标准解读

《GB 5009.148-2014 食品安全国家标准 植物性食品中游离棉酚的测定》相比于《GB/T 5009.148-2003 植物性食品中游离棉酚的测定》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 标准性质变化:从推荐性国家标准(GB/T)升级为强制性国家标准(GB),表明该检测方法对于植物性食品安全控制的重要性显著提升,所有相关企业必须遵照执行。

  2. 技术方法更新:新标准可能引入了更先进的检测技术和分析方法,以提高检测的准确性和灵敏度。例如,可能采用了高效液相色谱法(HPLC)与紫外/可见光谱检测器联用等现代分析手段,替代或改进了旧标准中的检测技术,以适应科技进步和分析效率的需求。

  3. 限量指标调整:根据最新的食品安全风险评估结果,新标准可能对植物性食品中游离棉酚的允许限量进行了重新设定,以更好地保护消费者健康,确保食品安全。

  4. 样品处理流程优化:为了提高检测效率和减少样品处理过程中的误差,新标准可能对样品提取、净化、浓缩等预处理步骤进行了优化,简化操作流程或明确更具体的执行细节。

  5. 适用范围扩展或明确:新标准可能对适用的植物性食品种类进行了明确或扩展,确保更多食品类型中的游离棉酚测定有据可依,覆盖范围更加全面。

  6. 质量控制加强:增加了更多的质量控制要求,如空白试验、回收率试验、重复性与再现性试验的规定,以确保检测结果的可靠性和实验室间的一致性。

  7. 术语定义与表述规范:对相关专业术语进行了更新或明确界定,使标准内容更加严谨、易懂,便于执行者正确理解和应用。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2015-02-04 颁布
  • 2015-05-01 实施
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GB 5009.148-2014 食品安全国家标准 植物性食品中游离棉酚的测定_第1页
GB 5009.148-2014 食品安全国家标准 植物性食品中游离棉酚的测定_第2页
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文档简介

中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准

GB5009.148—2014

2014-12-01发布2015-05-01实施

食品安全国家标准

植物性食品中游离棉酚的测定

GB5009.148—2014

I

前言

本标准代替GB/T5009.148—2003《植物性食品游离棉酚的测定》。

本标准与GB/T5009.148—2003相比,主要变化如下:

——修改了原理;

——修改了检出限;

——增加了附录A中样品加标液相色谱图A.2。

GB5009.148—2014

1

食品安全国家标准

植物性食品中游离棉酚的测定

1范围

本标准规定了植物油或以棉籽饼为原料的其他液体食品中游离棉酚的测定方法。

本标准适用于植物油或以棉籽饼为原料的其他液体食品中游离棉酚的测定。

2原理

植物油中游离棉酚经无水乙醇提取,利用高效液相色谱法检测,色谱峰保留时间定性,外标法定

量。

以棉籽饼为原料的水溶性液体样品中的游离棉酚经无水乙醚提取,浓缩至干,再加入乙醇溶解,

利用高效液相色谱法检测,色谱峰保留时间定性,外标法定量。

3试剂和材料

注:除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。

3.1试剂

3.1.1磷酸(H3PO4)。

3.1.2无水乙醇(CH3CH2OH)。

3.1.3丙酮(C3H6O)。

3.1.4氮气(N2)。

3.1.5甲醇(CH3OH)。

3.2试剂配制

磷酸溶液:取300mL水,加6.0mL磷酸,混匀,经0.45μm滤膜过滤。

3.3标准品

棉酚(C32H34O10)标准品:纯度>95%。

3.4标准溶液配制

3.4.1棉酚标准储备液(1.0mg/mL):准确称取0.1g(精确到0.0001g)棉酚纯品,用丙酮溶解,并

定容至100.00mL。

3.4.2棉酚中间标准溶液(50μg/mL):取1mg/mL棉酚储备液5.0mL于100mL容量瓶中,用无水乙醇

定容至刻度。

3.4.3棉酚标准工作液:准确吸取1.00mL、2.00mL、5.00mL、8.00mL棉酚标准溶液于10mL容量

瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,此溶液相应于5μg/mL、10μg/mL、25μg/mL、40μg/mL的标准系列。

GB5009.148—2014

2

4仪器和设备

4.1高效液相色谱仪:带紫外检测器或者二极管阵列检测器。

4.2浓缩仪。

4.3离心机:3000r/min。

5分析步骤

5.1试样制备

5.1.1植物油:称取油样1g(精确至0.01g)于离心试管中,加入5mL无水乙醇,剧烈振摇2min,

静置分层(或冰箱过夜),取上清液滤纸过滤,4000r/min离心10min,上清液过0.45μm滤膜,即为

试样液。

5.1.2以棉籽饼为原料的水溶性液体样品:称取样品10g(精确至0.01g)于离心试管中,加入10mL

无水乙醇,振摇2min,静置5min,取上层乙醚层5mL,用氮气吹干,用1.0mL无水乙醇定容,过

0.45μm滤膜,即为试样液。

5.2色谱测定

5.2.1参考色谱条件

色谱柱:C18柱,250mm×4.6mm,5μm,或具同等性能的色谱柱。

流动相:甲醇﹕磷酸溶液=85﹕15。

流速:1.0mL/min。

柱温:40℃±1℃。

测定波长:235nm。

进样体积:10μL。

5.2.2标准曲线的绘制

分别将棉酚标准工作液注入高效液相色谱仪中,记录峰高或峰面积。以峰高或者峰面积为纵坐标,

以棉酚标准工作液浓度为横坐标绘制标准曲线(标准溶液液相色谱图参见附录A中图A.1)。

5.2.3试样测定

将试样液注入高效色谱仪中,记录峰高或者峰面积,根据标准曲线计算的待测液中棉酚的浓度(样

品加标液相色谱图参见附录A中图A.2)。

6分析结果的表述

试样5.1.1中游离棉酚含量按公式(1)计算:

m

c

X

5

………(1)

式中:

X——试样中棉酚的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);

m——试样的质量,单位为克(g);

c——测定试样液中棉酚的含量,单位为微克每毫升(μg/mL);

5——为5.1.1折合所用无水乙醇的体积,单位为毫升(mL)。

GB5009.148—2014

3

试样5.1.2中游离棉酚含量按公式(2)计算:

m

c

X

2

…………(2)

式中:

X——试样中棉酚的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);

m——试样的质量,单位为克(g);

c——测定试样液中棉酚的含量,单位为微克每毫升(μg/mL);

2——为5.1.2折合所用无水乙醇的体积,单位为毫升(mL)。

计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留二位有效数字。

7精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

8其他

植物油体样品取样1.0g时,检出限为2.5mg/kg,定量限为7.5mg/kg。以棉籽饼为原料的水溶

性液体样品取样10g时,检出限为0.25mg/kg,定量限为0.75mg/kg。

GB5009.148—2014

4

附录A

棉酚标准溶液和样品加标色谱图

A.1棉酚标准溶液

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