器和试验材料，用医用大头针定径套将15粒种子播种到土壤中，盖上盖子，放入生化

2、培养罐中培养25暗。 植物对照芽达到20mm时，停止培养，取出发芽种子，将根长、芽长、根数和发芽个数放入干燥机箱中测定40烘烤24h，测定平均生质能源(分析天平)。 试验方法、数据处理、发芽势=规定日内正常发芽的种子数/供试种子总数发芽势=种子发芽结束时的全部正常发芽种子数/供试种子总数、数据处理、种子发芽，种子发芽基准是芽长3 mm。 测量根长度时选择根长度最长的主根。 其中的根长是指从根和芽的接点到最长根尖的长度，芽长是从根到芽尖的长度，数据处理、本测试适用于水溶性化学物质，如果受试者不溶于水，就以水溶性有机溶剂，如丙酮、乙醇、丙醇等为载体，得到试验所需的浓度。 发芽是指胚胎再次开始活跃生

3、长。 以种子初生根的长度达到0.5cm为发芽标准。 种子应大小一致，丰满度、等级相同。注意事项、试验前，将所有种子用2%过氧化水素水浸泡10分钟后，分别用自来水和蒸馏水洗涤一盏茶。 所有试验用的玻璃容器和沉积基质应清洁无污染。 考试时请不要使用塑料培养皿。 对照种子的发芽势必须大于65。 注意事项，本实验每次处理重复3次，仅在根长和芽长超过3mm的情况下才成功发芽。注意事项、种子发芽试验、植物根伸长抑制试验和植物早期生长试验均为目前确立的高等植物毒性试验方法这些个试验，通过观察植物在污染条件下根系发育情况、生质能源减少程度以及种子发芽对污染物毒性效应的反应，来诊断污染物的危害性并评价其相应的生

4、态风险。 实例、供试材料的研究方法是在使用所有的玻璃容器前用清扫液清洗，用自来水清洗，用蒸馏水清洗，用电烤箱120干燥准备。 以麝香酮在污泥中的浓度为100mg/kg、麝香酮的初步实验浓度为0、0.5、10、20、50mg/kg进行了初步实验。 在预试验中，根据小麦芽长和根长抑制率10P%的浓度来设置毒蕈碱的本试验浓度为0、0.5、10、20、30mg/kg。 利用基于小麦种子发芽和根伸长的毒蕈碱污染毒性效果、土壤污染毒法，将调制的麝香酮-丙酮溶液投入土壤中，等到丙酮挥发漂亮地后，将开始本试验的50g干土拿到90mm的培养皿中，将水土比调节到1:5，利用医用大头针定径套将15粒种子放入土壤中盖上盖子，放入生化培养罐25暗培养，小麦对照芽长达到20mm时，停止培养，取出发芽种子，测定根长、芽长、根数和发芽，数据分析、结果和分析在所有试验浓度范围内，毒蕈碱污染对小麦的发芽势起