GB 4789.10-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验

中华人民共和国国家标准

GB4789.10—2016

食品安全国家标准

食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验

2016-12-23发布2017-06-23实施

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

国家食品药品监督管理总局

发布

GB4789.10—2016

Ⅰ

前言

本标准代替GB4789.10—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》、

SN/T0172—2010《进出口食品中金黄色葡萄球菌检验方法》、SN/T2154—2008《进出口食品中凝固酶

阳性葡萄球菌检测方法兔血浆纤维蛋白原琼脂培养基技术》。

本标准与GB4789.

10—2010相比,主要变化如下:

———试验用增菌液统一为7.

5%氯化钠肉汤。

GB4789.10—2016

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食品安全国家标准

食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验

1范围

本标准规定了食品中金黄色葡萄球菌(

Staphylococcusaureus)的检验方法。

本标准第一法适用于食品中金黄色葡萄球菌的定性检验;第二法适用于金黄色葡萄球菌含量较高的

食品中金黄色葡萄球菌的计数;第三法适用于金黄色葡萄球菌含量较低的食品中金黄色葡萄球菌的计数。

2设备和材料

除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下:

2.1恒温培养箱:36℃±1℃。

2.2冰箱:2℃~5℃。

2.3恒温水浴箱:36℃~56℃。

2.4天平:感量0.1g。

2.5均质器。

2.6振荡器。

2.7无菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸头。

2.8无菌锥形瓶:容量100mL、500mL。

2.9无菌培养皿:直径90mm。

2.10涂布棒。

2.11pH计或

pH

比色管或精密

pH试纸。

3培养基和试剂

3.17.5%氯化钠肉汤:见A.1。

3.2血琼脂平板:见A.2。

3.3Baird-Parker琼脂平板:见A.3。

3.4脑心浸出液肉汤(BHI):见A.4。

3.5兔血浆:见A.5。

3.6稀释液:磷酸盐缓冲液:见A.6。

3.7营养琼脂小斜面:见A.7。

3.8革兰氏染色液:见A.8。

3.9无菌生理盐水:见A.9。

第一法金黄色葡萄球菌定性检验

4检验程序

金黄色葡萄球菌定性检验程序见图1。

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图1金黄色葡萄球菌检验程序

5操作步骤

5.1样品的处理

称取25g样品至盛有225mL7.

5%氯化钠肉汤的无菌均质杯内,8000r/min~10000r/min均质

1min~2min,或放入盛有225mL7.5%氯化钠肉汤无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1min~

2min。若样品为液态,吸取25mL样品至盛有225mL7.5%氯化钠肉汤的无菌锥形瓶(瓶内可预置适

当数量的无菌玻璃珠)中,振荡混匀。

5.2增菌

将上述样品匀液于36℃±1℃培养18h~24h。金黄色葡萄球菌在7.

5%氯化钠肉汤中呈混浊

生长。

5.3分离

将增菌后的培养物,分别划线接种到Baird-Parker平板和血平板,血平板36℃±1℃培养18h~

24h。Baird-Parker平板36℃±1℃培养24h~48h。

5.4初步鉴定

金黄色葡萄球菌在Baird-Parker平板上呈圆形,表面光滑、凸起、湿润、菌落直径为2mm~3mm,

颜色呈灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色(非白色)的边缘,周围绕以不透明圈(沉淀),其外常有一清晰

带。当用接种针触及菌落时具有黄油样黏稠感。有时可见到不分解脂肪的菌株,除没有不透明圈和清

晰带外,其他外观基本相同。从长期贮存的冷冻或脱水食品中分离的菌落,其黑色常较典型菌落浅些,

且外观可能较粗糙,质地较干燥。在血平板上,形成菌落较大,圆形、光滑凸起、湿润、金黄色(有时为白

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色),菌落周围可见完全透明溶血圈。挑取上述可疑菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶试验。

5.5确证鉴定

5.5.1染色镜检:金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌,排列呈葡萄球状,无芽胞,无荚膜,直径约为

0.5μm~1μm。

5.5.2血浆凝固酶试验:挑取Baird-Parker平板或血平板上至少5个可疑菌落(小于5个全选),分别接

种到5mLBHI和营养琼脂小斜面,

36℃±1℃培养18h~24h。

取新鲜配制兔血浆0.

5mL,放入小试管中,再加入BHI培养物0.2mL~0.3mL,振荡摇匀,置

36℃±1℃温箱或水浴箱内,每半小时观察一次,观察6h,如呈现凝固(即将试管倾斜或倒置时,呈现

凝块)或凝固体积大于原体积的一半,被判定为阳性结果。同时以血浆凝固酶试验阳性和阴性葡萄球菌

菌株的肉汤培养物作为对照。也可用商品化的试剂,按说明书操作,进行血浆凝固酶试验。

结果如可疑,挑取营养琼脂小斜面的菌落到5mLBHI,

36℃±1℃培养18h~48h,重复试验。

5.6葡萄球菌肠毒素的检验(选做)

可疑食物中毒样品或产生葡萄球菌肠毒素的金黄色葡萄球菌菌株的鉴定,应按附录B检测葡萄球

菌肠毒素。

6结果与报告

6.1结果判定:符合5.4、5.5,可判定为金黄色葡萄球菌。

6.2结果报告:在25g(mL)样品中检出或未检出金黄色葡萄球菌。

第二法金黄色葡萄球菌平板计数法

7检验程序

金黄色葡萄球菌平板计数法检验程序见图2。

图2金黄色葡萄球菌平板计数法检验程序

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8操作步骤

8.1样品的稀释

8.1.1固体和半固体样品:称取25g样品置于盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯

内,

8000r/min~10000r/min均质1min~2min,或置于盛有225mL稀释液的无菌均质袋中,用拍

击式均质器拍打1min~2min,制成1∶10的样品匀液。

8.1.2液体样品:以无菌吸管吸取25mL样品置于盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形

瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中,充分混匀,制成1∶10的样品匀液。

8.1.3用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1∶10样品匀液1mL,沿管壁缓慢注于盛有9mL磷酸盐

缓冲液或生理盐水的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管或换用1支1mL

无菌吸管反复吹打使其混合均匀,制成1∶100的样品匀液。

8.1.4按8.1.3操作程序,制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次,换用1次1mL无菌吸管或

吸头。

8.2样品的接种

根据对样品污染状况的估计,选择2个~3个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液),在进

行10倍递增稀释的同时,每个稀释度分别吸取1mL样品匀液以0.

3mL、0.3mL、0.4mL接种量分别

加入三块Baird-Parker平板,然后用无菌涂布棒涂布整个平板,注意不要触及平板边缘。使用前,如

Baird-Parker平板表面有水珠,可放在25℃~50℃的培养箱里干燥,直到平板表面的水珠消失。

8.3培养

在通常情况下,涂布后,将平板静置10min,如样液不易吸收,可将平板放在培养箱36℃±1℃培

养1h;等样品匀液吸收后翻转平板,倒置后于36℃±1℃培养24h~48h。

8.4典型菌落计数和确认

8.4.1金黄色葡萄球菌在Baird-Parker平板上呈圆形,表面光滑、凸起、湿润、菌落直径为2mm~

3mm,颜色呈灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色(非白色)的边缘,周围绕以不透明圈(沉淀),其外常有一

清晰带。当用接种针触及菌落时具有黄油样黏稠感。有时可见到不分解脂肪的菌株,除没有不透明圈

和清晰带外,其他外观基本相同。从长期贮存的冷冻或脱水食品中分离的菌落,其黑色常较典型菌落浅

些,且外观可能较粗糙,质地较干燥。

8.4.2选择有典型的金黄色葡萄球菌菌落的平板,且同一稀释度3个平板所有菌落数合计在20CFU~

200CFU之间的平板,计数典型菌落数。

8.4.3从典型菌落中至少选5个可疑菌落(小于5个全选)进行鉴定试验。分别做染色镜检,血浆凝固

酶试验(见5.

5);同时划线接种到血平板36℃±1℃培养18h~24h后观察菌落形态,金黄色葡萄球菌

菌落较大,圆形、光滑凸起、湿润、金黄色(有时为白色),菌落周围可见完全透明溶血圈。

9结果计算

9.1若只有一个稀释度平板的典型菌落数在20CFU~200CFU之间,计数该稀释度平板上的典型菌

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落,按式(

1)计算。

9.2若最低稀释度平板的典型菌落数小于20CFU,计数该稀释度平板上的典型菌落,按式(1)计算。

9.3若某一稀释度平板的典型菌落数大于200CFU,但下一稀释度平板上没有典型菌落,计数该稀释

度平板上的典型菌落,按式(

1)计算。

9.4若某一稀释度平板的典型菌落数大于200CFU,而下一稀释度平板上虽有典型菌落但不在

20CFU~200CFU范围内,应计数该稀释度平板上的典型菌落,按式(1)计算。

9.5若2个连续稀释度的平板典型菌落数均在20CFU~200CFU之间,按式(2)计算。

9.6计算公式

式(

1):

T=AB

Cd

…………(1)

式中:

T———样品中金黄色葡萄球菌菌落数;

A———某一稀释度典型菌落的总数;

B———某一稀释度鉴定为阳性的菌落数;

C———某一稀释度用于鉴定试验的菌落数;

d———稀释因子。

式(

2):

T=A

1B1/C1+A2B2/C2

1.1d

………(2)

式中:

T

———样品中金黄色葡萄球菌菌落数;

A1———第一稀释度(低稀释倍数)典型菌落的总数;

B1———第一稀释度(低稀释倍数)鉴定为阳性的菌落数;

C1———第一稀释度(低稀释倍数)用于鉴定试验的菌落数;

A2———第二稀释度(高稀释倍数)典型菌落的总数;

B2———第二稀释度(高稀释倍数)鉴定为阳性的菌落数;

C2———第二稀释度(高稀释倍数)用于鉴定试验的菌落数;

1.1———计算系数;

d

———稀释因子(第一稀释度)。

10报告

根据9中公式计算结果,报告每g(mL)样品中金黄色葡萄球菌数,以CFU/g(mL)表示;如T值为

0,则以小于1乘以最低稀释倍数报告。

第三法金黄色葡萄球菌MPN计数

11检验程序

金黄色葡萄球菌MPN计数检验程序见图3。

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图3金黄色葡萄球菌MPN法检验程序

12操作步骤

12.1样品的稀释

按8.

1进行。

12.2接种和培养

12.2.1根据对样品污染状况的估计,选择3个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行

10倍递增稀释的同时,每个稀释度分别接种1mL样品匀液至7.5%氯化钠肉汤管(如接种量超过

1mL,则用双料7.5%氯化钠肉汤),每个稀释度接种3管,将上述接种物36℃±1℃培养,18h~24h。

12.2.2用接种环从培养后的7.5%氯化钠肉汤管中分别取培养物1环,移种于Baird-Parker平板36℃

±1℃培养,24h~48h。

12.3典型菌落确认

按8.

4.1、8.4.3进行。

13结果与报告

根据证实为金黄色葡萄球菌阳性的试管管数,查MPN检索表(见附录C),报告每g(mL)样品中金

黄色葡萄球菌的最可能数,以MPN/g(mL)表示。

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附录A

培养基和试剂

A.17.5%氯化钠肉汤

A.1.1成分

蛋白胨10.

0g

牛肉膏

5.0g

氯化钠

75g

蒸馏水

1000mL

A.1.2制法

将上述成分加热溶解,调节

pH

至7.

4±0.2,分装,每瓶225mL,121℃高压灭菌15min。

A.2血琼脂平板

A.2.1成分

豆粉琼脂(

pH7.5±0.2)100mL

脱纤维羊血(或兔血)

5mL~10mL

A.2.2制法

加热溶化琼脂,冷却至50℃,以无菌操作加入脱纤维羊血,摇匀,倾注平板。

A.3Baird-Parker琼脂平板

A.3.1成分

胰蛋白胨

10.0g

牛肉膏

5.0g

酵母膏

1.0g

丙酮酸钠

10.0g

甘氨酸

12.0g

氯化锂(

LiCl·6H2O)5.0g

琼脂

20.0g

蒸馏水

950mL

A.3.2增菌剂的配法

30%卵黄盐水50mL与通过0.22μm孔径滤膜进行过滤除菌的1%亚碲酸钾溶液10mL混合,保

存于冰箱内。

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A.3.3制法

将各成分加到蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,调节

pH

至7.

0±0.2。分装每瓶95mL,121℃高压

灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每95mL加入预热至50℃的卵黄亚碲酸钾增菌剂

5mL摇匀后倾注平板。培养基应是致密不透明的。使用前在冰箱储存不得超过48h。

A.4脑心浸出液肉汤(BHI)

A.4.1成分

胰蛋白质胨

10.0g

氯化钠

5.0g

磷酸氢二钠(

12H2O)2.5g

葡萄糖

2.0g

牛心浸出液

500mL

A.4.2制法

加热溶解,调节

pH

至7.

4±0.2,分装16mm×160mm试管,每管5mL置121℃,15min灭菌。

A.5兔血浆

取柠檬酸钠3.

8g,加蒸馏水100mL,溶解后过滤,装瓶,

121℃高压灭菌15min。兔血浆制备:取

3.8%柠檬酸钠溶液一份,加兔全血4份,混好静置(或以3000r/min离心30min),使血液细胞下降,即

可得血浆。

A.6磷酸盐缓冲液

A.6.1成分

磷酸二氢钾(KH2PO4)

34.0g

蒸馏水

500mL

A.6.2制法

贮存液:称取34.

0g的磷酸二氢钾溶于500mL蒸馏水中,用大约175mL

的1mol/L氢氧化钠溶

液调节

pH

至7.

2,用蒸馏水稀释至1000mL后贮存于冰箱。

稀释液:取贮存液1.

25mL,用蒸馏水稀释至1000mL,分装于适宜容器中,121℃高压灭菌

15min。

A.7营养琼脂小斜面

A.7.1成分

蛋白胨

10.0g

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牛肉膏

3.0g

氯化钠

5.0g

琼脂

15.0g~20.0g

蒸馏水

1000mL

A.7.2制法

将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL调节

pH

至7.

3±0.2。

加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化,分装13mm×130mm试管,

121℃高压灭菌15min。

A.8革兰氏染色液

A.8.1结晶紫染色液

A.8.1.1成分

结晶紫

1.0g

95%乙醇20.0mL

1%草酸铵水溶液80.0mL

A.8.1.2制法

将结晶紫完全溶解于乙醇中,然后与草酸铵溶液混合。

A.8.2革兰氏碘液

A.8.2.1成分

碘

1.0g

碘化钾

2.0g

蒸馏水

300mL

A.8.2.2制法

将碘与碘化钾先行混合,加入蒸馏水少许充分振摇,待完全溶解后,再加蒸馏水至300mL。

A.8.3沙黄复染液

A.8.3.1成分

沙黄

0.25g

95%乙醇10.0mL

蒸馏水

90.0mL

A.8.3.2制法

将沙黄溶解于乙醇中,然后用蒸馏水稀释。

A.8.4染色法

a)涂片在火焰上固定,滴加结晶紫染液,染1min,水洗。

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b)滴加革兰氏碘液,作用1min,水洗。

c)滴加95%乙醇脱色约15s~30s,直至染色液被洗掉,不要过分脱色,水洗。

d)滴加复染液,复染1min,水洗、待干、镜检。

A.9无菌生理盐水

A.9.1成分

氯化钠8.

5g

蒸馏水1000mL

A.9.2制法

称取8.

5g氯化钠溶于1000mL

蒸馏水中,

121℃高压灭菌15min。

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附录B

葡萄球菌肠毒素检验

B.1试剂和材料

除另有规定外,所用试剂均为分析纯,试验用水应符合GB/T6682对一级水的规定。

B.1.1A、B、C、D、E型金黄色葡萄球菌肠毒素分型ELISA检测试剂盒。

B.1.2pH试纸,范围在3.5~8.0,精度0.1。

B.1.30.25mol

/L、

pH8.0的Tris缓冲液:将121.

1g的Tris溶解到800mL的去离子水中,待温度冷

至室温后,加42mL浓HCL,调

pH

至8.

0。

B.1.4pH7.4的磷酸盐缓冲液:称取NaH2PO4·H2O0.55g(或NaH2PO4·2H2O0.62g)、

Na2HPO4·2H2O2.85g(或Na2HPO4·12H2O5.73g)、NaCl8.7g溶于1000mL蒸馏水中,充分混

匀即可。

B.1.5庚烷。

B.1.610%次氯酸钠溶液。

B.1.7肠毒素产毒培养基

B.1.7.1成分

蛋白胨

20.0g

胰消化酪蛋白200mg(氨基酸)

氯化钠

5.0g

磷酸氢二钾1.

0g

磷酸二氢钾1.

0g

氯化钙

0.1g

硫酸镁

0.2g

菸酸

0.01g

蒸馏水

1000mL

pH7.3±0.2

B.1.7.2制法

将所有成分混于水中,溶解后调节

pH

,

121℃高压灭菌30min。

B.1.8营养琼脂

B.1.8.1成分

蛋白胨

10.0g

牛肉膏

3.0g

氯化钠

5.0g

琼脂

15.0g~20.0g

蒸馏水

1000mL

B.1.8.2制法

将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL校正

pH

至7.

3±0.2。

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加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化。分装烧瓶,

121℃高压灭菌15min。

B.2仪器和设备

B.2.1电子天平:感量0.01g。

B.2.2均质器。

B.2.3离心机:转速3000g~5000g。

B.2.4离心管:50mL。

B.2.5滤器:滤膜孔径0.2μm。

B.2.6微量加样器:20μL~200μL、200μL~1000μL。

B.2.7微量多通道加样器:50μL~300μL。

B.2.8自动洗板机(可选择使用)。

B.2.9酶标仪:波长450nm。

B.3原理

本方法可用A、B、C、D、E型金黄色葡萄球菌肠毒素分型酶联免疫吸附试剂盒完成。本方法测定的

基础是酶联免疫吸附反应(

ELISA)。96孔酶标板的每一个微孔条的A~E孔分别包被了A、B、C、D、E

型葡萄球菌肠毒素抗体,H孔为阳性质控,已包被混合型葡萄球菌肠毒素抗体,

F和G孔为阴性质控,

包被了非免疫动物的抗体。样品中如果有葡萄球菌肠毒素,游离的葡萄球菌肠毒素则与各微孔中包被

的特定抗体结合,形成抗原抗体复合物,其余未结合的成分在洗板过程中被洗掉;抗原抗体复合物再与

过氧化物酶标记物(二抗)结合,未结合上的酶标记物在洗板过程中被洗掉;加入酶底物和显色剂并孵

育,酶标记物上的酶催化底物分解,使无色的显色剂变为蓝色;加入反应终止液可使颜色由蓝变黄,并终

止了酶反应;以450nm波长的酶标仪测量微孔溶液的吸光度值,样品中的葡萄球菌肠毒素与吸光度值

成正比。

B.4检测步骤

B.4.1从分离菌株培养物中检测葡萄球菌肠毒素方法

待测菌株接种营养琼脂斜面(试管18mm×180mm)36℃培养24h,用5mL生理盐水洗下菌落,

倾入60mL产毒培养基中,36℃振荡培养48h,振速为100次/min,吸出菌液离心,8000r/min

20min,加热100℃,10min,取上清液,取100μL稀释后的样液进行试验。

B.4.2从食品中提取和检测葡萄球菌毒素方法

B.4.2.1牛奶和奶粉

将25g奶粉溶解到125mL、

0.25M、pH8.0的Tris缓冲液中,混匀后同液体牛奶一样按以下步骤

制备。将牛奶于15℃,

3500g离心10min。将表面形成的一层脂肪层移走,变成脱脂牛奶。用蒸馏水

对其进行稀释(

1∶20)。取100μL稀释后的样液进行试验。

B.4.2.2脂肪含量不超过40%的食品

称取10g样品绞碎,加入pH7.

4的PBS液15mL进行均质。振摇15min。于15℃,3500g离心

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10min。必要时,移去上面脂肪层。取上清液进行过滤除菌。取100μL的滤出液进行试验。

B.4.2.3脂肪含量超过40%的食品

称取10g样品绞碎,加入pH7.

4的PBS液15mL进行均质。振摇15min。于15℃,3500g离心

10min。吸取5mL上层悬浮液,转移到另外一个离心管中,再加入5mL的庚烷,充分混匀5min。于

15℃,3500g离心5min。将上部有机相(庚烷层)全部弃去,注意该过程中不要残留庚烷。将下部水

相层进行过滤除菌。取100μL的滤出液进行试验。

B.4.2.4其他食品可酌情参考上述食品处理方法。

B.4.3检测

B.4.3.1所有操作均应在室温(20℃~25℃)下进行,A、B、C、D、E型金黄色葡萄球菌肠毒素分型

ELISA检测试剂盒中所有试剂的温度均应回升至室温方可使用。测定中吸取不同的试剂和样品溶液

时应更换吸头,用过的吸头以及废液处理前要浸泡到10%次氯酸钠溶液中过夜。

B.4.3.2将所需数量的微孔条插入框架中(一个样品需要一个微孔条)。将样品液加入微孔条的A~G

孔,每孔100μL。H孔加100μL的阳性对照,用手轻拍微孔板充分混匀,用黏胶纸封住微孔以防溶液

挥发,置室温下孵育1h。

B.4.3.3将孔中液体倾倒至含10%次氯酸钠溶液的容器中,并在吸水纸上拍打几次以确保孔内不残留

液体。每孔用多通道加样器注入250μL的洗液,再倾倒掉并在吸水纸上拍干。重复以上洗板操作4

次。本步骤也可由自动洗板机完成。

B.4.3.4每孔加入100μL的酶标抗体,用手轻拍微孔板充分混匀,置室温下孵育1h。

B.4.3.5重复B.4.3.3的洗板程序。

B.4.3.6加50μL的TMB底物和50μL的发色剂至每个微孔中,轻拍混匀,室温黑暗避光处孵育

30min。

B.4.3.7加入100μL的2mol

/L硫酸终止液,轻拍混匀,

30min内用酶标仪在450nm波长条件下测

量每个微孔溶液的OD值。

B.4.4结果的计算和表述

B.4.4.1质量控制

测试结果阳性质控的OD值要大于0.

5,阴性质控的OD值要小于0.3,如果不能同时满足以上要

求,测试的结果不被认可。对阳性结果要排除内源性过氧化物酶的干扰。

B.4.4.2临界值的计算

每一个微孔条的F孔和G孔为阴性质控,两个阴性质控OD值的平均值加上0.

15为临界值。

示例:阴性质控1=0.

08

阴性质控2=0.

10

平均值=0