2012弱电解质电离平衡[1].ppt_第1页
2012弱电解质电离平衡[1].ppt_第2页
2012弱电解质电离平衡[1].ppt_第3页
2012弱电解质电离平衡[1].ppt_第4页
2012弱电解质电离平衡[1].ppt_第5页
已阅读5页,还剩78页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第一节 弱电解质的电离,第三章水溶液中的离子平衡,电解质: 非电解质:,在水溶液中或熔融状态时能够导电的化合物。,在水溶液中和熔融状态时都不能导电的化合物。,NaCl溶液 NaOH H2SO4、 Cu CH3COOH NH3H2O、 CO2 乙醇 水,一、强电解质和弱电解质 1、电解质和非电解质,阅读课本P40-P41与完成实验3-1完成下列两个问题 1、厕所清洁常用的盐酸,为什么不用教安全的醋酸?因为盐酸的去污能力比醋酸强吗?,2、醋酸和盐酸是常见的两种酸,你认为它们的电离程度有无差异?,实验3-1:体积相同,氢离子浓度相同的盐酸和醋酸与等量镁条反应,并测量溶液的pH值 (将试管改为点滴板)

2、,反应缓慢,3,0,反应剧烈,现象及解释:,金属于盐酸反应的本质是金属于酸电离出来的氢离子反应。同浓度同体积的盐酸和醋酸分别与金属镁反应,盐酸与镁的反应速率要明显大于醋酸与镁反应的速率,PH测定结果也是盐酸的PH小于醋酸的PH。这说明当两种酸的浓度相同时,盐酸电离出来的氢离子浓度要大于醋酸电离出的氢离子浓度,也就是说,盐酸的电离程度要高于醋酸。,6,一、强弱电解质,1、定义: 强电解质: 弱电解质:,在水溶液中能全部电离的电解质。 在水溶液中能部分电离的电解质。 不完全电离,溶质分子,离子共存,2、怎样判断强弱电解质?,强酸、强碱、大多数的盐 都是强电解质,弱酸、弱碱、水都是弱电解质,强 碱:

3、,强 酸:,弱 酸:,弱 碱:,记忆:,HCl、H2SO4、HNO3、HClO4、HBr、HI,CH3COOH、H2CO3、H2SO3、H3PO4、HClO、HF、H2S、所有的有机羧酸,NaOH、KOH、Ca(OH)2 、Ba(OH)2,NH3H2O、Fe(OH)3、Cu(OH)2、Al(OH)3,思考与交流?,电解质的导电与什么有关? 电解质的导电能力是否相同? 怎样比较导电能力?,3、强弱电解质的区分依据不是看该物质溶解度的大小,也不是看其水溶液导电能力的强弱,而是看溶于水的部分是否完全电离.,BaSO4、Fe(OH)3的溶解度都很小, BaSO4属于强电解质,而Fe(OH)3属于弱电解

4、质;CH3COOH、HCl的溶解度都很大,HCl属于强电解质,而CH3COOH 属于弱电解质。电解质的强弱与 其溶解性有何关系?怎样区分强弱电解质?,同一温度下,当弱电解质溶液a,强电解质溶液b,金属导体c的导电能力相同,若同时升高到相同温度,则它们的导电能力是 ( ) A abc B abc C cab D bca,电离方程式的书写要点:,强电解质在溶液中完全电离,用“” 弱电解质在溶液中部分电离,用“ ” 多元弱酸的电离 应分步完成电离方程式, 多元弱碱则一步完成电离方程式。,4、怎样表示强弱电解质的电离过程,电离方程式,请写出下列物质在水溶液中的电离方程式。 Na2SO4、HClO、 N

5、H3H2O 、H2CO3、Fe(OH)3,【课堂练习】,Na2SO4 = 2Na+ + SO42,HClO H+ + ClO,NH3H2O NH4+ + OH,H2CO3 H+ + HCO3,HCO3 H+ + CO32,Fe(OH)3 Fe3+ + 3OH,一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为减缓反应速率而不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的 ( ) A.NaOH(固) B.H2O C.NH4Cl(固) D.CH3COONa (固),开始时,v(电离 )和 v(结合)怎样变化?,2. 当v(电离) = v(结合)时,可逆过程 达到一种什么样的状态?试画出v t图。,3.联系化学平衡知识弱

6、电解质电离平衡具有什么特征。,阅读课本P41完成下面问题,二、弱电解质的电离,2、v t图,动 电离平衡是一种动态平衡,定 条件不变,溶液中各分子、离子 的浓度不变,溶液里既有离子又有分子,变 条件改变时,电离平衡发生移动。,等 V电离=V分子化0,逆 弱电解质的电离是可逆过程,3.特征,通过图形描述电离平衡的定义,关于上述电离平衡,什么条件的改变会使平衡向电离的方向移动?(联想勒夏特列原理),25时将01molL-1HAc溶液中改变某种条件后各量的变化情况填入下表:,向右移动,向左移动,向右移动,向右移动,向右移动,不移动,向右移动,增大,增大,增大,增大,增大,增大,减小,减小,减小,减小

7、,增大,增大,增大,增大,不变,减小,增大,减小,增大,减小,减小,不 变,不变,增大,减小,增大,减小,增大,增大,不变,增大,减小,增大,减小,向左移动,根据上表归纳出以下电离平衡移动的因素?,三、影响电离平衡的因素,浓度:增大电解质分子的浓度或减少相应离子的浓度,都会使弱电解质分子向离解为离子的方向移动。,(1)内因:电解质本性。通常电解质越弱,电离程度越小。,(2)外因:溶液的浓度、温度等。,温度:温度升高,有利于弱电解质电离。,记忆口诀:越热越电离、越稀越电离、 加入物质看情况,酸性:醋酸碳酸硼酸 电离程度:醋酸碳酸硼酸,四.量度弱电解质电离程度的化学量:,(1)电离平衡常数:,对于

8、一元弱酸:HA H+A-,平衡时,对于一元弱碱:MOH M+OH-,平衡时,意义:K值越大,电离程度越大,相应酸 (或碱) 的酸(或碱)性越强。,影响电离平衡常数大小的因素:,A.电离平衡常数大小是由物质的本性决定的,在同一温度下,不同弱电解质的电离常数不同。 B.弱电解质的电离平衡常数受温度变化的影响,但室温下一般变化不大。 C.弱电解质的电离平衡常数大小不受其浓度变化的影响,弱电解质电离程度相对大小的另一种参数-,电离度,阅读课本P42-P43页解决下列问题,1、电离平衡常数的表达式。 2、多元弱酸为什么第二步电离比第一步电离难得多(从勒夏特列原理角度思考) 电离难的原因: a、一级电离出

9、H+后,剩下的酸根阴离子带负电荷,增加了对H+的吸引力,使第二个H+离子电离困难的多; b、一级电离出的H+抑制了二级的电离 对于多元酸: 多元弱酸是分步电离的,K1K2(一般要相差105) 多元弱酸的酸性由第一步电离决定 3、电离平衡常数是否能用于比较不同酸的酸性强弱。,用水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是 A. C(OH-) / C(NH3H2O) B. C(NH3H2O)/ C(OH-) C. C(H+)C(OH-) D.OH-的物质的量,在一定温度下,冰醋酸加水溶解并不断稀释过程中,溶液导电能力与加入水的体积有如下变化关系:试回答:,冰醋酸中只存在醋酸分子,无

10、离子,acb,C,相等,“0”点导电能力为0的理由是:,a、b、c三点对应溶液的PH值由大到小的顺序是:,a、b、c三点中电离程度最大的是 。电离平衡常数的关系 。,若使c点溶液中c(Ac-)、PH值均增大,可采取的措施有:,加碱加碳酸钠加镁或锌,水 的 电 离,第二节水的电离和溶液的酸碱性,第一课时,问题探讨弱电解质加水稀释时,电离程度_,离子浓度_? (填变大、变小、不变或不能确定),画出用水稀释冰醋酸时离子浓度、导电能力随加水量的变化曲线。,导电能力,1。水的电离 和水的离子积常数:,H2O H OH,H2OH2O H3O OH,水的电离 常数可表示为:,在一定温度下,纯水的水和稀溶液中

11、c(H2O)可视为一定值,则有:,水是一种极弱的电解质,水总是电离出等量的H+和OH-,在 25时, c(H+ )=c(OH-)=110-7mol. L-1,Kw称为水的离子积常数,简称水的离子积。,(1)在25时,Kw为1.01014。,(2)Kw随温度的升高而升高。,此时,c(H)c(OH) 1.0107mol/L。,100时,Kw为5.51013,此时的水溶液中 c(H)、c(OH)浓度为多大?溶液的酸碱性如何?,7.4107mol/L,中性,3水的电离过程为H2O H+OH, 在25、35 时其离子积分别为: K(25) =1.01014, K(35)=2.11014。 则下列叙述中正

12、确的是( ) Ac(H)随着温度升高而降低 B在35时,纯水中c(H+)c(OH一) C水的电离度(25 ) (35) D水的电离过程是吸热过程,练习与实践,D,三、影响水的电离平衡移动的因素,右 增大,增大,减小,左,减小,讨论2:改变温度:,讨论3:直接增大c(H+) 在H2 O H+ +OH-平衡中,加入 ( ), 增大c(H+),则平衡向_移动,水_, 水的电离被_,由于水的电离平衡仍 然存在,Kw_,则c(OH-)必然会_。,讨论4:直接增大c(OH-),在H2 O H+ +OH-平衡中,加入_ ,增大c(OH-),则平衡向_移动,水_ , 水的电离被_,由于水的电离平衡仍然 存在,

13、Kw_,则c(H+)必然会_。,小结: (1)在纯水中分别加入等量的 H+ 和OH-时,能同等程度地抑制水 的电离,并使水电离出的c(H+ )和 C(OH-)均小于10-7mol .L-1。,(2)如果一个溶液中的水小 于纯水,即水的电离被抑制,表明 既可以是加入酸或某些酸式盐,也 可以是加入碱,则该溶液既可以显 酸性也可以显碱性。,讨论5:减少c(H+ ),加入( )盐, 其( )水解消耗 水电离出的_ 而_水的电离,使水_ _ ,并使水电离出的c(OH-)_10-7mol /L 而使溶液显碱性,如CO32- 、S2-、 AlO2-、 CH3COO-、PO43-以及HCO3-、HPO4 2-

14、 、 HS-等。Kw_。,讨论6:减少c(OH-),加入( )盐,其( )水解消耗 水电离出的_ 促进水的电离,使水_ , 并使水电离出的c(H+)_10-7mol .L-1而使溶 液显酸性,如NH4+、Fe3+、 Cu2+、Al3+等。 Kw_。,小结: (1)加入能水解的盐后,水一定增大。 (2)如果溶液中水大于纯水,则可以 推断该溶液中存在能水解的离子。,说明:(1)NaHSO4相当于一元强酸。,(2)NaH2PO4、NaHSO3的水溶液呈弱酸性。 (3) NaHCO3等弱酸酸式盐的水溶液呈弱碱性.,加入强酸,增大c(OH-),增大c(H+),减小c(H+):加入强碱弱酸盐,减小c(OH

15、-):加入强酸弱碱盐,升高温度,降低温度,加强酸及中强酸的酸式盐,抑制水电离,促进水电离,加入弱酸,加入强碱,加入弱碱,总结,第二课时,溶液的酸碱性与pH,1、pH定义:,pH=-lgc(H+),2、溶液的酸碱性与pH的关系(常温下),中性溶液 酸性溶液 碱性溶液 pH=7 pH7,溶液的酸性越强其pH越小,碱性越强其pH越大,C(H+) 100 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 10-8 10-9 10-10 10-11 10-12 10-13 10-14,pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14,酸性,碱性,中性,3、适

16、用范围:pH为0到14。当溶液中氢离子大于1mol/L或氢氧根离子浓度大于1mol/L时直接用相应的离子浓度来表示。,溶液的酸碱性-正误判断,1、如果c(H+)不等于c(OH)则溶液一定呈现酸碱性。,2、在水中加酸会抑制水的电离,电离度减小。,3、如果c(H+)/c(OH)的值越大则酸性越强。,4、任何水溶液中都有c(H+)和c(OH)。,5、c(H+)等于106mol/L的溶液一定呈现酸性。,6、电离度越大的酸溶液则酸性越强。,7、对水升高温度电离度增大,酸性增强。,溶液的pH正误判断,1、一定条件下 pH越大,溶液的酸性越强。,2、用pH表示任何溶液的酸碱性都很方便。,3、强酸溶液的pH一

17、定大。,4、pH等于6是一个弱酸体系。,5、pH有可能等于负值。,6、pH相同的强酸和弱酸中c(H+)相同 物质的量浓度相同。,pH值测定方法,测定方法:酸碱指示剂法、pH试纸法、 pH计法等。,酸碱指示剂一般是弱的有机酸或弱的有机碱,他们的颜色变化是在一定的pH值范围内发生的。我们把指示剂发生颜色变化的pH值范围叫做指示剂的变色范围。,pH测定方法,pH试纸,广泛pH试纸(识别差值约为1),精密pH试纸(识别差值0.2或0.3),专用pH试纸,pH计(也叫酸度计,能精确到0.01),不变,减小,减小,增大,增大,10-7,10-11,10-11,10-4,10-4,10-7,10-11,10

18、-4,10-11,10-4,10-7,10-7,10-3,10-4,10-11,10-11,10-3,10-4,10-10,10-10,有关溶液pH的计算,第三课时,思考,1、pH与H+的关系如何表达?,2、c(H+)与c(OH-)怎样换算?,3、酸碱溶液中c(H+)和c(OH-)与酸碱浓度的关系,4、混合溶液的体积与各酸碱溶液、水体积的关系,1、在常温下,0.05mol/L的H2SO4溶液的pH为 。 2、在常温下,0.05mol/L的Ba(OH)2溶液的pH为 。,一、单一酸碱型:,c(酸)c(H+)pH,c(碱)c(OH-)pOH,强酸,强碱,思路:,n,n,KW,1,13,3、在常温下

19、,0.1mol/L的CH3COOH溶液的pH为 。 4、在常温下,0.1mol/L的NH3H2O溶液的pH为 。,弱酸弱碱,强酸强碱,思路:,极值,1,13,例1、常温下,向1mL0.01mol/L的盐酸中加入99mL水,忽略混合后溶液体积的变化,求稀释后溶液的pH= 。 如果稀释1000倍,pH= ?,二、稀释型,1、强酸强碱,思路:,c(酸)c(H+)稀pH,原理:,稀释定律,c(浓)v(浓)= c(稀)v(稀),c(H+) pH,4,5,练习:将10mLpH=11的NaOH溶液加水稀释后,pH=9,需加水的体积为 ? 如果稀释105倍后pH为 ?,990mL,近似为7,结论1:强酸强碱稀

20、释10n倍时 pH(后)=pH(前)n (强酸为“+”,强碱为“”),结论2:酸、碱溶液稀释超过一定倍数时,水的电离不能再忽略。pH不能越过7。这就提示我们一定要注意公式、概念、规律的适用范围。,练习:将pH=a的盐酸加水稀释10n倍,稀释后溶液的pH= 。,a+n(小于7),2、弱酸、弱碱的稀释 例:pH=3醋酸加水稀释到原来10倍,溶液的pH值范围_ pH=12氨水加水稀释到原来10倍,溶液的pH值范围_,弱酸弱碱取值范围,思路:,理论依据:,1.化学平衡勒夏特列原理,2.极值强酸强碱范围,3 pH4,11 pH 12,弱酸(碱)每稀释10倍,pH值向7靠拢不到一个单位;,结论:,1、25

21、时, pH=1的盐酸和pH=5的硫酸等体积混合,混合后溶液的pH= ?,三、酸酸或碱碱混合型,注意:,1.体积关系,2.浓度关系,3.pH关系,思路:,pH c(H+)1,c(H+)2,c(H+)混,pH,c(H+)混=(0.1+0.00001)/2=0.05 pH=-lg0.05=-lg(0.1/2)=1.3,2、25时,pH=8和pH=10的两种强碱等体积混合,混合后溶液的pH( ) A、9 B、7.7 C、9.7 D、10.3,c(OH-)混=(10-4-10-6)/2=10-4/2 c(H+)混=10-14210-4=10-102 pH=9.7,1、25时, pH=1的盐酸和pH=5的

22、硫酸等体积混合,混合后溶液的pH= ?,三、酸酸或碱碱混合型,注意:,1.体积关系,2.浓度关系,3.pH关系,思路:,pH c(H+)1,c(H+)2,c(H+)混,pH,c(H+)混=(0.1+0.00001)/2=0.05 pH=-lg0.05=-lg(0.1/2)=1.3,2、25时,pH=8和pH=10的两种强碱等体积混合,混合后溶液的pH( ) A、9 B、7.7 C、9.7 D、10.3,c(OH-)混=(10-4-10-6)/2=10-4/2 c(H+)混=10-14210-4=10-102 pH=9.7,酸按酸、碱按碱 无限稀释7为限 同类溶液合并算 PH 差2弱点三 酸碱中

23、和两相减,强酸强碱等体积混合时,a + b = 14,a + b14,a + b14,中 性,碱 性,酸 性,强酸强碱混合后呈中性,a + b = 14,a + b14,a + b14,V(酸):V(碱)=1:1,V(酸):V(碱)=10a+b-14,V(酸):V(碱)=10a+b-14,酸碱恰好反应时,14规则 例10、 (1)pH为12 的NaOH溶液和pH为2的醋酸溶液等体积 相混合,则混合液呈_性 (2)pH为12 的氨水和pH为2 的盐酸等体积相混合, 则混合液呈 _ 性 (3)pH为2 的盐酸和pH为12 的某碱等体积相混合, 则混合液pH_ (4)pH为12 的NaOH溶液和pH

24、为2的某酸溶液等体积 相混合,则混合液pH _,酸性,碱性,7,7,盐酸的pH为X,NaOH溶液的pH为Y, 己知X+Y=14,它们等体积相混合,混合液的pH 。 己知X+Y14,它们等体积相混合,混合液的pH _。,c(H+)酸=10-X c(OH-)碱=10Y-14,7,X+0. 3,Y-0.3,结论:1、pH1+ pH214的强酸强碱等体积混合后, pH混= pH碱-0.3,1、某酸溶液的pH为2 ,某碱溶液的pH为12 ,两者等体积相混合后,有关pH值的变化正确的是( ) A、大于7 B、小于7 C、等于7 D、三种都有可能,2、常温下一种pH为2的酸溶液与一种pH为12的碱溶液等体积

25、相混合,对溶液的酸碱性的说法正确的是( ) A、 若是二元强酸和一元强碱,混合液为酸性 B、 若是浓的强酸和稀的强碱,混合液中呈酸性 C、 若是浓的弱酸和稀的强碱,混合液呈碱性 D、若是强酸和强碱相混合,溶液反应后呈中性,D,D,练习:,3、同体积的pH为3 的盐酸、硫酸、醋酸和硝酸四种溶液,分别加入足量的锌粉,叙述正确的是( ) A、 硫酸溶液中放出的氢气的量最多 B、 醋酸溶液中放出的氢气的量最多 C、 盐酸和硝酸中放出的氢气的量相等 D、盐酸比硝酸放出的氢气的量多,BD,4、向体积均是1L,pH值也相等的盐酸和醋酸两溶液中加入表面积质量均相等的锌块,下列叙述可能正确的是( ) A、 反应开始时,盐酸的速率比醋酸快 B、 反应过程中,醋酸的速率比盐酸快 C、充分反应后,两者产生的氢气的体积可能相等 D、充分反应后,若有一种溶液中的锌有多余,则一定是盐酸的锌有余,BCD,酸碱中和滴定,一.酸碱中和滴定,第四课时,1、定义:用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法叫做酸碱中和滴定.,2、酸碱中和滴定的原理,(1)反应实质: (2)滴定过程中的PH变化及终点判断,3、酸碱中和滴定,(1)仪器 酸式滴定管、碱式滴定管,烧杯、锥形瓶、滴定管夹、铁架台,(2)药品:标准盐酸、酚酞、待测碱液,H+ + OH- = H2O,(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论