第3节 遗传密码的破译(选学)_第1页
第3节 遗传密码的破译(选学)_第2页
第3节 遗传密码的破译(选学)_第3页
第3节 遗传密码的破译(选学)_第4页
第3节 遗传密码的破译(选学)_第5页
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文档简介

1、,目标导航,预习导引,一,二,一、克里克的实验证据 克里克通过研究碱基的改变对蛋白质合成的影响推断遗传密码的性质,并通过实验证明了遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸。同时表明:遗传密码从一个固定的起点开始,以非重叠方式阅读,编码之间没有分隔符。 密码子在mRNA上是怎样排列的? 提示:密码子在mRNA上既不间断,也不重叠,三个相邻碱基构成一个密码子。,目标导航,预习导引,一,二,二、遗传密码对应规则的发现 1.尼伦伯格和马太破译了第一个遗传密码。 2.尼伦伯格和马太采用了蛋白质的体外合成技术,证明了苯丙氨酸对应的密码子是UUU。 3.科学家沿着蛋白质体外合成的思路,不断改进实验方法,破译出了全部

2、的密码子,并编制出了密码子表。,知识梳理,典例透析,一,二,一、遗传密码的阅读方式 1.科学家以T4噬菌体为实验材料,研究其中某个基因的碱基增加或减少对其所编码的蛋白质的影响。他们发现在相关碱基序列中:(1)增加或删除一个碱基,无法产生正常功能的蛋白质;(2)增加或删除两个碱基,也不能产生正常功能的蛋白质;(3)当增加或删除三个碱基时,能产生正常功能的蛋白质。 2.此实验证明:(1)密码中三个碱基编码一个氨基酸;(2)遗传密码从一个固定的起点开始,以非重叠的方式阅读,编码之间没有分隔符。,知识梳理,典例透析,一,二,二、尼伦伯格和马太的蛋白质的体外合成实验 1.取20支试管,并分别编号,每支试管内分别加入一种氨基酸,每支试管内再分别加入等量除去了DNA和mRNA的细胞提取液。 2.每支试管内再分别加入等量

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