标准解读
《GB 5009.266-2016 食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》这一标准的发布,旨在更新和统一食品中甲醇含量的检测方法,它替代了先前的部分标准内容,具体包括《GB/T 5009.48-2003》、《GB/T 15038-2006》及《GB/T 394.2-2008》中的相关部分。以下是该标准相比被替代部分内容的主要变更点:
-
方法整合与更新:新标准对原有分散在不同标准中的甲醇检测方法进行了整合,并可能引入了更先进的检测技术,以提高检测的准确性和灵敏度。这有助于统一检测标准,减少因采用不同标准导致的检测结果差异。
-
适用范围调整:《GB 5009.266-2016》可能明确了更广泛的食品类别,覆盖了更多可能含有甲醇的食品样本,确保食品安全监管的全面性。同时,对于特定食品类型的检测要求和采样方法也可能有所调整。
-
限值规定:新标准可能根据最新的科学研究成果和风险评估,对食品中允许的最大甲醇含量限值进行了重新评估和设定,以更好地保护消费者健康。
-
检测流程优化:标准中详细描述的检测流程可能经过了优化,简化了操作步骤,缩短了检测时间,同时也可能提高了检测效率和准确性。包括样品前处理、仪器使用、数据处理等方面的具体指导。
-
质量控制要求:为确保检测结果的可靠性和可比性,《GB 5009.266-2016》加强了实验室质量控制的要求,包括但不限于空白试验、回收率试验、重复性与再现性验证等。
-
技术性修订:标准中对一些技术术语、计量单位、表达方式等进行了统一和规范,以符合当前的标准化要求,便于技术人员理解和执行。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2016-12-23 颁布
- 2017-06-23 实施
文档简介
中华人民共和国国家标准
GB5009.266—2016
食品安全国家标准
食品中甲醇的测定
2016-12-23发布2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
国家食品药品监督管理总局
发布
GB5009.266—2016
Ⅰ
前言
本标准代替GB/T5009.48—2003《蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法》、GB/T15038—2006《葡
萄酒、果酒通用分析方法》和GB/T394.
2—2008《酒精通用分析方法》中甲醇的测定方法。
本标准与GB/T5009.
48—2003相比,主要变化如下:
———标准名称修改为“食品安全国家标准食品中甲醇的测定”;
———修改了标准的适用范围;
———修改了气相色谱的测定条件;
———删除了原标准方法中的比色法。
GB5009.266—2016
1
食品安全国家标准
食品中甲醇的测定
1范围
本方法规定了酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定方法。
本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定。
2原理
蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),
经气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。
3试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。
3.1试剂
乙醇(C
2H6O):色谱纯。
3.2试剂配制
乙醇溶液(
40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。
3.3标准品
3.3.1甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
3.3.2叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。
3.4标准溶液配制
3.4.1甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(精确至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙
醇溶液定容至刻度,混匀,
0℃~4℃低温冰箱密封保存。
3.4.2叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.
0g(精确至
0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用
乙醇溶液定容至100mL,混匀,
0℃~4℃低温冰箱密封保存。
3.4.3甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于
5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、
800mg
/L、
1000mg
/L系列标准溶液,现配现用。
4仪器和设备
4.1气相色谱仪,配氢火焰离子化检测器(FID)。
GB5009.266—2016
2
4.2分析天平:感量为0.1mg。
5分析步骤
5.1试样前处理
5.1.1发酵酒及其配制酒
吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,
用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,
取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.
0mL蒸馏后的溶液于试管中,加
入0.
10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。
5.1.2酒精、蒸馏酒及其配制酒
吸取试样10.
0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用;当试样颜色较深,按照
5.1.1操作。
5.2仪器参考条件
仪器参考条件列出如下:
a)色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱;
b)色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保
持5min;
c)检测器温度:250℃;
d)进样口温度:250℃;
e)载气流量:1.0mL/min;
f)进样量:1.0μL;
g)分流比:20∶1。
5.3标准曲线的制作
分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.
10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测
定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积
的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.
1)。
5.4试样溶液的测定
将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比
值,根据标准曲线得到待测液中甲醇的浓度。
6分析结果的表述
6.1试样中甲醇的含量按式(1)计算:
X=ρ
…………(1)
式中:
X———试样中甲醇的含量,单位为毫克每升(
mg
/L);
ρ
———从标准曲线得到的试样溶液中甲醇的浓度,单位为毫克每升(
mg
/L)。
GB5009.266—2016
3
计算结果保留三位有效数字。
6.2试样中甲醇含量(测定结果需要按100%酒精度折算时)按式(2)计算:
X=
ρ
C×1000
…………(2)
式中:
X
———试样中甲醇的含量,单位为克每升(
g
/L);
ρ
———从标准曲线得到的试样溶液中甲醇的浓度,单位为毫克每升(
mg
/L);
C
———试样的酒精度;
1000———换算系数。
计算结果保留三位有效数字。
注:试样的酒精度按照GB5009.
225测定。
7精密度
在重复性测定条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过其算术平均值的10%。
8
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